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冠心病患者循环内皮细胞中人类巨细胞病毒-DNA检测及临床意义 被引量：2
1
作者 姚磊 朱沂 +1 位作者 余鹃春 董解菊 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1818-1819,共2页
目的研究冠心病患者循环内皮细胞(CEC)中人类巨细胞病毒-DNA(HCMV-DNA)的临床意义。方法对43例冠心病患者(CHD组),17例其他心脏病患者(心脏病组)和28例健康体检者(对照组)的CEC进行检测,并运用荧光定量PCR方法对CEC的HCMV-DNA进行分析... 目的研究冠心病患者循环内皮细胞(CEC)中人类巨细胞病毒-DNA(HCMV-DNA)的临床意义。方法对43例冠心病患者(CHD组),17例其他心脏病患者(心脏病组)和28例健康体检者(对照组)的CEC进行检测,并运用荧光定量PCR方法对CEC的HCMV-DNA进行分析。结果CHD组CEC数〔(7.2±3.1)个/0.9μl〕明显高于心脏病组〔(3.9±2.1)个/0.9μl〕和对照组〔(3.6±2.0)个/0.9μl〕,且CHD组CEC的HC-MV-DNA检出率(30.2%)明显高于对照组(10.7%)以及心脏病组(11.7%)。结论HCMV感染血管内皮细胞可能是冠心病患者CEC增高的原因之一,这可能在HCMV致冠状动脉粥样硬化性心脏病发病过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 冠心病 循环内皮细胞 HCMV-DNA 定量PCR
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人巨细胞病毒感染后平滑肌细胞即刻早基因及晚期基因表达与调控 被引量：1
2
作者 姚磊 何作云 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期3327-3329,共3页
目的通过检测体外培养平滑肌细胞(SMCs)感染人类巨细胞病毒(HCMV)后即刻早期(IE)基因及晚期(L)基因的表达与调控,探讨HCMV感染致动脉粥样硬化(AS)的可能机制。方法应用PCR方法,在SMCs感染HCMV后不同时相点,检测IE基因、L基因的DNA,同时... 目的通过检测体外培养平滑肌细胞(SMCs)感染人类巨细胞病毒(HCMV)后即刻早期(IE)基因及晚期(L)基因的表达与调控,探讨HCMV感染致动脉粥样硬化(AS)的可能机制。方法应用PCR方法,在SMCs感染HCMV后不同时相点,检测IE基因、L基因的DNA,同时应用反义寡核苷酸及丙氧鸟苷作用于感染细胞,动态观测其对IE基因、L基因的抑制作用。结果 感染细胞12 h即可检测到IE基因,24 h可同时检测到IE基因和L基因,48和72 h只能检测到L基因。丙氧鸟苷作用后,IE基因和L基因相对减弱。而反义硫代寡核苷酸(ASON)作用后,IE基因明显受到抑制,L基因减弱明显。结论 SMCs感染后IE基因、L基因的表达与调控可能在HCMV致AS的发病机制及其治疗中具有重要意义。 展开更多
关键词 平滑肌细胞 巨细胞病毒 IE基因 L基因 动脉粥样硬化
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反义寡核苷酸和更昔洛韦对巨细胞病毒诱导的内皮细胞黏附因子表达的影响 被引量：1
3
作者 姚磊 何作云 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期860-862,共3页
目的观察反义寡核苷酸(ASON)和更昔洛韦(GCV)对巨细胞病毒(CMV)感染后体外培养的内皮细胞(ECs)黏附分子表达的调节作用。方法体外培养人脐静脉血管ECs成单层,加入CMV-AD169株病毒为感染组,同时加入ASON(8.0μmol/L)和GCV(1.8 mg/L)为抑... 目的观察反义寡核苷酸(ASON)和更昔洛韦(GCV)对巨细胞病毒(CMV)感染后体外培养的内皮细胞(ECs)黏附分子表达的调节作用。方法体外培养人脐静脉血管ECs成单层,加入CMV-AD169株病毒为感染组,同时加入ASON(8.0μmol/L)和GCV(1.8 mg/L)为抑制组,应用ELISA方法及双抗体夹心酶联免疫分析法检测血管ECs黏附因子1(VCAM-1)及可溶性细胞间黏附因子1(sICAM-1)表达的变化。结果ASON和GCV组在24、48、72 h培养液中sICAM-1及VCAM-1水平均比感染组明显降低(P<0.05,P<0.01),而与正常对照组无明显差异。结论体外情况下,ASON和GCV可以抑制CMV感染诱导的sICAM-1和VCAM-1表达。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 内皮细胞 黏附分子 反义寡核苷酸 更昔洛韦
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内源性GDNF在针刺促进损伤脊髓神经元轴突出芽中的作用
4
作者 邓明明 刘芬 +2 位作者 廖敏 刘华念 王英杰 《西部医学》 2013年第6期811-814,共4页
目的探讨内源性胶质源性神经营养因子(glia derived neurotrophic factor,GDNF)在针刺促进SD大鼠脊髓神经元轴突出芽中的生物学机制。方法 25只雌性SD大鼠随机分为单侧备用根手术组、针刺组、针刺并GDNF抗体封闭组。切除脊髓单侧L1～L3... 目的探讨内源性胶质源性神经营养因子(glia derived neurotrophic factor,GDNF)在针刺促进SD大鼠脊髓神经元轴突出芽中的生物学机制。方法 25只雌性SD大鼠随机分为单侧备用根手术组、针刺组、针刺并GDNF抗体封闭组。切除脊髓单侧L1～L3及L5～L6背根节(dorsal root ganglion,DRG),保留L4背根为备用根,制备单侧备用根模型。选择足三里和悬钟、伏兔和三阴交两组穴位进行针刺实验。免疫组化和辣根过氧化物酶(HRP)追踪分别检测GDNF及背根神经节(DRG)源的神经纤维表达变化。结果针刺可显著增加GDNF在受损脊髓中的表达,而抗体封闭可显著逆转该作用。结论针刺可能通过增加内源性GDNF的表达促进损伤脊髓神经元形态和功能修复。 展开更多
关键词 GDNF 针刺 备用背根节
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