目的:对自编简易临床失语量表进行信度和效度检验。方法:对符合标准的45例正常受试者和46例卒中后失语患者进行自编简易临床失语量表的2次评估:不同评定者间评估、汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)量表评估。计算本量...目的:对自编简易临床失语量表进行信度和效度检验。方法:对符合标准的45例正常受试者和46例卒中后失语患者进行自编简易临床失语量表的2次评估:不同评定者间评估、汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)量表评估。计算本量表的重测信度、内部一致性、评定者间信度及校标效度、结构效度、区分效度。结果:简易临床失语量表的重测信度为0.867~0.990;量表克龙巴赫α系数为0.873;评分者间信度为0.862~0.992;因子分析KMO为0.825;区分效度P<0.001;校标效度为0.805~0.953。结论:简易临床失语量表对脑卒中后失语症患者的诊断具有较好的信度和效度,可作为卒中后失语症患者言语功能障碍的测评工具。展开更多
目的:观察急诊绿色通道对急性缺血性脑卒中的静脉溶栓治疗效果的影响。方法:本研究共纳入170例急性缺血性脑卒中且接受静脉溶栓治疗的患者为研究对象。2016年8月~2017年7月我院急诊绿色通道设立前的37例为对照组;2017年8月~2018年7月于...目的:观察急诊绿色通道对急性缺血性脑卒中的静脉溶栓治疗效果的影响。方法:本研究共纳入170例急性缺血性脑卒中且接受静脉溶栓治疗的患者为研究对象。2016年8月~2017年7月我院急诊绿色通道设立前的37例为对照组;2017年8月~2018年7月于我院急诊绿色通道设立后的133例为观察组。对照组按常规就诊流程,观察组按绿色通道流程。比较两组患者从急诊就诊到静脉溶栓时间(DNT)、住院时间、静脉溶栓后7 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,改良RANKIN量表(mRS)评分以及并发症发生情况。结果:与对照组相比,观察组的DNT时间、住院时间明显缩短,静脉溶栓后7 d NIHSS评分和mRS评分明显降低(均P<0.05),但并发症发生率较对照组无明显差异(P>0.05)。结论:急诊绿色通路应用于静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中临床效果确切,有助于改患者预后,提高患者的生存质量。展开更多
文摘目的:对自编简易临床失语量表进行信度和效度检验。方法:对符合标准的45例正常受试者和46例卒中后失语患者进行自编简易临床失语量表的2次评估:不同评定者间评估、汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)量表评估。计算本量表的重测信度、内部一致性、评定者间信度及校标效度、结构效度、区分效度。结果:简易临床失语量表的重测信度为0.867~0.990;量表克龙巴赫α系数为0.873;评分者间信度为0.862~0.992;因子分析KMO为0.825;区分效度P<0.001;校标效度为0.805~0.953。结论:简易临床失语量表对脑卒中后失语症患者的诊断具有较好的信度和效度,可作为卒中后失语症患者言语功能障碍的测评工具。
文摘目的:观察急诊绿色通道对急性缺血性脑卒中的静脉溶栓治疗效果的影响。方法:本研究共纳入170例急性缺血性脑卒中且接受静脉溶栓治疗的患者为研究对象。2016年8月~2017年7月我院急诊绿色通道设立前的37例为对照组;2017年8月~2018年7月于我院急诊绿色通道设立后的133例为观察组。对照组按常规就诊流程,观察组按绿色通道流程。比较两组患者从急诊就诊到静脉溶栓时间(DNT)、住院时间、静脉溶栓后7 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,改良RANKIN量表(mRS)评分以及并发症发生情况。结果:与对照组相比,观察组的DNT时间、住院时间明显缩短,静脉溶栓后7 d NIHSS评分和mRS评分明显降低(均P<0.05),但并发症发生率较对照组无明显差异(P>0.05)。结论:急诊绿色通路应用于静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中临床效果确切,有助于改患者预后,提高患者的生存质量。
