目的:系统评估补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗少弱精子症(OAS)的疗效。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane、Web of Science等数据库中关于补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS的随机对照试验,...目的:系统评估补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗少弱精子症(OAS)的疗效。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane、Web of Science等数据库中关于补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS的随机对照试验,检索时间截至2024年5月17日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,利用RevMan5.3软件进行Meta分析,并用Stata 12.0软件进行敏感性分析。结果:纳入8篇RCT,共857例患者。Meta分析显示,补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS能显著提高临床疗效[OR=3.42,95%CI(2.34,5.00),P<0.01]、精子浓度[MD=7.66,95%CI(3.38,11.94),P<0.01]、精子活动率(A+B级)[MD=8.05,95%CI(2.68,13.42),P<0.01]、A级精子百分率[MD=4.46,95%CI(0.98,8.31),P=0.01]、前向运动+非前向运动精子比例[MD=8.98,95%CI(5.45,12.50),P<0.01]、精子存活率[MD=9.24,95%CI(1.87,16.62),P=0.01]及增加精液量[MD=0.37,95%CI(0.01,0.74),P=0.04]。发表偏倚可能性较小,提示纳入研究质量较高,结果可靠。敏感性分析显示研究结果稳健。结论:补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS疗效显著。展开更多
文摘目的:系统评估补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗少弱精子症(OAS)的疗效。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane、Web of Science等数据库中关于补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS的随机对照试验,检索时间截至2024年5月17日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,利用RevMan5.3软件进行Meta分析,并用Stata 12.0软件进行敏感性分析。结果:纳入8篇RCT,共857例患者。Meta分析显示,补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS能显著提高临床疗效[OR=3.42,95%CI(2.34,5.00),P<0.01]、精子浓度[MD=7.66,95%CI(3.38,11.94),P<0.01]、精子活动率(A+B级)[MD=8.05,95%CI(2.68,13.42),P<0.01]、A级精子百分率[MD=4.46,95%CI(0.98,8.31),P=0.01]、前向运动+非前向运动精子比例[MD=8.98,95%CI(5.45,12.50),P<0.01]、精子存活率[MD=9.24,95%CI(1.87,16.62),P=0.01]及增加精液量[MD=0.37,95%CI(0.01,0.74),P=0.04]。发表偏倚可能性较小,提示纳入研究质量较高,结果可靠。敏感性分析显示研究结果稳健。结论:补肾活血类中药联合左卡尼汀治疗OAS疗效显著。
