黄芪多糖联合顺铂处理降低Lewis肺癌移植瘤CD44表达并降低血清Ⅳ型胶原蛋白和透明质酸的水平 被引量：23

1

作者 明海霞 陈彦文 +4 位作者 张帆 王强 董晓丽 顾静 李杨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期909-913,共5页

目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(cisplatin)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、血清Ⅳ型胶原蛋白(Col4)和透明质酸(HA)含量及移植瘤细胞CD44表达的影响。方法 90只C57BL/6 J小鼠,设空白对照组10只,其余80只依次造模为荷瘤小鼠,并随机分为8组:... 目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(cisplatin)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、血清Ⅳ型胶原蛋白(Col4)和透明质酸(HA)含量及移植瘤细胞CD44表达的影响。方法 90只C57BL/6 J小鼠,设空白对照组10只,其余80只依次造模为荷瘤小鼠,并随机分为8组:模型组(等体积生理盐水)、顺铂阳性对照组(6 mg/kg顺铂)、(50、100、200)mg/kg APS组,联合用药组(顺铂剂量减半,APS各剂量同上)。于造模次日起各组分别腹腔注射等体积的药物0.3 m L。顺铂每周1次,其余药物每天1次,连续20 d。于第21天眼球取血,采用放免法测定血清Col4、HA的含量,采用免疫组织化学染色和图像分析方法检测移植瘤细胞中CD44的表达,并计算各组抑瘤率。结果顺铂组、(50、100、200)mg/kg APS组及联合用药组,小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为49.30%、17.21%、39.68%、42.98%、51.02%、57.21%、65.11%。各治疗组均可降低小鼠血清中Col4和HA含量,抑制移植瘤细胞CD44的表达。结论 APS能抑制小鼠Lewis肺癌细胞的生长,降低移植瘤细胞CD44的表达,减少血清中Col4和HA含量;与顺铂减半剂量联合使用后作用增强,说明APS对顺铂有一定的增效减毒功能。 展开更多

关键词 黄芪多糖 LEWIS肺癌 顺铂 IV型胶原蛋白 透明质酸 CD44 增效减毒

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黄芪、何首乌、女贞子、菟丝子混合提取物对体外培养毛囊生长的影响及药理作用研究 被引量：16

2

作者 徐莲 吴岚 +2 位作者 王雪 刘文娟 周立军 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第22期4201-4204,共4页

目的:通过体内外实验探讨黄芪、何首乌、女贞子、菟丝子混合中药提取物对毛囊增殖的影响作用以及其作用机理。方法:通过体外培养的C57BL/6小鼠毛囊器官模型观察不同浓度中药提取物对毛囊生长的影响;采用MTT法测定不同浓度中药提取物对... 目的:通过体内外实验探讨黄芪、何首乌、女贞子、菟丝子混合中药提取物对毛囊增殖的影响作用以及其作用机理。方法:通过体外培养的C57BL/6小鼠毛囊器官模型观察不同浓度中药提取物对毛囊生长的影响;采用MTT法测定不同浓度中药提取物对毛乳头增殖的影响;蛋白免疫印迹法(Western Blot)和ELISA检测中药提取物对毛乳头细胞分泌肝细胞生长因子(HGF)的影响。结果:中药提取物能够刺激体外培养的小鼠毛囊的生长,800μg/mL浓度的促进作用最强;160μg/mL中药提取物对毛乳头细胞的增殖作用最强,与米诺地尔、齐墩果酸阳性对照存在显著性差异(P<0.05)。而且,药提取物促进了毛乳头细胞分泌HGF。结论:黄芪、何首乌、女贞子、菟丝子混合中药提取物在促进毛发生长中起到重要作用,促进毛乳头细胞增殖和分泌HGF是促进毛囊生长的可能性药理机制。 展开更多

关键词 中药提取物 毛囊 毛乳头细胞 肝细胞生长因子(HGF)

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玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用 被引量：19

3

作者 黄才国 魏善建 刘军华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期760-762,共3页

目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epib... 目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用。阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50。结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88μg/ml。结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂。 展开更多

关键词 Epibueropyridium A 玄参 醛糖还原酶 酶抑制剂

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新媒体在研究生教学中的应用 被引量：12

4

作者 于洋 王家阳 +2 位作者 张帆 李海涛 高铭鑫 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第35期6976-6979,共4页

当今教育技术现代化高度发展的环境下,随着以计算机为核心的新媒体技术的迅速发展,计算机辅助教学工具和辅助教学媒体在教学中的应用已经日趋广泛和成熟,应用新媒体教学可以充分调动学生学习的积极性,可以有效培养学生的思辨性以及分析... 当今教育技术现代化高度发展的环境下,随着以计算机为核心的新媒体技术的迅速发展,计算机辅助教学工具和辅助教学媒体在教学中的应用已经日趋广泛和成熟,应用新媒体教学可以充分调动学生学习的积极性,可以有效培养学生的思辨性以及分析解决问题的能力,更可以根据每个学生的自身情况制定个性化学习方案。同时以微信,微博为代表的社交互动平台也愈发显示出其在教育教学中无可替代的作用。将这些社交互动平台与研究生教学相结合可以拓展师生之间的交流方式,可以帮助学生开阔眼界与视野并有助于其与行业顶尖人才直接交流心得体会,也可以帮助学生拉近与老师之间的距离并有助于学生自主学习。本文通过对新媒体,新技术的深入研究以及对微信,微博等社交互动平台与研究生教学相结合的密切关注探讨这些前沿科技在硕士研究生尤其是在临床医学类研究生教学领域的应用前景。 展开更多

关键词 新媒体 临床医学 研究生教学

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小檗碱对动脉粥样硬化家兔模型脂代谢及动脉粥样硬化的影响 被引量：3

5

作者 罗映 何琦 +2 位作者 金磊 周岐新 杨俊霞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期193-196,199,共5页

目的研究小檗碱(Berberine)对动脉粥样硬化家兔模型脂代谢和动脉粥样硬化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用高脂饲料喂养家兔,建立家兔动脉粥样硬化模型,分别测定小檗碱灌胃前和灌胃后家兔血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低... 目的研究小檗碱(Berberine)对动脉粥样硬化家兔模型脂代谢和动脉粥样硬化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用高脂饲料喂养家兔,建立家兔动脉粥样硬化模型,分别测定小檗碱灌胃前和灌胃后家兔血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;取主动脉,HE染色观察主动脉病理形态学变化;一氧化氮合酶测定试剂盒检测主动脉中诱导型一氧化氮合酶(Inductible nitric oxide synthase,iNOS)活性;实时荧光定量PCR法检测脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)基因的水平。结果模型组家兔血清中TC、TG和LDL-C水平与正常对照组相比明显升高(P<0.05);血管内膜明显增厚,可见脂质沉积和泡沫细胞形成;且主动脉中iNOS活性和脂肪组织中PPARγ基因水平显著升高(P<0.05),经小檗碱干预后,家兔血清中TC、TG和LDL-C水平、主动脉iNOS活性和脂肪组织中PPARγ基因的水平较模型组显著降低(P<0.05),主动脉脂质沉积与泡沫细胞的形成减少且均以低剂量小檗碱作用明显。结论小檗碱具有明显的降血脂和抗动脉粥样硬化作用,其作用机制与抑制iNOS的活性和下调PPARγ基因水平有关。 展开更多

关键词 小檗碱 动脉粥样硬化 脂代谢 诱导型一氧化氮合酶 PPARΓ

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糖枣多糖经硫酸化修饰前后对酪氨酸酶抑制作用分析 被引量：4

6

作者 王仁才 石浩 +1 位作者 吴小燕 仇振华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期713-718,共6页

为促进湖南地区枣果资源的开发与利用,探索糖枣多糖对酪氨酸酶活性的影响。以三年生糖枣为试材,将其水提多糖依次采用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100葡聚糖柱层析,分离出多糖组分;分别测定各组分多糖经硫酸化修饰前后对酪氨酸酶的抑制作... 为促进湖南地区枣果资源的开发与利用,探索糖枣多糖对酪氨酸酶活性的影响。以三年生糖枣为试材,将其水提多糖依次采用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100葡聚糖柱层析,分离出多糖组分;分别测定各组分多糖经硫酸化修饰前后对酪氨酸酶的抑制作用,并对抑制活性最强的部分进行动力学研究。结果表明:DT_(B3)的酶活性抑制率最高,达到77.94%,DT_C的酶活性抑制率次之为69.93%,其余组分对酶活性抑制率均小于50%;经硫酸化修饰后,多糖组分DT_(B3)和DT_C对酪氨酸酶抑制率变化较小,DT_A、DT_(B1)、DT_(B2)对酪氨酸酶抑制率在原有的基础上都有较大的提高,分别提高了60.19%、41.66%、29.55%,其抑制率分别达到了56.54%、58.53%、61.60%,但都远低于70%。同时DT_(B3)能在短时间内与酶快速的结合,并显示出较强的活性抑制能力,且呈现非竞争性抑制类型。由上可知,各组分多糖对酪氨酸酶活性抑制率的大小存在一定的差异,多糖经硫酸化修饰后对酪氨酸酶的抑制率具有一定的影响,糖枣多糖中DT_(B3)对酪氨酸酶具有较高的抑制作用,存在一定的开发利用价值。 展开更多

关键词 枣多糖 组分 酪氨酸酶 硫酸化修饰 抑制作用

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miRNA-21转录调控因子的生物信息学分析 被引量：2

7

作者 刘海荣 谢斌辉 黄国红 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期148-154,共7页

【目的】探讨mi RNA-21转录调控因子AP-1、STAT3、NFI1、CBP、EBP、TGF-β、BMP-6、GFI1的结构特征及其与mi RNA-21转录结合位点。【方法】利用生物信息学工具分析mi RNA-21转录调控因子的理化性质、三级结构、跨膜区、信号肽、亚细胞... 【目的】探讨mi RNA-21转录调控因子AP-1、STAT3、NFI1、CBP、EBP、TGF-β、BMP-6、GFI1的结构特征及其与mi RNA-21转录结合位点。【方法】利用生物信息学工具分析mi RNA-21转录调控因子的理化性质、三级结构、跨膜区、信号肽、亚细胞定位及预测与mi RNA-21转录结合位点。【结果】等电点分析表明STAT3等电点小于7.0,其余7个转录调控因子等电点大于7.0;脂溶指数分析显示,EBP脂溶指数大于100,为亲水性蛋白,其余7个转录调控因子脂溶指数均小于100,为疏水性蛋白;从不稳定指数分析结果可知,EBP不稳定指数小于40,为稳定蛋白,其余7个转录调控因子不稳定指数大于40,为不稳定蛋白。所有转录调控因子二级结构均由α-螺旋、无规则卷曲和扩展链结构3种形式组成;EBP有跨膜区,BMP-6有信号肽,其余均无跨膜区或信号肽。亚细胞定位分析发现BMP-6位于细胞质中,EBP则位于质膜上,其余转录调控因子位于细胞核中;所有转录调控因子三级结构呈现发夹型结构,并预测出6个转录调控因子与mi RNA-21转录结合位点。【结论】mi RNA-21转录调控因子呈现多样性特征,拥有典型的发夹型结构特征,可能有助于对mi RNA-21转录表达调控,研究结果将有助于开展研究基于mi RNA-21的癌症治疗及其相关治疗药物的筛选。 展开更多

关键词 MIRNA-21 转录调控因子 生物信息学分析 结合位点

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大豆甙元磺酸钠对应激性胃粘膜损伤的影响及其机制探讨 被引量：2

8

作者 安锋利 安书成 张尊听 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期225-228,共4页

目的:观察大豆甙元磺酸钠对力竭应激性溃疡的影响,探讨其可能的作用途径。方法:采用小鼠力竭性游泳,计数胃部溃疡点数建立应激溃疡模型,腹腔注射不同剂量的大豆甙元磺酸钠及一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-NAME)并通过NADPH-黄递酶组织化学... 目的:观察大豆甙元磺酸钠对力竭应激性溃疡的影响,探讨其可能的作用途径。方法:采用小鼠力竭性游泳,计数胃部溃疡点数建立应激溃疡模型,腹腔注射不同剂量的大豆甙元磺酸钠及一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-NAME)并通过NADPH-黄递酶组织化学法检测胃壁NOS阳性神经元的变化。结果:大豆甙元磺酸钠具有保护胃粘膜的作用,且呈剂量效应;L-NAME可防止应激引起的胃粘膜损伤,L-NAME与有效剂量的大豆甙元磺酸钠联合使用后,大豆甙元磺酸钠对胃粘膜的保护作用明显增强;正常及应激小鼠胃壁NOS神经节数目基本不变,大豆甙元磺酸钠对正常小鼠胃壁NOS神经元影响不明显,而对应激小鼠胃壁单位面积及单个神经节内NOS阳性神经元数目均有显著降低作用。结论:应激时NO升高可导致溃疡,大豆甙元磺酸钠能够保护胃粘膜,其作用是通过抑制应激状态下NOS的升高,限制应激状态下NO过度升高,起到保护胃粘膜的作用。 展开更多

关键词 力竭性游泳 应激性溃疡 大豆甙元磺酸钠 一氧化氮

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藁本的化学成分研究 被引量：1

9

作者 华燕青 《杨凌职业技术学院学报》 2007年第2期15-16,共2页

为了研究藁本的化学成分与其药理活性之间的关系.应用色谱技术从藁本中分得4个化合物,分别鉴定为:细辛醚、佛手柑内酯、阿魏酸和异香草醛;异香草醛是首次从该植物中分离得到。

关键词 藁本 化学成分

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制何首乌提取物及主要单体成分对细胞酪氨酸酶及抗氧化保护作用研究 被引量：15

10

作者 冯光远 石璐缘 +2 位作者 崔宝弟 李登科 孙震晓 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期578-584,共7页

为了探究制何首乌发挥乌发功效的机制,我们利用多巴速率氧化法、多巴染色法评价制何首乌水提物(PWE)、粗多糖及二苯乙烯苷、大黄素对B16F10中酪氨酸酶活性的影响,并利用实时荧光定量PCR法检测其对细胞酪氨酸酶mRNA表达量的影响。结果显... 为了探究制何首乌发挥乌发功效的机制,我们利用多巴速率氧化法、多巴染色法评价制何首乌水提物(PWE)、粗多糖及二苯乙烯苷、大黄素对B16F10中酪氨酸酶活性的影响,并利用实时荧光定量PCR法检测其对细胞酪氨酸酶mRNA表达量的影响。结果显示,受试药物对B16F10内酪氨酸酶活性无明显激活作用,但500μg/m L的PWE可显著激活酪氨酸酶mRNA表达;另一方面,利用DPPH自由基清除法测定PWE及大黄素、二苯乙烯苷的体外抗氧化能力,并利用Hep G2C8细胞模型考察其在细胞水平上的抗氧化能力,结果发现,PWE及二苯乙烯苷体外可浓度依赖地清除DPPH自由基,且能激活模型细胞Hep G2C8中ARE的表达,表明二者具有显著的抗氧化活性,或为制何首乌乌发作用要因。 展开更多

关键词 制何首乌水提物 制何首乌粗多糖 大黄素 二苯乙烯苷 酪氨酸酶 抗氧化

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大豆甙元磺酸钠对胃运动的影响及其机制

11

作者 厉蔚 安书成 骆豆豆 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期106-110,共5页

目的:研究大豆甙元磺酸钠对胃运动的影响及其作用机制。方法:采用SD大鼠腹腔和侧脑室给药,记录胃运动收缩的幅度和频率。结果:①腹腔注射不同剂量的大豆甙元磺酸钠,均引起胃收缩幅度下降,但未呈现剂量效应关系;胃收缩频率无明显变化。... 目的:研究大豆甙元磺酸钠对胃运动的影响及其作用机制。方法:采用SD大鼠腹腔和侧脑室给药,记录胃运动收缩的幅度和频率。结果:①腹腔注射不同剂量的大豆甙元磺酸钠,均引起胃收缩幅度下降,但未呈现剂量效应关系;胃收缩频率无明显变化。②腹腔注射纳洛酮可反转大豆甙元磺酸钠的作用。③腹腔注射心得安,可使大豆甙元磺酸钠抑制胃运动的作用增强,注射酚妥拉明可反转大豆甙元磺酸钠的作用。④腹腔注射阿托品对大豆甙元磺酸钠的作用无明显的影响。⑤侧脑室注射不同剂量的大豆甙元磺酸钠,其中小剂量组出现胃收缩幅度下降,但胃收缩频率亦无明显变化。结论:腹腔和侧脑室注射大豆甙元磺酸钠对胃运动均有抑制作用,且腹腔注射大豆甙元磺酸钠的效应至少部分是与内源性阿片肽及其受体和去甲肾上腺素能神经元及其α受体有关,肾上腺素能神经元及β肾上腺素能受体也参与了大豆甙元磺酸钠抑制胃运动的作用。 展开更多

关键词 大豆甙元磺酸钠 胃运动

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泻药性便秘与衰老相关指标关系的实验研究 被引量：3

12

作者 费文婷 黄斌 +2 位作者 王华超 刘建乔 刘仍海 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1013-1016,共4页

目的通过建立便秘大鼠模型,检测其衰老相关指标,探讨便秘与衰老的相关性。方法在饲料中加入大黄,通过观察大鼠24 h粪便形态、重量、数量(粒数)以及测定肠道传输功能,确定泻药性便秘大鼠造模成功。比较正常组与模型组血清中超氧化物歧化... 目的通过建立便秘大鼠模型,检测其衰老相关指标,探讨便秘与衰老的相关性。方法在饲料中加入大黄,通过观察大鼠24 h粪便形态、重量、数量(粒数)以及测定肠道传输功能,确定泻药性便秘大鼠造模成功。比较正常组与模型组血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量,计算胸腺、脾脏指数以及大脑海马体中klotho蛋白表达水平。结果与正常组大鼠相比,模型组大鼠24 h粪便重量、数量,肠道活性炭推进百分比,血清SOD水平,胸腺指数,大脑海马体klotho蛋白浓度、klotho目的蛋白光密度值和klothoβctin光密度值均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论便秘与大鼠衰老指标有相关性,其机理尚需进一步研究。 展开更多

关键词 泻药性便秘 衰老 大鼠

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