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碘帕醇注射液对小鼠睾酮合成与分泌的影响
1
作者 李红霞 张洁 +5 位作者 陈广振 李佳 王丹丹 王一雯 张金龙 马志禹 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2026年第1期74-82,共9页
为研究碘帕醇注射液对小鼠睾丸组织睾酮合成与分泌的影响,将25只雄性ICR小鼠随机分为对照组(C-24)和碘帕醇24 h(I-24)、48 h(I-48)、72 h(I-72)、96 h(I-96)组,碘帕醇组尾静脉注射500μL碘帕醇注射液,对照组注射等量的生理盐水,监测体... 为研究碘帕醇注射液对小鼠睾丸组织睾酮合成与分泌的影响,将25只雄性ICR小鼠随机分为对照组(C-24)和碘帕醇24 h(I-24)、48 h(I-48)、72 h(I-72)、96 h(I-96)组,碘帕醇组尾静脉注射500μL碘帕醇注射液,对照组注射等量的生理盐水,监测体重及行为变化;采用ELISA试验检测小鼠血清中睾酮的浓度;采用实时荧光定量PCR和Western blot试验检测小鼠睾丸中睾酮合成关键酶(StAR、CYP11A1、3β-HSD)基因和蛋白质的表达情况;通过HE染色观察各组小鼠睾丸组织的形态变化。结果显示,各处理组小鼠体重变化均不明显,行为反应无明显异常;与对照组相比,小鼠血清睾酮浓度于碘帕醇注射后24和48 h显著降低(P<0.05),而注射后72和96 h,血清睾酮浓度有所降低,差异不显著;StAR、CYP11A1、3β-HSD基因及蛋白质表达水平与对照组相比,在碘帕醇注射24和48 h后均显著下降(P<0.05),且随着时间推移(72、96 h)其表达量逐渐恢复至接近对照值;各处理组小鼠睾丸组织结构相对完整,生精小管发育良好,各级生精细胞排列紧密有序。综上,本研究所选剂量的碘帕醇注射液注射后能暂时降低雄性小鼠睾酮的合成与分泌,但这种影响随着时间的推移会逐渐减轻,为碘帕醇注射液的临床应用及风险评估提供了试验依据。 展开更多
关键词 小鼠 碘帕醇注射液 睾丸 睾酮
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小鼠精子形成过程中自噬体形成与脂滴积聚的动态变化 被引量：1
2
作者 杨艺璇 钱晓菁 +2 位作者 刘争辉 韩代书 陈咏梅 《基础医学与临床》 2025年第7期851-857,共7页
目的研究精子变形过程中自噬体的形成与曲细精管中脂滴的时空关系,为探究精子形成的能量来源提供依据。方法选用健康成年野生型雄性小鼠,借助免疫组化染色和Western blot,检测自噬标志蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)在睾丸中的表达特征,使... 目的研究精子变形过程中自噬体的形成与曲细精管中脂滴的时空关系,为探究精子形成的能量来源提供依据。方法选用健康成年野生型雄性小鼠,借助免疫组化染色和Western blot,检测自噬标志蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)在睾丸中的表达特征,使用透射电镜观察睾丸中的自噬体;通过油红O染色法观察曲细精管中脂滴的分布,结合ATP以及ATP酶的检测探讨脂滴与能量变化的关系。结果变形精子和支持细胞中存在自噬体;LC3主要在变形精子胞质中表达,Ⅱ-Ⅳ期长形精子中逐渐升高,其胞质中脂滴也逐渐增多,Ⅶ-Ⅷ期精子和残余体中脂滴最高,随后下降;而支持细胞中的脂滴Ⅸ-Ⅰ期处于高位水平,Ⅱ-Ⅷ期很低,曲细精管中的ATP含量与之类似,ATP酶的活性与之相反。以上结果均有明显的生精周期依赖性改变。结论在小鼠精子变形过程中,LC3的表达水平、自噬体的出现和精子细胞内的脂滴、支持细胞内的脂滴以及曲细精管内ATP和ATP酶的含量呈现非常紧密的时空相关性,提示它们协同在这个剧烈的细胞改建时期发挥作用,为精子形成提供能量。 展开更多
关键词 自噬 脂滴 微管相关蛋白轻链3(LC3) 精子形成 残余体
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雄性小鼠衰老过程中睾丸和附睾长链非编码RNA的动态变化
3
作者 何泓乐 孙睿 +5 位作者 管锦鸿 陈若扬 谢云 莫承强 沙显燊 黄燕平 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2025年第5期806-815,共10页
【目的】探讨长链非编码RNA(lncRNA)在雄性生殖系统衰老中的动态表达特征及其潜在调控机制。【方法】利用自然衰老的C57BL/6小鼠模型,选取3月龄、15月龄和21月龄各4只小鼠,分离雄性生殖道的7个区域(睾丸、输出小管、附睾起始段、附睾头... 【目的】探讨长链非编码RNA(lncRNA)在雄性生殖系统衰老中的动态表达特征及其潜在调控机制。【方法】利用自然衰老的C57BL/6小鼠模型,选取3月龄、15月龄和21月龄各4只小鼠,分离雄性生殖道的7个区域(睾丸、输出小管、附睾起始段、附睾头、附睾体、附睾尾和输精管)并分别提取RNA,进行RNA测序及生信分析。【结果】构建了雄性小鼠睾丸、附睾(输出小管、附睾起始段、附睾头、附睾体、附睾尾)及输精管的区域特异性lncRNA动态表达谱,并结合基因功能富集分析,解析lncRNA在生殖系统衰老中的功能关联。睾丸衰老中变化的lncRNA主要参与激素生物合成和细胞外基质组装,而附睾起始段的lncRNA与细胞识别、上皮细胞迁移等过程密切相关。建立了雄性生殖系统衰老相关的lncRNA动态表达图谱。【结论】lncRNA可能通过调控生殖微环境参与雄性生殖衰老的潜在新机制,这为研究年龄相关性生育力下降提供了关键分子靶标和研究基础。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 男性生殖道 生殖衰老 睾丸 附睾
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纳米二氧化钛影响泥蚶受精的作用机理
4
作者 俞行洲 旃梓严 +3 位作者 漆金宵 刘广绪 赵信国 韩毓 《水生态学杂志》 北大核心 2025年第3期50-60,共11页
探究新型纳米颗粒污染对泥蚶精子及受精的影响,为评估纳米材料对海洋经济贝类生殖健康的生态风险提供科学依据。将泥蚶精子分别置于对照组(正常过滤海水)、100μg/LTiO_(2)、10μg/LnTiO_(2)和100μg/LnTiO_(2)的暴露下,探讨环境浓度纳... 探究新型纳米颗粒污染对泥蚶精子及受精的影响,为评估纳米材料对海洋经济贝类生殖健康的生态风险提供科学依据。将泥蚶精子分别置于对照组(正常过滤海水)、100μg/LTiO_(2)、10μg/LnTiO_(2)和100μg/LnTiO_(2)的暴露下,探讨环境浓度纳米二氧化钛(nTiO_(2))对广播式受精的海洋滩涂双壳贝类泥蚶精子运动及受精的影响,从精子供能和氧化应激2个方面探究其作用机理。研究结果显示,nTiO_(2)暴露显著降低了泥蚶的受精率。高浓度nTiO_(2)暴露(100μg/L)显著削弱泥蚶精子运动速度。此外,nTiO_(2)暴露明显抑制泥蚶精子中的丙酮酸激酶(PK)、磷酸果糖激酶(PFK)和Ca^(2+)-ATP酶活性,导致精子内ATP和Ca^(2+)水平下降。进一步研究表明,nTiO_(2)暴露显著增加了精子内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)的含量。因此,nTiO_(2)可能通过限制精子供能、干扰精子内Ca^(2+)调控以及诱导精子氧化应激,从而削弱泥蚶精子的运动和受精能力。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 泥蚶 受精 精子运动
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哺乳动物季节性精子发生的分子调控研究进展 被引量：1
5
作者 潘连红 贾功雪 +1 位作者 杨其恩 王绪敏 《兽类学报》 北大核心 2025年第3期271-282,共12页
为适应环境的周期性变化,哺乳动物在长期进化中形成了不同的生殖策略。精子发生的季节性变化是季节性繁殖动物典型的适应性特征之一。在繁殖期,睾丸生精上皮的各级生精细胞有序分化以源源不断地生成精子;而在非繁殖期,生精细胞发育阻断... 为适应环境的周期性变化,哺乳动物在长期进化中形成了不同的生殖策略。精子发生的季节性变化是季节性繁殖动物典型的适应性特征之一。在繁殖期,睾丸生精上皮的各级生精细胞有序分化以源源不断地生成精子;而在非繁殖期,生精细胞发育阻断,睾丸退化。季节性精子发生随着激素水平的动态变化而呈现周期性变化,该过程主要受光周期和下丘脑-垂体-性腺(Hypothalamic‑Pituitary‑Gonadal,HPG)轴的严密调控。作为调控季节性繁殖的主要环境信号,光周期通过褪黑激素介导相关神经递质影响促性腺激素释放激素神经元活动,继而作用于性腺,调控睾酮分泌和生精细胞分化。此外,甲状腺激素也在动物对光信号的响应和HPG轴的维持中发挥关键作用。在性腺内,非繁殖期动物生精细胞发育呈现不同的阻断模式,包括精原细胞增殖活性降低、自噬和精母细胞凋亡以及脱落等,其中睾酮调控的维甲酸浓度变化在生精细胞分化阻断中发挥核心作用。本文总结了关键环境因子、生殖轴和睾丸微环境协同调控哺乳动物季节性精子发生的机制,概括了动物季节性繁殖调控的新发现。文章重点对睾酮-维甲酸信号在季节性精子发生中的调控作用进行了较为系统的综述,以期为两者对哺乳动物季节性精子发生的分子调控机制研究提供参考资料,同时对深入理解兽类繁殖生理和生理生态,开发动物种群调控技术具有重要意义。 展开更多
关键词 哺乳动物 季节性精子发生 下丘脑-垂体-性腺轴 光周期
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性成熟前小鼠生精细胞的发育过程 被引量：19
6
作者 张学明 文兴豪 +5 位作者 赖良学 李德雪 李子义 杨盛华 杜惜明 曾发贵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期293-297,共5页
用光镜、电镜观察了生后 1～ 1 8d昆明白小鼠的生精上皮。结果显示 ,生后 1～ 3 d,曲细精管内只有生殖母细胞和支持细胞 2类形态结构截然不同的细胞 ,前者位于管中部 ;生后 4～ 5d,少数生殖母细胞已附着在基膜上 ;生后 6～ 7d,原始 A型... 用光镜、电镜观察了生后 1～ 1 8d昆明白小鼠的生精上皮。结果显示 ,生后 1～ 3 d,曲细精管内只有生殖母细胞和支持细胞 2类形态结构截然不同的细胞 ,前者位于管中部 ;生后 4～ 5d,少数生殖母细胞已附着在基膜上 ;生后 6～ 7d,原始 A型精原细胞大量出现并附着在基膜上 ;生后 8d,A型精原干细胞大量出现 ,B型精原细胞开始出现 ;生后 1 0 d,B型精原细胞大量出现 ;生后 1 2～ 1 3 d,前初级精母细胞出现 ,少数曲细精管的管腔开始出现 ;生后 1 4～ 1 5d,多数曲细精管管腔基本形成 ,前初级精母细胞大量出现。本试验的结果表明 ,7～ 展开更多
关键词 生精细胞 形态结构 小鼠 干细胞 发育
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电磁脉冲辐射对小鼠睾丸血-睾屏障的影响 被引量：12
7
作者 侯武刚 赵洁 +2 位作者 张远强 曾丽华 郭国桢 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期366-370,共5页
采用常规苏木精-伊红染色(Hematoxylin-Eosin staining,HE staining)、硝酸镧示踪电镜和埃文思兰 (Evans Blue,EB)尾静脉注射三种方法,综合观察100kV／m和400kV／m两种不同强度电磁脉冲辐射对小 鼠睾丸血-睾屏障的影响。三种方法观察结... 采用常规苏木精-伊红染色(Hematoxylin-Eosin staining,HE staining)、硝酸镧示踪电镜和埃文思兰 (Evans Blue,EB)尾静脉注射三种方法,综合观察100kV／m和400kV／m两种不同强度电磁脉冲辐射对小 鼠睾丸血-睾屏障的影响。三种方法观察结果基本一致,两种强度的电磁脉冲辐射均可造成小鼠睾丸支持细胞和 血一睾屏障不同程度的损伤,400 kV/m辐射组损伤更甚,辐射后1 d即可见大量生精细胞的凋亡与坏死,支持细 胞亦发生形态结构的变化,血-睾屏障严重损伤,随后大量第Ⅷ期生精小管内出现基底室与近腔室的分离,大量 凋亡与坏死的生精细胞向管腔的排放,至辐射后21d仍可见到血-睾屏障损伤;100kV/m辐射组的损伤较 400 kV/m辐射组稍轻,辐射后14 d支持细胞、生精上皮以及血-睾屏障的损伤已基本恢复。结果提示一定强度 的电磁脉冲可以造成小鼠血-睾屏障的损伤,这种损伤呈辐射强度依赖性,并且与损伤后恢复时间相适应。 展开更多
关键词 电磁脉冲辐射 血-睾屏障 支持细胞 埃文思兰 硝酸镧 睾丸
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微波辐射对大鼠睾丸组织pCREB、CREM及CBP蛋白表达的影响 被引量：7
8
作者 陈浩宇 王水明 +6 位作者 彭瑞云 董霁 左红艳 王丽峰 高亚兵 徐新萍 苏镇涛 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期379-382,共4页
目的探讨微波辐射对睾丸组织磷酸化环磷酸腺苷(cAMP)-反应元件结合蛋白(pCREB)、cAMP反应元件调节因子(CREM)及CREB结合蛋白(CBP)表达的影响及其意义。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=5)和辐射组(n=25)。辐射组接受30mW/cm2... 目的探讨微波辐射对睾丸组织磷酸化环磷酸腺苷(cAMP)-反应元件结合蛋白(pCREB)、cAMP反应元件调节因子(CREM)及CREB结合蛋白(CBP)表达的影响及其意义。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=5)和辐射组(n=25)。辐射组接受30mW/cm2微波辐射5min,分别于辐射后6h,1、3、7、14d处死5只大鼠。对照组不接受辐射,于1d时活杀。采用免疫组织化学及Western blotting检测睾丸组织pCREB、CREM及CBP蛋白表达的变化。结果 pCREB、CREM和CBP均主要表达于睾丸生精小管精子细胞核。微波辐射后6h^14d(pCREB在1d时除外),pCREB和CBP蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01),辐射后6h^7d CREM表达亦明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论 pCREB、CREM及CBP表达下调在微波辐射致生精细胞损伤中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 微波 辐射损伤 实验性 CAMP反应元件结合蛋白质 cAMP应答元件调节器 CREB结合蛋白质 睾丸 大鼠
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酒精对雄性大鼠生殖内分泌的影响 被引量：10
9
作者 赵永久 陈昭典 +4 位作者 任福金 沈黎明 贺超奇 詹朝辉 单才华 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第12期951-951,953,共2页
关键词 酒精 大鼠 雄性 黄体生成素 卵泡刺激素 睾酮
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营养性高脂血症对雄性新西兰兔睾丸和阴茎发育的影响 被引量：11
10
作者 朱照平 黄宇烽 +2 位作者 潘连军 徐华 夏欣一 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第12期904-907,共4页
目的:探讨营养性高脂血症对雄性新西兰兔睾丸和阴茎发育的影响。方法:雄性新西兰兔36只,随机分为实验组(n=20)和对照组(n=16),高脂饲料建立营养性高脂血症动物模型。全自动生化分析仪检测外周血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋... 目的:探讨营养性高脂血症对雄性新西兰兔睾丸和阴茎发育的影响。方法:雄性新西兰兔36只,随机分为实验组(n=20)和对照组(n=16),高脂饲料建立营养性高脂血症动物模型。全自动生化分析仪检测外周血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);放射免疫法检测外周血睾酮(T)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH);HE染色观察睾丸和阴茎发育的形态学改变。结果:与对照组比较,实验组TC、TG、LDL-C明显升高,T、LH和FSH水平明显降低,差异有极显著性(P<0.01);与对照组比较,实验组阴茎长度缩短(P<0.05),睾丸系数下降(P<0.01)。光镜下睾丸生精上皮破坏明显,阴茎组织有明显的脂肪细胞沉积。结论:幼年起摄入大量高脂食物极易诱发营养性高脂血症,并可造成下丘脑-垂体-性腺轴功能紊乱,导致阴茎发育短小,睾丸生精上皮破坏。 展开更多
关键词 高脂饮食 高脂血症 睾丸 阴茎 新西兰免 雄性
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保存液及保存条件对中华绒螯蟹精子存活率的影响 被引量：9
11
作者 陈东华 周忠良 +3 位作者 范丽君曲 迪 赵云龙 王群 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期86-94,共9页
以精子存活率和精子密度作为判据,研究了低温(4℃)条件下6种保存液体外保存中华绒螯蟹精子的效果.精子存活率采用伊红染色法检测,六种保存液分别为无钙离子人工海水I、无钙离子人工海水II、海水等渗NaCl溶液、无菌中华绒螯蟹生理盐水、... 以精子存活率和精子密度作为判据,研究了低温(4℃)条件下6种保存液体外保存中华绒螯蟹精子的效果.精子存活率采用伊红染色法检测,六种保存液分别为无钙离子人工海水I、无钙离子人工海水II、海水等渗NaCl溶液、无菌中华绒螯蟹生理盐水、海水等渗KCl溶液和海水等渗葡萄糖溶液.结果显示,六种保存液中海水等渗KCl溶液和海水等渗葡萄糖溶液的保存效果最差,保存2d后精子即全部死亡,而两种无钙离子人工海水的保存效果较好,其中以无钙离子人工海水II的效果尤佳,其保存6d后的精子存活率达92.19%,精子密度亦保持较高水平;故无钙离子人工海水II是中华绒螯蟹精子短期体外保存的理想保存液.在此基础上以无钙离子人工海水II作保存液,研究了精子密度、保存液pH值和渗透压对保存效果的影响.结果显示,不同精子密度的保存效果差异显著,其中以106～107个/mL的保存密度效果最好,在保存2d后精子存活率仍保持在95%以上;在7～10的范围内保存效果较好,保存15d后精子存活率均在90%以上;在以NaCl配制的渗透压范围为500～1 000mOsmol/kg H2O的10个梯度保存液中,渗透压在750～850mOsmol/kg H2O的范围内保存效果最好,该条件下保存15d后精子存活率仍在75%以上.以上结果证实,中华绒螯蟹精子适宜的保存条件为:精子密度为106～107个/mL,渗透压范围为750～850mOsmol/kg H2O,pH值为pH7～10. 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 精子 低温保存 渗透压 精子存活率 精子密度
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温度对体外培养小鼠精原干细胞的影响 被引量：12
12
作者 尹明 张学明 +7 位作者 吴跃峰 李德雪 段相林 文兴豪 邹尔新 杜惜明 岳占碰 李莲军 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期82-85,共4页
将分离纯化的小鼠精原干细胞分别置于 37、34、30℃及 5% CO2 、饱和湿度条件下进行体外培养。结果表明 ,3种温度下的精原干细胞均可以存活并增殖 ,但随着体外培养时间的延长 ,细胞的生长状态、增殖数量和存活时间有明显差异。34℃下细... 将分离纯化的小鼠精原干细胞分别置于 37、34、30℃及 5% CO2 、饱和湿度条件下进行体外培养。结果表明 ,3种温度下的精原干细胞均可以存活并增殖 ,但随着体外培养时间的延长 ,细胞的生长状态、增殖数量和存活时间有明显差异。34℃下细胞平均存活时间最长 ,增殖数量最多。统计分析显示 ,34℃与 30、37℃下细胞平均存活时间有显著差异 ( P<0 .0 5) ,表明 展开更多
关键词 精原干细胞 体外培养 温度 小鼠
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切除颌下腺对大鼠生精细胞影响的流式细胞分析 被引量：10
13
作者 冷双英 范莉英 +3 位作者 王更新 王润生 赵春芳 雷建章 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期108-113,共6页
颌下腺是表皮生长因子（ＥＧＦ）的主要分泌器官。本实验应用流式细胞术对大鼠切除颌下腺后３０和４８天的睾丸生精细胞ＤＮＡ含量进行了分析。结果表明：切除颌下腺４８天时，１Ｃ细胞群（精子细胞和精子）比例明显低于对照组（Ｐ＜０... 颌下腺是表皮生长因子（ＥＧＦ）的主要分泌器官。本实验应用流式细胞术对大鼠切除颌下腺后３０和４８天的睾丸生精细胞ＤＮＡ含量进行了分析。结果表明：切除颌下腺４８天时，１Ｃ细胞群（精子细胞和精子）比例明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），平均减少１２．２２％，３０天和４８天时２Ｃ细胞群（精原细胞和次级精母细胞等）比例明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），平均增加１４．３９％和２９．３１％，切除颌下腺３０天时对４Ｃ细胞群（初级精母细胞）的比例影响不大，但４８天时４Ｃ细胞群明显减少（Ｐ＜０．０１）。同时ＰＩ值明显降低（Ｐ＜０．０１）。提示切除颌下腺后导致体内ＥＧＦ缺乏，可影响生精过程中的多个阶段并延缓生精细胞的增殖。 展开更多
关键词 睾丸 生精细胞 颌下腺 表皮生长因子 流式细胞术
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己烯雌酚对幼年香猪睾丸细胞的影响 被引量：6
14
作者 田兴贵 李江森 +2 位作者 主性 冯会利 刘若余 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1510-1514,共5页
为了认识己烯雌酚(DES)对幼年雄性香猪睾丸生殖细胞和支持细胞数的影响,将20只20～25日龄幼年雄性香猪分成4组,对照组只注射生理盐水,试验组连续9d(每天1次)经腹腔分别注射不同剂量(0.03、0.3、3mg·kg-1)己烯雌酚后,最后一次注射24... 为了认识己烯雌酚(DES)对幼年雄性香猪睾丸生殖细胞和支持细胞数的影响,将20只20～25日龄幼年雄性香猪分成4组,对照组只注射生理盐水,试验组连续9d(每天1次)经腹腔分别注射不同剂量(0.03、0.3、3mg·kg-1)己烯雌酚后,最后一次注射24h后取左侧睾丸,入40g·L-1多聚甲醛固定24h,常规制备5μm石蜡切片,用免疫组织化学方法对睾丸支持细胞特异性蛋白生长转录因子4(GATA4)进行检测。显微镜下分别计数支持细胞和生殖细胞数,并统计分析。结果发现:己烯雌酚用量为0.3和3mg·kg-1能促使睾丸生殖细胞数显著增多(P<0.05);而使睾丸支持细胞数量显著减少(P<0.05);首次发现DES能促进幼年香猪睾丸生殖细胞增殖而抑制其支持细胞增殖。DES的作用因细胞类型不同而有所不同,但其机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 己烯雌酚 香猪 睾丸 支持细胞 生殖细胞
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微波辐射致睾丸早期损伤的蛋白质组学研究 被引量：6
15
作者 陈浩宇 王水明 +4 位作者 彭瑞云 钱小红 左红艳 高亚兵 王丽峰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1304-1307,共4页
目的探讨微波辐射早期睾丸蛋白质表达谱的改变及其意义。方法24只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=6)和辐射组(n=18)。辐射组接受30mW/cm2微波辐射,并分别于辐射后6、24、72h处死6只大鼠;对照组不接受辐射,于72h时间点处死。观察两组大... 目的探讨微波辐射早期睾丸蛋白质表达谱的改变及其意义。方法24只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=6)和辐射组(n=18)。辐射组接受30mW/cm2微波辐射,并分别于辐射后6、24、72h处死6只大鼠;对照组不接受辐射,于72h时间点处死。观察两组大鼠睾丸组织的病理学改变;采用双向凝胶电泳(2-DE)-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)-生物信息学分析比较蛋白质组学技术检测辐射72h后睾丸组织蛋白质表达谱的改变。结果微波辐射后72h内,辐射组大鼠睾丸出现不同程度的损伤性改变,主要表现为生精细胞变性、坏死和脱落,精子减少或缺失,生精小管腔内红细胞和血浆蛋白积聚,间质水肿,血管淤血。对照组、辐射组(辐射后72h)睾丸组织蛋白质点分别为1379±166、1509±243个,匹配的蛋白质点为1178±102、1217±135个,匹配率为85.4%、80.6%。对两组进行匹配分析,发现差异表达的蛋白质点共136个,其中28个在辐射组上调,108个在辐射组下调。对其中的26个差异蛋白质点的鉴定结果显示,蛋白功能涉及细胞骨架、能量代谢、分子伴侣、离子结合运输、应激、信号转导等。结论微波辐射可导致睾丸组织一系列蛋白表达发生改变,这些蛋白可能参与了生精细胞损伤的病理生理过程。 展开更多
关键词 微波 辐射 非电离 蛋白质组 光谱法 质量 基质辅助激光解吸电离 大鼠
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青春期前己烯雌酚暴露对大鼠性成熟后生精细胞凋亡的影响及其机制初探 被引量：7
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作者 李和程 陈琦 +6 位作者 王子明 甘为民 程伟 石涛 邱曙东 葛玲 王新阳 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第9期814-817,821,共5页
目的:研究青春期前己烯雌酚(d iethylstilbestrol,DES)暴露对SD大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响并初步探讨其机制。方法:30只21日龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/(kg.d)4个实验组和1个对照组(编码为ADa、ADb、A... 目的:研究青春期前己烯雌酚(d iethylstilbestrol,DES)暴露对SD大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响并初步探讨其机制。方法:30只21日龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/(kg.d)4个实验组和1个对照组(编码为ADa、ADb、AD c、ADd和AC组,每组6只)。于青春期前[出生后第22 d(postnatal day 22,PND22)至35 d(PND35)],实验组每日皮下注射相应剂量的DES,对照组仅注射溶媒。于大鼠性成熟后(PND 64)处死各组大鼠切取双侧睾丸,采用TUNEL法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Bc l-2和Bax在生精细胞中的表达。结果:与对照组相比,ADa组大鼠性成熟后生精细胞凋亡无明显变化,ADb、AD c和ADd 3组生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有增加趋势。AC、ADa组生精细胞Bax相对弱表达而Bc l-2强表达,伴随DES暴露剂量增加,Bax表达逐渐增强而Bc l-2表达逐渐减弱,ADd组Bax强表达而Bc l-2弱表达。结论:青春期前较大剂量DES暴露可使大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡增加,且随DES暴露剂量增加而有加强趋势。凋亡相关蛋白Bax和Bc l-2参与青春期前DES暴露所致的生精细胞凋亡过程。 展开更多
关键词 己烯雌酚 生精细胞 凋亡 大鼠 青春期前
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附睾分泌蛋白2β1在青春期雄性大鼠睾丸和附睾中的表达 被引量：6
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作者 田宏 邱曙东 +3 位作者 张秋养 薛侠 葛玲 王丽蓉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第9期780-783,共4页
目的:探讨附睾分泌蛋白2(HE2/EP2)的一种异构体———HE2β1在青春期雄性大鼠睾丸和附睾中的表达及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测15只青春期SD大鼠睾丸和附睾组织中HE2β1的定位及其表达情况。结果:HE2β1在青春期大鼠睾丸和附睾... 目的:探讨附睾分泌蛋白2(HE2/EP2)的一种异构体———HE2β1在青春期雄性大鼠睾丸和附睾中的表达及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测15只青春期SD大鼠睾丸和附睾组织中HE2β1的定位及其表达情况。结果:HE2β1在青春期大鼠睾丸和附睾组织中均有表达。在附睾中,HE2β1主要表达于附睾管上皮主细胞胞质内,而在亮细胞、晕细胞及基细胞内未见阳性表达;其表达水平在附睾头部远段较弱,在体部近、中段及尾部较强,而在附睾始段未见阳性表达。在睾丸生精小管中,部分精原细胞核及支持细胞核均可见明显的棕褐色的阳性颗粒,其他生精细胞以及间质细胞均为阴性。结论:HE2β1在青春期雄性大鼠的睾丸和附睾上皮中均有表达,其定位及表达水平具有区域特异性和细胞特异性,提示其在大鼠精子发生、成熟及附睾上皮天然抗感染机制中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 附睾分泌蛋白2β1 附睾 睾丸 免疫组化 大鼠 青春期
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附睾功能及其对精子成熟的影响 被引量：20
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作者 李琳 周利华 +2 位作者 任冬仁 幸宇云 陈从英 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第1期79-82,共4页
哺乳动物的附睾为精子的成熟提供了特殊的微环境,是精子成熟、保护、运输和贮存的部位,在生殖过程中起着重要作用。附睾上皮细胞的合成、分泌、转运等功能使精子发生了一系列结构、生化和功能的改变.从而使精子获得受精和运动能力。作... 哺乳动物的附睾为精子的成熟提供了特殊的微环境,是精子成熟、保护、运输和贮存的部位,在生殖过程中起着重要作用。附睾上皮细胞的合成、分泌、转运等功能使精子发生了一系列结构、生化和功能的改变.从而使精子获得受精和运动能力。作者对附睾的形态结构、功能和对精子成熟影响研究现状等作简要综述。 展开更多
关键词 附睾 精子 精子成熟
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激素诱导花鳗鲡精巢发育成熟期间性激素水平及相关细胞的超显微结构 被引量：4
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作者 齐鑫 黄海 +5 位作者 周雯伊 尹绍武 张勇 刘晓春 陈国华 林浩然 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期130-136,共7页
通过注射人类绒毛膜促性腺激素(HCG)诱导雄性花鳗鲡性腺发育成熟,每7d注射一次(剂量为500U.(体重)kg-1),共注射6次。检测此期间血清中促性腺激素(GtH)和性类固醇激素(T、11-KT、E2)的水平,以及相关细胞超显微结构的变化。结果表明,对照... 通过注射人类绒毛膜促性腺激素(HCG)诱导雄性花鳗鲡性腺发育成熟,每7d注射一次(剂量为500U.(体重)kg-1),共注射6次。检测此期间血清中促性腺激素(GtH)和性类固醇激素(T、11-KT、E2)的水平,以及相关细胞超显微结构的变化。结果表明,对照组雄性花鳗鲡性腺发育处于Ⅰ―Ⅱ期,GS(IGonadosome Index)为0.17±0.06%,血清中GtH、T、11-KT水平较低,并且T浓度低于0.1ng(试剂盒测定范围为0.1―20ng.mL-1);注射第3次后,实验组鱼性腺发育处于Ⅲ期,GSI为7.0±0.03%,血清中GtH、T、11-KT的水平均明显上升;排精后的实验组鱼GSI为9.57±2.1%,GtH、T、11-KT的水平比注射第3次的实验组鱼有所下降,但仍然高于对照组;在整个催熟过程中,血清中E2水平持续降低,从对照组的2.36ng.mL-1下降到排精后的0.83ng.mL-1。超显微结构的观察证明,与对照组相比排精后的实验组鱼脑垂体中GtH细胞的小颗粒减少,内质网池扩大,出现分泌并释放促性腺激素后留下的空泡。对照组鱼肝细胞富含糖原,几乎没有脂肪泡的存在,细胞核位于细胞中间,排精后的实验组鱼肝细胞脂肪泡增多变大,脂肪泡的形成导致细胞核偏位。 展开更多
关键词 花鳗鲡Anguilla marmorata 人工繁殖 性类固醇激素 促性腺激素 精子 GtH细胞 肝细胞
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丙烯腈对小鼠生精过程的影响 被引量：6
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作者 刘小宁 肖卫 +1 位作者 王振全 连素琴 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期345-347,共3页
目的　探讨丙烯腈对雄性小鼠生精过程的影响。方法　用腹腔注射染毒的方法 ,对 5 0只雄性未成年小鼠及 2 5只成年小鼠分别给丙烯腈 1 2 5、2 5、5mg kg ,染毒 5天 ,于初次染毒后 35天处死动物 ,应用流式细胞术检测睾丸生精细胞DNA含量... 目的　探讨丙烯腈对雄性小鼠生精过程的影响。方法　用腹腔注射染毒的方法 ,对 5 0只雄性未成年小鼠及 2 5只成年小鼠分别给丙烯腈 1 2 5、2 5、5mg kg ,染毒 5天 ,于初次染毒后 35天处死动物 ,应用流式细胞术检测睾丸生精细胞DNA含量及细胞周期的变化。结果　 (1)染毒组未成年小鼠的单倍体细胞 (1C)的百分含量与阴性组比较有减少 ,但无统计学差异 ;染毒组成年小鼠的单倍体细胞 (1C)百分含量与阴性组比较有减少 (P <0 0 5 ) ;成年和未成年小鼠的凋亡细胞的百分含量与阴性组比较有增加 (P <0 0 5 )。 (2 )细胞周期分析显示 ,染毒组未成年小鼠的S期细胞比例增加 (P <0 0 5 ) ,G0 G1 期细胞比例减少 (P <0 0 5 ) ;染毒组成年小鼠的G2 M期细胞比例增加 (P <0 0 5 ) ,G0 G1 期细胞比例减少 (P <0 0 5 )。结论　丙烯腈对雄性小鼠的生精过程有抑制作用。 展开更多
关键词 丙烯腈 生殖细胞 流式细胞术 成年小鼠 未成年小鼠
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