玉米杂交种及其亲本基因组胞嘧啶甲基化水平研究 被引量：18

1

作者 仪治本 孙毅 +4 位作者 牛天堂 梁小红 刘龙龙 闫敏 赵威军 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2420-2425,共6页

摘要：基因组DNA甲基化对基因表达起着重要的调控作用。本研究采用MSAP方法，对2个玉米杂交种及其相应亲本DNA 5'-CCG G位点胞嘧啶的甲基化水平进行分析，比较了2个玉米杂交种与其相应亲本的甲基化类型与差异。研究发现，2个玉米杂... 摘要：基因组DNA甲基化对基因表达起着重要的调控作用。本研究采用MSAP方法，对2个玉米杂交种及其相应亲本DNA 5'-CCG G位点胞嘧啶的甲基化水平进行分析，比较了2个玉米杂交种与其相应亲本的甲基化类型与差异。研究发现，2个玉米杂交种Mo17×Suwan 5和Suwan 1×太3221的F1代的甲基化敏感扩增多态性(MASP)比率分别为39．1％和40．1％，均略低于其相应的双亲(39．8％和39．7％、44．6％和43．2％)。2个杂交种的全甲基化(双链CmCGG)率分别为24．4％和23．3％，而其相应亲本Mo17、Suwan 5、Suwan 1和太3221分别为17．1％，24．4％、24．6％和21．6％。4个玉米亲本的MASP比率变化范围为39．7％-44．6％，平均为41．8％。全甲基化比率为17．1％-24．6％，平均为21．9％。杂交种与其相应亲本比较有4种类型的变化：A型，F1与其亲本甲基化横式相同；B型，去甲基化1C型，超甲基化；D型，次甲基化。杂交种F1代DNA的甲基化模式与其双亲比较，发生了较大的改变与调整。F1代基因组的杂合性与基因组DNA甲基化模式的重新调整有关。 展开更多

关键词 玉米 MSAP DNA甲基化 基因组

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猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究 被引量：8

2

作者 钱刚 冯力 +3 位作者 刘胜旺 佟有恩 童光志 黄永芬 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第5期611-614,共4页

猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4... 猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4个抗原决定位相应的碱基序列,构建pPROEX-HTa原核表达载体,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,修饰后的S蛋白的表达量为19.8%,仍能和相应的血清发生抗原抗体反应。 展开更多

关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 修饰 原核表达

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小鼠凋亡相关新基因TFAR19 cDNA的克隆化和序列分析 被引量：26

3

作者 宋泉声 韩文玲 +1 位作者 刘红涛 马大龙 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第4期309-311,共3页

目的：了解一个细胞凋亡相关新基因ＴＦＡＲ１９在不同种属间的序列同源性。方法：利用表达序列标签（ｅｘｐｒｅｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｔａｇ，ＥＳＴ）拼接技术、ＲＴＰＣＲ、ＤＮＡ序列测定技术及计算机分析技术。结果：首次成功... 目的：了解一个细胞凋亡相关新基因ＴＦＡＲ１９在不同种属间的序列同源性。方法：利用表达序列标签（ｅｘｐｒｅｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｔａｇ，ＥＳＴ）拼接技术、ＲＴＰＣＲ、ＤＮＡ序列测定技术及计算机分析技术。结果：首次成功进行了小鼠ＴＦＡＲ１９ｃＤＮＡ编码区的ｃＤＮＡ克隆化和序列分析，发现小鼠和人ＴＦＡＲ１９在核苷酸水平上有８１．４％的同源性，在氨基酸水平上有高达９６％的同源性。功能区分析发现，小鼠ＴＦＡＲ１９ｃＤＮＡ序列含编码１２６个氨基酸的开放性读码框架，含１个可能的ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ依赖的蛋白激酶磷酸化位点，４个可能的ＰＫＣ磷酸化位点。其Ｃ端的“ＥＤＤＡＤＹ”序列与人ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ１４１１４７位残基序列完全相同。结论：小鼠ＴＦＡＲ１９是与人ＴＦＡＲ１９高度同源的新基因，与ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ可能有功能相关性。 展开更多

关键词 TFAR19 CDNA 细胞凋亡 序列分析 分子克隆

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CRISPR/Cas9新型基因打靶系统的研究进展 被引量：8

4

作者 李辉 施振旦 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期907-911,共5页

CRISPR/Cas9系统是细菌在噬菌体长期选择压力下进化出来的一种有效抵御外源DNA入侵的免疫机制之一。在菌体内,CRISPR簇在其前导区的调控下转录成precrRNA,在tracrRNA和Cas9参与下加工成成熟的crRNA,并引导crRNA/tracrRNA/Cas9复合体识... CRISPR/Cas9系统是细菌在噬菌体长期选择压力下进化出来的一种有效抵御外源DNA入侵的免疫机制之一。在菌体内,CRISPR簇在其前导区的调控下转录成precrRNA,在tracrRNA和Cas9参与下加工成成熟的crRNA,并引导crRNA/tracrRNA/Cas9复合体识别结合外源DNA特定序列,剪切DNA双链,沉默外源基因的表达。基于此种原理,CRISPR/Cas9系统被开发成一种新型的基因打靶系统。相对于稍早的RNAi、Cre/LoxP、ZFN和TALEN系统,此新型打靶系统具有操作简单、效率高、成本低、可同时沉默任意数量的基因等优点。本文着重对CRISPR/Cas9打靶系统的结构、工作原理及目前的应用进行综述,并对该系统在未来生命科学研究以及临床中的应用进行了展望。 展开更多

关键词 CRISPR Cas9 基因打靶 crRNA tracrRNA

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抗人卵巢癌单克隆抗体COC183-B_2重链可变区基因的体外扩增、克隆及序列分析 被引量：6

5

作者 周萍 冯捷 +1 位作者 蒋欣 黄华梁 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第3期202-204,共3页

目的：分离抗人卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３Ｂ２重链可变区（ＶＨ）基因并测定其序列。方法：用反转录ＰＣＲ扩增抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２ＶＨ基因，将其克隆入ＰＵＣ１９载体，重组子用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧链终止法... 目的：分离抗人卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３Ｂ２重链可变区（ＶＨ）基因并测定其序列。方法：用反转录ＰＣＲ扩增抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２ＶＨ基因，将其克隆入ＰＵＣ１９载体，重组子用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧链终止法测定序列，将序列与ＧｅｎｅＢａｎｋ及已发表的抗体序列比较。结果：ＶＨ基因全长３５４ｂｐ，属鼠免疫球蛋白重链混杂亚类（ｓｕｂｇｒｏｕｐｍｉｓｃｅｌａｎｅｏｕｓ），由种系基因的ＶＨ，Ｄｓｐ２．５及ＭＵＳＪＨ４重排而来。该ＶＨ基因序列已被ＧｅｎｅＢａｎｋ收录（ａｃｃｅｓｓｉｏｎＮｏＡＦ０４５０２３）。结论：该ＶＨ基因为抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２功能性重链可变区基因。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 单克隆抗体 基因扩增 序列分析

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Tet-On基因表达系统定量调节荧光素酶基因在CHO细胞中的表达 被引量：3

6

作者 伏爽 程康 +2 位作者 王申五 马大龙 王德炳 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第6期512-514,554,共4页

目的：应用ＴｅｔＯｎ基因表达系统建立ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株，通过强力霉素（Ｄｏｘ）调节荧光素酶基因的表达。方法：ｐＴｅｔＯｎ质粒转染ＣＨＯ细胞株，经Ｇ４１８筛选，得到稳定表达株ＣＨＯＴｅｔＯｎ。ｐＴＲＥ... 目的：应用ＴｅｔＯｎ基因表达系统建立ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株，通过强力霉素（Ｄｏｘ）调节荧光素酶基因的表达。方法：ｐＴｅｔＯｎ质粒转染ＣＨＯ细胞株，经Ｇ４１８筛选，得到稳定表达株ＣＨＯＴｅｔＯｎ。ｐＴＲＥＬｕｃ质粒瞬时转染ＣＨＯＴｅｔＯｎ克隆１至３０，培养基中加入２ｍｇ·Ｌ－１Ｄｏｘ或不加Ｄｏｘ，培养７２ｈ后检测荧光素酶活性。结果：克隆１８、２８、２９当培养基中加入Ｄｏｘ（即“Ｏｎ”状态）时荧光素酶活性高，当培养基中不加Ｄｏｘ（即“Ｏｆ”状态）时荧光素酶活性低，故选择克隆１８、２８、２９作为高表达、低背景的ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株。结论：ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株的建立，可利用四环素及其衍生物调节多种外源基因的表达，有效调控基因表达的时间和水平，定量诱导毒性蛋白的表达，增加治疗的疗效和安全性，有望为基因治疗提供一条可控的安全途径。 展开更多

关键词 Tet-On基因 基因表达调控 荧光素酶基因 CHO细胞

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实时荧光PCR定性定量检测转基因番茄“华番一号” 被引量：6

7

作者 邓鸿铃 覃文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期152-154,共3页

本实验采用了特异性的引物和探针,对转基因番茄"华番一号"进行实时荧光PCR检测。相对检测灵敏度可达到0.05%。可用于转基因番茄"华番一号"的定性和定量检测。

关键词 实时荧光PCR 转基因番茄“华番一号”

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大花三色堇热激蛋白70(HSP70)基因片段的分离 被引量：1

8

作者 黄伶俐 杜晓华 +2 位作者 穆金艳 陈宏志 刘会超 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期105-107,共3页

为了获得三色堇耐热性相关的基因HSP70基因,根据GenBank上登录的拟南芥、陆地棉等HSP70基因序列设计引物,用同源克隆法分离出大花三色堇HAR的HSP70基因片段,并进行测序与比对。结果表明:克隆得到基因片段,长度为882 bp,其序列与已公布... 为了获得三色堇耐热性相关的基因HSP70基因,根据GenBank上登录的拟南芥、陆地棉等HSP70基因序列设计引物,用同源克隆法分离出大花三色堇HAR的HSP70基因片段,并进行测序与比对。结果表明:克隆得到基因片段,长度为882 bp,其序列与已公布的几种植物HSP70的编码区相似率平均为85.1%,上游引物含于基因片段中。初步证明此基因片段为三色堇HSP70基因片段。 展开更多

关键词 大花三色堇 HSP70基因 基因克隆 序列分析

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降钙素基因相关肽基因体外转染人脐静脉内皮细胞 被引量：2

9

作者 崔俊峰 徐成斌 +2 位作者 王申五 霍玉庆 金晓峰 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第1期41-44,共4页

目的：观察逆转录病毒载体介导的降钙素基因相关肽（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ，ＣＧＲＰ）基因对人脐静脉内皮细胞的作用，探讨其应用于动脉粥样硬化和经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄基因治疗的可... 目的：观察逆转录病毒载体介导的降钙素基因相关肽（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ，ＣＧＲＰ）基因对人脐静脉内皮细胞的作用，探讨其应用于动脉粥样硬化和经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄基因治疗的可行性。方法：构建含有ＣＧＲＰｃＤＮＡ的逆转录病毒载体，体外转染人脐静脉内皮细胞。用ＲＴＰＣＲ及放射免疫法分析检测基因表达水平。应用细胞计数及流式细胞仪观察ＣＧＲＰ基因对内皮细胞生长的影响。结果：逆转录病毒载体能有效地将外源性基因导入血管内皮细胞并稳定表达。导入ＣＧＲＰ基因可以促进内皮细胞的分裂增殖，从而加速损伤内皮的修复。 展开更多

关键词 基因转染 CGRP 内皮细胞 动脉粥样硬化 基因治疗

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比较两种核酸检测系统检测能力的结果分析 被引量：3

10

作者 庄养林 熊丽红 《实验与检验医学》 CAS 2015年第1期43-45,共3页

目的分析比较罗氏和诺华核酸试剂的核酸检测(NAT)能力。方法同时运用罗氏和诺华系统对262例无偿献血者血液标本及10例卫生部室间质评(NCCL)核酸标本进行检测,统计分析比较阳性检测率。结果 245例酶联免疫吸附实验(ELISA)检测阴性的献血... 目的分析比较罗氏和诺华核酸试剂的核酸检测(NAT)能力。方法同时运用罗氏和诺华系统对262例无偿献血者血液标本及10例卫生部室间质评(NCCL)核酸标本进行检测,统计分析比较阳性检测率。结果 245例酶联免疫吸附实验(ELISA)检测阴性的献血者标本中,罗氏和诺华系统分别检出1例和4例NAT阳性,其中仅有诺华1例鉴别实验鉴别为HBV,其余均未能鉴别;17例ELISA检测阳性的标本中,运用罗氏系统检测,11例HBs Ag阳性的标本检出5例NAT阳性,5例抗-HCV阳性的标本检出3例,1例抗-HIV阳性的标本未检出,10例NCCL标本全部正确检出;运用诺华系统检测,上述ELISA阳性标本分别检出3例、3例和0例,NCCL标本也全部正确检出。结论两种核酸检测系统在检测能力上各有优势,均能较好地胜任日常的检测工作。 展开更多

关键词 NAT 罗氏核酸检测系统 诺华核酸检测系统 血液筛查

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全自动提取大量全血样本基因组DNA方法的建立及其在HLA基因分型中的应用 被引量：3

11

作者 王大明 邓志辉 +3 位作者 唐斯 李桢 金士正 张红 《江西医学检验》 2007年第2期109-110,152,共3页

目的研究和建立从大量全血样本中提取基因组DNA的有效方法,以应用于Luminex HLA流式磁珠基因分型。方法使用自动工作站(瑞士TECAN公司)提取基因组DNA,提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,DNA的完整性用琼脂糖电泳检测,并统... 目的研究和建立从大量全血样本中提取基因组DNA的有效方法,以应用于Luminex HLA流式磁珠基因分型。方法使用自动工作站(瑞士TECAN公司)提取基因组DNA,提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,DNA的完整性用琼脂糖电泳检测,并统计分析每一DNA样本流式磁珠HLA-A、B和DRB1基因扩增产物经探针分子杂交后的荧光信号强度。结果从60μl全血中提取基因组DNA,产量平均为(1.584±0.824)μg,样本的A260/A280值平均为1.741±0.229。琼脂糖电泳法测得DNA的分子量约为21kb。结论本方法适用于从大量全血样本中快速提取基因组DNA,所得基因组DNA适用于高通量HLA流式磁珠基因分型等下游的分子生物学实验。 展开更多

关键词 全自动 基因组DNA 全血

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大麦耐非生物胁迫相关分子标记研究进展 被引量：1

12

作者 刘莉 董静 《科技通报》 2007年第3期360-367,共8页

综述分子标记在大麦耐非生物胁迫研究中的应用及其研究进展,包括发育基因效应、野生种或地方种的变异、遗传(QTLs)图谱等。现代引种和育种过程引起物种的遗传变异趋于狭窄、多样性减少,由此可能加重疾病、害虫和非生物胁迫等危害的潜在... 综述分子标记在大麦耐非生物胁迫研究中的应用及其研究进展,包括发育基因效应、野生种或地方种的变异、遗传(QTLs)图谱等。现代引种和育种过程引起物种的遗传变异趋于狭窄、多样性减少,由此可能加重疾病、害虫和非生物胁迫等危害的潜在威胁。发育基因对环境胁迫具有较强的多态性效应;野生大麦和原始地方种为提高耐胁迫性提供了丰富的遗传变异资源。大麦遗传多样性的分离鉴定、遗传图谱构建、及数量性状位点(QTL)分析和分子标记辅助选择,将有助于更好地利用野生种质优良抗性,更有效的选择耐(抗)性基因型。文末从正反两方面简要讨论了分子标记在大麦耐非生物胁迫遗传育种研究中作用。 展开更多

关键词 大麦 非生物胁迫 遗传多样性 分子标记

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橡胶丛枝植原体两个株系的tuf基因克隆及序列分析 被引量：1

13

作者 杨毅 车海彦 +1 位作者 曹学仁 罗大全 《农业科技与信息》 2017年第1期72-74,共3页

对采自海南省儋州市表现橡胶丛枝病的橡胶植株总DNA进行植原体tuf基因克隆、测序,分别获得橡胶丛枝植原体两个株系RTSF-DS1A和RTSF-DS1B的tuf基因片段(Gen Bank登录号:KY130429、KY130430)。对RTSF-DS1A和RTSF-DS1B的tuf基因片段进行序... 对采自海南省儋州市表现橡胶丛枝病的橡胶植株总DNA进行植原体tuf基因克隆、测序,分别获得橡胶丛枝植原体两个株系RTSF-DS1A和RTSF-DS1B的tuf基因片段(Gen Bank登录号:KY130429、KY130430)。对RTSF-DS1A和RTSF-DS1B的tuf基因片段进行序列分析和系统进化分析,结果表明,植原体RTSF-DS1A的tuf基因片段(KY130429)大小为842 bp,共编码281个氨基酸,与16Sr I组植原体的tuf基因亲缘关系最近。RTSF-DS1B的tuf基因片段(KY130430)大小为845 bp,共编码282个氨基酸,与16Sr II组植原体的tuf基因亲缘关系最近。本研究克隆并分析了橡胶丛枝植原体两个株系的tuf基因,丰富了植原体的系统分类基因信息,并为橡胶丛枝病防控提供了基础。 展开更多

关键词 橡胶树 丛枝病 植原体 tuf基因

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肿瘤表观基因组学、生物芯片和生物信息学 被引量：1

14

作者 李宏 《生物信息学》 2012年第3期163-168,共6页

肿瘤的分子生物学研究一直是生命科学和医学研究的热点,随着科学技术的发展,高通量的分析方法在分子生物学研究中的广泛应用,使其成为肿瘤研究的一种高效手段,同时表观基因组学和生物信息学也促进了肿瘤学的发展,本文就表观基因组学、... 肿瘤的分子生物学研究一直是生命科学和医学研究的热点,随着科学技术的发展,高通量的分析方法在分子生物学研究中的广泛应用,使其成为肿瘤研究的一种高效手段,同时表观基因组学和生物信息学也促进了肿瘤学的发展,本文就表观基因组学、生物芯片和生物信息学方法在肿瘤研究中的应用进行综述,并对未来的发展和展望进行了讨论。 展开更多

关键词 生物芯片 表观基因组 生物信息学 肿瘤 基因表达谱

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腺病毒和腺伴随病毒基因元件提高白细胞介素6在真核细胞中的表达效率

15

作者 刘红涛 袁勇 +3 位作者 张颖妹 狄春辉 王应 马大龙 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第6期481-484,共4页

目的：构建高效真核表达载体以提高细胞因子在真核细胞中的表达效率。方法：利用基因克隆技术构建了两个新的白细胞介素６（ＩＬ６）真核表达载体ｐＡｄＣＩＩＬ６和ｐ３３５ＣＩＬ６。将它们瞬时转染ＣＯＳ７细胞后，利用Ｉ... 目的：构建高效真核表达载体以提高细胞因子在真核细胞中的表达效率。方法：利用基因克隆技术构建了两个新的白细胞介素６（ＩＬ６）真核表达载体ｐＡｄＣＩＩＬ６和ｐ３３５ＣＩＬ６。将它们瞬时转染ＣＯＳ７细胞后，利用ＩＬ６依赖株７ＴＤ１对上清中的ＩＬ６进行检测。结果：两种新建载体分别能提高ＩＬ６在真核细胞中的表达效率５．５和３．４倍。结论：腺病毒的病毒相关Ⅰ和ⅡＲＮＡ（ｖｉｒｕｓａｓｏｃｉａｔｅｄⅠａｎｄⅡＲＮＡ，ＶＡⅠａｎｄＶＡⅡ）和腺伴随病毒（ａｄｅｎｏａｓｏｃｉａｔｅｄｖｉｒｕｓ，ＡＡＶ）的倒转末端重复序列（ｉｎｖｅｒｔｅｄｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔ。 展开更多

关键词 白细胞介素6 腺病毒 分子克隆 真核细胞

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十字花科花药特异性基因保守序列研究初报

16

作者 江昌俊 王建林 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第4期593-596,共4页

构建了庭荠（Ａｌｙｓｕｍ）花芽ｃＤＮＡ文库，用Ｂｃｐ１作探针，筛选文库。来自油菜（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）ｃＤＮＡ克隆的Ｂｃｐ１是一种在单倍体花粉和二倍体绒毡层均能表达的花药特异性基因。通过核酸杂交筛选，期望分离出... 构建了庭荠（Ａｌｙｓｕｍ）花芽ｃＤＮＡ文库，用Ｂｃｐ１作探针，筛选文库。来自油菜（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）ｃＤＮＡ克隆的Ｂｃｐ１是一种在单倍体花粉和二倍体绒毡层均能表达的花药特异性基因。通过核酸杂交筛选，期望分离出与Ｂｃｐ１同源性克隆，分析这些基因ＤＮＡ和蛋白质序列。 展开更多

关键词 花药 特异性基因 保守序列 十字花科

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水稻颖壳扭曲基因TWH1的精细定位和候选基因分析

17

作者 李进波 戚华雄 《湖北农业科学》 2017年第24期4907-4911,共5页

在育种后代材料中发现1株水稻(Oryza sativa L.)颖壳扭曲突变体P303,遗传分析表明,突变体表型受1对隐形基因控制。根据TWH1基因的初步定位结果,利用F2定位群体对该基因进行精细定位。结果表明,TWH1基因被定位在RM14148和RM14167之间的0.... 在育种后代材料中发现1株水稻(Oryza sativa L.)颖壳扭曲突变体P303,遗传分析表明,突变体表型受1对隐形基因控制。根据TWH1基因的初步定位结果,利用F2定位群体对该基因进行精细定位。结果表明,TWH1基因被定位在RM14148和RM14167之间的0.6 c M区间。通过在目标区间设计SSR引物,TWH1基因最终被定位在SSR标记RML25和RML35之间,物理距离为11.9 kb。基因注释表明在该区间只有1个候选基因LOC_Os02g56610,该基因编码一个包含DUF640结构域、全长248氨基酸残基的蛋白质。序列分析表明,突变体在该基因第二个内含子区域发生了17个碱基的缺失,从而导致开放阅读框的改变。 展开更多

关键词 水稻(Oryza SATIVA L.) 颖壳扭曲突变体 精细定位 候选基因

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有机汞亲和层析观察HL－60细胞核小体c－myc基因分布

18

作者 徐荣婷 邵国英 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1994年第4期339-342,共4页

应用有机汞亲和层析柱分离经微球菌核酸酶有限制消化的ＨＬ－６０细胞核，得到有机汞层析柱亲和及不亲和的２个核小体组分。琼脂糖凝胶电泳显示这２个组分均含１７０ｂｐ左右的核小体单体，其ＤＮＡ经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹和３２Ｐ标记... 应用有机汞亲和层析柱分离经微球菌核酸酶有限制消化的ＨＬ－６０细胞核，得到有机汞层析柱亲和及不亲和的２个核小体组分。琼脂糖凝胶电泳显示这２个组分均含１７０ｂｐ左右的核小体单体，其ＤＮＡ经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹和３２Ｐ标记的ｃ－ｍｙｃ外显子Ⅱ探针杂交，显示有机汞柱亲和的组分有相当于２００ｂｐ位置的杂交带，而汞未结合的组分在１７０ｂｐ有杂交带。 展开更多

关键词 核小体 有机汞 HL-60细胞 层析观察 基因活化

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CD14 C(-260)T启动子多态性对冠心病患者C反应蛋白水平的影响

19

作者 余清 顾万建 蒋维 《江西医学检验》 2007年第4期304-306,共3页

目的探讨位于CD14基因启动子区域的C260T多态等位基因变异体CD14启动子区域-260位点C、T等位基因[CD14C(-260)T]启动子多态性对冠心病患者C反应蛋白水平的影响。方法通过研究82例稳定性冠心病患者的高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平检测组织... 目的探讨位于CD14基因启动子区域的C260T多态等位基因变异体CD14启动子区域-260位点C、T等位基因[CD14C(-260)T]启动子多态性对冠心病患者C反应蛋白水平的影响。方法通过研究82例稳定性冠心病患者的高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平检测组织炎症。结果CD14基因中C260T多态性基因型分布如下:CC18例(22%)、TC48例(58.5%)、TT16例(19.5%)。相比于其它等位基因携带者TT型个体具有较高的hs-CRP(P=0.04)。具有较高百分比的T等位基因纯合子其hs-CRP>0.3mg/dl(P=0.01)。结论功能多态性的T纯合子在缺血性危险中是增高的,与hs-CRP>0.3mg/dl是独立相关的(P=0.004)。 展开更多

关键词 CD14 C反应蛋白 冠心病 炎症

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血管紧张素原基因调控序列多态性与原发性高血压相关性分析 被引量：7

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作者 孟华 邱长春 朱席琳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期343-347,共5页

应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析及ＤＮＡ测序方法分析正常汉族人群和原发性高血压患者血管紧张素原基因多态性。比较３种不同ＳＳＣＰ带型在７３例原发性高血压患者组及７４例正常对照组中的分布频率，发现带型Ｃ在病例组中的比例（５／７３... 应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析及ＤＮＡ测序方法分析正常汉族人群和原发性高血压患者血管紧张素原基因多态性。比较３种不同ＳＳＣＰ带型在７３例原发性高血压患者组及７４例正常对照组中的分布频率，发现带型Ｃ在病例组中的比例（５／７３）高于对照组（１／７４）；ＤＮＡ序列分析表明３种不同带型是由于血管紧张素原基因５＇－调控区－２１６位，点存在Ｇ→Ａ的碱基变异所致，而带型Ｃ的个体为－２１６位，点Ａ／Ａ纯合子，提示该碱基变异可能与原发性高血压的发病相关。 展开更多

关键词 血管紧张素原 基因 原发性 高血压 基因 多态性

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