期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到319篇文章
< 1 2 … 16 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
微波辅助水蒸气蒸馏法提取芹菜籽挥发油及其体外抗氧化活性研究 被引量：2
1
作者 王萍 张瑞瑞 +2 位作者 廖予菲 张梦娜 赵怡欣 《现代中药研究与实践》 2025年第2期61-65,共5页
目的优化芹菜籽挥发油提取工艺,并研究其体外抗氧化活性。方法以芹菜籽挥发油提取率为考察指标,以药材粒度、微波功率、提取时间、液料比为考察因素,采用单因素试验结合响应面法,优化芹菜籽挥发油的微波辅助水蒸气蒸馏法提取工艺,并通过... 目的优化芹菜籽挥发油提取工艺,并研究其体外抗氧化活性。方法以芹菜籽挥发油提取率为考察指标,以药材粒度、微波功率、提取时间、液料比为考察因素,采用单因素试验结合响应面法,优化芹菜籽挥发油的微波辅助水蒸气蒸馏法提取工艺,并通过DPPH、ABTS及羟基自由基清除率试验研究其体外抗氧化活性。结果药材粒度为65目、微波功率为730 W、提取时间为46 min、液料比为23倍的工艺条件下,芹菜籽挥发油的提取率为(1.193±0.154)%,与响应面法预测值(1.190%)接近;体外抗氧化试验结果表明,芹菜籽挥发油具有一定的抗氧化活性,能够清除DPPH、ABTS和羟基自由基,其IC50分别11.722 mg/mL、10.426 mg/mL、8.645 mg/mL。结论微波辅助水蒸气蒸馏法操作简便易行、提取率高,为芹菜籽挥发油的开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 芹菜籽 挥发油 微波辅助水蒸气蒸馏 响应面法 抗氧化活性
暂未订购
辅料童便在我国中药炮制中的历史应用、炮制作用以及现代研究进展 被引量：1
2
作者 张松 向丽 +5 位作者 李杰 郭小红 陈娟 赵迪加 杨敏 吴文辉 《中医药学报》 2025年第2期49-53,共5页
童便作为炮制辅料,在我国中药炮制中的应用已久,我国古代炮制三专著《雷公炮炙论》《炮制大法》《修事指南》以及众多医药典籍均有明确记载,童便的应用几乎贯穿了中医药大部分发展时期。本文系统总结了辅料童便在我国中药炮制中的历史... 童便作为炮制辅料,在我国中药炮制中的应用已久,我国古代炮制三专著《雷公炮炙论》《炮制大法》《修事指南》以及众多医药典籍均有明确记载,童便的应用几乎贯穿了中医药大部分发展时期。本文系统总结了辅料童便在我国中药炮制中的历史应用、炮制作用以及现代研究进展,分析目前面临的困境,并提出相应的对策与未来的研究方向,以期为科学传承和发展童便炮制法提供文献参考。 展开更多
关键词 童便 中药炮制 历史应用 炮制作用 现代研究进展
暂未订购
两种秋石制黄柏的化学成分差异比较
3
作者 周悦 任文静 +6 位作者 赵佳慧 葛修通 姜诗儒 陈洋 徐炅 张硕 张凡 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期167-173,共7页
目的比较咸秋石制黄柏与淡秋石制黄柏的化学成分差异及辅料中的化学成分差异。方法采用高效液相色谱法测定黄柏中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯、黄柏酮以及辅料中的尿酸含量,... 目的比较咸秋石制黄柏与淡秋石制黄柏的化学成分差异及辅料中的化学成分差异。方法采用高效液相色谱法测定黄柏中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯、黄柏酮以及辅料中的尿酸含量,另采用络合滴定法测定辅料中氯化钠、氯化钙、不溶性钙盐含量。结果黄柏原有成分中的绿原酸、黄柏碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量,咸秋石制黄柏多于淡秋石制黄柏;辅料成分中的氯化钠、氯化钙含量,咸秋石制黄柏多于淡秋石制黄柏。结论本研究含量测定方法简便可靠,稳定性好,可全面、有效地比较两种秋石制黄柏的化学成分差异。 展开更多
关键词 黄柏 秋石 含量测定 高效液相色谱法 络合滴定法
原文传递
超声辅助低共熔溶剂提取合欢花总黄酮工艺优化及抗氧化活性研究
4
作者 乔金为 陈陈 +6 位作者 张贺廷 徐倩 鲍学梅 高晓明 谢若男 左亚锋 蔡明 《现代中药研究与实践》 2025年第5期51-57,64,共8页
目的优化超声波法辅助低共熔溶剂提取合欢花总黄酮工艺,并对提取总黄酮进行抗氧化活性测定。方法以低共熔溶剂为提取溶剂,超声波法辅助提取合欢花总黄酮,分别改变低共熔溶剂的种类、摩尔比、液料比、含水量、超声温度及时间。以总黄酮... 目的优化超声波法辅助低共熔溶剂提取合欢花总黄酮工艺,并对提取总黄酮进行抗氧化活性测定。方法以低共熔溶剂为提取溶剂,超声波法辅助提取合欢花总黄酮,分别改变低共熔溶剂的种类、摩尔比、液料比、含水量、超声温度及时间。以总黄酮提取率为指标,确定单因素最佳条件,在单因素试验结果的基础上结合响应面设计优化最佳提取条件,再用HPLC测定槲皮素、槲皮素苷、异槲皮苷的含量,探究不同低共熔溶剂对合欢花中指标性黄酮提取的差异。通过DPPH·及ABTS^(+)自由基清除评价不同浓度合欢花总黄酮抗氧化能力。结果最佳提取条件:氯化胆碱-1,2-丙二醇(摩尔比1∶3)和水比例为(3∶1),超声时间为37 min,温度为65℃,提取溶剂与药材质量比(35∶1)黄酮提取率为4.15%。HPLC含量测定结果显示氯化胆碱-1,2-丙二醇组合提取液中槲皮苷与槲皮素含量较高。在浓度为0.4 mg/mL条件下,合欢花提取物对DPPH·、ABTS^(+)的清除率分别达到79.02%和90.38%,清除率与槲皮苷基本保持一致,略低于阳性对照药(P>0.05)。结论建立了低共熔溶剂法提取合欢花总黄酮工艺,合欢花提取物的自由基清除能力随着总黄酮含量的增加而呈现浓度依赖性。 展开更多
关键词 合欢花 低共熔溶剂 总黄酮 槲皮苷 抗氧化活性
暂未订购
白子菜乙醇分级多糖提取分离及其抗氧化活性研究
5
作者 吴焕 劳冰洁 +5 位作者 张淼 陈龙 梁仁涛 吴文源 黄诗萍 朱华 《现代中药研究与实践》 2025年第1期66-71,共6页
目的制备白子菜多糖[Gynura divaricate(L.)DC.Polysaccharide,GDPs],进行分级纯化并研究其抗氧化活性,为白子菜的进一步研究及其产品开发提供依据。方法通过水提醇沉的方法提取到5种组分不同的GDPs(GDPs-40、GDPs-50、GDPs-60、GDPs-70... 目的制备白子菜多糖[Gynura divaricate(L.)DC.Polysaccharide,GDPs],进行分级纯化并研究其抗氧化活性,为白子菜的进一步研究及其产品开发提供依据。方法通过水提醇沉的方法提取到5种组分不同的GDPs(GDPs-40、GDPs-50、GDPs-60、GDPs-70、GDPs-80);采用苯酚-硫酸法测定不同组分GDPs总糖含量,采用考马斯亮蓝法、高效凝胶渗透色谱法和傅里叶变换红外光谱仪对不同组分的GDPs进行分析,并测定其抗氧化能力。结果随着乙醇浓度增加,GDPs总糖含量依次降低;5种多糖均具有多糖的典型基团,但不同组分的GDPs分子量差异较大。5种不同组分的GDPs都具有一定的抗氧化能力,其中GDPs-70和GDPs-80抗氧化能力较强。结论水提白子菜粗多糖可采用乙醇分级沉淀的方法进行纯化,本研究中40%乙醇制备GDPs的提取率最高,而70%、80%乙醇制备GDPs的抗氧化活性更高,为白子菜的进一步研究及其产品开发提供参考。 展开更多
关键词 白子菜 多糖 分级醇沉 抗氧化
暂未订购
基于AHP-EWM结合Box-Behnken响应面法优化桂龙巴布贴的提取工艺
6
作者 邱建永 王思丰 +1 位作者 李智勇 张建军 《现代中药研究与实践》 2025年第4期60-65,共6页
目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴... 目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴提取工艺。结果确定Cin、Typ、Iso含量、干膏率的权重系数分别为0.8445、0.0915、0.0564、0.0076。经综合评分后,建立了预测数学模型。确定最佳工艺为优选的工艺为:加水回流提取2次,每次加10倍量水,提取70 min,滤过。在此条件下的综合评分为98.702,与模型预测值99.361差值较小,RSD小于3%,工艺稳定。结论拟定的桂龙巴布贴提取工艺稳定可行,为临床更好地开发利用桂龙巴布贴提供了科学依据和技术支持。 展开更多
关键词 桂龙巴布贴 AHP-EWM混合加权法 Box-Behnken响应面法 提取工艺
暂未订购
优选粉葛趁鲜加工工艺研究
7
作者 谢茵 田莹莹 +6 位作者 戴迪 孟岩 曾慧婷 汪芳 邹超 彭兴义 李晶 《现代中药研究与实践》 2025年第5期58-64,共7页
目的优选粉葛趁鲜切制工艺,指导产地趁鲜加工。方法控制切制前不同含水量,以饮片切制过程描述、饮片的色度及性状等多指标确定最佳含水量,在此基础上进行不同切制规格(S1~S8)和干燥方式(S9~S15)的考察;建立HPLC测定粉葛中3'-羟基葛... 目的优选粉葛趁鲜切制工艺,指导产地趁鲜加工。方法控制切制前不同含水量,以饮片切制过程描述、饮片的色度及性状等多指标确定最佳含水量,在此基础上进行不同切制规格(S1~S8)和干燥方式(S9~S15)的考察;建立HPLC测定粉葛中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素等8种黄酮类成分含量方法;结合饮片的加工时间、色度、水分、总灰分、醇溶性浸出物及总黄酮,优选粉葛趁鲜切制工艺,并与传统加工方式的饮片进行对比。结果切制前适宜含水量约为80%;所建立的HPLC含量测定方法符合方法学要求,8种黄酮类成分线性关系良好;确定最佳趁鲜切制工艺为切制成12 mm块状、50℃鼓风干燥。与传统加工饮片相比,趁鲜切制饮片中总黄酮含量略高(P>0.05),葛根素含量更高(P<0.05),醇溶性浸出物含量略低(P<0.05)但仍符合《中国药典》规定,且饮片性状、水分、总灰分等检查项达标。结论粉葛药材产地趁鲜加工制成饮片,质量符合《中国药典》规定,值得推广应用。 展开更多
关键词 粉葛 趁鲜切制 工艺优化 黄酮类成分 含量测定
暂未订购
ROS响应型甘草次酸修饰的索拉非尼/去氢二异丁香酚胶束的制备与评价
8
作者 杨苏瑀 李淑彤 +2 位作者 孔亮 于洋 张会宗 《现代中药研究与实践》 2025年第5期43-50,共8页
目的采用薄膜分散法制备活性氧(ROS)响应型甘草次酸修饰的逐级靶向胶束,共同递送药物索拉非尼和去氢二异丁香酚,评价其体外靶向性和体外抗肿瘤活性。方法运用Box-Behnken响应面法,筛选ROS响应型甘草次酸修饰的索拉非尼/去氢二异丁香酚胶... 目的采用薄膜分散法制备活性氧(ROS)响应型甘草次酸修饰的逐级靶向胶束,共同递送药物索拉非尼和去氢二异丁香酚,评价其体外靶向性和体外抗肿瘤活性。方法运用Box-Behnken响应面法,筛选ROS响应型甘草次酸修饰的索拉非尼/去氢二异丁香酚胶束(TK-GA-Sof/Deh-Ms)的最优制备工艺,并评估其外观、粒径和包封率;进行储存稳定性、稀释稳定性以及冻干粉复溶稳定性考察;利用荧光显微镜与流式细胞术研究体外靶向性;采用磺酰罗丹明B(SRB)染色和活/死细胞染色法分析毒性作用。结果优化处方为:Soluplus 80 mg、TPGS100020 mg、索拉非尼2.3 mg、去氢二异丁香酚1.6 mg,水化温度为40℃,处方量为5 mL。TK-GA-Sof/Deh-Ms粒径为(70.67±1.09)nm,包封率为(95.35±4.24)%,物理稳定性良好,同时还具有较好的靶向性能和抗肿瘤效果,IC50为(13.53±0.45)μmol/L。结论制备的ROS响应型甘草次酸修饰的Sof/Deh逐级靶向胶束,可应用于后续抗肿瘤研究。 展开更多
关键词 索拉非尼 去氢二异丁香酚 胶束 制备工艺 抗肿瘤活性
暂未订购
裸花紫珠叶抗肿瘤活性部位提取工艺研究
9
作者 耿豫 莫心怡 陈路 《现代中药研究与实践》 2025年第4期54-59,65,共7页
目的探讨裸花紫珠叶抗肿瘤活性部位的提取工艺。方法采用MTT比色法对裸花紫珠叶醇提物的不同溶剂萃取物进行抗肿瘤活性测定。选择料液比、提取次数、提取时间、乙醇浓度作为影响因素,以总黄酮含量为指标,采用Box-Behnken设计优化活性部... 目的探讨裸花紫珠叶抗肿瘤活性部位的提取工艺。方法采用MTT比色法对裸花紫珠叶醇提物的不同溶剂萃取物进行抗肿瘤活性测定。选择料液比、提取次数、提取时间、乙醇浓度作为影响因素,以总黄酮含量为指标,采用Box-Behnken设计优化活性部位的提取工艺。结果乙酸乙酯萃取部位(EAE)对人乳腺癌MCF-7细胞、卵巢癌OVCAR-3细胞和宫颈癌C-33A细胞的增殖具有抑制作用,其IC_(50)值分别为(38.96±2.42)μg/mL、(5.15±3.07)μg/mL、(26.33±1.46)μg/mL(72 h)。活性部位EAE最佳提取工艺为:料液比为1∶20,提取次数为2次,提取时间为2 h,乙醇浓度为70%。结论裸花紫珠叶乙酸乙酯萃取部位具有一定的抗肿瘤活性,其提取工艺经Box-Behnken设计优化后具有更高的提取率,且工艺稳定,可预测性好,值得推广应用。 展开更多
关键词 裸花紫珠叶 抗肿瘤活性 BOX-BEHNKEN设计 提取工艺
暂未订购
宣肺化痰止咳方煮散剂煎煮工艺研究
10
作者 祁俊 金润泽 +3 位作者 陈心雨 凌骢 年四辉 周凌云 《现代中药研究与实践》 2025年第3期68-73,共6页
目的优化宣肺化痰止咳方煮散剂的煎煮工艺。方法以有效成分盐酸麻黄碱及柚皮苷含量为考察指标,运用HPLC法测定其含量。利用单因素和正交实验设计方法,对煮散剂的制备工艺及临床应用剂量进行探索。结果以柚皮苷和盐酸麻黄碱含量为考察标... 目的优化宣肺化痰止咳方煮散剂的煎煮工艺。方法以有效成分盐酸麻黄碱及柚皮苷含量为考察指标,运用HPLC法测定其含量。利用单因素和正交实验设计方法,对煮散剂的制备工艺及临床应用剂量进行探索。结果以柚皮苷和盐酸麻黄碱含量为考察标准,宣肺化痰止咳方煮散剂最优煎煮工艺为将原药材粉碎至10~14目,加14倍量水,提取2次,每次沸腾30 min,过滤,合并滤液得煮散剂,该工艺条件下柚皮苷和盐酸麻黄碱的含量显著高于其它工艺。3/5原汤剂剂量煮散与原汤剂中麻黄碱及柚皮苷的含量相似,推荐为煮散剂临床使用剂量。结论该研究能够为该煮散剂的临床应用及质量标准的建立奠定基础。 展开更多
关键词 宣肺化痰止咳方 煮散剂 制备工艺 柚皮苷 盐酸麻黄碱
暂未订购
基于响应面法结合BP神经网络优化天麻眩晕宁颗粒中挥发油包合工艺
11
作者 李艳芳 邱大伟 +3 位作者 魏瑞霞 黄孟秋 肖杰 关永霞 《现代中药研究与实践》 2025年第3期74-79,共6页
目的优化天麻眩晕宁颗粒挥发油包合工艺。方法利用高剪切法制备包合物,以包封率、包合物收率为指标,熵权法确定权重系数,并计算综合评价指标,采用响应面法优化包合工艺;构建BP神经网络模型,验证并预测最佳制备工艺。结果高剪切法得到的... 目的优化天麻眩晕宁颗粒挥发油包合工艺。方法利用高剪切法制备包合物,以包封率、包合物收率为指标,熵权法确定权重系数,并计算综合评价指标,采用响应面法优化包合工艺;构建BP神经网络模型,验证并预测最佳制备工艺。结果高剪切法得到的最佳制备工艺为β-CD与挥发油的质量体积比为8∶1,水与β-CD的质量比为3∶1,剪切速度为12000 r/min,包合时间为5 min。包合前后挥发油中各成分基本无变化。BP神经网络预测与实际值差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于响应面法结合BP神经网络优化的挥发油包合工艺稳定可行,具有良好的包封率和包合物收率,可为挥发油包合产业化提供科学依据。 展开更多
关键词 天麻眩晕宁颗粒 挥发油 熵权法 响应面法 BP神经网络
暂未订购
柏竭净屑软膏制备工艺优化
12
作者 黄梅 李江 +4 位作者 肖娟 王有福 李正芬 徐智 余晓玲 《现代中药研究与实践》 2025年第1期60-65,共6页
目的对柏竭净屑洗剂进行剂型改良并优化其制备工艺,为柏竭净屑软膏的质量控制研究奠定基础。方法以盐酸小檗碱转移率和干膏得率综合评分为指标,采用单因素试验优选提取工艺;以盐酸小檗碱保留率为评价指标,对不同浓缩方式进行比较;以软... 目的对柏竭净屑洗剂进行剂型改良并优化其制备工艺,为柏竭净屑软膏的质量控制研究奠定基础。方法以盐酸小檗碱转移率和干膏得率综合评分为指标,采用单因素试验优选提取工艺;以盐酸小檗碱保留率为评价指标,对不同浓缩方式进行比较;以软膏外观均匀性、延展涂布性、耐寒稳定性、耐热稳定性和离心稳定性为评价指标,采用AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合星点设计(central composite design,CCD)-效应面优化法筛选柏竭净屑处方中对基质质量影响较大的3个因素黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡的用量,验证优化后的工艺。结果最佳提取工艺液料比为18∶1、提取时间1 h,提取3次,常压浓缩;AHP-CRITIC混合加权法得到外观均匀性、延展涂布性、耐寒稳定性、耐热稳定性、离心稳定性权重分别为0.1898、0.2193、0.0843、0.2016、0.3051。软膏成型工艺基质用量为凡士林13.0 g、羊毛脂6.0 g、液状石蜡0.3 g。结论优选的出柏竭净屑软膏制备工艺简单、合理,所得制剂具有良好的外观均匀性、延展涂布性和稳定性。 展开更多
关键词 柏竭净屑软膏 星点设计-响应面试验 AHP-CRITIC混合加权法 制备工艺
暂未订购
基于质量源于设计(QBD)理念和基准样品的芪葵颗粒提取工艺研究
13
作者 管敏 沈申 倪昌荣 《现代中药研究与实践》 2025年第2期66-71,共6页
目的基于质量源于设计(QBD)理念研究芪葵颗粒的提取工艺,提升工艺过程的质量控制水平。方法以溶剂倍数、煎煮时间、煎煮次数为关键工艺参数;以干浸膏得率、金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖... 目的基于质量源于设计(QBD)理念研究芪葵颗粒的提取工艺,提升工艺过程的质量控制水平。方法以溶剂倍数、煎煮时间、煎煮次数为关键工艺参数;以干浸膏得率、金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为关键质量属性;采用Box-Behnken响应面法建立模型,以芪葵方基准样品为参照,构建多指标综合设计空间,并进行验证。结果芪葵颗粒提取工艺操作空间:提取次数为2次,加水倍数11倍~13倍,提取时间35~45 min。该操作空间下所得样品的关键质量属性均与基准样品一致。结论基于质量源于设计理念与基准样品进行医疗机构制剂工艺研究,可实现工艺科学、稳定、高效,且制剂质量可控、可循、可靠。 展开更多
关键词 芪葵颗粒 质量源于设计 基准样品 工艺研究
暂未订购
不同辅料模拟炮制下黄草乌碱丙的转化规律及其转化产物的毒效研究
14
作者 胡林 苏东雪 +2 位作者 庄馨瑛 段小花 马晓霞 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第2期273-279,共7页
目的研究不同辅料炮制对黄草乌碱丙转化的影响,比较黄草乌碱丙与转化产物的急性毒性和镇痛活性。方法采用TLC和HPLC法鉴别不同辅料炮制黄草乌碱丙的主要转化产物,分析其不同炮制时间下主要产物的含量变化;采用小鼠急性毒性实验评价黄草... 目的研究不同辅料炮制对黄草乌碱丙转化的影响,比较黄草乌碱丙与转化产物的急性毒性和镇痛活性。方法采用TLC和HPLC法鉴别不同辅料炮制黄草乌碱丙的主要转化产物,分析其不同炮制时间下主要产物的含量变化;采用小鼠急性毒性实验评价黄草乌碱丙及其转化产物的毒性,采用热板致小鼠疼痛和醋酸致小鼠扭体疼痛法比较其镇痛活性。结果黄草乌碱丙加辅料炮制转化产物主要包括Acoforesticine、Chasmanine和对甲氧基苯甲酸;黄草乌碱丙炮制前的浓度为47.33μg/mL,加辅料白矾炮制6 h后,几乎仍以原型形式存在,其含量为37.32μg/mL;加辅料甘草、黑豆炮制时主要转化产物为Acoforesticine,在炮制6 h后,Acoforesticine含量分别为7.23,6.43μg/mL;加辅料生姜炮制的主要转化产物为Acoforesticine和对甲氧基苯甲酸,6 h时含量分别为7.79,7.01μg/mL;不加辅料(清水)炮制6 h后,转化产物以对甲氧基苯甲酸为主,含量为8.86μg/mL;黄草乌碱丙和Acoforesticine腹腔注射的LD50值分别为3.5735、35.5050 mg/kg,Chasmanine最大给药量为67.15 mg/kg;黄草乌碱丙和Acoforesticine低、中、高剂量对热板和醋酸致小鼠疼痛均有显著的镇痛作用,而Chasmanine仅有镇痛作用趋势。结论加辅料甘草、黑豆和生姜炮制黄草乌碱丙能不同程度的抑制其单酯型转化产物的进一步降解,在毒性降低的同时更多保留其镇痛活性。 展开更多
关键词 黄草乌碱丙 炮制辅料 模拟炮制 急性毒性 镇痛活性
原文传递
炮制辅料麦麸的应用历史沿革与特色研究
15
作者 薛晓 卢兴美 +5 位作者 钟凌云 童恒力 邓延文 王硕 刘洪 罗红兵 《江西中医药大学学报》 2024年第5期117-124,共8页
麦麸作为炮制辅料历史悠久,应用广泛,经过各地区炮制流派对传统炮制方法的传承与发展,形成了独特的地域特色。基于辅料麦麸适用炮制方法种类繁多、沿革跨度较大,现借助数据库和文献挖掘技术对传统医药典籍、地方医药典籍中有关辅料麦麸... 麦麸作为炮制辅料历史悠久,应用广泛,经过各地区炮制流派对传统炮制方法的传承与发展,形成了独特的地域特色。基于辅料麦麸适用炮制方法种类繁多、沿革跨度较大,现借助数据库和文献挖掘技术对传统医药典籍、地方医药典籍中有关辅料麦麸的炮制方法及应用药物进行整理,分析辅料麦麸炮制方法的历史沿革、应用趋势及特点,以期为辅料麦麸的继承与发展,筛选麦麸制法特色饮片品种、炮制工艺及质量标准,阐释其科学内涵提供参考依据。 展开更多
关键词 麦麸 炮制 辅料 应用特色 樟帮 建昌帮
暂未订购
基于“药辅合一”理念的厚朴挥发油纳米乳制备及其抗氧化性能研究
16
作者 刘芳 张倩 +2 位作者 邓鸿丹 李如意 傅超美 《中药与临床》 2024年第3期12-15,35,共5页
目的:采用Box-Behnken响应面法优化厚朴挥发油纳米乳处方的制备工艺并初步评价其稳定性及抗氧化效果。方法:以粒径为评价指标,筛选乳化剂、K_(m)值、厚朴挥发油用量三个因素的最佳比例,考察离心稳定性、稀释稳定性、储存温度稳定性以评... 目的:采用Box-Behnken响应面法优化厚朴挥发油纳米乳处方的制备工艺并初步评价其稳定性及抗氧化效果。方法:以粒径为评价指标,筛选乳化剂、K_(m)值、厚朴挥发油用量三个因素的最佳比例,考察离心稳定性、稀释稳定性、储存温度稳定性以评价厚朴挥发油纳米乳的稳定性,并用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和2,2’-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS^(+))阳离子自由基的清除能力为指标评价其抗氧化性能。结果:厚朴挥发油纳米乳的最优处方为厚朴挥发油15.05%,K_(m)值2.5,乳化剂32.9%,所制得的纳米乳外观澄清、透明、微泛蓝光、稳定性良好,厚朴挥发油和纳米乳均具有清除DPPH自由基和ABTS^(+)自由基能力,且厚朴挥发油纳米乳在DPPH和ABTS^(+)自由基的清除能力上更佳。结论:制备所得的厚朴挥发油纳米乳工艺可行、理化性质稳定,具有良好的抗氧化效果,为厚朴挥发油的开发利用提供一种新思路。 展开更多
关键词 药辅合一 厚朴挥发油 抗氧化 纳米乳
暂未订购
吴茱萸汁的制备工艺及吴茱萸汁制远志的炮制工艺优化 被引量：3
17
作者 姚怡 林桂梅 +2 位作者 余远盼 李医名 鞠成国 《现代中药研究与实践》 CAS 2024年第3期66-73,共8页
目的 优选吴茱萸汁的制备工艺以及吴茱萸汁制远志的炮制工艺。方法 采用层次分析法(AHP)、多指标综合评分法结合正交试验,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素和煎膏率为评价指标,考察加水量、浸泡时间和煎... 目的 优选吴茱萸汁的制备工艺以及吴茱萸汁制远志的炮制工艺。方法 采用层次分析法(AHP)、多指标综合评分法结合正交试验,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素和煎膏率为评价指标,考察加水量、浸泡时间和煎煮时间对吴茱萸汁的制备工艺的影响;以细叶远志皂苷、远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志皂苷B、远志酸、远志皂苷元、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱为评价指标,考察料液比、炒制温度和炒制时间对吴茱萸汁制远志的影响。结果 吴茱萸汁的最佳制备工艺为提取三次,每次加水量为药材的12倍,浸泡60 min,煎煮50 min。吴茱萸汁制远志的最佳工艺为取远志加入1.5倍量吴茱萸汁,140℃炒制8 min。结论 对规范吴茱萸汁制备工艺以及吴茱萸汁制远志炮制工艺具有一定的指导意义,为中药远志的炮制工艺优化提供参考。 展开更多
关键词 远志 吴茱萸 药汁制法 正交试验 层次分析法
暂未订购
傅里叶变换红外光谱结合化学计量学快速预测熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸与牛磺鹅去氧胆酸含量 被引量：2
18
作者 王雨露 袁明昊 +3 位作者 钟文潇 雷苛露 曾大富 郭力 《中药与临床》 2024年第2期38-42,49,共6页
目的:建立用于熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)及牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)含量预测的傅里叶变换红外光谱预测模型,对熊胆粉进行快速质量评价。方法:以高效液相色谱法测定的98批熊胆粉中TUDCA及TCDCA含量为化学参考值;采集样品的红外光谱,... 目的:建立用于熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)及牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)含量预测的傅里叶变换红外光谱预测模型,对熊胆粉进行快速质量评价。方法:以高效液相色谱法测定的98批熊胆粉中TUDCA及TCDCA含量为化学参考值;采集样品的红外光谱,筛选最佳光谱预处理方法、光谱波段及主因子个数,建立TUDCA和TCDCA含量预测的偏最小二乘回归模型。结果:熊胆粉中TUDCA和TCDCA红外定量分析模型的校正集相关系数(R2)分别为0.9446和0.9382,校正集均方根误差(RMSEC)依次为0.9551%和1.2854%,验证集R2分别为0.9121和0.8410,验证集均方根误差(RMSEP)依次为1.3058%和1.8748%。配对t检验结果表明预测值与实测值之间无显著性差异。结论:所建立的2个PLSR模型稳定,预测结果准确,可用于熊胆粉中TUDCA及TCDCA的快速定量分析。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱 熊胆粉 牛磺熊去氧胆酸 牛磺鹅去氧胆酸 偏最小二乘回归
暂未订购
苓桂术甘口服液澄清工艺及抗脂肪肝作用初步研究
19
作者 王佳华 刘茉 +3 位作者 张子湑 陈沐含 孔亮 李学涛 《现代中药研究与实践》 CAS 2024年第4期72-76,共5页
目的 优选苓桂术甘口服液的澄清工艺,初步探讨其抗脂肪肝作用。方法 比较水提醇沉法、澄清剂法、高速离心法、膜过滤法、热处理法5种澄清工艺对苓桂术甘口服液中甘草酸含量及澄明度的影响,以综合评分的方法确定最佳澄清工艺。测定小鼠... 目的 优选苓桂术甘口服液的澄清工艺,初步探讨其抗脂肪肝作用。方法 比较水提醇沉法、澄清剂法、高速离心法、膜过滤法、热处理法5种澄清工艺对苓桂术甘口服液中甘草酸含量及澄明度的影响,以综合评分的方法确定最佳澄清工艺。测定小鼠体质量变化,采用苏木素-伊红染色和油红O染色探讨肝脏脂滴情况。结果 经过比较苓桂术甘口服液的不同澄清工艺,得出ZTC1+1澄清剂法的综合评分最高,因此选择ZTC1+1澄清剂法为苓桂术甘口服液的最佳澄清工艺。模型组小鼠体质量大于空白组,口服液干预后体质量显著下降,其中,高剂量组苓桂术甘口服液降低最为显著。苏木素-伊红染色结果发现,与模型组相比,治疗组脂滴空泡明显减少,肝细胞肿胀程度降低;油红O染色结果发现,与模型组相比,治疗组小鼠肝组织脂质沉积明显减少。结论 苓桂术甘口服液最佳澄清工艺为ZTC1+1澄清剂法,澄清剂用量为4%︰2%,药液浓度为1︰4,絮凝温度为70 ℃。苓桂术甘口服液能够降低体质量、减少小鼠肝脏脂滴沉积,初步证明其具有抗脂肪肝作用。 展开更多
关键词 苓桂术甘口服液 澄清工艺 非酒精性脂肪肝 苏木素-伊红染色 油红O染色
暂未订购
甘草质量标志物成分的提取工艺研究 被引量：3
20
作者 罗西亚 任维 +3 位作者 刘耀 郭玲 徐剑 张永萍 《现代中药研究与实践》 CAS 2024年第1期57-62,共6页
目的优化热回流法提取甘草5个质量标志物的提取工艺。方法以5个质量标志物提取率总和为指标,考察乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比及提取次数对提取率的影响,选择影响显著的因素进行响应面试验优化提取工艺,在最佳提取工艺基础上... 目的优化热回流法提取甘草5个质量标志物的提取工艺。方法以5个质量标志物提取率总和为指标,考察乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比及提取次数对提取率的影响,选择影响显著的因素进行响应面试验优化提取工艺,在最佳提取工艺基础上结合实际生产优化第2次提取的料液比及时间。结果乙醇浓度、提取温度及提取时间对提取率影响显著,最佳提取工艺为:第1次提取按料液比1∶12(g/mL)加入60%乙醇92℃水浴提取3 h;第2次提取不改变乙醇浓度及提取温度,只需1∶6(g/mL)的料液比提取2 h即可达到1∶12(g/mL)提取3 h的效果。结论优化的提取工艺稳定可行、科学合理,为甘草质量标志物成分的提取研究提供理论依据。 展开更多
关键词 薄甘草 响应面法 质量标志物 提取工艺
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 16 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部