目的 观察髓芯减压联合骨痹通消颗粒治疗国际骨循环研究会(Association Research Circulation Osseous,ARCO)Ⅱ期肾虚血瘀型股骨头坏死的临床疗效。方法 将52例早期肾虚血瘀型股骨头坏死患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组26...目的 观察髓芯减压联合骨痹通消颗粒治疗国际骨循环研究会(Association Research Circulation Osseous,ARCO)Ⅱ期肾虚血瘀型股骨头坏死的临床疗效。方法 将52例早期肾虚血瘀型股骨头坏死患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组26例。对照组予以髓芯减压术治疗,观察组在对照组基础上联合骨痹通消颗粒治疗6个月。比较两组患者中医临床疗效及治疗前后Harris髋关节功能评分,疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分,N-端骨钙素(N-terminal midmolecule fragment of osteocalcin,N-MID)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(total N-terminal propeptide of typeⅠcollagen,T-PINP)、25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D]水平,影像学Kerboul角大小。结果 术后3、6个月两组患者Harris评分均高于术前(P<0.05),且观察组Harris评分高于对照组(P<0.05);术后3、6个月两组患者VAS评分均低于术前(P<0.05),且观察组VAS评分低于对照组(P<0.05);术后6个月观察组N-MID、β-CTX、T-PINP水平均低于对照组(P<0.05),25-(OH)D水平高于对照组(P<0.05);术后6个月观察组Kerboul角小于对照组(P<0.05),观察组ΔKerboul角大于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 髓芯减压术联合骨痹通消颗粒治疗ARCOⅡ期肾虚血瘀型股骨头坏死的临床疗效显著,可有效缓解患者髋部疼痛,减轻症状,促进髋关节功能恢复,有利于维持骨代谢平衡,实现保髋目标。展开更多
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻...目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻的活性成分及作用靶点,并筛选主要活性成分;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)获取痛风相关靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络;采用R语言平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,采用CytoScape 3.8.0构建车前子-泽泻药对-痛风靶点-通路网络,通过Pymol进行分子对接验证。结果:车前子-泽泻药对治疗痛风的活性成分共13种,其中槲皮素、谷甾醇、高车前素是其主要活性成分;车前子-泽泻药对治疗痛风靶点共29个,其中PTGS2、PPARG、CXCL8、IL-1β是其关键靶点;与痛风相关的信号通路为Th17、HIF-1、PI3K/AKT、花生四烯酸、IL-17、NF-κB、TNF等,主要与炎症、免疫反应相关。结论:车前子-泽泻药对能够通过多成分、多靶点、多通路治疗痛风。展开更多
文摘目的 观察髓芯减压联合骨痹通消颗粒治疗国际骨循环研究会(Association Research Circulation Osseous,ARCO)Ⅱ期肾虚血瘀型股骨头坏死的临床疗效。方法 将52例早期肾虚血瘀型股骨头坏死患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组26例。对照组予以髓芯减压术治疗,观察组在对照组基础上联合骨痹通消颗粒治疗6个月。比较两组患者中医临床疗效及治疗前后Harris髋关节功能评分,疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分,N-端骨钙素(N-terminal midmolecule fragment of osteocalcin,N-MID)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(total N-terminal propeptide of typeⅠcollagen,T-PINP)、25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D]水平,影像学Kerboul角大小。结果 术后3、6个月两组患者Harris评分均高于术前(P<0.05),且观察组Harris评分高于对照组(P<0.05);术后3、6个月两组患者VAS评分均低于术前(P<0.05),且观察组VAS评分低于对照组(P<0.05);术后6个月观察组N-MID、β-CTX、T-PINP水平均低于对照组(P<0.05),25-(OH)D水平高于对照组(P<0.05);术后6个月观察组Kerboul角小于对照组(P<0.05),观察组ΔKerboul角大于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 髓芯减压术联合骨痹通消颗粒治疗ARCOⅡ期肾虚血瘀型股骨头坏死的临床疗效显著,可有效缓解患者髋部疼痛,减轻症状,促进髋关节功能恢复,有利于维持骨代谢平衡,实现保髋目标。
文摘目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻的活性成分及作用靶点,并筛选主要活性成分;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)获取痛风相关靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络;采用R语言平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,采用CytoScape 3.8.0构建车前子-泽泻药对-痛风靶点-通路网络,通过Pymol进行分子对接验证。结果:车前子-泽泻药对治疗痛风的活性成分共13种,其中槲皮素、谷甾醇、高车前素是其主要活性成分;车前子-泽泻药对治疗痛风靶点共29个,其中PTGS2、PPARG、CXCL8、IL-1β是其关键靶点;与痛风相关的信号通路为Th17、HIF-1、PI3K/AKT、花生四烯酸、IL-17、NF-κB、TNF等,主要与炎症、免疫反应相关。结论:车前子-泽泻药对能够通过多成分、多靶点、多通路治疗痛风。
