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基于国家药品抽检的复方金银花颗粒质量评价
1
作者 姜莲 朱嘉亮 +4 位作者 陈雯 程韬 刘勋 舒柯 刘兴鹏 《医药导报》 北大核心 2026年第1期116-121,共6页
目的基于国家药品抽检工作,系统性评价复方金银花颗粒的质量,分析存在的问题,为该品种的质量控制提供参考和建议。方法对抽样的20家企业207批次样品进行标准检验及探索性研究,采用液相色谱-紫外法建立制剂中金银花、连翘、黄芩的含量测... 目的基于国家药品抽检工作,系统性评价复方金银花颗粒的质量,分析存在的问题,为该品种的质量控制提供参考和建议。方法对抽样的20家企业207批次样品进行标准检验及探索性研究,采用液相色谱-紫外法建立制剂中金银花、连翘、黄芩的含量测定及指纹图谱,采用液相色谱-蒸发光散射法鉴别制剂中山银花掺伪金银花投料。结果按法定标准检验,207批次样品均符合规定,按照探索性研究,金银花、连翘、黄芩含量测定值存在低于拟定限度的情况,指纹图谱有部分企业相似度低于拟定限度并出现缺失峰情况,部分批次存在掺有山银花药材投料情况。结论复方金银花颗粒的总体质量一般,部分企业存在原料药混伪投料情况、制剂存在有效性成分含量不合格的情况,现行质量标准亟需提高并统一。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 国家药品抽检 质量评价
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构建含毒性成分中成药安全性风险警示分类管理体系——以乌头类成分为例
2
作者 常星洁 郭红叶 +2 位作者 齐明月 石璠钰 金锐 《医药导报》 北大核心 2026年第1期76-83,共8页
目的以含乌头类成分中成药为例,构建含毒性成分中成药风险警示分类管理体系。方法以《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024)》中含乌头类成分的中成药品种为例建立数据库,统计其剂型及制备工艺,计算乌头类成分日服用剂量... 目的以含乌头类成分中成药为例,构建含毒性成分中成药风险警示分类管理体系。方法以《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024)》中含乌头类成分的中成药品种为例建立数据库,统计其剂型及制备工艺,计算乌头类成分日服用剂量,运用“汤液经法图”对其药味配伍结构进行分析,并综合以上3个因素进行风险评估量表评价,按照风险评分结构对构建品种风险警示分级管理。结果共纳入中成药58个品种,剂型共涉及5种,以丸剂最多(占44.83%);制备工艺以原粉入药(67.24%)和水煎煮(27.59%)为主。以最大日服用量计,16个品种乌头碱理论含量存在中毒风险。目前有12个品种有不良反应相关报告,其中8个品种中成药的组方结构以辛味为主(辛味药占比>50%)。通过以上“制剂工艺-日服用剂量-组方药味结构”3个核心要素,构建“3类7项”风险评估指标,并以小金胶囊和桂附地黄丸为例对风险评估量表的合理性进行了验证,最终将纳入品种进行高、中、低3个风险等级的分级管理。结论工艺、剂量、配伍结构均对乌头类中成药的安全性和有效性有重要影响,该研究构建的“三位一体”风险评估体系可为含毒中成药的安全性评价和风险警示分类管理提供参考。 展开更多
关键词 乌头碱 中成药 汤液经法图 分类管理
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含冰片中成药临床安全风险的分级
3
作者 魏小涵 谢晨琼 +1 位作者 穆芳园 金锐 《医药导报》 北大核心 2026年第1期70-75,共6页
冰片属于开窍类中药,具有开窍醒神和清热止痛的功效,临床应用广泛。2022年《含冰片中成药临床合理使用与药学评价的专家共识》(简称《共识》)提示,含冰片中成药长期内服存在耗散气血风险,并给出具体的疗程建议。但是,《共识》侧重于含... 冰片属于开窍类中药,具有开窍醒神和清热止痛的功效,临床应用广泛。2022年《含冰片中成药临床合理使用与药学评价的专家共识》(简称《共识》)提示,含冰片中成药长期内服存在耗散气血风险,并给出具体的疗程建议。但是,《共识》侧重于含冰片中成药的共性问题,并未对不同含冰片中成药的风险差异进行区分。该文以此为切入点,以《中华人民共和国药典》中含冰片的中成药口服制剂为研究对象,从冰片日摄入量、含冰片中成药的组方配伍特点和真实世界不良反应文献3个维度,建立综合评价模型,将121种含冰片中成药分为低风险、中等风险和高风险3类,设定升级/降级标准,并对各个风险等级的含冰片中成药进行特征分析,提出合理用药建议。该研究旨在补充《共识》的不足,为含冰片中成药的临床合理使用和药学评价提供参考。 展开更多
关键词 冰片 中成药 药学评价 药品不良反应 风险分级
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红景天苷对心肌缺血-再灌注损伤大鼠内质网应激与Cx43的作用 被引量：2
4
作者 黄媛恒 何阳 +3 位作者 黄晓亮 韦学 吴耀生 李映新 《医药导报》 北大核心 2025年第3期366-371,共6页
目的研究红景天苷(Sal)对心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)大鼠内质网应激和缝隙连接蛋白43(Cx43)的作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、MIRI组、Sal小剂量组(Sal-L)、Sal大剂量组(Sal-H)。Sham组与MIRI组腹腔注射0.9%氯化钠溶液10 mL... 目的研究红景天苷(Sal)对心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)大鼠内质网应激和缝隙连接蛋白43(Cx43)的作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、MIRI组、Sal小剂量组(Sal-L)、Sal大剂量组(Sal-H)。Sham组与MIRI组腹腔注射0.9%氯化钠溶液10 mL·kg^(-1)·d^(-1);Sal-L组与Sal-H组腹腔注射Sal12、36 mg·kg^(-1)·d^(-1)。均每天1次,连续3 d。末次给药30 min后,除Sham组外,其余组制备MIRI模型。苏木精-伊红(HE)染色观察心肌组织病理改变,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)测定细胞凋亡率,实时定量基因扩增荧光检测系统(q-PCR)与蛋白印迹法(Western blotting)检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(Caspase12)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)等内质网应激相关因子以及Cx43的基因及蛋白表达。结果与MIRI组比较,Sal各剂量组心肌损伤不同程度减轻,Sal-H组心肌细胞凋亡率降低(P<0.05);Sal各剂量组Cx43基因表达均上调,GRP78、Caspase12、CHOP基因表达下调;Sal各剂量组Cx43蛋白表达均上调、GRP78蛋白表达下调,Sal-H组CHOP、Bax、Caspase12、cleaved-Caspase3蛋白表达下调,Bcl-2蛋白表达上调(P<0.05)。结论红景天苷对心肌细胞具有保护作用,其机制可能与抑制内质网应激所致细胞凋亡和Cx43代谢失衡有关。 展开更多
关键词 红景天苷 缺血-再灌注 内质网应激 细胞凋亡 缝隙连接蛋白
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中药固体废弃物的能源化发展——“双碳”经济转型中的机遇与挑战 被引量：2
5
作者 龙旭 卢莹磊 +4 位作者 王珂莹 刘靖丽 张严磊 郭惠 唐于平 《中草药》 北大核心 2025年第6期1877-1887,共11页
打破深度依存化石能源的“高碳”发展模式,优化能源结构,开发独具行业特色的中药固体废弃物能源,是实现“双碳”战略目标和废弃物资源循环利用的前提和保障。针对制药行业低碳发展和能源转型的需求,结合中药固体废弃物排放和处理不当导... 打破深度依存化石能源的“高碳”发展模式,优化能源结构,开发独具行业特色的中药固体废弃物能源,是实现“双碳”战略目标和废弃物资源循环利用的前提和保障。针对制药行业低碳发展和能源转型的需求,结合中药固体废弃物排放和处理不当导致资源浪费和环境污染的棘手问题,明确能源结构转型对制药行业实现“双碳”目标的重要性。通过探讨中药固体废弃物来源、资源成分和资源再利用技术的优缺点,阐明中药固体废弃物能源化利用在实现制药行业可再生能源开发和废弃物无害化、资源化利用中的重要作用。此外,从政策法规、技术、市场需求和成本效益等方面对中药固体废弃物能源化的机遇和挑战进行深入分析,为中药行业低碳能源化发展提供参考。 展开更多
关键词 中药固体废弃物 能源 循环利用 碳中和 低碳发展
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基于药品综合评价的含朱砂类中成药说明书安全性内容分析 被引量：2
6
作者 郭红叶 张爽 +2 位作者 苑鹏程 金锐 杨毅恒 《医药导报》 北大核心 2025年第5期732-737,共6页
目的通过对含朱砂类中成药进行安全性评价,寻找评分高、评价等级好的中成药,从而为优化说明书安全性内容提出建议。方法对2020年版《中华人民共和国药典》中符合筛选标准的含朱砂的中成药建立数据库,分别从安全性和中成药毒性特点2个维... 目的通过对含朱砂类中成药进行安全性评价,寻找评分高、评价等级好的中成药,从而为优化说明书安全性内容提出建议。方法对2020年版《中华人民共和国药典》中符合筛选标准的含朱砂的中成药建立数据库,分别从安全性和中成药毒性特点2个维度对该类中成药进行定量评分,同时对安全性证据进行分级评价。结果从安全性评价维度来看,具有相对较高安全性评分的中成药(评分≥5分)与该类药物说明书中明确报告药品不良反应的内容具有一定的相关性,并且该类中成药中54.55%证据风险可控,安全性较好。从中成药毒性特点评价维度看,组方配伍中毒性成分种类、用药日极量的评分对临床用药注意事项具有一定指导意义。结论含朱砂类中成药说明书中完善不良反应信息、对特殊人群用药限制情况进行提示,不仅对药物安全性评价分级具有重要的影响,而且为临床及患者安全用药能提供一定的警戒和参考。 展开更多
关键词 朱砂 中成药 说明书 药品综合评价 安全性评价
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基于GEO数据库和网络药理学探讨健脾化食方对化学治疗后肠黏膜损伤的保护作用及其机制
7
作者 李巧玲 刘林慧 +1 位作者 周荣 彭静 《医药导报》 北大核心 2026年第1期10-21,共12页
目的探讨健脾化食方(JPHS)对化学治疗后肠黏膜损伤(IMI)的保护作用及其机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和本草组鉴数据库筛选JPHS的有效成分和作用靶点,IMI相关的靶标从GEO数据集中提取,并与GeneCards、OMIM、DisG... 目的探讨健脾化食方(JPHS)对化学治疗后肠黏膜损伤(IMI)的保护作用及其机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和本草组鉴数据库筛选JPHS的有效成分和作用靶点,IMI相关的靶标从GEO数据集中提取,并与GeneCards、OMIM、DisGeNET和DRUG bank数据库结合,得到JPHS和IMI靶点的交集,通过Cytoscape 3.9.1版软件建立“药物-活性成分-靶点”网络图和蛋白相互作用(PPI)网络,同时采用AutoDock软件进行分子对接验证。然后,建立环磷酰胺诱导的小鼠IMI模型,观察小鼠脾脏和胸腺指数的变化,以及肠组织病理变化,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和免疫印迹法(Western blotting)检测相关蛋白的表达。结果网络药理学研究结果显示,JPHS中共含有活性成分79个,主要通过调节肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6等核心靶点介导的TNF信号通路,从而发挥治疗IMI的作用。分子对接实验结果显示,药物的主要活性成分与对应靶点均具有良好的结合能力。动物实验表明,JPHS能显著提高脾脏指数和胸腺指数,并对环磷酰胺诱导的IMI有明显的改善作用。ELISA和Western blotting结果显示,JPHS能显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,并抑制肠组织中TNF-α、IL-1β、核因子(NF)-κB-p65和p-NF-κB-p65蛋白的表达。结论JPHS对环磷酰胺诱导的小鼠IMI具有较好的保护作用,其机制可能是通过抑制TNF-α信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 健脾化食方 网络药理学 化学治疗 肠黏膜损伤 肿瘤坏死因子-α信号通路
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鸡参芪抗癌扶正水煎剂提取工艺优选及免疫调节作用研究
8
作者 李良 吴华锋 +6 位作者 闫羽 何碧钻 庞良承 覃久芸 童建军 蒋伟哲 付书婕 《中国药业》 2026年第1期46-54,共9页
目的优选鸡参芪抗癌扶正水煎剂的提取工艺,并探讨其对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以干膏率及儿茶素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)的含量为评价指标,采... 目的优选鸡参芪抗癌扶正水煎剂的提取工艺,并探讨其对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以干膏率及儿茶素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)的含量为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选鸡参芪抗癌扶正水煎剂的提取工艺,并进行验证试验。将60只无特定病原体(SPF)级小鼠随机分为空白对照组(A组,等量生理盐水),模型对照组(B组,等量生理盐水),阳性药对照组(C组,10.00 mg/kg胸腺肽溶液),鸡参芪抗癌扶正水煎剂低、中、高剂量组(D1组、D2组、D3组,按生药量计2.96,5.92,11.84 g/kg),各10只。除A组小鼠外,其余各组小鼠皮下注射30 mg/kg环磷酰胺造模。各组小鼠均按每10 g体质量灌胃相应药物,连续给药10 d。检测小鼠脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞的刺激指数,碳粒廓清指数,呑噬指数,胸腺指数,脾脏指数,血常规指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(Neut%)、单核细胞百分比(MONO%)、血红蛋白(Hb)],血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素1β(IL-1β)水平,血清溶血素光密度(OD),并对免疫脏器组织进行苏木精-伊红(HE)染色。结果优选工艺为处方量药材第1次加9倍量水,第2,3次均加8倍量水,每次煎煮1.0 h。按此工艺制备3批样品的干膏率为31.50%,儿茶素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.083,3.42,1.88,3.42 mg/g。与B组比较,鸡参芪抗癌扶正水煎剂可改善免疫低下模型小鼠的胸腺、脾脏组织形态;显著提高胸腺指数,WBC,Neut%,MONO%,Hb水平,廓清指数、吞噬指数,T淋巴细胞、B淋巴细胞的刺激指数,血清TNF-α,IL-1β水平,血清溶血素OD,降低血清IL-4水平。结论优选鸡参芪抗癌扶正水煎剂的提取工艺稳定可行、质量可控,初步证实其具有免疫调节作用。 展开更多
关键词 鸡参芪抗癌扶正水煎剂 L9(34)正交试验法 提取工艺 免疫调节作用 小鼠 药物效应学试验
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檀香油质量标准完善 被引量：1
9
作者 王赵 张婷 +2 位作者 刘静 金红宇 魏锋 《中国现代中药》 2025年第3期432-436,共5页
目的:优化檀香油薄层色谱鉴别方法,运用气相色谱法建立檀香油特征图谱。方法:在《中华人民共和国药典》2020年版檀香油项下薄层色谱鉴别基础上,以正己烷-丙酮(16:4)为展开剂,优化薄层色谱条件。采用Agilengt HP-5毛细管色谱柱(30 m×... 目的:优化檀香油薄层色谱鉴别方法,运用气相色谱法建立檀香油特征图谱。方法:在《中华人民共和国药典》2020年版檀香油项下薄层色谱鉴别基础上,以正己烷-丙酮(16:4)为展开剂,优化薄层色谱条件。采用Agilengt HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);火焰离子化检测器,进样口温度为280℃;检测器温度为250℃;载气为氮气;流速为0.5 mL·min^(-1);程序升温(初始110℃,5℃·min^(-1)升至160℃;1℃·min^(-1)升至166℃,保持5 min;0.5℃·min^(-1)升至167℃,保持5 min;0.5℃·min^(-1)升至168℃,保持2 min;10℃·min^(-1)升至230℃,保持5 min)。进样量为1μL,分流比为20:1,建立檀香油特征图谱。结果:优化后薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强、耐用性良好、重复性良好。特征图谱选取了檀香油对照品色谱图中分离度、峰形较好的7个峰为特征峰,所建立方法专属性强,稳定性、重复性良好,方法可行。结论:建立了檀香油薄层色谱鉴别和特征图谱方法,可实现对檀香油质量的有效控制,为其质量评价提供参考。 展开更多
关键词 檀香油 薄层色谱法 气相色谱法 特征图谱 质量控制
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114例活血化瘀类中成药不良反应Pareto分析 被引量：1
10
作者 方志娥 黄蕊 +1 位作者 杨敏 杨雅淋 《亚太传统医药》 2025年第9期246-252,共7页
目的:调查活血化瘀类中成药药品不良反应(ADR)情况,探究其ADR发生特点,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2006-2023年活血化瘀类中成药所致的ADR报告,分别从涉及品种、患者分布特点、临床用药情况、ADR发生特点等进行帕累托(Pa... 目的:调查活血化瘀类中成药药品不良反应(ADR)情况,探究其ADR发生特点,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2006-2023年活血化瘀类中成药所致的ADR报告,分别从涉及品种、患者分布特点、临床用药情况、ADR发生特点等进行帕累托(Pareto)分析。结果:共纳入114例活血化瘀类中成药ADR报告,涉及中成药20种,以中成药注射剂为主(占89.46%)。在发生中成药ADR患者中,女性患者(67.55%)多于男性(32.45%),患者年龄多为60岁以上(56.14%),原患疾病多为心脑血管疾病(22.81%)及并发其他基础疾病(17.54%),ADR类型主要为一般(59.65%),主要给药途径以静脉滴注为主(83.33%),给药后发生ADR时间多在30 min内(61.40%),累及器官/系统以皮肤及其附件损害(52.63%)为主,表现为皮肤瘙痒、潮红、皮疹等,临床转归中好转为主(55.26%)。结论:临床应重点关注中老年人群的ADR,关注患者个体差异,加强用药监护。中药生产企业应加强对上市后中成药的安全性评价,规范和完善说明书内容。 展开更多
关键词 活血化瘀 中成药 药品不良反应 Pareto分析
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高效液相色谱法同时测定三十九味骨愈贴中4种成分的含量及其指纹图谱研究
11
作者 胡维稳 杨玲欢 +3 位作者 字桂成 王艺蓉 黄蝶 张琼 《安徽医药》 2026年第2期276-282,共7页
目的 建立三十九味骨愈贴的HPLC指纹图谱,测定蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯和大黄酚这4种成分的含量。方法 2023年8-12月采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和Agilent Extend-C_(18)保护... 目的 建立三十九味骨愈贴的HPLC指纹图谱,测定蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯和大黄酚这4种成分的含量。方法 2023年8-12月采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和Agilent Extend-C_(18)保护柱(12.5 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250 nm与330 nm,进样量为15μL。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统》进行相似度评价和OriginPro软件对共有峰校正峰面积进行层次聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),并对指认的4种成分进行定量测定。结果 在建立的HPLC指纹图谱中共标定16个共有峰,与对照品比对出4个成分,各批次样品的相似度均大于0.90,HCA结果将样品分为了2个主群组,PCA结果显示前2个主成分共解释了93.7%的总方差。定量分析的4种成分在各自浓度范围内线性关系良好,其决定系数(均大于0.999 9),平均加样回收率为89.46%~100.79%。10批样品中4种成分的含量基本一致。结论 该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确度高、重复性好,适用于该制剂的质量评价与控制;HCA与PCA结果揭示了批次间的质量差异,为质量控制与批间一致性评估提供了重要依据。 展开更多
关键词 主成分分析 三十九味骨愈贴 凝胶贴膏 高效液相色谱指纹图谱 聚类分析 多指标成分含量测定
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益气续骨汤联合加压冷疗法对全膝关节置换术后镇痛及隐性失血的影响 被引量：1
12
作者 刘利民 王迎彬 +2 位作者 张猛 仉智广 宋京涛 《中国中西医结合外科杂志》 2025年第1期57-60,共4页
目的:观察益气续骨汤联合加压冷疗法对全膝关节置换术(TKA)后镇痛及隐性失血的影响。方法:选取因晚期膝骨性关节炎首次行单侧TKA治疗的患者60例,随机分为对照组和治疗组两组,每组各30例,对照组于TKA术后给予加压冷疗法治疗,治疗组在加... 目的:观察益气续骨汤联合加压冷疗法对全膝关节置换术(TKA)后镇痛及隐性失血的影响。方法:选取因晚期膝骨性关节炎首次行单侧TKA治疗的患者60例,随机分为对照组和治疗组两组,每组各30例,对照组于TKA术后给予加压冷疗法治疗,治疗组在加压冷疗法基础上口服益气续骨汤治疗,疗程均为14 d。观察两组术后中医症候积分变化,采用视觉模拟疼痛评分(VAS)、膝关节美国特种外科医院(HSS)评分分别评价两组术后疼痛程度和膝关节功能,测定两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平,比较两组总失血量、显性失血量和隐性失血量,记录两组术后疼痛控制满意度和术后并发症情况。结果:经治疗,治疗组中医症候积分及VAS评分明显低于对照组,HSS评分及Hb、Hct的水平明显高于对照组(P <0.05),总失血量、显性失血量、隐性失血量均明显低于对照组(P <0.05),治疗组术后疼痛控制满意度明显优于对照组(P <0.05),术后并发症发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论:益气续骨汤联合加压冷疗法用于TKA术后镇痛效果明显,可使患者关节功能进一步恢复,同时减少术后隐性失血,降低并发症的发生风险。 展开更多
关键词 益气续骨汤 膝骨性关节炎 全膝关节置换术 隐性失血 镇痛
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参杞强精颗粒对小鼠精原细胞氧化损伤的保护作用及其机制
13
作者 甘典辉 夏冰雨 +3 位作者 李鑫 赖克道 宾彬 唐爱存 《医药导报》 北大核心 2025年第3期371-376,共6页
目的观察参杞强精颗粒含药血清对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠精原细胞(GC-1spg)氧化损伤以及铁死亡的保护作用及其机制。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为空白组、左卡尼汀阳性组、参杞强精颗粒组,灌胃给药7 d后,采集含药血清。将... 目的观察参杞强精颗粒含药血清对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠精原细胞(GC-1spg)氧化损伤以及铁死亡的保护作用及其机制。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为空白组、左卡尼汀阳性组、参杞强精颗粒组,灌胃给药7 d后,采集含药血清。将小鼠精原细胞随机分为正常对照组、模型对照组、空白血清组、左卡尼汀含药血清组、参杞强精颗粒含药血清组,除正常对照组外,其余各组制备细胞氧化应激损伤模型,各组给药干预24 h,细胞计数试剂-8(CCK-8)法检测细胞存活率,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;铁离子比色法检测细胞内铁离子水平;比色法检测细胞内Caspase-3与Caspase-9活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法测定谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)mRNA含量。结果与正常对照组比较,模型对照组细胞增殖活性显著下降,细胞内ROS、MDA和铁离子水平显著升高,CAT、GSH、SOD活性显著降低,Caspase-3和Caspase-9活性显著升高,均差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,参杞强精颗粒含药血清组细胞增殖活性显著提高,细胞内ROS、MDA和铁离子水平降低,CAT、GSH、SOD活性升高,Caspase-3和Caspase-9活性降低,均差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果表明,与模型对照组比较,参杞强精颗粒含药血清组GPX4 mRNA表达上调,ACSL4 mRNA表达降低,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论参杞强精颗粒对氧化应激损伤和铁死亡的小鼠精原细胞具有显著保护作用,其机制可能与降低Caspase-3和Caspase-9活性及抑制氧化应激损伤和铁死亡有关。 展开更多
关键词 参杞强精颗粒 含药血清 小鼠精原细胞 氧化应激损伤 铁死亡
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巴特日七味丸质量标准建立
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作者 乌日吉木斯 李淑艳 +2 位作者 乘风 其其格 韩阿斯如 《中成药》 北大核心 2025年第5期1436-1442,共7页
目的 建立蒙药巴特日七味丸质量标准。方法 对草乌叶、诃子、茜草、多叶棘豆、黑云香、麝香、银朱进行显微鉴别,TLC法定性鉴别诃子、茜草、多叶棘豆、麝香,HPLC法测定没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚、羟基茜草素、大叶茜草素的含量... 目的 建立蒙药巴特日七味丸质量标准。方法 对草乌叶、诃子、茜草、多叶棘豆、黑云香、麝香、银朱进行显微鉴别,TLC法定性鉴别诃子、茜草、多叶棘豆、麝香,HPLC法测定没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚、羟基茜草素、大叶茜草素的含量。结果 各单味药显微特征明显。TLC斑点清晰,阴性无干扰。6种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 0),平均加样回收率98.1%~100.0%,RSD 0.16%~1.24%。结论 该方法简便可靠,重复性好,可为巴特日七味丸的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 巴特日七味丸 质量标准 显微鉴别 TLC HPLC
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清肺合剂薄层色谱鉴别、HPLC指纹图谱及多指标成分质量研究
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作者 李宇 刘芳 +7 位作者 张美微 陈妤 瞿晶田 陈涛 王洋 范栢爽 柴士伟 樊官伟 《天津中医药大学学报》 2025年第6期495-501,共7页
[目的]建立薄层色谱(TLC)鉴别、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷及盐酸麻黄碱含量测定方法以控制清肺合剂质量。[方法]采用薄层色谱法对鱼腥草、青黛及甘草进行定性鉴别。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm... [目的]建立薄层色谱(TLC)鉴别、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷及盐酸麻黄碱含量测定方法以控制清肺合剂质量。[方法]采用薄层色谱法对鱼腥草、青黛及甘草进行定性鉴别。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃;进样量为10μL;流速1.0 mL/min;检测波长280 nm。建立了15批清肺合剂的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)进行相似度分析和评价,同时测定其中4种有效成分的含量。[结果]鱼腥草、青黛及甘草的薄层色谱鉴别方法专属性强,无其他成分干扰。清肺合剂HPLC指纹图谱及4种有效成分测定方法的方法学考察结果均符合相关规定的要求。不同批次的清肺合剂指纹图谱相似度均超过0.999。共标定了18个共有峰,对其中的7个成分进行了定性,包括盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷及白花前胡甲素。其中柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和盐酸麻黄碱的平均含量分别为:3.517、2.137、6.417、0.204 mg/mL。[结论]本文建立的清肺合剂薄层鉴别方法、HPLC指纹图谱及4种成分含量测定方法专属性强、稳定可靠、可操作性强,可以用于清肺合剂的整体质量控制。 展开更多
关键词 清肺合剂 薄层色谱 高效液相色谱 指纹图谱 有效成分 含量测定
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醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中颅内血流速度及安全性的meta分析
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作者 赵陶丽 胡燕琴 +1 位作者 金振波 李申 《临床药物治疗杂志》 2025年第10期80-86,共7页
目的系统评价醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中(AIS)对颅内血流速度的影响及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed、Embase、the Cochrane Library等数据库,检索时间为数据库建库至2025... 目的系统评价醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中(AIS)对颅内血流速度的影响及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed、Embase、the Cochrane Library等数据库,检索时间为数据库建库至2025年6月。纳入醒脑静注射液联合阿替普酶治疗AIS的RCTs,试验组为阿替普酶+醒脑静注射液,对照组为阿替普酶。采用Cochrane偏倚风险工具衡量纳入研究的方法学质量。使用RevMan 5.3软件对美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、总有效率、不良反应、大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉进行meta分析。结果共纳入8篇RCTs,涉及785例患者,其中试验组393例,对照组392例。meta分析结果显示,醒脑静联合阿替普酶治疗试验组患者能改善NIHSS评分(SMD=-1.75,95%CI:-1.96~-1.55),提高总有效率(OR=4.26,95%CI:2.36~7.70),差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的大脑前动脉(SMD=0.55,95%CI:0.37~0.74)、大脑中动脉(SMD=0.69,95%CI:0.52~0.86)、大脑后动脉(SMD=0.62,95%CI:0.43~0.81)、椎动脉(SMD=0.59,95%CI:0.38~0.80)、基底动脉(SMD=0.88,95%CI:0.70~1.05)的血流速度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.00,95%CI:0.49~2.07,P>0.05)。结论醒脑静注射液联合阿替普酶治疗AIS能有效改善颅内血流速度,临床效果明显,且不会增加安全性风险。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 阿替普酶 急性缺血性卒中 颅内血流速度 安全性 系统评价
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