期刊文献+
共找到5,522篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
基于常规X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)技术的透明柔性导电膜薄膜厚度表征 被引量:1
1
作者 张少鸿 莫家媚 苏秋成 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第1期118-125,共8页
X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD... X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD主要利用晶体对X射线的衍射测定材料的晶体结构;同时可利用材料表面、界面对X射线的反射,研究材料的物性,包括密度、厚度、粗糙度等。利用实验室常规的XPS和XRD联合表征多层薄膜厚度;结合两者各自的优势,通过简单、便捷的方法实现多层薄膜的结构表征。通过XRD测试多层薄膜的反射干涉条纹,运用快速傅里叶变换(FFT)方法得到其厚度信息;通过XPS深度剖析得到膜层组分及其纵向分布的信息,从而完整表征了多层薄膜的结构。所表征的样品为组成和结构未知的透明柔性导电膜。结合XPS和XRD分析得到结果:薄膜为三层复合膜结构,首层由SnO_(2)、In_(2)O_(3)、TiO_(2)和ZnO组成,厚度为42.6 nm;中间为19.2 nm Ag纳米线;靠近基底层由ZnO、In_(2)O_(3)和TiO_(2)组成,厚度为59.0 nm。建立的方法完全避免了建模的繁杂过程和不确定性,方便、快速地得到薄膜结构组成,包括:每层薄膜厚度、组成成分、层间堆叠顺序等。方法在薄膜研究、生产过程质量控制等方面应用都有十分重要意义。 展开更多
关键词 X射线光电子能谱(XPS) X射线衍射(XRD) 薄膜厚度 深度剖析 X射线反射率(XRR) 快速傅里叶变换(FFT)
在线阅读 下载PDF
碳量子点荧光法测定食品营养强化剂葡萄糖酸亚铁的含量
2
作者 江书庆 信建豪 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期1034-1038,共5页
采用水热反应法制备碳量子点溶液,以此作为荧光探针,建立了一种Fe^(3+)的检测方法,并用来测定食品营养强化剂葡萄糖酸亚铁的含量。结果表明,以三羟甲基氨基甲烷和甘氨酸为原料,制备得到的碳量子点溶液荧光效率为27.54%。Fe^(3+)溶液在... 采用水热反应法制备碳量子点溶液,以此作为荧光探针,建立了一种Fe^(3+)的检测方法,并用来测定食品营养强化剂葡萄糖酸亚铁的含量。结果表明,以三羟甲基氨基甲烷和甘氨酸为原料,制备得到的碳量子点溶液荧光效率为27.54%。Fe^(3+)溶液在反应温度20℃、pH 1.00、作用时间4min时对碳量子点溶液的荧光猝灭效果最佳,浓度在1.00×10^(-5)~7.50×10^(-4)mol·L^(-1)范围内,与荧光值ΔF呈现良好的线性关系(R=0.9982),用于测定食品营养强化剂葡萄糖酸亚铁,结果为98.4%,加标回收率在96.08%~102.4%范围内,检出限为6.72μmol·L^(-1)。该方法可实时、实地快速测定葡萄糖酸亚铁的含量。 展开更多
关键词 碳量子点 葡萄糖酸亚铁 荧光探针 测定方法
在线阅读 下载PDF
2-氨基-二氢丁苯那嗪非对映异构体的分离及氟[^(18)F]标记
3
作者 刘春仪 方毅 +2 位作者 李靓雯 李倩 陈正平 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期21-29,共9页
基于新型VMAT2显像探针的开发需求,本文聚焦于2-氨基-二氢丁苯那嗪(2-NH_(2)-DTBZ)非对映异构体的分离技术及其氟[^(18)F]标记方法开发,以丁苯那嗪为起始原料,通过Borch还原氨化反应合成2-NH_(2)-DTBZ粗品,继而采用柱层析分离技术实现... 基于新型VMAT2显像探针的开发需求,本文聚焦于2-氨基-二氢丁苯那嗪(2-NH_(2)-DTBZ)非对映异构体的分离技术及其氟[^(18)F]标记方法开发,以丁苯那嗪为起始原料,通过Borch还原氨化反应合成2-NH_(2)-DTBZ粗品,继而采用柱层析分离技术实现了α型和β型非对映异构体的有效分离,并通过质谱(ESI-MS)及核磁共振波谱(^(1)H/^(13)C NMR)进行了结构确证.鉴于α型异构体潜在的生物活性优势,建立两步一锅法策略实现了氟[^(18)F]标记α型2-NH_(2)-DTBZ.经高效液相色谱分析证实,所得放射性标记产物的放射化学纯度>99%.进一步的体内实验结果表明,该标记化合物具有穿透血脑屏障的能力,为其在中枢神经系统显像应用提供了重要基础.本研究构建的2-NH_(2)-DTBZ非对映异构体有效分离体系及同位素标记方法,为基于α型2-NH_(2)-DTBZ分子骨架的新型脑内PET探针研发提供了关键技术支撑. 展开更多
关键词 二氢丁苯那嗪 非对映异构体 囊泡单胺转运体 ^(18)F标记
在线阅读 下载PDF
智能手机成像比色法在《分析化学》综合实验“磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子组成和稳定常数测定”中的应用
4
作者 宋九华 刘洋 +4 位作者 易志刚 刘琴 罗鑫 刘真 成英 《乐山师范学院学报》 2025年第4期118-123,共6页
针对《分析化学》综合实验教学中因大型仪器设备操作复杂且数量不足而导致学生学习主动性和积极性不高的问题,利用智能手机优势,在综合实验“磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子组成和稳定常数测定”教学中采用智能手机成像比色法采集光谱信息,... 针对《分析化学》综合实验教学中因大型仪器设备操作复杂且数量不足而导致学生学习主动性和积极性不高的问题,利用智能手机优势,在综合实验“磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子组成和稳定常数测定”教学中采用智能手机成像比色法采集光谱信息,测定了磺基水杨酸合铁配合物的组成和稳定常数值,并提出了教学实施建议。实验结果表明,智能手机成像比色法和传统的分光光度计法测得的磺基水杨酸合铁配合物n(Fe^(3+))与n(H_(3)R)之比均为1:1,稳定常数值K_(稳)分别为8.570×10^(5)和8.501×10^(5),二者无显著差异。但较分光光度计法,手机成像比色法具有直观快速、操作便捷和成本低的优势,在保留了目视比色法灵活方便优点的同时,克服了该方法难以实现定量测定的缺点,可替代分光光度计法。研究结果对丰富教学手段、提升综合实验教学质量和激发学生学习兴趣具有参考价值。 展开更多
关键词 智能手机取色法 化学综合实验 磺基水杨酸合铁(Ⅲ) 教学改革
在线阅读 下载PDF
数字聚合酶链反应技术在DNA甲基化检测中的应用
5
作者 张静(综述) 吉旭瑶(综述) +1 位作者 迟伟群(综述) 刘禹(审校) 《检验医学与临床》 2025年第19期2732-2736,共5页
DNA甲基化作为最重要的表观遗传学机制之一,与人类疾病,如癌症、神经系统疾病、心血管疾病等密切相关。近年来,随着生物技术的不断发展,数字聚合酶链反应(dPCR)技术逐渐应用于甲基化检测领域,dPCR技术作为一种新兴的绝对定量技术,通过... DNA甲基化作为最重要的表观遗传学机制之一,与人类疾病,如癌症、神经系统疾病、心血管疾病等密切相关。近年来,随着生物技术的不断发展,数字聚合酶链反应(dPCR)技术逐渐应用于甲基化检测领域,dPCR技术作为一种新兴的绝对定量技术,通过将反应体系分割为大量微单元并结合泊松分布公式统计,明显提高了DNA甲基化检测的灵敏度和精确度。该文系统综述了dPCR技术在DNA甲基化检测中的原理、技术优势及其在恶性肿瘤诊断、年龄预测和慢性疾病筛查等临床应用中的最新进展。同时,该文探讨了当前dPCR技术面临的成本高、操作复杂及通量有限等挑战,并展望了其与单细胞分析、多组学整合等技术的结合潜力。未来,dPCR技术有望通过技术优化与多学科融合,为精准医疗和疾病早期诊断提供更高效、可靠的检测手段。 展开更多
关键词 数字聚合酶链反应 DNA甲基化 表观遗传学 临床应用 生物技术
在线阅读 下载PDF
红河州野生百香果外果皮花色苷的提取工艺研究
6
作者 严和平 徐世娟 +3 位作者 张举成 张婷 刘小蝶 杨祖猛 《农产品加工》 2025年第12期36-40,共5页
以红河州野生百香果作为原料,采用单因素试验和正交试验法对花色苷的提取工艺进行优化。单因素试验获得的最优条件为以无水乙醇为提取溶剂,料液比1∶25(g∶mL),提取时间150 min,提取温度40℃,pH值3。在固定提取时间为150 min时,正交试... 以红河州野生百香果作为原料,采用单因素试验和正交试验法对花色苷的提取工艺进行优化。单因素试验获得的最优条件为以无水乙醇为提取溶剂,料液比1∶25(g∶mL),提取时间150 min,提取温度40℃,pH值3。在固定提取时间为150 min时,正交试验获得的百香果中花色苷的提取条件为无水乙醇料液比1∶30,提取温度50℃,pH值4,此时野生百香果花色苷提取量可达到3.166 mg/g。研究表明,百香果果皮具有较高的开发价值,研究结果可为百香果的进一步开发利用提供理论参考。 展开更多
关键词 百香果 花色苷 提取工艺 单因素试验 正交试验
在线阅读 下载PDF
基于高阶思维塑造引领下酸碱滴定原理教学设计的探索
7
作者 石玲 龙云惠 +1 位作者 严和平 杨光明 《当代化工研究》 2025年第8期143-145,共3页
高阶思维的塑造和综合能力的培养是当前教学改革重要内容之一。以分析化学教学中的酸碱滴定原理为载体,在章节教学设计的微观层面上,尝试将教学目标从低到高地设置,教学内容和教学资源由简单到复杂的重构,以课堂的理论化具体、课后的具... 高阶思维的塑造和综合能力的培养是当前教学改革重要内容之一。以分析化学教学中的酸碱滴定原理为载体,在章节教学设计的微观层面上,尝试将教学目标从低到高地设置,教学内容和教学资源由简单到复杂的重构,以课堂的理论化具体、课后的具体化实践、课外的实践化创新为进阶路径,探究学生高阶思维塑造和综合能力培养的有效策略。 展开更多
关键词 酸碱滴定原理 分析化学 高阶思维
在线阅读 下载PDF
酶法提取海木耳多糖及其抗氧化活性的研究
8
作者 张晶 殷倩钰 +1 位作者 邵斌 王凤舞 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2025年第2期139-144,共6页
本文以海木耳(Sarcodia montagneana)作为研究对象,利用纤维素酶与果胶酶进行复合酶法提取海木耳多糖。采用单因素结合正交试验优化多糖的酶解条件,并对所得多糖抗氧化活性进行了研究。结果表明,酶法提取的最佳条件如下:酶添加量为3%、... 本文以海木耳(Sarcodia montagneana)作为研究对象,利用纤维素酶与果胶酶进行复合酶法提取海木耳多糖。采用单因素结合正交试验优化多糖的酶解条件,并对所得多糖抗氧化活性进行了研究。结果表明,酶法提取的最佳条件如下:酶添加量为3%、纤维素酶和果胶酶的配比为1.5∶1、料液比为1∶30、在40℃条件下酶解90 min,多糖得率为20.2%。抗氧化实验表明:海木耳多糖具有较好的清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子的能力,其EC_(50)值分别为(3.47±0.08)mg/mL,(3.21±0.21)mg/mL和(3.19±0.04)mg/mL。此外,海木耳多糖的还原力随浓度的增加而增大。 展开更多
关键词 海木耳 多糖 提取 抗氧化
在线阅读 下载PDF
一种快速测定食醋微量铁的分光光度法
9
作者 李玉红 田晓阳 +2 位作者 吉言言 焦子珊 赵维 《咸阳师范学院学报》 2025年第2期32-35,共4页
建立测定食醋中微量铁含量的方法。用抗坏血酸使样品中的Fe(Ⅲ)全部转化成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)-邻菲罗啉显色剂络合生成的络合物最大吸光度波长为λ=510.0 nm。结果表明,线性回归方程为A=2.2786c+0.0093,线性相关系数R^(2)=0.9993,线性范围浓... 建立测定食醋中微量铁含量的方法。用抗坏血酸使样品中的Fe(Ⅲ)全部转化成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)-邻菲罗啉显色剂络合生成的络合物最大吸光度波长为λ=510.0 nm。结果表明,线性回归方程为A=2.2786c+0.0093,线性相关系数R^(2)=0.9993,线性范围浓度在0~33.6μg/mL呈现良好。该方法用于市售食醋中铁含量的测定,测定值平均回收率为95.4%~100.7%,RSD为3.00%~4.89%(n=6)。该方法操作简单,专属性强,结果准确可靠,样品处理简便,可用于食醋中铁元素含量的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 邻菲罗啉 食醋
在线阅读 下载PDF
基于HJ 536-2009水杨酸分光光度法测定水质氨氮方法的改进
10
作者 俞晟 杨东梁 +3 位作者 师艺哲 曾文倩 杨斌 陈一虎 《苏州市职业大学学报》 2025年第2期48-52,共5页
以HJ 536-2009水杨酸分光光度法测定水质氨氮为基础,优化显色温度和显色时间,并对HJ 536-2009中“滴”的概念进行量化,优化主要试剂添加量,在改善氨氮检测稳定性和重现性的同时,提高氨氮检测的精准度。最终优化条件为:显色温度水为浴35... 以HJ 536-2009水杨酸分光光度法测定水质氨氮为基础,优化显色温度和显色时间,并对HJ 536-2009中“滴”的概念进行量化,优化主要试剂添加量,在改善氨氮检测稳定性和重现性的同时,提高氨氮检测的精准度。最终优化条件为:显色温度水为浴35℃,且在该温度下显色时间为30 min。主要试剂:石酸钾钠溶液、显色剂、亚硝基铁氰化钠溶液和次氯酸钠,使用液添加量分别为0.30 mL、1.10 mL、0.12 mL和0.28 mL。此外,氨氮改进检测方法标准曲线稳定且回归系数R2介于0.999 6至0.999 9之间,优于同等条件下HJ 536-2009回归系数R2值,且改进方法检测精度远高于对应HJ 536-2009检测精度。因此,试验室氨氮改进检测方法可以在小范围内替代HJ 536-2009进行水质氨氮检测。 展开更多
关键词 水杨酸 氨氮 HJ 536-2009 方法优化
在线阅读 下载PDF
DNA模拟酶便携式生物传感器的研制及其对新冠病毒的检测
11
作者 李全发 王浩宇 +1 位作者 方大伟 顾涛 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期128-133,共6页
新型严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸系统疾病对全球公共卫生构成重大威胁,其快速诊断有助于控制病毒传播、疫苗开发以及治疗方法的改善。本文基于SARS-CoV-2的保守n基因序列人工设计合成两段尾端均富G的反义寡... 新型严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸系统疾病对全球公共卫生构成重大威胁,其快速诊断有助于控制病毒传播、疫苗开发以及治疗方法的改善。本文基于SARS-CoV-2的保守n基因序列人工设计合成两段尾端均富G的反义寡核苷酸序列,其可与目标DNA即新冠病毒n基因杂交组装成G4结构;随后,在氯化血红素(Hemin)和K+存在条件下,可生成具辣根过氧化物酶活性的G4-HeminDNA模拟酶(G4-Hemin DNAzyme);将该模拟酶修饰在集成微型电极表面,氧化H_(2)O_(2)产生电化学信号并被有效放大,可实现对新冠病毒的灵敏检测,检测限为1.12 copies/μL。因此,本研究开发的基于G4-Hemin DNAzyme的便携式微型生物传感器对SARS-CoV-2具有高效、灵敏的电化学响应,可实现高灵敏、快捷、现场检测新冠病毒。 展开更多
关键词 新冠病毒 鸟苷酸-四链体 反义寡核苷酸序列 DNA模拟酶
在线阅读 下载PDF
表面印迹微球在水相介质样品前处理中的应用研究进展 被引量:2
12
作者 王思涛 刘智敏 许志刚 《分析测试学报》 CAS 北大核心 2025年第1期61-72,共12页
氢键通常是分子印迹聚合物识别模板分子的主要机制,由于水分子等诸多影响因素带来的干扰,有效识别水环境中的分析物一直是分子印迹技术面临的一大挑战。表面印迹微球具有比表面积大和易于修饰等特性,能够被灵活运用以满足各种水相样品... 氢键通常是分子印迹聚合物识别模板分子的主要机制,由于水分子等诸多影响因素带来的干扰,有效识别水环境中的分析物一直是分子印迹技术面临的一大挑战。表面印迹微球具有比表面积大和易于修饰等特性,能够被灵活运用以满足各种水相样品前处理的需求,是克服水相识别困难的有效方法之一。该文综述了近年来水相识别表面印迹微球的各种制备策略及其代表性应用,包括不同基底、亲水性识别、非氢键的协同识别和基于特殊组件的表面印迹微球;从作用力和识别机制层面讨论了在水相介质中识别分子时的干扰因素及其调控策略,并进一步介绍了表面印迹微球在水相样品前处理中的应用;最后探讨了表面印迹微球在水相样品前处理领域面临的挑战及未来研究趋势。 展开更多
关键词 表面印迹微球 水相识别 样品前处理 制备策略
在线阅读 下载PDF
应用于锂电池荷电状态估计的电流型阻抗谱分析仪的开发及应用 被引量:2
13
作者 袁剑英 邹明佳 +3 位作者 赵杰 黄扬春 于耀光 崔国峰 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期369-377,共9页
研制了一种高功率密度紧凑型的锂电池电流型电化学阻抗谱(GEIS)分析仪,其具有集成度高、精度高、输出激励大和测试频率范围广等优点,满足不同锂电池GEIS测试的需求。在完成仪器整体方案设计后,对硬件系统模块展开深入测试,以确保系统可... 研制了一种高功率密度紧凑型的锂电池电流型电化学阻抗谱(GEIS)分析仪,其具有集成度高、精度高、输出激励大和测试频率范围广等优点,满足不同锂电池GEIS测试的需求。在完成仪器整体方案设计后,对硬件系统模块展开深入测试,以确保系统可靠性和准确性。通过对实际18650型锂电池进行GEIS测试,并将结果与专业仪器Gamry Reference 600+进行比较,结果显示本仪器测试阻抗模值的相对误差和相位绝对误差分别不超过2%和3°。为验证所提出的电池荷电状态(SOC)估计算法,使用该仪器对实际电池样本进行测试,共获得60组不同SOC下锂电池的阻抗谱数据。将阻抗谱数据作为高斯过程回归(GPR)的输入,可以实现对锂电池SOC的估计,平均绝对误差在3.9%以内。该文研发的锂电池GEIS分析仪,有望集成于电池管理系统,为更多基于阻抗谱的锂电池状态估计算法提供实时的数据来源,以实现锂电池更高水平的运行状态监测。 展开更多
关键词 电流型电化学阻抗谱 荷电状态估计 阻抗谱测试 锂电池 高斯过程回归
在线阅读 下载PDF
生物样品中硒形态及分析测试技术的研究进展 被引量:1
14
作者 万梓琳 许春雪 +3 位作者 安子怡 宋辛祎 陈宗定 王彬宇 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1156-1169,共14页
硒是人体生长发育所必需的微量元素,对人体健康起着至关重要的作用。常见的硒形态主要有亚硒酸盐、硒酸盐、硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸等。通过硒形态分析可以为膳食硒摄入指南提供依据,有助于富硒农产品种植开发,所以... 硒是人体生长发育所必需的微量元素,对人体健康起着至关重要的作用。常见的硒形态主要有亚硒酸盐、硒酸盐、硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸等。通过硒形态分析可以为膳食硒摄入指南提供依据,有助于富硒农产品种植开发,所以针对生物样品中的硒形态进行分离与检测是十分必要的。对食品中硒的主要存在形式及富硒食品的定量标准进行概述,总结近年来生物样品硒形态的提取和分离检测技术。其中常用的液液萃取方式操作繁琐、耗时较长,随后发展的微波辅助消解可以显著提高提取效率;目前应用较多的样品前处理方法是蛋白酶辅助提取法,具有反应条件温和、硒形态不易转化、绿色环保等特点。高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)是近些年来元素形态分析研究中应用最多的技术,融合高效液相色谱分离能力强和电感耦合等离子体质谱线性范围宽、检出限低等优点,适用于分析检测不同基质的痕量硒。实现在线、高效、原位分析,完善不同种类硒标准物质的研制,加强化学与医学等多学科的交叉研究等是未来硒形态分析发展的重要方向。 展开更多
关键词 生物样品 提取 硒形态 检测技术
在线阅读 下载PDF
锆铪萃取分离体系溶液化学基础研究进展 被引量:1
15
作者 吴明 吴净昀 +6 位作者 周多多 瞿军 何正艳 张臻悦 池汝安 王力军 徐志高 《稀有金属》 北大核心 2025年第6期949-961,共13页
核级锆(Zr)和核级铪(Hf)是保障核工业发展的重要基础材料。溶剂萃取分离是制备核级锆铪的技术关键。本文从溶液化学平衡角度,阐释了酸性介质有利于抑制锆铪离子的水解聚合,提高其反应活度。根据软硬酸碱理论和活性功能基差异,总结了近... 核级锆(Zr)和核级铪(Hf)是保障核工业发展的重要基础材料。溶剂萃取分离是制备核级锆铪的技术关键。本文从溶液化学平衡角度,阐释了酸性介质有利于抑制锆铪离子的水解聚合,提高其反应活度。根据软硬酸碱理论和活性功能基差异,总结了近年来研发的萃取剂主要有含O, N, P和S等不同类型,并评价了其主要优点和不足。结合有机膦酸类萃取剂的二聚体结构特征,阐述了具有电子给体特征的惰性有机溶剂对该类萃取剂的“解聚”作用机制。并且,从界面化学反应平衡角度,解释了具有一定溶解度的有机溶剂,对提升萃取反应效率的必要性。除此之外,还结合软硬酸碱理论和霍夫迈斯特序列,综述了锆铪溶剂萃取分离体系助萃剂、盐析剂和反萃剂等选用的基本原则,以期为锆铪高效溶剂萃取分离体系的研发和应用提供基础理论指导。 展开更多
关键词 锆(Zr) 铪(Hf) 溶剂萃取分离 助萃剂 盐析效应 反萃剂
原文传递
离子液体Cyphos IL 101对硝酸体系中Mo(Ⅵ)的萃取研究 被引量:1
16
作者 王维滇 吴宇轩 +5 位作者 吴如雷 杨磊 李瑶 董昊林 向学琴 梁积新 《同位素》 2025年第1期14-21,共8页
^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点... ^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点考察了稀释剂、水相初始pH、萃取时间、温度、离子液体浓度等对萃取Mo(Ⅵ)的影响。结果表明,选用甲苯作为稀释剂时,Cyphos IL 101对Mo(Ⅵ)的萃取效果最好,在pH=3条件下,萃取率高达98.87%;萃取为自发进行的过程,且可在5 min达到平衡;选用1 mol/L Na_(2)CO_(3)作为反萃剂,一次反萃可将负载有机相中96.56%的Mo反萃到水相中。构建的离子液体Cyphos IL 101萃取体系对Mo与主要杂质Sr、Cs、Te等有很好的分离效果,体现了其对Mo(Ⅵ)的高选择性萃取能力。以上结果可为将离子液体Cyphos IL 101引入裂变^(99)Mo的分离工艺流程提供参考。 展开更多
关键词 Cyphos IL 101 萃取 Mo(Ⅵ) 离子液体 裂变^(99)Mo
在线阅读 下载PDF
无需净化气相色谱质谱联用法测定奶制品中的三聚氰胺 被引量:1
17
作者 肖雪 洪亮 陈华国 《化学试剂》 2025年第6期74-78,共5页
针对现行国家标准(GB/T 22388—2008)《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中气相色谱-质谱联用法在样品处理环节存在无法获取上清液进而无法开展后续净化与衍生化处理等弊端,旨在优化处理流程,构建一种无需净化步骤的气相色谱串联质谱... 针对现行国家标准(GB/T 22388—2008)《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中气相色谱-质谱联用法在样品处理环节存在无法获取上清液进而无法开展后续净化与衍生化处理等弊端,旨在优化处理流程,构建一种无需净化步骤的气相色谱串联质谱法,以实现对奶粉中三聚氰胺的快速精准测定,为奶粉及其制品中三聚氰胺的高效检测及相关标准修订提供参考依据。分别以不同浓度的甲醇和乙腈溶液作为提取剂,在超声条件下提取样品中的三聚氰胺,无需净化直接衍生化后结合气相色谱串联质谱法检测,外标法对其进行定量分析。结果表明:50%乙腈作为提取剂,其蛋白沉淀及提取效果显著优于现行国家标准方法。样品经50%乙腈水溶液超声后,在分流比为1∶10,多反应监测模式(MRM),m/z:342>327(定量离子),m/z:342>327、342>171(定性离子)的质谱条件下,在0~40 mg/kg呈现良好的线性关系,检出限为0.000 7 mg/kg,定量限为0.002 mg/kg,平均回收率为96.33%~103.33%,相对标准偏差为1.86%~2.61%。该方法通过对提取试剂和检测条件进行改进,有效解决了无法获得上清液所带来的困扰,前处理简单、重复性好、结果准确可靠,能够对批量奶粉及奶制品中的三聚氰胺进行快速、有效测定。 展开更多
关键词 奶粉 三聚氰胺 无需净化 乙腈 气相色谱-质谱/质谱法
在线阅读 下载PDF
1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6对铯的萃取研究
18
作者 崔腾飞 徐臻 +6 位作者 王浩龙 常青 唐超 靳强 陈宗元 杨素亮 郭治军 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第2期292-300,共9页
先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱... 先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱分析、UV光谱滴定实验、红外光谱分析等手段,研究了L1对Cs^(+)的萃取机理、萃取选择性和配位作用。结果表明,以正辛醇作为有机相稀释剂,L1对Cs^(+)的萃取在5 min内可达平衡,萃合物中L1与Cs^(+)的配位比为1∶1,25℃下萃取反应的表观平衡常数lg K_(ex)=3.31±0.07,萃取反应为放热反应,反应焓变为-54.0 kJ/mol。从模拟高放废液中萃取Cs^(+)的结果证实了L1对Cs^(+)有良好的选择性。此外,L1对Cs^(+)的萃取分配比和分离因子(SF_(Cs/M))均优于1,3-二(正辛氧基)杯[4]芳烃-冠-6(L2)的,表明L1有较好的应用前景。 展开更多
关键词 杯冠化合物 铯分离 高放废液 溶剂萃取
在线阅读 下载PDF
集成流体与温度控制的液滴型数字PCR微流控芯片设计与应用
19
作者 何春华 姚金辉 +3 位作者 聂磊 廖广兰 史铁林 刘智勇 《中国机械工程》 北大核心 2025年第10期2359-2368,共10页
数字聚合酶链式反应(dPCR)因高灵敏度、高准确度以及绝对定量的特点,成为分子生物学和临床诊断领域的重要工具,但仍面临集成度不高、样本使用量大及流体控制难等问题。设计了一种集成快速阀门系统和自动加热系统的液滴型dPCR微流控芯片... 数字聚合酶链式反应(dPCR)因高灵敏度、高准确度以及绝对定量的特点,成为分子生物学和临床诊断领域的重要工具,但仍面临集成度不高、样本使用量大及流体控制难等问题。设计了一种集成快速阀门系统和自动加热系统的液滴型dPCR微流控芯片,同时优化了该芯片的制备工艺。研究结果表明,该芯片能够高效、均匀地生成液滴,最大生成频率达5.132 kHz,液滴直径变异系数(CV)值仅为1.67%;形变阀可在0.1 s内快速实现流体通断;集成的片上循环加热系统可实现1.2℃/s的温度升降,温度误差在±0.6℃以内;改进PDMS配方还可有效防止流体蒸发;液滴识别算法准确率高达99.7%。 展开更多
关键词 微流控芯片 微液滴 数字聚合酶链式反应 形变阀 集成化
在线阅读 下载PDF
基于Os-Ir纳米复合材料的过氧化物酶模拟活性快速灵敏比色检测抗坏血酸 被引量:1
20
作者 钟颖颖 杨俊松 +2 位作者 叶翼俐 骆锦怡 汪洪武 《材料研究与应用》 2025年第3期546-553,共8页
抗坏血酸在维护人体健康、预防疾病等方面扮演着不可或缺的角色,准确测定食品、保健品等中抗坏血酸含量至关重要。近年来,研究者们致力于开发基于纳米酶的简单、快速、高灵敏度的抗坏血酸检测方法。然而,目前还未有关于Os-Ir纳米酶及其... 抗坏血酸在维护人体健康、预防疾病等方面扮演着不可或缺的角色,准确测定食品、保健品等中抗坏血酸含量至关重要。近年来,研究者们致力于开发基于纳米酶的简单、快速、高灵敏度的抗坏血酸检测方法。然而,目前还未有关于Os-Ir纳米酶及其应用于抗坏血酸检测的研究报道。因此,为丰富纳米酶种类,采用还原法合成了粒径约为34 nm且形态均一的球状Os-Ir纳米复合物,并将其用于抗坏血酸检测,开发出一种新的、简单、有效、准确、快速检测抗坏血酸的方法。结果表明,Os-Ir纳米复合物具有优异的过氧化物酶模拟活性,其米氏常数(Km)为2.98 mmol·L^(-1)、最大反应速率(Vmax)为5.62 mmol·L^(-1)min^(-1)。在此基础上,通过实验确定了Os-Ir纳米酶用于抗坏血酸检测的最佳传感条件,如反应体系pH值5.5、反应温度40℃、Os-Ir纳米酶的原液稀释倍数256倍、反应时间5 min。在最优检测条件下,所开发的基于Os-Ir纳米酶的抗坏血酸检测方法获得了较宽的检测范围(0—147.06μmol·L^(-1))和较高的检测灵敏度(检测限为0.31μmol·L^(-1)、定量限为1.03μmol·L^(-1))。通过在3款不同饮料中进行加标回收实验验证了所开发方法在实际样品检测中具有相当的可靠性和可行性,其中回收率为95.15%-103.22%、相对标准偏差为1.92%-8.60%,均在可接受标准范围内。研究开发的基于Os-Ir纳米酶的比色检测方法对抗坏血酸实现了简单、便捷、快速、灵敏的检测,在食品监制、生物医药等领域中具有较高的潜在应用价值。 展开更多
关键词 Os-Ir纳米酶 过氧化物酶模拟活性 抗坏血酸 比色检测 灵敏 快速 准确 饮料
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部