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题名实时荧光PCR方法检测含麸质的谷类产品管家基因
被引量：3
- 1
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作者
曹际娟
邵娟
于珂
王长文
李晶泉
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机构
辽宁出入境检验检疫局
大连工业大学生物与食品工程学院
宝生物工程有限公司
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出处
《辽宁师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2010年第3期374-379,共6页
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基金
国家公益性行业科研专项课题(2007GYJ036)
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文摘
采用实时荧光PCR方法鉴别含麸质的谷类成分,选择大麦Hordein管家基因、小麦Gliadin管家基因、黑麦Sec1管家基因和燕麦Avenin管家基因作为物种鉴定的特异性标记基因,设计适合于Taqman探针实时荧光PCR扩增的引物和探针,从而达到鉴别检测食品中含麸质的谷类大麦、小麦、黑麦、燕麦成分的目的.特异性实验结果表明,分别采用大麦、小麦、黑麦、燕麦的引物和探针进行实时PCR扩增时,经检测25种样品,只有相对应的阳性物种样品产生荧光信号,其余非该物种样品均不产生荧光信号,表现出了很高的物种鉴定特异性.以大麦为例的灵敏性实验结果表明,原料样品检测灵敏性可达到0.01%,加工后的食品则可达到0.05%,符合食品成分痕量检测要求.
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关键词
实时荧光PCR
大麦
小麦
黑麦
燕麦
管家基因
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Keywords
Real-time PCR
Hordein
Gliadin
Secl
Avenin
housekeeping gene
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分类号
O943.2
[理学]
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题名纳米材料介导植物花粉遗传转化的研究进展
- 2
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作者
曹婷婷
刘剑涛
陈楠
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机构
上海师范大学化学与材料科学学院
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出处
《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》
2025年第1期117-124,共8页
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基金
国家自然科学基金(21974089)。
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文摘
植物遗传转化技术致力于改良农作物的性状,从而得到高产、优质、多抗性的新品种.传统的遗传转化方法存在诸多局限性,如受基因型的限制,植物组织易被破坏和需要漫长的组织培养过程等.花粉介导的遗传转化技术具有转化过程耗时短、简单易行等优点,得到了分子育种工作者们的广泛关注,而纳米材料在递送核酸分子进入包括花粉在内的植物组织方面,也展现出较好的应用潜力.文章对近年来纳米材料介导的植物遗传转化进行了总结,重点介绍了纳米材料在花粉植物遗传转化中的研究和应用进展,并展望了应用纳米材料介导花粉遗传转化的发展方向.
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关键词
纳米材料
花粉
植物遗传转化
核酸递送
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Keywords
nanomaterials
pollen
plant genetic transformation
nucleic acid delivery
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分类号
O943.2
[理学]
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题名小麦DNA提取方法的比较
被引量：7
- 3
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作者
田再民
龚学臣
季伟
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机构
河北北方学院农林科技学院
北京市农林科学院
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出处
《河北北方学院学报（自然科学版）》
2009年第4期22-25,共4页
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基金
国家"863"计划项目(2006AA100102)
北京市农业育种基础研究创新平台项目(YZPT01-04)
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文摘
目的用4种方法对小麦DNA进行提取,从中选取最好的方法,满足小麦材料进行分子标记的检测.方法以小麦幼叶为材料,采用CTAB法1、CTAB法2、CTAB法3和NaOH法,提取小麦基因组DNA.结果NaOH法提取DNA用时短,方法简单,但常有DNA样品扩增不出PCR产物的情况;CTAB法提取的DNA质量较高,而且CTAB法3在省略了65℃温浴并将两次氯仿∶异戊醇抽提改为一次抽提,缩短了试验时间,降低了试验成本,提取的DNA可以满足实验需要.结论试验表明,用CTAB法3提取小麦DNA,既缩短了时间又满足进行分子标记检测的需要.
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关键词
小麦
DNA
提取
CTAB
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Keywords
wheat
DNA
extract
CTAB
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分类号
O943.2
[理学]
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题名黑果枸杞LrMYB64基因克隆及功能研究
- 4
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作者
刘艺蛟
赵吉庆
陈金焕
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机构
北京林业大学生物科学与技术学院
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出处
《植物研究》
2026年第2期231-245,共15页
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基金
国家自然科学基金面上项目(32572017)
宁夏重点研发项目(2022BBF01001-02)。
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文摘
黑果枸杞(Lycium ruthenicum)是我国西北地区特色的药食同源植物,果实富含花青素,具有极高的药用价值。为了解析黑果枸杞花青素合成的关键调控因子,该研究以黑果枸杞为材料,结合前期转录组分析克隆出候选基因LrMYB64,构建过表达载体并通过本源转化获得转基因枸杞,结合转录组测序解析其分子调控网络。结果表明:黑果枸杞中LrMYB64基因过表达,显著抑制花青素合成通路的关键结构基因(LrCHS1B、LrCHS2、LrF3H、LrDFR、LrANS、LrA3GT等)的表达,使植株花青素水平降低约91.75%,显著激活多个激素信号转导相关基因(LrPR4、LrPP2C51、LrSAUR36、LrGH3.6、LrARF5、LrABF4等)的表达,腋芽萌发数量提高至野生型的3倍。综上,该研究初步证实LrMYB64基因通过负向调控花青素合成通路和正向调控激素信号转导通路,形成1个以其为核心的基因调控网络,从而协同调控植物的次生代谢与激素响应过程。
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关键词
黑果枸杞
LrMYB64基因
花青素
腋芽
转录组测序
功能分析
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Keywords
Lycium ruthenicum
LrMYB64 gene
anthocyanin
lateral bud
transcriptome sequencing
functional analysis
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分类号
O943.2
[理学]
S567.19
[农业科学]
S502.3
[农业科学—中草药栽培]
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