和田玫瑰精油提取工艺优化及其抗氧化和美白活性研究 被引量：4

1

作者 古丽菲热·伊力哈木 阿塔吾拉·铁木尔 +1 位作者 伊力塔尔·穆哈塔尔 萨拉麦提·艾迪热斯 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1855-1862,1867,共9页

探究和田玫瑰精油的最佳提取工艺以及其抗氧化和美白活性。以和田玫瑰为原料,采用盐浸辅助水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油,研究盐浸浸泡时间、NaCl质量浓度和料液比对精油提取量的影响,在单因素试验的基础上采用Box-Behnken响应面法优化提取... 探究和田玫瑰精油的最佳提取工艺以及其抗氧化和美白活性。以和田玫瑰为原料,采用盐浸辅助水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油,研究盐浸浸泡时间、NaCl质量浓度和料液比对精油提取量的影响,在单因素试验的基础上采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺参数,最优提取条件得到的和田玫瑰精油进行体外和细胞水平实验来验证其抗氧化和美白活性。结果表明:在盐浸浸泡时间为2.5 h,NaCl质量浓度为5.4%,料液比1∶7.3(g/mL)条件下精油提取量最高,可达到23.35 mg/g(干花)。在此条件下得到的玫瑰精油对DPPH自由基清除能力的IC50值为7.14 mg/mL;细胞实验结果表明,和田玫瑰精油能降低α-MSH诱导后B16F10细胞中的黑色素含量,抑制细胞水平上酪氨酸酶的活性。本研究提供了一种高效提取和田玫瑰精油的方法,证明了和田玫瑰精油具有一定的抗氧化和美白活性,为和田玫瑰精深加工以及抗氧化美白应用方面提供了科学依据。 展开更多

关键词 和田玫瑰精油 盐浸辅助水蒸气蒸馏法 工艺优化 抗氧化 美白

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刀豆蛋白A诱导大鼠小肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的研究 被引量：4

2

作者 尹龙 胡格 +3 位作者 索占伟 段慧琴 张涛 穆祥 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期486-488,共3页

目的探讨刀豆蛋白A(ConA)能否诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ。方法采用双抗夹心ELISA法检测细胞培养上清液中的IFN-γ的含量。结果ConA能极显著地激活大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ,5.0mg/L ConA的激活作用有时间依赖性,但1... 目的探讨刀豆蛋白A(ConA)能否诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ。方法采用双抗夹心ELISA法检测细胞培养上清液中的IFN-γ的含量。结果ConA能极显著地激活大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ,5.0mg/L ConA的激活作用有时间依赖性,但10.0mg/L ConA激活作用未表明有时间依赖性;5.0mg/L ConA组和10.0mg/L ConA组间无显著性差异。结论ConA能激活大鼠小肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ。 展开更多

关键词 Γ-干扰素 刀豆蛋白A 肠粘膜微血管内皮细胞 ELISA法 大鼠

原文传递

体外共培养诱导脂肪干细胞向软骨表型细胞分化及鉴定的实验研究 被引量：5

3

作者 蒋婷 杨泽龙 +5 位作者 刘康 陈竹 白亦光 李凌云 白倩 冯刚 《川北医学院学报》 CAS 2013年第2期99-102,共4页

目的:探讨脂肪干细胞经共培养诱导为软骨表型细胞的可行性,为软骨组织工程种子来源提供的新途径。方法:分离培养日本大耳白兔的脂肪干细胞及肋软骨细胞,将脂肪干细胞与软骨细胞分层共培养及脂肪干细胞单独培养于6孔板中2周。通过safrani... 目的:探讨脂肪干细胞经共培养诱导为软骨表型细胞的可行性,为软骨组织工程种子来源提供的新途径。方法:分离培养日本大耳白兔的脂肪干细胞及肋软骨细胞,将脂肪干细胞与软骨细胞分层共培养及脂肪干细胞单独培养于6孔板中2周。通过safranin-O染色、甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫化学染色对诱导后细胞表型进行鉴定,RT-PCR检测诱导后Ⅱ型胶原基因表达情况。结果:共培养诱导2周后的脂肪干细safranin-O染色和甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫化学染色呈阳性,Ⅱ型胶原基因表达接近于正常软骨细胞。结论:脂肪干细胞经与软骨细胞共培养后,可以诱导为软骨表型细胞。 展开更多

关键词 脂肪干细胞 软骨细胞 共培养 关节退变 组织工程

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人永生化表皮细胞HaCaT电转染条件的优化 被引量：4

4

作者 徐珊 杜冲 +6 位作者 马艳民 谢宏俊 高杨 石琦 王新阳 贺大林 郭鹏 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期551-556,共6页

目的比较不同电转染条件下,人永生化表皮细胞HaCaT的转染效率,探讨影响HaCaT电转染率和存活率的主要因素,筛选出HaCaT细胞最佳的电转染条件。方法应用电穿孔仪,设定不同的电压(180、360、540、720V)、脉冲时间(40、60、80、100、120μs... 目的比较不同电转染条件下,人永生化表皮细胞HaCaT的转染效率,探讨影响HaCaT电转染率和存活率的主要因素,筛选出HaCaT细胞最佳的电转染条件。方法应用电穿孔仪,设定不同的电压(180、360、540、720V)、脉冲时间(40、60、80、100、120μs)、脉冲周期(1、2、3、4、5次)和温度(室温和4℃)等条件,将质粒(pGPU6/GFP/nev)电转染至HaCaT细胞。电转染24h后,荧光镜下和光镜下分别计算绿色荧光阳性细胞数和总细胞数,并随机取3个视野算平均值,计算电转染率;MTT法检测电转染后细胞的存活率。结果当HaCaT细胞浓度为1.5×106/mL,pGPU6/GFP/nev质粒浓度为2.0μg/mL,HaCaT细胞的最佳电转染条件为540V/60μs/Pulse1/RT,此时细胞生长状态最佳,电转染率可达到33.23%,细胞存活率为61.22%。结论本实验优化了HaCaT细胞电转染的最佳条件,提高了HaCaT细胞电转染效率,为后续基因功能的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 HACAT 电转染 转染条件

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快速STR分型在法医DNA分析中的应用研究进展 被引量：3

5

作者 董军磊 欧元 +6 位作者 李彩霞 刘琳 戈文东 郭磊 姜伯伟 赵兴春 叶健 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期342-347,共6页

STR分型是目前世界通用的DNA指纹分析方法．传统的分型方法包括DNA提取、DNA定量、PCR扩增和对扩增后的STR片段进行检测和分析，耗时较长（8～10h）．一些情况下很难满足案件的实际需求．法医学家们在加快STR分型的方法研究一直不懈努... STR分型是目前世界通用的DNA指纹分析方法．传统的分型方法包括DNA提取、DNA定量、PCR扩增和对扩增后的STR片段进行检测和分析，耗时较长（8～10h）．一些情况下很难满足案件的实际需求．法医学家们在加快STR分型的方法研究一直不懈努力．现从快速提取DNA、无提取直接PCR、快速PCR、微流控芯片技术在STR快速分型方面的应用四方面，对近年来出现的可进行快速STR分型的新技术、新方法进行综述． 展开更多

关键词 法医遗传学 快速 DNA分析 短串联重复序列(STR)

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简化法与传统方法进行淋巴细胞胞内细胞因子染色效果的比较 被引量：2

6

作者 刘良忠 胡建娥 +6 位作者 常世川 熊德明 朱川 刘必宽 陈睿 谭建军 李刚 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第5期633-637,共5页

目的分别采用简化法与传统方法进行淋巴细胞胞内细胞因子染色,通过流式细胞术检测比较两种方法的染色效果。方法取健康志愿者外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),分别经佛波酯(Phorbol myristate acetate,PMA)、离子霉素(Ionomycint,Ion... 目的分别采用简化法与传统方法进行淋巴细胞胞内细胞因子染色,通过流式细胞术检测比较两种方法的染色效果。方法取健康志愿者外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),分别经佛波酯(Phorbol myristate acetate,PMA)、离子霉素(Ionomycint,Ion)和莫能霉素(Monensin)刺激4 h,分别以传统法(细胞刺激后进行表面染色,再固定,破膜,行细胞内染色)和简化法(细胞刺激后直接固定,破膜,在不同时间段进行膜上膜内同时染色)进行细胞内染色。样本经抗体标记后,采用流式细胞术检测淋巴细胞的百分率。结果简化法染色检测Th1细胞的百分比与传统染色方法相比,差异无统计学意义(P>0.05);而简化法染色检测Th17细胞的百分比明显高于传统方法(P<0.05)。与传统法比较,应用简化法,细胞于破膜后固定0、48、96 h染色,检测Th2细胞的百分比差异无统计学意义(P>0.05)。结论简化法简化了操作流程,有利于流式细胞术的质控,可替代传统染色方法进行淋巴细胞胞内细胞因子染色。 展开更多

关键词 流式细胞术 细胞内染色 TH1细胞 TH2细胞 TH17细胞

原文传递

SD大鼠肝枯否细胞分离培养的改良方法与鉴定 被引量：3

7

作者 李敏利 许小兵 +3 位作者 杨妙芳 朱人敏 吴晓尉 张晓华 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第7期702-706,共5页

目的枯否细胞(Kupffer cells,KC)是肝内巨噬细胞群,活化的KC参与多种生物、病理学反应过程。然而,KC分离、培养技术进展缓慢。为研究KC致炎、抗炎活化机制,旨在建立经济、简便、有效、稳定分离培养SD大鼠肝KC的方法。方法选用健康雄性S... 目的枯否细胞(Kupffer cells,KC)是肝内巨噬细胞群,活化的KC参与多种生物、病理学反应过程。然而,KC分离、培养技术进展缓慢。为研究KC致炎、抗炎活化机制,旨在建立经济、简便、有效、稳定分离培养SD大鼠肝KC的方法。方法选用健康雄性SD大鼠,采用0.05%IV型胶原酶灌注肝,经25%和50%percoll密度梯度离心,提取肝KC。荧光显微镜下观察细胞自发荧光情况,锥虫蓝拒染实验鉴定细胞活力,倒置显微镜下观察KC培养过程中细胞形态变化,吞噬墨水、latex珠实验以及免疫细胞化学染色法鉴定细胞纯度。结果大鼠肝KC得率为(3.22±0.31)×107(n=24),细胞活力为(92.35±0.13)%,细胞纯度均在(94.62±0.24)%。结论该方法简单、可行,为进一步研究KC功能和作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 枯否细胞 细胞培养 梯度离心

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栉孔扇贝血细胞的显微和超微结构 被引量：2

8

作者 张维翥 吴信忠 +1 位作者 孙敬锋 李登峰 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期57-62,共6页

通过光镜、扫描电镜和透射电镜观察栉孔扇贝Chlamys farreri血细胞的形态、结构特征,对其分类进行了初步研究。根据细胞的大小、形态和结构特征可将血细胞分成5种类型:Ⅰ型小透明细胞,大小约2.44±0.11μm,约占45%—50%;Ⅱ型大透明... 通过光镜、扫描电镜和透射电镜观察栉孔扇贝Chlamys farreri血细胞的形态、结构特征,对其分类进行了初步研究。根据细胞的大小、形态和结构特征可将血细胞分成5种类型:Ⅰ型小透明细胞,大小约2.44±0.11μm,约占45%—50%;Ⅱ型大透明细胞,大小约4.83±0.28μm,约占15%—20%;Ⅲ型小颗粒细胞,大小约4.07±0.15μm,约占15%—20%;Ⅳ型中颗粒细胞,大小约7.20±0.26μm,约占20%—25%和Ⅴ型大颗粒细胞,大小约13.87±0.73μm,约占3%—5%。血细胞在血淋巴中的平均密度为(3.03±0.11)×107cell.ml—1,其中颗粒细胞占42.6%,透明细胞占57.4%。透射电镜观察结果表明,颗粒细胞的细胞质颗粒可区分成3种类型:Ⅰ型高电子密度颗粒,Ⅱ型低电子密度颗粒和Ⅲ型中等电子密度颗粒。 展开更多

关键词 栉孔扇贝Chlamys FARRERI 血细胞 形态结构 分类 细胞质颗粒

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电穿孔转染制备绵羊诱导多潜能干细胞条件的优化 被引量：3

9

作者 王聪慧 赵帅 +6 位作者 张译元 王立民 李炜杰 赵兴旺 丁新平 张银国 周平 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期9-15,共7页

为优化获得绵羊诱导性多潜能干细胞(iPS cell)的诱导条件,通过4-D电转染仪,将含有人Oct4、Sox2及Klf4、c-Myc及lin28基因的3个质粒共转染绵羊成纤维细胞,从EH-100、EN-150、CZ-167、CA-137电转程序筛选出适合绵羊成纤维细胞的电转染程序... 为优化获得绵羊诱导性多潜能干细胞(iPS cell)的诱导条件,通过4-D电转染仪,将含有人Oct4、Sox2及Klf4、c-Myc及lin28基因的3个质粒共转染绵羊成纤维细胞,从EH-100、EN-150、CZ-167、CA-137电转程序筛选出适合绵羊成纤维细胞的电转染程序;探讨不同细胞密度、质粒质量浓度、质粒质量浓度比及维生素C对诱导性多潜能干细胞克隆形成的影响。结果表明,采用EH-100电转程序,在细胞密度为5×106 mL-1、质粒质量浓度比为1∶1∶1、质粒总质量浓度为0.1mg·L-1、培养液中添加维生素C的质量浓度为0.05mg·L-1时,AP染色阳性(AP+)克隆形成的效率可达到14.0%。说明,优化后的电转染方法和培养方案可有效提高绵羊诱导性多潜能干细胞的制备效率。 展开更多

关键词 电穿孔转染 绵羊成纤维细胞 诱导性多潜能性干细胞

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拉曼光谱分析技术在细胞生物学研究中的应用进展 被引量：4

10

作者 荣曦 黄庶识 刘红 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第1期136-142,共7页

细胞是生物体结构和功能的基本单位,自被发现以来新的研究方法不断涌现。单细胞拉曼光谱能提供细胞内核酸、蛋白质、脂质含量等大量信息,可在不损伤细胞的条件下实时动态地监测细胞分子结构变化,亦可获得细胞的"分子指纹",具... 细胞是生物体结构和功能的基本单位,自被发现以来新的研究方法不断涌现。单细胞拉曼光谱能提供细胞内核酸、蛋白质、脂质含量等大量信息,可在不损伤细胞的条件下实时动态地监测细胞分子结构变化,亦可获得细胞的"分子指纹",具有敏感性高、实时检测、活样品不需固定或染色、不损伤细胞等众多特点。近年来国内外研究者将拉曼光谱应用于细胞药物处理、细胞水平疾病诊断、单细胞生命活动监测、亚细胞结构等研究,取得了不同程度的进展。随着研究的深入,拉曼光谱分析技术必将在于细胞,癌症研究、细胞分选、药物筛选等领域大有作为。 展开更多

关键词 拉曼光谱 细胞生物学 单细胞 实时监测

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慢病毒感染方法构建稳定干涉PDRG1的HeLa细胞系 被引量：3

11

作者 巩伟丽 徐广 +1 位作者 韩秋影 陈媛 《科学技术与工程》 北大核心 2013年第22期6385-6388,共4页

PDRG1(p53 and DNA-damage regulated 1)是实验室通过文库筛选发现的参与NF-kB信号通路调控的一个新基因。已知PDRG1在多种肿瘤中高表达,并参与p53信号通路;同时该基因受UV以及基因毒性等刺激调控。但其在NF-κB信号通路中作用尚未见报... PDRG1(p53 and DNA-damage regulated 1)是实验室通过文库筛选发现的参与NF-kB信号通路调控的一个新基因。已知PDRG1在多种肿瘤中高表达,并参与p53信号通路;同时该基因受UV以及基因毒性等刺激调控。但其在NF-κB信号通路中作用尚未见报道,为了深入研究PDRG1对NF-κB信号通路的调控机理,构建了稳定干涉PDRG1的HeLa细胞系。选择了基于慢病毒载体pLKO.1的感染体系,该慢病毒体系可以同时感染分裂期与非分裂期的细胞,将目的基因干涉序列稳定整合至靶细胞基因组中;再经过抗生素压力筛选后在短时间内获得稳定干涉目的基因表达的细胞株。设计合成PDRG1干涉序列并克隆至pLKO.1载体,转染病毒包装细胞293TN后收集慢病毒上清感染HeLa细胞系,进一步经过嘌呤霉素压力筛选成功获得稳定表达PDRG1干涉序列的细胞株。该稳定细胞株的建立为PDRG1的功能研究提供了必要的实验工具。 展开更多

关键词 PDRG1 慢病毒感染 抗生素筛选 稳定敲低细胞系

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第三代流式细胞分选仪及96孔板分选单个细胞的方法及参数优化 被引量：9

12

作者 闵智慧 程韵枫 《中国临床医学》 2016年第6期846-850,共5页

目的：用第三代流式细胞分选仪比较不同直径喷嘴分选的单细胞的得率及细胞活性,进一步完善单细胞微孔板分选的参数设置及条件优化。方法：用FACSAriaⅢ流式细胞分选仪及96孔板对Raji细胞、A549、DT 40、RAW 264.7细胞系进行单细胞分选,... 目的：用第三代流式细胞分选仪比较不同直径喷嘴分选的单细胞的得率及细胞活性,进一步完善单细胞微孔板分选的参数设置及条件优化。方法：用FACSAriaⅢ流式细胞分选仪及96孔板对Raji细胞、A549、DT 40、RAW 264.7细胞系进行单细胞分选,分别采用70μm、100μm和130μm喷嘴分选,比较分选后单细胞得率及克隆形成率。结果：在单细胞分选模式下,用3种不同直径喷嘴及96孔板分选后的单细胞得率为86.55%-93.44%,即96孔板有单细胞的孔数为84-92孔;分选后的单个细胞培养7d后,经70μm、100μm和130μm喷嘴分选的单细胞克隆孔数分别为31-52孔、49-70孔、58-78孔。结论：进行单细胞微孔板分选时,在精确调节及优化实验参数的前提下,为了保证单细胞的活性,应优先选择100μm或130μm喷嘴。 展开更多

关键词 单细胞分选 流式细胞分选仪 96孔板 喷嘴 液滴延迟

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体外分步诱导人母体来源胎盘间充质细胞分化为胰岛素分泌细胞 被引量：1

13

作者 刘婷 王立斌 +5 位作者 马晓娜 朱永朝 马丽君 范恒 李玉奎 魏军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第26期3208-3212,共5页

目的建立体外诱导人母体来源胎盘间充质细胞分化为胰岛素分泌细胞的分步诱导分化体系。方法分离纯化人母体来源胎盘间充质细胞,体外扩增后进行分步诱导分化,收获的胰岛素分泌细胞分别行免疫细胞化学和ELISA检测,并通过葡萄糖刺激的胰岛... 目的建立体外诱导人母体来源胎盘间充质细胞分化为胰岛素分泌细胞的分步诱导分化体系。方法分离纯化人母体来源胎盘间充质细胞,体外扩增后进行分步诱导分化,收获的胰岛素分泌细胞分别行免疫细胞化学和ELISA检测,并通过葡萄糖刺激的胰岛素释放试验(GSIS)评价其体外功能。结果分离纯化的人母体来源胎盘间充质细胞经培养及六步诱导分化后最终可形成胰岛素分泌细胞。免疫细胞化学检测诱导后细胞GLP-1、PDX-1和C-Peptide染色为阳性,ELISA结果显示该诱导细胞培养上清中胰岛素有较高的表达。诱导后的胰岛素分泌细胞在低糖和高糖刺激下的胰岛素释放量分别为(20.42±1.58)μIU/mL和(65.1±7.43)μI-U/mL(P<0.01)。结论通过建立体外人母体来源胎盘间充质细胞分化为胰岛素分泌细胞的分步诱导分化体系,获得具有一定胰岛素分泌能力的细胞,为胰岛移植的细胞来源提供了更有效的新途径。 展开更多

关键词 胎盘间充质细胞 母体来源 胰岛素分泌细胞

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人结肠上皮细胞电阻率谱的数学模型分析 被引量：1

14

作者 杨阳 包秀玲 +3 位作者 杨淑娟 于冬雁 廖聪 马青 《宁波大学学报（理工版）》 CAS 2016年第2期112-115,共4页

采用交流电阻抗方法测量了不同浓度人结肠细胞电阻率的实部和虚部.通过Cole-Cole数学模型的数值计算,对人结肠细胞复电阻率频谱和Nyquist图进行曲线拟合,提取了人结肠细胞的Cole-Cole模型参数,探讨细胞体积分数对人结肠细胞电学性能的影... 采用交流电阻抗方法测量了不同浓度人结肠细胞电阻率的实部和虚部.通过Cole-Cole数学模型的数值计算,对人结肠细胞复电阻率频谱和Nyquist图进行曲线拟合,提取了人结肠细胞的Cole-Cole模型参数,探讨细胞体积分数对人结肠细胞电学性能的影响.结果表明:细胞体积分数对人结肠细胞的电阻率频谱和Nyquist图皆有影响,与体积分数呈线性关系的参数为电阻率实部低频值(ReL?)、电阻率实部高频值(Reh?)、电阻率增量(L h??????)和电阻率虚部峰值(ImP?)等;特征频率(cf)与细胞体积分数无关,cf来源于细胞膜的界面极化效应,是人结肠细胞对交流电场响应的标志性参数. 展开更多

关键词 人结肠上皮细胞 电阻率谱 数学模型

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人心房成纤维细胞体外组织块贴壁培养与鉴定 被引量：3

15

作者 张建成 黄宇坚 《莆田学院学报》 2010年第2期40-42,共3页

从建立体外循环将进行心脏手术的风湿性心脏病患者体内无菌下取心脏停跳前右心耳组织,采用组织块贴壁法进行心房成纤维细胞的分离培养,通过光学显微镜观察培养后的细胞形态,并通过免疫细胞化学的方法鉴定所分离培养的细胞。贴壁4—6d后... 从建立体外循环将进行心脏手术的风湿性心脏病患者体内无菌下取心脏停跳前右心耳组织,采用组织块贴壁法进行心房成纤维细胞的分离培养,通过光学显微镜观察培养后的细胞形态,并通过免疫细胞化学的方法鉴定所分离培养的细胞。贴壁4—6d后可见长梭形贴壁生长的细胞游离出组织块,细胞生长迅速,2—3d后即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,胞体较大,细胞浆透明,细胞核较大,呈椭圆形,无自发性搏动。免疫细胞化学检测显示所培养细胞波形蛋白呈阳性反应。通过组织块贴壁法顺利分离人心房成纤维细胞。 展开更多

关键词 原代培养 心房成纤维细胞 组织块贴壁法 免疫细胞化学 波形蛋白

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悬浮球培养法制备ABCG2阳性表达胃癌细胞株

16

作者 梅海军 刘建明 《中国临床医学》 2018年第4期659-661,共3页

目的:探讨悬浮球培养法制备具有干细胞特性(ABCG2阳性表达)胃癌细胞株MKN45的可行性。方法:采用悬浮球培养法在含成纤维细胞生长因子(bFGF)及表皮生长因子(EGF)的无血清培养基中培养人胃癌细胞株MKN45,观察细胞球体的形成过程,并检测球... 目的:探讨悬浮球培养法制备具有干细胞特性(ABCG2阳性表达)胃癌细胞株MKN45的可行性。方法:采用悬浮球培养法在含成纤维细胞生长因子(bFGF)及表皮生长因子(EGF)的无血清培养基中培养人胃癌细胞株MKN45,观察细胞球体的形成过程,并检测球体细胞及原代贴壁细胞中干细胞标志物ABCG2的表达水平。结果:在无血清培养基培养条件下,胃癌细胞MKN45能形成悬浮球体;球体细胞ABCG2表达水平高于原代贴壁细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:悬浮球培养法可制备具有肿瘤干细胞特性的ABCG2阳性表达胃癌细胞株,为后续研究奠定了基础。 展开更多

关键词 ABCG2 肿瘤干细胞 胃癌 悬浮球培养法

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GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立

17

作者 丁慧荣 刘锡娟 +1 位作者 田志华 张宏 《生物学通报》 2012年第6期54-58,共5页

用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用... 用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。 展开更多

关键词 流式细胞术 绿色荧光蛋白(GFP)DNA含量 荧光补偿 对数放大 线性放大

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患者数据质控在定义室内质控分析批长度中的应用 被引量：6

18

作者 李萍 李园园 +1 位作者 黄亨建 徐克和 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期228-232,共5页

目的将传统的控制物质量控制与患者数据均值(average of norm als,AON)法质量控制结合,建立一种客观定义临床实验室室内质量控制分析批长度的方法。方法从我室常规生化检验项目中,选择不同性能水平的8个项目。(1)根据方法分析性能的西格... 目的将传统的控制物质量控制与患者数据均值(average of norm als,AON)法质量控制结合,建立一种客观定义临床实验室室内质量控制分析批长度的方法。方法从我室常规生化检验项目中,选择不同性能水平的8个项目。(1)根据方法分析性能的西格玛(σ)值设计个体化的控制物质量控制方案,利用通过计算机模拟建立的AON法患者数据质控规则系统设计AON法质量控制方案。(2)选择工作量较大且较稳定的一周时间,每日8、10、12、14时各做一次控制物质控,并收集同期的患者检验结果,用AON法质控判断分析系统状态。(3)结合控制物质控与AON法质控的结果,确定分析批长度。结果对于分析性能好(>3.5σ)、控制物质控误差检出率高的项目,控制物质控与AON法质控的结果较一致,即二者误差检出效能相当。此时,主要根据控制物质控结果确定分析批长度;对于分析性能差(<3.5σ)、控制物质控误差检出率低的项目,AON法质控的误差检出效能高于控制物质控。此时,主要根据AON法的结果确定分析批长度。本文所选的8个项目的分析批长度设定如下:三酰甘油、钾、总蛋白8 h,氯6 h,镁4 h,钙、二氧化碳结合力、钠2 h。结论分析性能高于3.5σ的项目,可主要根据控制物质控结果确定分析批长度,分析性能低于3.5σ的项目,可主要根据AON法质控确定分析批长度。 展开更多

关键词 临床实验室 质量控制 分析批长度 六西格玛 患者数据

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川芎嗪对模拟失重大鼠颈动脉平滑肌Ca^(2+)敏感性的影响 被引量：3

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作者 崔艳领 刘甜 +3 位作者 孙晗 张月 冯甜 王慧平 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期361-364,369,共5页

目的:探讨川芎嗪对模拟失重大鼠颈动脉平滑肌收缩蛋白Ca^(2+)敏感性的影响及机制。方法:21只雌性SD大鼠分为对照组(CON)、模拟失重组(TS)、模拟失重+川芎嗪灌饲组(LTZ)(n=7)。4周后测定大鼠颈动脉收缩性、收缩蛋白Ca^(2+)敏感性及肌球... 目的:探讨川芎嗪对模拟失重大鼠颈动脉平滑肌收缩蛋白Ca^(2+)敏感性的影响及机制。方法:21只雌性SD大鼠分为对照组(CON)、模拟失重组(TS)、模拟失重+川芎嗪灌饲组(LTZ)(n=7)。4周后测定大鼠颈动脉收缩性、收缩蛋白Ca^(2+)敏感性及肌球蛋白轻链激酶抑制剂ML-7对以上指标的影响。结果:TS组苯肾上腺素(PHE)收缩力比CON组高25.14%(P<0.01),LTZ组较TS组低13.46%(P<0.01),较CON组高8.30%;ML-7可使CON、TS、LTZ组PHE收缩力分别降低8.84%、16.24%(P<0.01)和3.40%;TS组KCl收缩力比CON组高40.46%(P<0.01),LTZ组较TS组低18.80%,较CON组高14.05%;ML-7可使CON、TS、LTZ组KCl收缩力分别降低21.97%(P<0.05)、21.88%(P<0.01)和10.84%;TS组pD_2[Ca^(2+)]比CON组高10.03%(P<0.01),LTZ组较TS组低7.01%(P<0.01),较CON组高2.32%;ML-7可使CON、TS、LTZ组pD_2[Ca^(2+)]分别降低2.42%、7.43%(P<0.01)和2.51%。结论:模拟失重大鼠颈动脉收缩增强可能是由动脉平滑肌收缩蛋白Ca^(2+)敏感性增强所导致的。川芎嗪可改善模拟失重大鼠颈动脉的收缩功能,其机制可能与抑制血管平滑肌肌球蛋白轻链激酶继而降低Ca^(2+)敏感性有关。 展开更多

关键词 模拟失重 颈动脉 川芎嗪 Ca^2+敏感性 肌球蛋白轻链激酶 大鼠

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网络教学在研究生细胞培养实验中的应用 被引量：3

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作者 张艺 王韵 +1 位作者 杨劲 杨恬 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第1期151-153,共3页

细胞培养技术是研究生开展科研工作的基础技术。充分利用网络教学的优势,以丰富的知识体系,多样的授课形式、生动形象的表现手段,有助于学生创造性理解和掌握,同时教师自身素质也得到相应的提高,达到教学相长的目的。

关键词 网络教学 细胞培养 实验课 研究生

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