湿法热解法制备L-焦谷氨酸的工艺优化研究

1

作者 王艳领 田春美 《化工管理》 2024年第14期150-152,共3页

采用湿法热解法,以L-谷氨酸为原料,探究L-焦谷氨酸的制备工艺条件。通过单因素和正交试验对反应的条件进行优化,确定了制备L-焦谷氨酸的最佳工艺条件是反应时间4 h、加水量15 g、反应温度150℃,此时所得L-谷氨酸的转化率为97.37%。这种... 采用湿法热解法,以L-谷氨酸为原料,探究L-焦谷氨酸的制备工艺条件。通过单因素和正交试验对反应的条件进行优化,确定了制备L-焦谷氨酸的最佳工艺条件是反应时间4 h、加水量15 g、反应温度150℃,此时所得L-谷氨酸的转化率为97.37%。这种方法是用水作为反应载体,无需催化剂与压力等条件,既节能减排,又产量高,为清洁高效生产L-焦谷氨酸提供了一定的理论指导和实验数据参考。 展开更多

关键词 L-焦谷氨酸 L-谷氨酸 湿法热解 工艺优化

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炭基复混药肥(噻虫嗪)中噻虫嗪含量的测定

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作者 张一 付时丰 +2 位作者 黄玉威 杨沫 崔鑫 《河南化工》 CAS 2024年第7期53-55,共3页

采用超高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比30∶70)为流动相,使用C18色谱柱,在检测波长为254 nm的条件下对炭基复混药肥(噻虫嗪)中的噻虫嗪进行超高效液相色谱定量分析。结果表明,噻虫嗪的线性相关系数为0.9997。在0.5、1.0、... 采用超高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比30∶70)为流动相,使用C18色谱柱,在检测波长为254 nm的条件下对炭基复混药肥(噻虫嗪)中的噻虫嗪进行超高效液相色谱定量分析。结果表明,噻虫嗪的线性相关系数为0.9997。在0.5、1.0、1.5、2.0 mg的添加水平下,平均回收率为98.4%~99.5%,变异系数为0.116%~0.474%。该方法操作快速、简单、准确,可用于炭基有机无机复混药肥(噻虫嗪)中噻虫嗪有效成分的测定。 展开更多

关键词 炭基复混药肥 噻虫嗪 超高效液相色谱仪

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A群脑膜炎球菌多糖结合物原液中游离糖含量测定方法的建立及其验证 被引量：7

3

作者 王晶 于旭博 +7 位作者 刘方蕾 孔素娟 袁菲 刘爱萍 吴兵 侯亚莉 谢贵林 赵志强 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第10期1295-1298,1303,共5页

目的 建立A群脑膜炎球菌多糖结合物原液中游离糖含量测定的方法,并进行验证。方法 采用脱氧胆酸钠（sodium deoxycholate,DOC）法,分别取1 ml 10、50、100、150、200、250、294μg/ml载体蛋白破伤风类毒素（tetanus toxoid,TT）,与100μ... 目的 建立A群脑膜炎球菌多糖结合物原液中游离糖含量测定的方法,并进行验证。方法 采用脱氧胆酸钠（sodium deoxycholate,DOC）法,分别取1 ml 10、50、100、150、200、250、294μg/ml载体蛋白破伤风类毒素（tetanus toxoid,TT）,与100μl 1%DOC溶液（pH 7.3）混匀,离心收集上清,检测蛋白含量,确定DOC沉淀载体蛋白范围;用不同离子强度梯度的缓冲液（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L氯化钠）稀释游离多糖与载体蛋白混合物溶液,收集上清,检测多糖含量,确定游离多糖分离条件;以1%DOC溶液作为稀释剂绘制参考品磷含量测定标准曲线,确定DOC存在对磷含量测定结果的影响,建立DOC沉淀蛋白结合磷含量测定方法测定A群脑膜炎球菌多糖结合物中游离糖含量的方法,并对建立的方法进行精密度、准确性及重复性验证。结果DOC沉淀载体蛋白浓度控制在250μg/ml以下;将0.8 mol/L氯化钠溶液作为A群脑膜炎球菌多糖结合物中游离糖含量测定所需最佳稀释液;以1%DOC溶液作为稀释剂绘制的磷含量标准曲线线性范围在0～4μg/ml时,r2为0.999 9。A群脑膜炎球菌多糖结合物原液及游离糖对照品与载体蛋白混合物沉淀中蛋白回收率在95%～110%之间;游离糖添加试验回收率均在95%以上;4批A群脑膜炎球菌多糖蛋白结合物游离糖含量平均值均在规定范围内。结论 建立的DOC沉淀蛋白结合磷含量测定方法可有效分离结合物与游离多糖,并准确测定结合物含量。 展开更多

关键词 A群脑膜炎球菌多糖结合物 游离糖 含量测定

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测定唾液酸含量的改良间苯二酚-盐酸法的建立及验证 被引量：7

4

作者 袁菲 于旭博 +5 位作者 孔素娟 王晶 王欣茹 吴兵 刘方蕾 谢贵林 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第10期1087-1093,共7页

目的建立测定脑膜炎球菌多糖、多糖衍生物及结合物中唾液酸含量的改良间苯二酚-盐酸法,并进行验证。方法以《中国药典》三部（2015版）测定多糖中唾液酸含量的间苯二酚-盐酸法为基础进行改良,去除有机相萃取步骤,优化方法中的检测波长（... 目的建立测定脑膜炎球菌多糖、多糖衍生物及结合物中唾液酸含量的改良间苯二酚-盐酸法,并进行验证。方法以《中国药典》三部（2015版）测定多糖中唾液酸含量的间苯二酚-盐酸法为基础进行改良,去除有机相萃取步骤,优化方法中的检测波长（300~900 nm）及煮沸时间（10、15、20、25、30、35和40 min）;并对建立方法的线性范围、中间精密度及准确度进行验证。比较改良法与《中国药典》法对样品唾液酸含量及其层析分部产物中唾液酸含量测定结果的差异,同时检测乳糖对改良法测定唾液酸含量的影响。结果方法中最佳检测波长为569 nm,最佳煮沸时间为30 min。唾液酸对照品浓度在5~40μg/ml范围内与569 nm吸收值呈良好的线性关系,R2均〉0.999;3位实验人员在3个不同时间对样品中唾液酸含量测定9次结果的CV均〈3%;外加5、10、20μg/ml浓度的N-乙酰神经氨酸的回收率均在95%~105%之间。改良法与《中国药典》法检测的样品唾液酸含量差异无统计学意义（P〉0.05）,且两种方法的层析分部图谱一致。乳糖溶液浓度超过100μg/ml时对唾液酸测定结果的干扰较大。结论本实验建立的改良唾液酸测定法具有良好的线性、精密度和准确度,可用于脑膜炎球菌多糖、多糖衍生物和结合物唾液酸含量的测定。 展开更多

关键词 间苯二酚-盐酸法 唾液酸含量

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气相色谱法测定牛纤维蛋白原中磷酸三丁酯残留量 被引量：5

5

作者 李肖锋 孔双泉 +2 位作者 翟志芳 宋梦薇 马骉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期645-647,653,共4页

目的建立检测牛纤维蛋白原中磷酸三丁酯残留量的方法,并进行验证。方法采用气相色谱法。色谱条件：色谱柱为酸修饰交联聚乙二醇毛细管色谱柱-20M（30 m×0.25 mm×0.25μm）,溶剂为正己烷,气化室190℃,检测器210℃,柱温140℃,... 目的建立检测牛纤维蛋白原中磷酸三丁酯残留量的方法,并进行验证。方法采用气相色谱法。色谱条件：色谱柱为酸修饰交联聚乙二醇毛细管色谱柱-20M（30 m×0.25 mm×0.25μm）,溶剂为正己烷,气化室190℃,检测器210℃,柱温140℃,高纯氮气载气（99.999%）,流速1.0 ml/min,不分流,进样量0.1μl。确定磷酸三丁酯的定量限和最低检测限,对方法进行精密性、线性及准确性验证,并用该方法检测3批样品。结果磷酸三丁酯的定量限和最低检测限分别为0.830 6和0.207 6 ng;精密性相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.138 6%,磷酸三丁酯的线性范围为2.129 0~17.032 0μg/ml,回归方程y=5.317 7 x＋1.096 1,R2=0.997 3,低、中、高3个剂量样品的平均回收率分别为100.596 9%、98.597 5%和99.712 5%,RSD分别为0.641 2%、0.553 7%和1.009 5%。3批样品中磷酸三丁酯残留量分别为3.259 6、3.287 9、3.193 3μg/ml。结论该方法简便、准确、可靠,可用于血液制品中磷酸三丁酯残留量的质量控制。 展开更多

关键词 气相色谱法 牛纤维蛋白原 磷酸三丁酯 残留量

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直接液相微萃取气相色谱分析测定废水中酚类化合物 被引量：6

6

作者 陈新苗 郭峰 张桃芝 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2007年第3期395-397,共3页

将直接液相微萃取(LPME)和气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)相结合,对废水中酚类化合物进行了分析,对影响LPME的因数进行了条件优化(萃取溶剂:乙酸正戊酯;液滴体积:3.0μL;搅拌速度:400 r/min;萃取温度:50℃;pH 1.5;萃取时间:15 mi... 将直接液相微萃取(LPME)和气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)相结合,对废水中酚类化合物进行了分析,对影响LPME的因数进行了条件优化(萃取溶剂:乙酸正戊酯;液滴体积:3.0μL;搅拌速度:400 r/min;萃取温度:50℃;pH 1.5;萃取时间:15 min),并和国家标准方法进行了对比.结果表明优化后的LPME-GC-FID不仅在相同的线性浓度范围有很好的线性关系,而且具有操作简单快速、经济廉价、准确可行的优点. 展开更多

关键词 酚类化合物 微萃取 气相色谱-氢火焰离子化检测器

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方差随机效应模型分析凯氏定氮法蛋白质含量测定的中间精密度 被引量：3

7

作者 李黎 吴凡 +1 位作者 涂晶 杨邦玲 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第11期1218-1220,共3页

目的利用方差随机效应模型分析本实验室凯氏定氮法蛋白质含量检测过程中变异来源及各种来源变异在总变异中所占比例。方法将凯氏定氮法蛋白质含量检测过程中,检测人员、检测仪器、检测时间3个主要影响因素纳入方差随机效应模型进行方差... 目的利用方差随机效应模型分析本实验室凯氏定氮法蛋白质含量检测过程中变异来源及各种来源变异在总变异中所占比例。方法将凯氏定氮法蛋白质含量检测过程中,检测人员、检测仪器、检测时间3个主要影响因素纳入方差随机效应模型进行方差成分分析,并计算中间精密度(intermediate precision,IP)和组内相关系数(intra-class correlation coefficient,ICC)。结果本实验室凯氏定氮法蛋白质含量检测过程中,49.20%的变异来源于检测人员因素,其次为检测仪器和检测时间;本实验室凯氏定氮法蛋白质含量检测IP和ICC分别为2.58%和0.59。结论在本实验室中,检测人员是凯氏定氮法蛋白质含量检测主要的变异来源;本实验室凯氏定氮法蛋白质含量检测的变异度较小,检测结果准确度较高;应用方差随机效应模型能有效分析检测过程中的随机影响因素。 展开更多

关键词 中间精密度 凯氏定氮法 随机效应模型 方差分量

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涂石蜡大米石蜡含量定量方法研究 被引量：5

8

作者 毕艳兰 范璐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期202-204,共3页

近几年,市场上出现了用石蜡抛光大米的非法现象。本研究旨在研究涂石蜡大米石蜡含量测定方法。本文针对一种大米,自配制含0.02%～1.5%液体石蜡不同涂量的大米样品,用无水乙醚提取大米中粗脂肪(抽提时间3h),通过测定大米粗脂肪的皂化值(... 近几年,市场上出现了用石蜡抛光大米的非法现象。本研究旨在研究涂石蜡大米石蜡含量测定方法。本文针对一种大米,自配制含0.02%～1.5%液体石蜡不同涂量的大米样品,用无水乙醚提取大米中粗脂肪(抽提时间3h),通过测定大米粗脂肪的皂化值(方法1)和不皂化物含量(方法2),确定石蜡的涂量(空白大米的皂化值用气相色谱法分析脂肪酸的组成来确定)。结果表明,采用方法1,大于0.05%的石蜡涂量的样品的回收率在80%以上,方法2的回收率均在98%以上。综合实际操作难易程度,用皂化值大小确定大米涂石蜡的方法更简便、快捷。 展开更多

关键词 大米 石蜡 皂化值 不皂化物

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两种不同仪器分析方法对洗净山羊绒含脂率测定的比较 被引量：2

9

作者 王宏博 常玉兰 +2 位作者 李维红 杜天庆 梁丽娜 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第19期4066-4067,共2页

通过索氏脂肪抽提装置与纤维油脂快速抽出器对洗净山羊绒含脂率测定结果的比较发现,两种仪器测试结果差异不显著(P>0.05),证实了纤维油脂快速抽出器对洗净山羊绒含脂率测定结果的可靠性,纤维油脂快速抽出器可满足现行标准测试要求。

关键词 纤维油脂快速抽出器 索氏脂肪抽提装置 比较分析

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应用氨基酸分析技术识别进口鱼粉掺假的方法研究 被引量：7

10

作者 严罗美 《上海农业学报》 CSCD 2000年第1期72-78,共7页

应用氨基酸分析技术 ,研究不同国家 (或地区 )的不同种类鱼粉及其氨基酸组分、特征、规律与鱼粉的加工工艺 ,结果创立了以检测鱼粉中的特征氨基酸 (牛磺酸 )作为鉴定鱼粉中是否掺假的方法途径和技术步骤 ;系统地阐述了有关研究鉴定进口... 应用氨基酸分析技术 ,研究不同国家 (或地区 )的不同种类鱼粉及其氨基酸组分、特征、规律与鱼粉的加工工艺 ,结果创立了以检测鱼粉中的特征氨基酸 (牛磺酸 )作为鉴定鱼粉中是否掺假的方法途径和技术步骤 ;系统地阐述了有关研究鉴定进口鱼粉掺假的实验方法、分析依据、界定指标和测试验证结论。为识别掺假鱼粉提供了可靠的检测手段和品质控制保证 。 展开更多

关键词 鱼粉 掺假 识别 氨基酸分析 牛磺酸 质量安全

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脉冲色谱法测定固体催化剂表面的酸量 被引量：2

11

作者 李时平 邢金仙 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 北大核心 2005年第4期122-124,共3页

在自制的脉冲色谱吸附反应装置上建立了一种新的测定固体催化剂表面酸量的方法。以无水乙醇作溶剂,环己酮作内标,吡啶作吸附质,测定了含HZSM-5分子筛固体催化剂的表面酸量及其强弱酸的分布。结果表明,该方法简单、实用,定量结果可靠。

关键词 脉冲色谱法 固体催化剂 酸度

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硫酸铝絮凝黄腐酸条件的研究 被引量：4

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作者 吴宝华 《化学工程师》 CAS 2004年第7期54-55,共2页

本文通过黄腐酸浓度、反应温度、溶液pH值及絮凝剂用量等因素对絮凝效果影响的研究 ,在综合考虑各影响因素的基础上 ,最终得到一个有较好絮凝效果的条件范围。

关键词 硫酸铝 絮凝 黄腐酸 浓度 反应温度 溶液PH值 絮凝剂用量 FA

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四价脑膜炎球菌多糖疫苗中结合物多糖抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立及验证 被引量：1

13

作者 朱涛 邓捷 +3 位作者 邓新 邵忠琦 毛慧华 宇学峰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期170-176,共7页

目的建立一种检测A、C、W135和Y群四价脑膜炎球菌多糖疫苗中各血清群多糖蛋白结合物的双抗体夹心定量ELISA检测方法,并进行验证。方法以白喉类毒素无毒变异体（CRM197）特异性单抗为包被抗体,HRP标记的脑膜炎球菌A、C、W135和Y群多糖特... 目的建立一种检测A、C、W135和Y群四价脑膜炎球菌多糖疫苗中各血清群多糖蛋白结合物的双抗体夹心定量ELISA检测方法,并进行验证。方法以白喉类毒素无毒变异体（CRM197）特异性单抗为包被抗体,HRP标记的脑膜炎球菌A、C、W135和Y群多糖特异性单抗为捕获抗体,建立可定量检测脑膜炎球菌各血清群结合物多糖含量的双抗体夹心ELISA法,确定方法的最佳线性范围和检测限,并对方法的特异性、准确性和重复性进行验证。结果定量检测A群脑膜炎球菌结合物（GAMP-CRM197）多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为3.75~120 ng/ml,检测限为3.75 ng/ml;定量检测C群脑膜炎球菌结合物（GCMP-CRM197）多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为1.875~30 ng/ml,检测限为0.938 ng/ml;定量检测W135群脑膜炎球菌结合物（GWMPCRM197）多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为7.5~240 ng/ml,检测限为7.5 ng/ml;定量检测Y群脑膜炎球菌结合物（GYMP-CRM197）多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为1.875~60 ng/ml,检测限为0.938 ng/ml。A、C、W135、Y群双抗体夹心ELISA法均能特异性地检测相应的结合物多糖抗原含量,而不与其他群的结合物多糖抗原发生交叉反应;A、C、W135、Y群双抗体夹心ELISA法的回收率均在80%~120%之间,检测相应的结合抗原样品时,变异系数（CV）均小于15%。结论建立的双抗体夹心ELISA法特异性较强,准确性较高,重复性良好,可用于四价脑膜炎球菌多糖疫苗中各血清群结合物多糖抗原的定量检测。 展开更多

关键词 四价脑膜炎球菌多糖疫苗 双抗体夹心ELISA 结合物 多糖

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滴定法测定环己烯水合为环己醇的转化率

14

作者 金鑫 张玉仙 张丹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1467-1468,共2页

己内酰胺是一种重要的石油化工产品,主要用于制备尼龙6纤维,再用作尼龙树脂和薄膜。而环己烯水合成环己醇是生产己内酰胺的一个重要环节,该方法为苯部分氢化得到环己烯,环己烯水合得到环己醇,环己醇脱氢得到环己酮,环己酮经肟化、贝克... 己内酰胺是一种重要的石油化工产品,主要用于制备尼龙6纤维,再用作尼龙树脂和薄膜。而环己烯水合成环己醇是生产己内酰胺的一个重要环节,该方法为苯部分氢化得到环己烯,环己烯水合得到环己醇,环己醇脱氢得到环己酮,环己酮经肟化、贝克曼重排、精制后得到己内酰胺。该方法设备费用低,经济效益高。 展开更多

关键词 环己烯水合 环己醇 滴定法测定 转化率 石油化工产品 己内酰胺 尼龙6纤维 贝克曼重排

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离心萃取-紫外光度法快速测定茶饮料中的咖啡因

15

作者 信建豪 邢建华 +2 位作者 辛媛媛 刘乐 李建业 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第4期810-812,共3页

建立以三氯甲烷为提取剂,以离心萃取为提取方法,以276 nm为检测波长的茶饮料中咖啡因的检测方法。结果表明,吸光度A与咖啡因浓度C在5.324～16.940 mg/L呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 5,回收率为97.6%～99.4%。该方法测定快速、准... 建立以三氯甲烷为提取剂,以离心萃取为提取方法,以276 nm为检测波长的茶饮料中咖啡因的检测方法。结果表明,吸光度A与咖啡因浓度C在5.324～16.940 mg/L呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 5,回收率为97.6%～99.4%。该方法测定快速、准确度高,适用于茶饮料中咖啡因的测定。 展开更多

关键词 离心萃取 快速测定 咖啡因 茶饮料

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用TOC分析仪测定复混肥料中有机质的含量 被引量：5

16

作者 汤晓君 黄绪光 《高师理科学刊》 2006年第2期57-59,共3页

用TOC分析仪测定肥料中的有机质含量,与重铬酸钾容量法相比,分析时间短(3～10min)、操作简单方便、准确度高、重现性好,误差为0.5%,标准偏差为0.06,回收率可高达99.76%,是一种理想的检测方法.

关键词 TOC分析仪 检测 回收率

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二氰二胺铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

17

作者 户安军 吕春绪 王艺 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第3期506-508,共3页

合成了配合物[Cu(Ⅱ)(2L)(5H2O)(SO4)](L为二氰二胺),通过元素分析、原子吸收光谱、NMR、IR、UV对配合物进行了表征。结果表明Cu()与两分子二氰二胺中的腈基和胍基氮配位形成了四配位的双六元环结构。稳定性分析表明,易成键的dsp2杂化轨... 合成了配合物[Cu(Ⅱ)(2L)(5H2O)(SO4)](L为二氰二胺),通过元素分析、原子吸收光谱、NMR、IR、UV对配合物进行了表征。结果表明Cu()与两分子二氰二胺中的腈基和胍基氮配位形成了四配位的双六元环结构。稳定性分析表明,易成键的dsp2杂化轨道,大π键π99及双六元环结构均增强了配合物的稳定性。 展开更多

关键词 二氰二胺 Cu(Ⅱ)配合物 合成

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高效阴离子交换色谱-脉冲安培法测定W135群和Y群脑膜炎球菌多糖中半乳糖和葡萄糖含量 被引量：4

18

作者 李冶珊 刘梅影 +2 位作者 陈敬 林海涛 王平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第4期553-557,共5页

目的采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培法(High-performance anion-exchange chromatography with pulsedamperometric detection,HPAEC-PAD)测定W135群和Y群脑膜炎球菌荚膜多糖中半乳糖和葡萄糖的含量,并对该方法进行验证及初步应用。... 目的采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培法(High-performance anion-exchange chromatography with pulsedamperometric detection,HPAEC-PAD)测定W135群和Y群脑膜炎球菌荚膜多糖中半乳糖和葡萄糖的含量,并对该方法进行验证及初步应用。方法多糖蛋白结合物原液的混合液经HCl水解处理后,进样CarboPac PA10柱,以氢氧化钠-醋酸钠梯度流洗,脉冲积分安培检测器检测。筛选样品的水解条件;对HPAEC-PAD法进行专属性、精密性及准确性验证,并进行初步应用。结果确定的样品水解条件为以2 mol/L HCl于85℃处理1 h。载体蛋白破伤风类毒素对检测结果无干扰;重复性、日内精密性和不同操作者之间精密性试验结果的RSD均小于5%;准确性试验中葡萄糖和半乳糖的回收率在90%～110%之间。HPAEC-PAD法测定多糖蛋白结合物原液的多糖含量与传统间苯二酚比色法测定结果相当;成品疫苗中的W135群和Y群多糖含量测定结果符合《A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗制造及检定规程草案》的规定(均≥4μg/剂)。结论 HPAEC-PAD法专属性、精密性和准确性良好,可用于A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗中W135群和Y群多糖含量的测定。 展开更多

关键词 高效阴离子交换色谱-脉冲安培法 脑膜炎球菌多糖疫苗 W135群 Y群 多糖含量

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皂化值法定量分析烷醇酰胺 被引量：6

19

作者 熊卫东 王培义 张世涛 《郑州轻工业学院学报》 1998年第2期41-44,共4页

通过测定皂化值和游离胺含量，对油酸单乙醇酰胺产品的纯度进行了定量分析，给出了酰胺和氨基酯含量的计算公式，并与红外光谱进行了比较，结果基本一致．

关键词 酰胺 氨酯 定量分析 皂化值 烷醇酰胺

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气相色法检测环氧十六烷与1-十六烯 被引量：1

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作者 张林涛 冯志云 秦少雄 《广州化工》 CAS 2016年第16期147-148,175,共3页

在本文中,我们探究了一种以十七烷做为内标来测量1-十六烯与环氧十六烷的方法。使用乙酸乙酯作为溶剂,在最佳的检测条件下,1-十六烯与环氧十六烷的标准曲线的线性相关系数达到了0.9966。当用这种方法测量1-十六烯与环氧十七烷的含量时,... 在本文中,我们探究了一种以十七烷做为内标来测量1-十六烯与环氧十六烷的方法。使用乙酸乙酯作为溶剂,在最佳的检测条件下,1-十六烯与环氧十六烷的标准曲线的线性相关系数达到了0.9966。当用这种方法测量1-十六烯与环氧十七烷的含量时,相对误差小于4%,可以比较准确的测量出未知溶液中1-十六烯和环氧十六烷的含量。这种方法也可以用于类似化合物的测量。 展开更多

关键词 环氧十六烷 气相色谱 1-十六烯

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