目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻...目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻的活性成分及作用靶点,并筛选主要活性成分;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)获取痛风相关靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络;采用R语言平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,采用CytoScape 3.8.0构建车前子-泽泻药对-痛风靶点-通路网络,通过Pymol进行分子对接验证。结果:车前子-泽泻药对治疗痛风的活性成分共13种,其中槲皮素、谷甾醇、高车前素是其主要活性成分;车前子-泽泻药对治疗痛风靶点共29个,其中PTGS2、PPARG、CXCL8、IL-1β是其关键靶点;与痛风相关的信号通路为Th17、HIF-1、PI3K/AKT、花生四烯酸、IL-17、NF-κB、TNF等,主要与炎症、免疫反应相关。结论:车前子-泽泻药对能够通过多成分、多靶点、多通路治疗痛风。展开更多
文摘目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨车前子-泽泻药对治疗痛风的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取车前子、泽泻的活性成分及作用靶点,并筛选主要活性成分;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)获取痛风相关靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络;采用R语言平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,采用CytoScape 3.8.0构建车前子-泽泻药对-痛风靶点-通路网络,通过Pymol进行分子对接验证。结果:车前子-泽泻药对治疗痛风的活性成分共13种,其中槲皮素、谷甾醇、高车前素是其主要活性成分;车前子-泽泻药对治疗痛风靶点共29个,其中PTGS2、PPARG、CXCL8、IL-1β是其关键靶点;与痛风相关的信号通路为Th17、HIF-1、PI3K/AKT、花生四烯酸、IL-17、NF-κB、TNF等,主要与炎症、免疫反应相关。结论:车前子-泽泻药对能够通过多成分、多靶点、多通路治疗痛风。
