HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量 被引量：14

1

作者 薛改进 赵云丽 +2 位作者 郝杰 高晓霞 于治国 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2168-2170,共3页

目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3600μg·mL-1(r=0.9992)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.9991)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 抗敏颗粒 高效液相色谱法 芍药苷 毛蕊异黄酮苷 阿魏酸 含量

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HPLC法同时测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、d和葛根素的含量 被引量：5

2

作者 蔡林 吴雪 石姗平 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第31期2949-2950,共2页

目的:建立同时测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、d和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm,进样量为10... 目的:建立同时测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、d和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm,进样量为10μL。结果:柴胡皂苷a、d和葛根素的检测浓度分别在0.014～1.120mg·mL-(1r=0.9997)、0.015～1.200mg·mL-(1r=0.9996)和0.012～0.960mg·mL-(1r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均加样回收率分别为99.96%、99.80%和99.83%,RSD分别为1.67%、0.97%和1.24%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于柴葛清热颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 柴葛清热颗粒 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 葛根素 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量 被引量：6

3

作者 廖伟明 刘桂珍 周国波 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第31期2946-2947,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在2... 目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 小儿止咳颗粒 高效液相色谱法 黄芩苷 含量测定

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RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量 被引量：2

4

作者 张辉 李金玲 +2 位作者 王永胜 张聪聪 徐晓玉 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第19期1764-1766,共3页

目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为2... 目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 银天颗粒 绿原酸 栀子苷 反相高效液相色谱法 含量测定

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紫外分光光度法测定支扩养阴颗粒中二氢黄酮的含量 被引量：4

5

作者 吴文飞 李玉平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第43期4083-4085,共3页

目的:建立以紫外分光光度法测定支扩养阴颗粒中二氢黄酮含量的方法。方法:以橙皮苷为对照品,四氢硼钠为还原剂,在紫外吸收光谱283nm波长处测定二氢黄酮的含量。结果:供试品与对照品有相近的特征紫外吸收光谱;二氢黄酮以橙皮苷计,进样量... 目的:建立以紫外分光光度法测定支扩养阴颗粒中二氢黄酮含量的方法。方法:以橙皮苷为对照品,四氢硼钠为还原剂,在紫外吸收光谱283nm波长处测定二氢黄酮的含量。结果:供试品与对照品有相近的特征紫外吸收光谱;二氢黄酮以橙皮苷计,进样量在100～710μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.89%,RSD=0.66%(n=9)。结论:本方法简易、可行、精密度好,可用于支扩养阴颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 支扩养阴颗粒 二氢黄酮 橙皮苷 紫外分光光度法 质量控制

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芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱研究 被引量：2

6

作者 吴健 高家荣 +1 位作者 韩燕全 李颖 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第11期1022-1024,共3页

目的:建立芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为26Ⅰ,流速为0.25 ml/min,检测波长为254 nm。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统... 目的:建立芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为26Ⅰ,流速为0.25 ml/min,检测波长为254 nm。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对10批样品的相似度进行评价。结果:芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱共有13个共有峰,方法测定的重复性、精密度和稳定性良好;10批样品的相似度均>0.99。结论:所建指纹图谱可用于芪归糖痛宁颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 芪归糖痛宁颗粒 超高效液相色谱法 指纹图谱

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固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查 被引量：2

7

作者 俞冰 刘志承 李曙光 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第47期4485-4486,共2页

目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL Inertsil ODS-SP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(40∶60),流速为1mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为32... 目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL Inertsil ODS-SP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(40∶60),流速为1mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm。结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.84%,RSD=0.90%(n=6);最低检测限为1.944ng。3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ。结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。 展开更多

关键词 马兜铃酸Ⅰ 固本祛风颗粒 高效液相色谱法 限量检查

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HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量 被引量：2

8

作者 顾嘉钦 朱珺 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第43期4086-4088,共3页

目的:建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4%冰醋酸(17∶83,V/V),检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:特... 目的:建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4%冰醋酸(17∶83,V/V),检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 七叶灵颗粒 特女贞苷 柚皮苷 含量测定

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痛风颗粒HPLC指纹图谱研究 被引量：1

9

作者 徐玲玲 徐熠 年华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2938-2940,共3页

目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,检测波长为327nm。结... 目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,检测波长为327nm。结果:10批痛风颗粒的指纹图谱中共有21个共有峰,以此21个峰为评价指标,方法测定的重复性、精密度、稳定性良好;10批制剂的相似度均大于0.9。结论:本方法准确、可靠,可以较全面、完整地反映痛风颗粒的质量。 展开更多

关键词 痛风颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法

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枳楂健胃颗粒质量标准研究 被引量：3

10

作者 孙延萍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期2605-2607,共3页

目的:建立枳楂健胃颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中枳实和山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL... 目的:建立枳楂健胃颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中枳实和山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为283nm。结果:TLC鉴别方法专属性强、重现性好,阴性对照无干扰。橙皮苷的进样量在0.102～1.122μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.23%,RSD=0.20%(n=6)。结论:所建标准可用于枳楂健胃颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 枳楂健胃颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准

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益肾颗粒中有机氯农药残留量检测 被引量：1

11

作者 刘雅琴 薛坤 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第27期2563-2565,共3页

目的:考察益肾颗粒中有机氯农药残留情况。方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液分配、浓硫酸磺化净化技术制备供试品溶液,以毛细管气相色谱法检测益肾颗粒中9种有机氯农药残留量;色谱柱为弹性石英毛细管SE-54(30m×0.32mm×0... 目的:考察益肾颗粒中有机氯农药残留情况。方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液分配、浓硫酸磺化净化技术制备供试品溶液,以毛细管气相色谱法检测益肾颗粒中9种有机氯农药残留量;色谱柱为弹性石英毛细管SE-54(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃。结果:9种有机氯农药的最低检测限范围为0.128～0.446ng·g-1,平均加样回收率范围为72.64%～114.77%(n=9)。结论:所检测的10批益肾颗粒中有机氯农药残留量均符合国家相关标准。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 有机氯农药残留 益肾颗粒

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RP-HPLC法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷的含量 被引量：1

12

作者 杜兆香 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期4482-4483,共2页

目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4～1506.4μg范围内与峰... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4～1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.56%,RSD=1.20%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 益肾康颗粒 含量测定 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定肠腹宁颗粒中白头翁皂苷B_4的含量

13

作者 赖岳晓 刘佩沂 +1 位作者 王嵩 田素英 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第3期246-247,共2页

目的:建立测定肠腹宁颗粒中白头翁皂苷B4含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为205 nm,进样量为10μL。结果:白头翁皂苷B4的... 目的:建立测定肠腹宁颗粒中白头翁皂苷B4含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为205 nm,进样量为10μL。结果:白头翁皂苷B4的质量浓度在3.125～50.000μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.45%,RSD=2.83%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于肠腹宁颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 肠腹宁颗粒 白头翁皂苷B4 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

14

作者 夏莲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2943-2944,共2页

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3... 目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 复方银连颗粒 高效液相色谱法 绿原酸 含量测定

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