反相高效液相色谱法测定汉防己甲素含量 被引量：8

1

作者 徐彦贵 胡世兴 +3 位作者 卜一珊 刘文媛 周昊 林少春 《中国药师》 CAS 2004年第3期186-188,共3页

目的 :本实验旨在建立汉防己甲素的高效液相色谱含量测定方法。方法 :采用ODSC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,以甲醇 乙醚 三乙胺 (10 0∶1∶0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 82nm。结果 :汉防己甲素在 0 .0 2 5～ 0 .2 0 μ... 目的 :本实验旨在建立汉防己甲素的高效液相色谱含量测定方法。方法 :采用ODSC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,以甲醇 乙醚 三乙胺 (10 0∶1∶0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 82nm。结果 :汉防己甲素在 0 .0 2 5～ 0 .2 0 μg范围呈良好线性关系 ,回收率为 99.8% ,RSD 2 .5 % (n =5 )。结论 :该方法简便、准确而灵敏 ,可用于不同状态下的汉防己甲素的质量控制。 展开更多

关键词 汉防己甲素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法监测侵袭性真菌感染患者伏立康唑血药浓度及临床应用分析 被引量：7

2

作者 高飞 周丽娟 +2 位作者 李敏 詹峰 李慧红 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期7-13,共7页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血清中伏立康唑的浓度,并对临床应用进行汇总分析,为临床用药提供参考。方法:以Merck Purospher STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(53∶47)为流动相,流速1.0 mL&... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血清中伏立康唑的浓度,并对临床应用进行汇总分析,为临床用药提供参考。方法:以Merck Purospher STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(53∶47)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长256 nm,柱温35℃。结果:伏立康唑在0.3174~21.16μg·mL^(-1)(R^(2)=0.9999,n=7)范围内与校正因子f(伏立康唑峰面积/尼莫地平峰面积)成良好的线性关系,定量限为0.8 ng,检测限为0.3 ng。伏立康唑平均提取回收率为98.03%,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.83%,n=9)。296份血清样品的伏立康唑血药浓度测定结果准确可靠,平均血药谷浓度(C_(min))在性别及不同年龄段间均无显著差异(P>0.05);慢代谢型患者的平均C_(min)分别显著高于超快与快代谢型患者(P<0.05)和中间代谢型患者(P<0.05);平均C_(min)在CRP分层的3组间差异显著(P<0.01)。发生不良反应患者的平均C_(min)显著高于未发生者(P<0.01),根据C_(min)监测结果调整用药,调整后临床有效率显著高于调整前(P<0.01)。结论:该法操作简便、灵敏、准确,适用于伏立康唑治疗药物浓度监测,且CYP2C19基因表型和C-反应蛋白是影响患者C_(min)的危险因素,用以指导患者个体化用药。 展开更多

关键词 伏立康唑 高效液相色谱法 CYP2C19 C-反应蛋白 血药浓度 治疗药物监测

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玫瑰花提取物中鞣质含量测定 被引量：2

3

作者 刘红燕 《中国药师》 CAS 2010年第8期1094-1096,共3页

目的:建立玫瑰花提取物中鞣质的含量测定方法。方法:以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定。结果:在2.02～10.08μg·ml^(-1)范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.14%(RSD=0.69%)。结... 目的:建立玫瑰花提取物中鞣质的含量测定方法。方法:以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定。结果:在2.02～10.08μg·ml^(-1)范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.14%(RSD=0.69%)。结论:本方法简便、准确,可用于玫瑰花提取物鞣质的含量测定。 展开更多

关键词 玫瑰花 提取物 鞣质 磷钼钨酸-干酪素比色法 含量测定

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树脂法提取海洋微生物小分子代谢产物的研究 被引量：1

4

作者 刘荣丽 廖云莉 +1 位作者 黄宏南 周芬霞 《海峡药学》 2013年第9期173-176,共4页

目的采用大孔吸附树脂建立海洋微生物小分子代谢产物库的粗提取方法。方法以吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率、指纹图谱为评价目标,对常用的11种不同极性的大孔吸附树脂进行筛选。结果 DM11与SD300串联吸附对发酵液中化合物的吸附率达... 目的采用大孔吸附树脂建立海洋微生物小分子代谢产物库的粗提取方法。方法以吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率、指纹图谱为评价目标,对常用的11种不同极性的大孔吸附树脂进行筛选。结果 DM11与SD300串联吸附对发酵液中化合物的吸附率达7.528%,总糖与蛋白去除率分别为90.98%和77.69%,且此法几乎不损失乙酸乙酯萃取部分化合物。结论 DM11-SD300串联树脂吸附法能快速有效地提取发酵液中的小分子化合物,为海洋微生物小分子代谢产物库的建立提供了实验基础。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 发酵液 粗提取

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近红外光谱分析技术在阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性研究 被引量：6

5

作者 冯华东 李彤彤 +2 位作者 张惠 刘瑛丽 臧恒昌 《食品与药品》 CAS 2017年第5期318-322,共5页

目的研究近红外光谱技术定性分析不同厂家的阿莫西林颗粒的方法。方法采用AntarisⅡ近红外光谱仪采集不同生产厂家的阿莫西林颗粒的近红外光谱,利用偏最小二乘判别分析(PLSDA)方法建立了阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性分析模型。结果... 目的研究近红外光谱技术定性分析不同厂家的阿莫西林颗粒的方法。方法采用AntarisⅡ近红外光谱仪采集不同生产厂家的阿莫西林颗粒的近红外光谱,利用偏最小二乘判别分析(PLSDA)方法建立了阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性分析模型。结果结果表明,采用标准正态分布法(SNV)作为光谱预处理方法,利用间隔偏最小二乘法(iPLS)选出6915~5376 cm^(-1)的光谱区间建模,通过交互验证方法选出最佳光谱潜在变量数为8,采用上述参数建立的模型识别率和拒绝率均达100%。结论本实验为鉴别不同生产厂家的阿莫西林颗粒提供一种新的方法,有利于进一步规范对市场中阿莫西林颗粒的监管,为其他相关药品的定性分析提供参考。 展开更多

关键词 近红外光谱技术 阿莫西林颗粒 厂家鉴别 定性分析

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高效液相色谱法测定黄芪精口服液中芒柄花素的含量 被引量：2

6

作者 吉刚峰 熊学敏 +2 位作者 曾建伟 万向峰 孙宝兴 《中医药导报》 2007年第1期66-67,共2页

目的：建立黄芪精口服液中芒柄花素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（romasil 5-C^18，250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（60：40）；流速：1ml·min^-1；检测波长：24... 目的：建立黄芪精口服液中芒柄花素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（romasil 5-C^18，250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（60：40）；流速：1ml·min^-1；检测波长：249nm。结果：芒柄花素在0．02—0．36嵋范围内，其进样量与峰面积呈良好线性关系。芒柄花素的平均回收率为99．14％，RSD=0．87％。结论：该方法准确，重复性好，可对该制剂进行含量测定及质量控制。 展开更多

关键词 黄芪精口服液 黄芪 高效液相色谱法 芒柄花素

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不同制法茵陈蒿汤中没食子酸、绿原酸的含量比较 被引量：3

7

作者 王涛 梁会 +2 位作者 曹佩雪 潘卫东 梁光义 《贵阳中医学院学报》 2011年第5期10-12,共3页

目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂没食子酸、绿原酸的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil Eternity-5-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01%醋酸水溶液(B)... 目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂没食子酸、绿原酸的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil Eternity-5-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～15min,7%A;15～200min,7%～16%A;20～40min,16%A)。结果:没食子酸、绿原酸的线性范围分别为0.1006～1.006μg0、.1772～1.772μg。结论:三种剂型中的没食子酸、绿原酸含量均有差异,可为茵陈蒿汤的进一步研究提供科学依据。 展开更多

关键词 茵陈蒿汤 高效液相色谱 含量比较

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阿普唑仑片中阿普唑仑的HPLC测定 被引量：2

8

作者 张玲 崔京 《中国药师》 CAS 2006年第3期212-213,共2页

目的:建立用HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑含量的方法。方法:LiChrospher C18柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾16 g和磷酸氢二钾4 g,加水溶解并稀释至2 000 ml,用磷酸调节pH至6．0±0．1)-乙腈(60: 40)... 目的:建立用HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑含量的方法。方法:LiChrospher C18柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾16 g和磷酸氢二钾4 g,加水溶解并稀释至2 000 ml,用磷酸调节pH至6．0±0．1)-乙腈(60: 40)为流动相,检测波长254 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:线性范围1-55μg·ml-1(r=0．999 8),阿普唑仑片中阿普唑仑平均回收率为100．1％,RSD0．9％。结论:本法灵敏、快速、准确,能有效控制产品的含量。 展开更多

关键词 阿普唑仑 含量测定 高效液相色谱法

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紫外分光光度法测定更辰胶囊中谷维素的含量 被引量：5

9

作者 李素梅 贾梅林 牟永利 《黑龙江医药》 CAS 2009年第6期763-764,共2页

目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法。方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制剂中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量。结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/ml～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的... 目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法。方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制剂中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量。结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/ml～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.505%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制剂中谷维素的含量测定方法。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 更辰胶囊 谷维素 含量测定

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RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 被引量：4

10

作者 张帆 《海峡药学》 2007年第5期41-42,共2页

目的建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用Hypersil C_(18)柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长216nm,流速为1．0ml·min^(-1)。结果对乙酰氨基酚在101．5～1522．5μg·mL^(-1)的浓度... 目的建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用Hypersil C_(18)柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长216nm,流速为1．0ml·min^(-1)。结果对乙酰氨基酚在101．5～1522．5μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r= 0．9999),平均回收率100．0%,咖啡因在9．36～47．34μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99．7%。结论本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好。 展开更多

关键词 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 高效液相色谱法

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HPLC法测定黄地烧烫酊中大黄素的含量 被引量：1

11

作者 高平 马小兵 《中国药师》 CAS 2008年第9期1066-1068,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法。方法:采用Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15)。流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254 nm。结果:线性范围为0.03～0.6μg... 目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法。方法:采用Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15)。流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254 nm。结果:线性范围为0.03～0.6μg(r =0.999 9)。大黄素平均回收率为98.7%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便,准确快速,可测定黄地烧烫酊中大黄素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 黄地烧烫酊 大黄素 含量测定

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HPLC法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱的含量

12

作者 王刚 王婷 赵才德 《中国药师》 CAS 2008年第9期1045-1047,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·ml^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 2.5)(20∶80),流速为0.8 ml·min^(-1),检测... 目的:建立高效液相色谱法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·ml^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 2.5)(20∶80),流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:盐酸麻黄碱在2.7～27μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为喘康胶囊的含量测定方法。 展开更多

关键词 喘康胶囊 盐酸麻黄碱 含量测定 高效液相色谱法

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注射用头孢唑林钠溶液澄清度与细胞毒性相关性研究 被引量：2

13

作者 高丹玲 刘用国 +1 位作者 刘钐 林晨煦 《海峡药学》 2015年第8期36-40,共5页

目的通过建立注射用头孢唑林钠细胞毒性检测方法,评价2009年和2011年国抽部分样品及胶塞的细胞毒性,探讨注射用头孢唑林钠溶液澄清度与细胞毒性的相关性。方法采用L929细胞,MTT比色法,以样品浓度0.78mg·m L-1为评价浓度,以头孢唑... 目的通过建立注射用头孢唑林钠细胞毒性检测方法,评价2009年和2011年国抽部分样品及胶塞的细胞毒性,探讨注射用头孢唑林钠溶液澄清度与细胞毒性的相关性。方法采用L929细胞,MTT比色法,以样品浓度0.78mg·m L-1为评价浓度,以头孢唑林钠原料为阴性对照,以相对增殖抑制度为评价指标,以浊度值表征样品澄清度。结果样品浊度值与样品在浓度为0.78mg·m L-1时的细胞相对增殖抑制度之间有负的直线相关关系;当样品浊度大于4号时,与头孢唑林钠原料相比,样品的细胞毒性已接近2级。对细胞生长产生影响的毒性物质不是造成澄清度下降的主要物质,但是样品澄清度越差则细胞毒性可能越大。结论药用卤化丁基胶塞质量标准中,除了热原、溶血和急性毒性试验,生物安全性能检查项目中还应包括细胞毒性试验。 展开更多

关键词 注射用头孢唑林钠 澄清度 细胞毒性 丁基胶塞

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HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量

14

作者 刘玉春 《海峡药学》 2014年第8期62-64,共3页

目的应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速1.0mL·min-1;柱温：35℃;ELSD参数：雾化器温度40℃,漂移管温度为90... 目的应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速1.0mL·min-1;柱温：35℃;ELSD参数：雾化器温度40℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果黄芪甲苷进样量在1.536-61.44μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=8）,平均加样回收率为99.13%,RSD为2.07%,（n=9）。结论该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于加味归芪片中黄芪甲苷含量的测定。 展开更多

关键词 加味归芪片 HPLC-ELSD法 黄芪甲苷

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