消骨痛酊治疗腰椎间盘突出症临床观察 被引量：1

1

作者 谢大成 张鹤松 黄壮 《河北中医》 2015年第9期1325-1327,共3页

腰椎间盘突出症是指腰椎间盘发生退行性变后，在外力作用下，纤维环破裂，髓核突出，压迫或刺激硬膜囊、神经根或马尾神经等，引起腰腿痛和神经功能障碍所表现出的一种综合征[1]。腰椎间盘突出症是临床最常见的骨伤科疾病之一，主要表... 腰椎间盘突出症是指腰椎间盘发生退行性变后，在外力作用下，纤维环破裂，髓核突出，压迫或刺激硬膜囊、神经根或马尾神经等，引起腰腿痛和神经功能障碍所表现出的一种综合征[1]。腰椎间盘突出症是临床最常见的骨伤科疾病之一，主要表现为腰痛不适反复发作，也可出现下肢放射痛、行走困难等，给患者带来痛苦，严重影响患者生活质量及工作。2011－01－01－2012－02－13，我们采用消骨痛酊治疗腰椎间盘突出症102例，并与牵引治疗102例对照观察，结果如下。 展开更多

关键词 椎间盘移位 腰椎 酊剂 中药疗法

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消癣酊的制备及临床应用 被引量：1

2

作者 余旭东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期639-641,共3页

关键词 消癣酊 临床应用 制备工艺 癣症 质量控制

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疏痛酊的镇痛和镇静作用

3

作者 张百舜 南继红 顾丽贞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期575-577,共3页

用热板法和醋酸扭体法实验研究了疏痛酊对小鼠的镇痛作用,并进一步研究了其镇静作用。结果证明,疏痛酊具有很好的镇痛、镇静作用,其阈值提高率分别为63.6％(100％混悬液)、86.6％(200％混悬液)和22.2％(200％水溶液),扭体抑制率分别为78... 用热板法和醋酸扭体法实验研究了疏痛酊对小鼠的镇痛作用,并进一步研究了其镇静作用。结果证明,疏痛酊具有很好的镇痛、镇静作用,其阈值提高率分别为63.6％(100％混悬液)、86.6％(200％混悬液)和22.2％(200％水溶液),扭体抑制率分别为78％(100％混悬液)、85％(200％混悬液)和79％(200％水溶液)。 展开更多

关键词 酊剂 疏痛酊 镇痛 镇静

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黄芫花乙醇液的稳定性实验

4

作者 鱼爱和 冯方波 +2 位作者 李瀛 杜文华 夏冬平 《解放军药学学报》 CAS 2000年第6期333-334,共2页

目的 :考察黄芫花乙醇液的稳定性。方法 :用HPLC法测定含量 ,以经典恒温加热法预测有效期。结果 :各恒温条件下加热时间与含量对数变化线性关系良好。结论 :黄芫花乙醇液在 2 0℃的有效期可暂定为 4年 ,在 2 5℃的有效期为

关键词 黄芫花乙醇液 河朔荛花素 稳定性

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番木鳖酊的制备及质量控制

5

作者 宋金春 李国英 +1 位作者 揭金阶 徐玲君 《海峡药学》 1995年第1期76-77,共2页

关键词 番木鳖酊 制备 质量控制

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消肿止痛药水的制备与应用

6

作者 邹长英 马静 邹长兴 《海峡药学》 2000年第1期23-24,共2页

关键词 中药 消肿止痛药 配剂 制备

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伤痛酊乙醇浓度对丹皮酚透皮吸收的影响 被引量：2

7

作者 刘春海 杨永华 张水寒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期710-711,共2页

目的 :优选伤痛酊的最佳乙醇浓度。方法 :采用改良Franz扩散池法 ,进行大鼠离体皮肤透皮吸收试验 ,以丹皮酚含量为指标 ,采用HPLC法定量检测透过的丹皮酚量。结果 :含醇量为 60 %～ 80 %的伤痛酊丹皮酚渗透量存在一极值 ,8h内平均渗透... 目的 :优选伤痛酊的最佳乙醇浓度。方法 :采用改良Franz扩散池法 ,进行大鼠离体皮肤透皮吸收试验 ,以丹皮酚含量为指标 ,采用HPLC法定量检测透过的丹皮酚量。结果 :含醇量为 60 %～ 80 %的伤痛酊丹皮酚渗透量存在一极值 ,8h内平均渗透速率为 0 .0 1mg/cm2 ·h。结论 :伤痛酊含乙醇 70 %为佳。 展开更多

关键词 伤痛丁透皮吸收 丹皮酚 HPLLC 乙醇浓度 中药 Franz扩散池法

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芎桃二乌止痛酊对皮肤刺激与过敏的实验研究 被引量：1

8

作者 王琦越 杨旭 +3 位作者 黄秀深 王吉娥 王良 付知勤 《湖南中医杂志》 2017年第1期148-149,共2页

目的:观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激性及过敏性。方法:以实验豚鼠为模型,分别进行皮肤刺激实验和致敏试验,观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激作用和致敏作用。结果:皮肤刺激实验中完整皮肤组及破损皮肤组未见红斑和水肿,平均分值为零;... 目的:观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激性及过敏性。方法:以实验豚鼠为模型,分别进行皮肤刺激实验和致敏试验,观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激作用和致敏作用。结果:皮肤刺激实验中完整皮肤组及破损皮肤组未见红斑和水肿,平均分值为零;皮肤过敏实验中芎桃二乌止痛酊不引起豚鼠过敏反应,致敏率为零。结论:芎桃二乌止痛酊对豚鼠皮肤无刺激、无致敏作用,外用质量安全可控。 展开更多

关键词 芎桃二乌止痛酊 皮肤刺激实验 皮肤过敏实验 豚鼠

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蜂胶酊的临床应用 被引量：1

9

作者 郑其祥 《中医外治杂志》 1997年第5期39-39,共1页

蜂胶酊的临床应用安徽省全椒县马厂镇中心卫生院（２３９５５１）郑其祥主题词：蜂胶酊剂／治疗应用笔者自１９９３年４月始运用自制蜂胶酊治疗多种皮肤疾病疗效显著。现报告如下。１治疗方法蜂胶（未加工提纯过）２５０ｇ，７０％酒精... 蜂胶酊的临床应用安徽省全椒县马厂镇中心卫生院（２３９５５１）郑其祥主题词：蜂胶酊剂／治疗应用笔者自１９９３年４月始运用自制蜂胶酊治疗多种皮肤疾病疗效显著。现报告如下。１治疗方法蜂胶（未加工提纯过）２５０ｇ，７０％酒精１０００ｍｌ，将蜂胶置于酒精中浸泡... 展开更多

关键词 蜂胶 酊剂 临床应用

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麝香止痛酊剂联合手术治疗胫骨平台骨折50例疗效观察

10

作者 许建生 杨耀文 +1 位作者 李长江 王志刚 《河北中医》 2010年第4期552-553,共2页

关键词 胫骨骨折 中西医结合疗法 酊剂:麝香

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冻疮酊的制备和应用

11

作者 吴祥 马翠华 +1 位作者 陈尚述 吴维智 《福建中医药》 2000年第6期41-42,共2页

关键词 酊剂 生产 制备 冻疮酊

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易色酊治疗白癜风57例 被引量：1

12

作者 陈怀举 《中国民间疗法》 1996年第3期29-30,共2页

易色酊为治疗白癜风和部分顽癣的外用酊剂,临床疗效甚佳。现介绍如下。 临床资料 本组患者57例,男19例,女38例;年龄8～63岁,平均28.7岁。分型:泛发型32例,局限型13例,皮节型12例。病程7天～17年。 治疗方法 将骨碎补、补骨脂、白藓皮、... 易色酊为治疗白癜风和部分顽癣的外用酊剂,临床疗效甚佳。现介绍如下。 临床资料 本组患者57例,男19例,女38例;年龄8～63岁,平均28.7岁。分型:泛发型32例,局限型13例,皮节型12例。病程7天～17年。 治疗方法 将骨碎补、补骨脂、白藓皮、菟丝子、白蒺藜、旱莲草、紫草、苦参、丹参研碎,加入65％乙醇适量,浸泡7日后过滤,弃渣,装入无菌瓶中备用。 使用时将患处洗净后局部擦药液,每日3次。用药期间,每日将患部在阳光下照射10～15分钟。 展开更多

关键词 白癜风 易色酊 酊剂 中医药疗法

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平疣酊外涂治疗扁平疣50例疗效观察

13

作者 黄子成 沈鹏 《中医外治杂志》 1996年第6期44-44,共1页

平疣酊外涂治疗扁平疣５０例疗效观察浙江省永康市卫生防疫站（３２１３００）黄子成沈鹏关键词：扁平疣／外治法平疣酊／治疗应用我们于１９９２年３月开始应用平疣酊外涂治疗扁平疣获得良好效果，现总结如下。１一般资料５０例患者中... 平疣酊外涂治疗扁平疣５０例疗效观察浙江省永康市卫生防疫站（３２１３００）黄子成沈鹏关键词：扁平疣／外治法平疣酊／治疗应用我们于１９９２年３月开始应用平疣酊外涂治疗扁平疣获得良好效果，现总结如下。１一般资料５０例患者中男２０例，女３０例；面部扁平疣４０... 展开更多

关键词 扁平疣 外治法 平疣酊 中医药疗法

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HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量 被引量：7

14

作者 樊萍 孙宁 +1 位作者 刘冰 阿不列米提 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2178-2179,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测... 目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 白芷酊 欧前胡素 含量测定

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活血定痛酊的质量标准研究 被引量：3

15

作者 杨璐璐 秦兴卫 +2 位作者 宁亚功 彭静 邓富 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第39期3703-3706,共4页

目的:建立活血定痛酊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18～1.08μg(r=... 目的:建立活血定痛酊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18～1.08μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17%,RSD=1.31%(n=9);阿魏酸检测浓度在5.2～15.7μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD=1.40%(n=9)。结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制。 展开更多

关键词 活血定痛酊 川芎 骨碎补 马钱子 乌头碱 阿魏酸

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补骨脂-青龙衣酊的制备工艺研究 被引量：5

16

作者 赵瑞亭 陈晓明 侯晓军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第30期2349-2350,共2页

目的:研制补骨脂-青龙衣酊的制备工艺。方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂-青龙衣酊并进行稳定性考察。结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变... 目的:研制补骨脂-青龙衣酊的制备工艺。方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂-青龙衣酊并进行稳定性考察。结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象。结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定。 展开更多

关键词 补骨脂 青龙衣 制备 白癜风

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RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量 被引量：4

17

作者 邹渭洪 付成效 +1 位作者 龙宇 刘琪 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第47期4484-4485,共2页

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进... 目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。 展开更多

关键词 三皮止癣酊 反相高效液相色谱法 蛇床子素 含量测定

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RP-HPLC法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

18

作者 陈蓉 周洪波 梅全喜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1646-1647,共2页

目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠(32:68),检测波长为346nm,柱温为35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠(32:68),检测波长为346nm,柱温为35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0592～0.8883μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于克痒敏酊的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 盐酸小檗碱 克痒敏酊 含量测定

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GC法测定烧伤灵酊中右旋龙脑的含量 被引量：1

19

作者 陈关键 陈爽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2945-2946,共2页

目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法。方法:采用气相色谱法。以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N(2载气)流速为45mL.min-1,H(2燃气)流速为40mL.min-1,空气(助燃气)... 目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法。方法:采用气相色谱法。以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N(2载气)流速为45mL.min-1,H(2燃气)流速为40mL.min-1,空气(助燃气)流速为450mL.min-1。结果:右旋龙脑的检测浓度在0.2～0.7mg.mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.75%,RSD=1.52%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于烧伤灵酊的质量控制。 展开更多

关键词 烧伤灵酊 气相色谱法 右旋龙脑 含量测定

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HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量 被引量：1

20

作者 龙潇鸿 范卫东 郑娇妮 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第43期4093-4095,共3页

目的:建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0mL·mi... 目的:建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果:儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1(r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%(n均为9)。结论:本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方儿茶酊 儿茶素 原儿茶素 含量测定

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