目的观察火针围刺联合复方泽漆冲剂治疗斑块型银屑病的临床疗效及皮肤镜下变化。方法将66例斑块型银屑病血热证患者,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组33例。对照组给予安慰针联合复方泽漆冲剂口服,观察组予以火针围刺联合复方...目的观察火针围刺联合复方泽漆冲剂治疗斑块型银屑病的临床疗效及皮肤镜下变化。方法将66例斑块型银屑病血热证患者,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组33例。对照组给予安慰针联合复方泽漆冲剂口服,观察组予以火针围刺联合复方泽漆冲剂口服。连续治疗8周,比较两组治疗前及治疗2、4、6、8周后银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,血热证评分,皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分,汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety rating scale,HAMA)评分,皮肤镜下血管球数变化情况和治疗2、4、6、8周后PASI50、PASI75、PASI90应答率,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗4、6、8周后,两组PASI评分、血热证评分及皮肤镜下血管球数均显著下降(P<0.05),且观察组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。治疗4、6周后,观察组PASI50应答率显著高于对照组(P<0.05);治疗8周后,观察组PASI50及PASI75应答率均显著优于对照组(P<0.05)。治疗6、8周后,两组DLQI、HAMA评分均显著下降,且观察组下降更显著(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论火针围刺联合复方泽漆冲剂能有效治疗斑块型银屑病,改善患者血热证候,提高生活质量,缓解焦虑情绪,减少皮肤镜下血管球数。展开更多
文摘目的观察火针围刺联合复方泽漆冲剂治疗斑块型银屑病的临床疗效及皮肤镜下变化。方法将66例斑块型银屑病血热证患者,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组33例。对照组给予安慰针联合复方泽漆冲剂口服,观察组予以火针围刺联合复方泽漆冲剂口服。连续治疗8周,比较两组治疗前及治疗2、4、6、8周后银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,血热证评分,皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分,汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety rating scale,HAMA)评分,皮肤镜下血管球数变化情况和治疗2、4、6、8周后PASI50、PASI75、PASI90应答率,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗4、6、8周后,两组PASI评分、血热证评分及皮肤镜下血管球数均显著下降(P<0.05),且观察组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。治疗4、6周后,观察组PASI50应答率显著高于对照组(P<0.05);治疗8周后,观察组PASI50及PASI75应答率均显著优于对照组(P<0.05)。治疗6、8周后,两组DLQI、HAMA评分均显著下降,且观察组下降更显著(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论火针围刺联合复方泽漆冲剂能有效治疗斑块型银屑病,改善患者血热证候,提高生活质量,缓解焦虑情绪,减少皮肤镜下血管球数。
文摘目的观察火针点刺咽部联合咽部冷刺激治疗脑卒中后口咽期吞咽障碍(post-stroke oropharyngeal dysphagia,POD)的临床疗效。方法选取2020年2月—2023年5月于医院就诊的POD患者80例,以计算机随机数字生成器分为冷刺激组(40例,常规治疗+咽部冷刺激治疗)、火针组(40例,冷刺激组+火针点刺咽部治疗)。比较治疗前、后冷刺激组、火针组中医证候积分、吞咽功能评级、吞咽功能评分、生活质量及营养状况评分;比较冷刺激组、火针组临床疗效、不良反应。结果治疗后火针组吞咽困难、肢体偏瘫、舌强语謇积分及总分,吞咽功能评级Ⅲ级百分率,营养风险筛查2002量表(nutritional risk screening 2002,NRS-2002)评分均低于冷刺激组(P<0.05),吞咽功能评级Ⅰ级、Ⅱ级百分率,吞咽功能评分,吞咽障碍特异性生存质量量表(swallowing quality of life questionnaire,SWAL-QOL)评分高于冷刺激组(P<0.05)。火针组临床总有效率高于冷刺激组(P<0.05)。冷刺激组、火针组均无明显不良反应。结论火针点刺咽部联合咽部冷刺激可减轻POD,提升治疗效果、生活质量,改善患者营养状况,且安全可靠。
