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碳量子点修饰的氯氧铋/硅藻土复合材料可见光降解环丙沙星的机理
1
作者 贾泽慧 文斌 +4 位作者 张舒婷 赵正亮 韩红斐 王春涛 樊彩梅 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期317-330,共14页
为提升氯氧铋/硅藻土(BiOCl/D)的可见光催化性能,引入了碳量子点(CQDs),以温和水解法成功构建了CQDs/BiOCl/D三元复合体系,并研究了其在可见光下对水中抗生素环丙沙星(CIP)的光降解性能。结果表明,当CQDs加入量为催化剂总质量的3%时,所... 为提升氯氧铋/硅藻土(BiOCl/D)的可见光催化性能,引入了碳量子点(CQDs),以温和水解法成功构建了CQDs/BiOCl/D三元复合体系,并研究了其在可见光下对水中抗生素环丙沙星(CIP)的光降解性能。结果表明,当CQDs加入量为催化剂总质量的3%时,所制备的3%CQDs/BiOCl/D在90 min可见光照射后,对CIP的降解率为90.1%,同时发现在80 min照射后,CIP的抑菌活性可消除。捕获剂实验和电子顺磁共振(EPR)结果证实,3%CQDs/BiOCl/D光降解反应中主要活性物种为空穴(h+)、羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_(2)^(-))。通过超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)数据确认了CIP降解过程的中间产物并推测其降解路径。CQDs的上转换荧光性能、催化剂的稳态和瞬态荧光光谱及其相应的光电化学测试证明,3%CQDs/BiOCl/D光催化性能提升归功于CQDs的上转换作用、电子接收性能、转移性能和光热效应以及CQDs、硅藻土与BiOCl之间的协同作用。 展开更多
关键词 光催化 碳量子点 BiOCl 硅藻土 环丙沙星
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电化学体系对隧道排水系统中有机物的高效去除
2
作者 张国才 陈胜 +2 位作者 张磊 胡博炫 吕建兵 《水处理技术》 北大核心 2026年第2期93-100,共8页
研发一种可有效降解天然有机物(NOM)的净化工艺,有效预防NOM的过度累积导致的隧道排水系统淤堵病害,从而提升高速公路隧道的养护效果和安全性。鉴于此,开发一种Co(II)介导的电化学活化过氧单硫酸盐(PMS)高级氧化技术(EC/Co(II)/PMS)用... 研发一种可有效降解天然有机物(NOM)的净化工艺,有效预防NOM的过度累积导致的隧道排水系统淤堵病害,从而提升高速公路隧道的养护效果和安全性。鉴于此,开发一种Co(II)介导的电化学活化过氧单硫酸盐(PMS)高级氧化技术(EC/Co(II)/PMS)用于隧道排水系统中NOM的高效去除。研究结果表明,以腐殖酸(HA)作为目标底物,在Co(II)介导的PMS体系上引入电场,对HA的去除率可在25 min内达到90.8%。阴极促进了Co(III)/Co(II)周转,从而高效活化PMS产生硫酸根自由基(SO_(4)·-)、羟基自由基(HO·)和单线态氧(1O_(2)),并伴随Co(IV)的产生。体系中存在SO_(4)^(·-)、HO·和1O_(2)这些活性物质协同Co(II)、Co(IV)和直接电氧化作用共同氧化分解去除隧道排水系统水质中HA。SO_(4)^(·-)、HO·和其他活性物质的氧化贡献率分别为19.8%、2.0%和78.2%。提升电流密度、Co(II)浓度、适当提升温度和PMS浓度以及在弱碱性环境下均有利于HA的去除,但过度提升电流密度会产生过多的能耗,会降低Co(II)的环境容纳性以及PMS的利用率。重复试验结果显示,电极可保持Co(II)稳定的催化能力。在不同水基质成分中,氯盐有利于HA的去除,碳酸盐则是抑制作用。实际隧道水试验显示,Co(II)介导的电化学活化PMS体系对于隧道排水系统的有机物表现出良好的去除效果,从而显著抑制了结晶淤堵的产生,有助于隧道排水系统淤堵病害的预防。 展开更多
关键词 Co(II)介导电化学 PMS AOPS 隧道排水系统 淤堵 腐殖酸
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Ni/WO_(3)-ZrO_(2)催化1,4-丁烯二醇临氢异构制2-羟基四氢呋喃及其反应动力学研究
3
作者 严亚韩 吴潘 +3 位作者 何坚 蒋炜 刘长军 梁斌 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期63-72,107,共11页
2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和... 2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和XRD等表征。分析了还原温度、还原时间、Ni和WO_(3)负载量(质量分数)及Ni和WO_(3)分散性等因素对催化剂结构和催化性能的影响,并研究了优选催化剂在设定条件下催化cis-BED临氢异构反应的动力学。结果表明,在催化剂用量为0.2 g、反应温度为200℃、H_(2)压力为0.4 MPa和气时空速为37.8 L/(g·h)的条件下,600℃下还原2 h所得10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT(Ni、WO_(3)负载量分别为10%、20%)的催化性能最佳,其cis-BED转化率和2-HTHF选择性分别为67.9%和30.1%。建立的反应网络和反应动力学模型能够较好地描述10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT催化的cis-BED临氢异构反应过程,即cis-BED异构化生成2-HTHF的主要路径是cis-BED先转化为反-1,4-丁烯二醇,再异构化为2-HTHF。 展开更多
关键词 1 4-丁烯二醇 2-羟基四氢呋喃 双功能催化剂 临氢异构化 反应动力学
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汤心颐先生诞辰百年纪念专刊
4
作者 陈学思 姜振华 汪大洋 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第1期1-2,共2页
《高等学校化学学报》1964年创刊,是由教育部主管、吉林大学和南开大学联合主办的综合性化学学术期刊,是我国最早被SCI收录的中文期刊之一,已被多种国内外著名检索刊物和文献数据库摘引和收录,为“中国科技期刊卓越行动计划”(一期)入... 《高等学校化学学报》1964年创刊,是由教育部主管、吉林大学和南开大学联合主办的综合性化学学术期刊,是我国最早被SCI收录的中文期刊之一,已被多种国内外著名检索刊物和文献数据库摘引和收录,为“中国科技期刊卓越行动计划”(一期)入选期刊。作为中国化学界重要的学术交流平台,《高等学校化学学报》以引领我国化学学科发展为己任,一直致力于报道我国高等院校和科研院所在化学学科及其相关交叉学科的最新研究成果。 展开更多
关键词 高等学校 化学学科 学术期刊 化学学报
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SrTiO_(3)单金属原子掺杂改性研究进展
5
作者 周杰 石祥辉 +1 位作者 王璐 朱蓓蓓 《现代化工》 北大核心 2026年第2期31-35,共5页
综述了SrTiO_(3)的单金属原子掺杂改性方面的主要工作,包括碱金属和碱土金属、稀土金属、贵金属和过渡金属掺杂等,阐述了原子掺杂对SrTiO_(3)结构和性能的重要影响,指出目前研究中存在的主要问题,并对未来的研究方向进行了展望。
关键词 SrTiO_(3) 单金属 掺杂 改性
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晶种法制备MWW型沸石分子筛用于甲烷脱氢芳构化反应研究
6
作者 李卫强 董新法 +4 位作者 樊栓狮 郎雪梅 王燕鸿 钟鎏盈 李刚 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期32-39,62,共9页
甲烷脱氢芳构化(MDA)是非石油路线制备芳烃的重要途径,探讨催化剂的孔道结构对其MDA反应催化性能的影响,在指导高性能催化剂的制备上具有重要意义。通过晶种法合成了MWW型沸石分子筛(MCM-56和MCM-22),采用XRD、TEM、SEM和N2吸/脱附对Mo/... 甲烷脱氢芳构化(MDA)是非石油路线制备芳烃的重要途径,探讨催化剂的孔道结构对其MDA反应催化性能的影响,在指导高性能催化剂的制备上具有重要意义。通过晶种法合成了MWW型沸石分子筛(MCM-56和MCM-22),采用XRD、TEM、SEM和N2吸/脱附对Mo/MCM-56和Mo/MCM-22催化剂的物相、形貌和孔道结构进行了表征分析,并探究了MWW型沸石分子筛中不同孔道体系对Mo/MCM-56和Mo/MCM-22催化剂的MDA反应催化性能的影响。结果表明,晶种法大幅缩短了沸石分子筛的晶化时间,且MWW型沸石分子筛结构与晶种结构密切相关。在相同条件下(700℃、100 kPa)反应9.0 h后,Mo/MCM-22催化剂比Mo/MCM-56催化剂具有更高的芳烃选择性(95%左右)与芳烃产率(7.5%左右)以及更优异的催化稳定性,从而推测Mo/MCM-22催化剂中通过二维MWW沸石纳米片缩合形成的十二元环超笼是MDA反应的主要场所。本研究揭示了MWW型沸石分子筛中不同孔道体系对催化剂的MDA反应催化性能具有重要影响,以期为高产物选择性、高稳定性MDA催化剂的设计提供新思路。 展开更多
关键词 甲烷脱氢芳构化 MWW型沸石 催化剂 晶种法
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用于锂硫电池隔膜修饰的催化剂材料研究进展
7
作者 王婷 朱鋆珊 田红丽 《分子催化(中英文)》 北大核心 2026年第1期68-82,I0004,共16页
锂硫电池因其高能量密度(2600 W·h·kg^(-1))和高理论比容量(1675 mA·h·g^(-1))被视为最具前景的下一代储能体系之一.然而,充放电过程中多硫化物(LiPSs)迁移引发的“穿梭效应”,导致活性物质利用率低、锂负极腐蚀以... 锂硫电池因其高能量密度(2600 W·h·kg^(-1))和高理论比容量(1675 mA·h·g^(-1))被视为最具前景的下一代储能体系之一.然而,充放电过程中多硫化物(LiPSs)迁移引发的“穿梭效应”,导致活性物质利用率低、锂负极腐蚀以及容量快速衰减.为此,将新型催化材料应用于隔膜功能化修饰,已成为抑制穿梭并提升反应动力学的关键策略.本文系统阐述了锂硫电池的工作原理和面临的关键挑战,全面综述了隔膜修饰用各类催化剂材料的研究进展,展望了其未来发展方向,以期为关键功能材料的功能化设计提供参考. 展开更多
关键词 锂硫电池 催化剂 隔膜修饰 吸附催化 反应动力学
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双金属CuCo-MOFs材料高效催化环烯烃与空气的环氧化反应
8
作者 程柔 孙凡棋 +6 位作者 鲁新环 郭昊天 占俊辉 黄佳 严姗 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期116-126,共11页
双金属有机框架(MOFs)材料具备可修饰的骨架结构和多金属间的协同效应,在催化领域展现出巨大的应用潜力.本文选取具有相似电子结构和离子半径的Cu^(2+)和Co^(2+)作为金属中心,构建了双金属CuCo-MOFs催化剂,实现了环烯烃高效温和的空气... 双金属有机框架(MOFs)材料具备可修饰的骨架结构和多金属间的协同效应,在催化领域展现出巨大的应用潜力.本文选取具有相似电子结构和离子半径的Cu^(2+)和Co^(2+)作为金属中心,构建了双金属CuCo-MOFs催化剂,实现了环烯烃高效温和的空气环氧化反应,且体系中无外加引发剂或助还原剂.采用静态水热法制备的Cu_(0.1)Co-MOF-BTC-S-150-24催化剂经X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)和氨气程序升温脱附测试(NH_(3)-TPD)等表征手段证实其结构特性.在优化条件下(以1,4-二氧六环为溶剂,80℃,5 h,空气作为氧化剂),该催化剂对3-甲基-1-环己烯的空气环氧化反应表现出优异的催化性能,底物转化率高达97.2%,环氧产物选择性≥99%.同时,该催化剂展现出良好的底物普适性,对环辛烯和4-乙烯基-1-环己烯的转化率分别达到79.4%和80.3%,相应环氧产物的选择性为98.0%和74.3%.经过5次循环使用后,催化剂仍保持稳定的催化活性,表明其具有良好的循环稳定性. 展开更多
关键词 双金属CuCo-MOFs 环烯烃 3-甲基-1-环己烯 空气 环氧化
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金属硫化物光催化析氢研究进展
9
作者 刘洁 董逸琛 +2 位作者 张斌 陶子晨 陈文鑫 《河北大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期56-67,共12页
过渡金属硫化物作为一种重要的半导体材料,因其在光吸收范围、电荷分离效率等方面的优异性能,近年来在可见光催化领域受到了广泛关注.特别是在能源转换领域,利用可见光驱动光催化反应将太阳能转化为化学能被认为是一种解决能源危机的有... 过渡金属硫化物作为一种重要的半导体材料,因其在光吸收范围、电荷分离效率等方面的优异性能,近年来在可见光催化领域受到了广泛关注.特别是在能源转换领域,利用可见光驱动光催化反应将太阳能转化为化学能被认为是一种解决能源危机的有效途径.本文综述了金属硫化物在光催化析氢领域的研究进展,首先探讨了提升金属硫化物光催化性能的策略,随后回顾了金属硫化物在光催化水分解制氢的应用进展.最后,总结了金属硫化物光催化材料面临的挑战,并对未来研究方向和重点进行了展望. 展开更多
关键词 金属硫化物 改性策略 光催化析氢 研究进展
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铁铁氢化酶模型物在不同质子酸中电化学催化研究进展
10
作者 谢婷婷 潘毓敏 +3 位作者 江道勇 唐俊 邹碧群 邓卫星 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期72-77,83,共7页
综述了铁铁氢化酶活性中心的结构特征及相关功能模拟方面的工作成果,归纳总结了铁铁氢化酶的电化学催化产氢机理,解析了四类典型质子酸在氢化酶电化学催化过程中的作用机理并展望了氢化酶未来的发展方向,旨在为氢化酶模型物的研究提供... 综述了铁铁氢化酶活性中心的结构特征及相关功能模拟方面的工作成果,归纳总结了铁铁氢化酶的电化学催化产氢机理,解析了四类典型质子酸在氢化酶电化学催化过程中的作用机理并展望了氢化酶未来的发展方向,旨在为氢化酶模型物的研究提供参考。 展开更多
关键词 铁铁氢化酶 电化学催化 功能模拟
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基于响应面法三维电催化降解亚甲基蓝废水实验研究
11
作者 刘振威 胡俊生 +1 位作者 魏婕 李玉洲 《水处理技术》 北大核心 2026年第2期114-121,146,共9页
基于响应面法分析三维电化学氧化处理亚甲基蓝废水体系最佳工艺条件。采用SEM和XRD对粒子电极(Co/AC)表面形貌变化和表面物相进行了表征。结果表明:制备粒子电极比表面增大,提供更多的活性位点,加强电催化性能。采用响应面法分析电极电... 基于响应面法分析三维电化学氧化处理亚甲基蓝废水体系最佳工艺条件。采用SEM和XRD对粒子电极(Co/AC)表面形貌变化和表面物相进行了表征。结果表明:制备粒子电极比表面增大,提供更多的活性位点,加强电催化性能。采用响应面法分析电极电压、电解质浓度和活性炭粒子电极投加量对亚甲基蓝废水降解效果的影响,确定最佳工艺参数。结果表明:三个因素对亚甲基蓝降解率均有比较显著影响,显著性由大到小依次为电极电压、电解质浓度、活性炭粒子电极投加量;最佳工艺条件是:电极电压10.189 V、电解质浓度0.0167 mmol、活性炭粒子电极投加量107.5 g。在这个条件下亚甲基蓝废水去除率为99.75%,COD去除率为84.46%。实验验证结果符合排放标准,因此该方法可以应用于三维电催化降解亚甲基蓝废水。采用EPR技术分析了占主导作用的自由基。结果显示:Co/AC在电催化作用下生成·OH和·SO_(4)^(-)自由基,证明催化体系存在。 展开更多
关键词 三维电化学 亚甲基蓝 响应面法 负载型活性炭 COD
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光辅助铜氧化物催化氨硼烷水解制氢性能
12
作者 王晨阳 白乙艳 +2 位作者 章薇 刘赵荣 王玉春 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期97-110,共14页
采用液相还原法首先合成纳米Cu_(2)O,再通过煅烧的方式成功制备出系列价态可调的Cu_(2)O/CuO复合结构,并测试其在黑暗条件下的普通催化性能以及光辅助催化氨硼烷水解制氢的性能。通过X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、透射... 采用液相还原法首先合成纳米Cu_(2)O,再通过煅烧的方式成功制备出系列价态可调的Cu_(2)O/CuO复合结构,并测试其在黑暗条件下的普通催化性能以及光辅助催化氨硼烷水解制氢的性能。通过X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外可见分光光度计对催化剂进行系统表征。结果表明,Cu_(2)O/CuO复合结构为类树莓状纳米空心球,其中CuO的含量随煅烧时长增加而升高,并且相较于单相Cu_(2)O增强了对可见光的吸收与利用。复合结构在可见光辅助条件下,催化水解制氢速率最高可达150.09 mL·g^(-1)·min^(-1),且反应所需活化能仅为37.1 kJ·mol^(-1),明显优于黑暗条件。Cu_(2)O/CuO催化剂在催化氨硼烷水解过程中发生表面重构形成Cu/Cu_(2)O/CuO,金属与氧化物的复合结构在可见光下提供了更加高效的活性氢产生过程,进而增强了催化活性。 展开更多
关键词 氨硼烷 水解制氢 催化剂 铜氧化物 光辅助
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光电协同作用下Ag@AgBr/MgAl-LDH催化性能的研究
13
作者 林双龙 何超 +3 位作者 齐跃红 次立杰 周二鹏 李贺 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期26-34,共9页
本工作通过水热法、沉淀法和光还原法制备Ag@AgBr/MgAl-LDH,并在光电协同的条件下催化降解目标产物:亚甲基蓝(MB)溶液,通过降解率研究样品的催化活性。对所制备的材料进行一系列表征以及活性测试,确定了样品的物质组成、微观形貌和粒径... 本工作通过水热法、沉淀法和光还原法制备Ag@AgBr/MgAl-LDH,并在光电协同的条件下催化降解目标产物:亚甲基蓝(MB)溶液,通过降解率研究样品的催化活性。对所制备的材料进行一系列表征以及活性测试,确定了样品的物质组成、微观形貌和粒径尺寸等;使用电化学工作站表征材料的电化学性能等参数;探究不同修饰量Ag@AgBr/MgAl-LDH的降解率确定催化剂的最佳修饰量;对样品进行多次测试循环实验表征该催化剂的回收性能;进行淬灭实验确定该催化剂的反应机理。本研究证明了12.5%的Ag@AgBr/MgAl-LDH的光电协同降解率最高,降解率为90.97%。通过XRD、SEM、UVvis、FT-IR等表征方式证明了Ag@AgBr修饰到MgAl-LDH上,同时材料具有较好的亲水性;对Ag@AgBr/MgAl-LDH进行了一系列的电化学测试表征电化学性能,表明该复合电极材料具有较低的禁带宽度和阻抗,较高的催化降解能力和活性位点;在对该材料进行五次循环实验后,依然具有很高的降解率,因此,发现该复合材料具有良好的稳定性,催化剂损失较少且降解率没有明显下降;使用不同的淬灭剂淬灭Ag@AgBr/MgAl-LDH在光电协同降解过程中的活性物种,实验结果表明,该过程中的活性物种为h^(+)和O_(2)^(-);结合本实验中一系列的表征和测试结果,探索了Ag@AgBr/MgAl-LDH在降解过程中的电子转移机理。 展开更多
关键词 亚甲基蓝 Ag@AgBr/MgAl-LDH 光电催化
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ZIF衍生的氮掺杂碳负载铜镍纳米催化剂协同催化腰果酚选择性加氢
14
作者 周逸凡 吴博鹏 +5 位作者 鲁新环 杨兴国 郭昊天 夏进怡 周丹 夏清华 《湖北大学学报(自然科学版)》 2026年第2期237-247,共11页
沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)及衍生材料的发展是一个备受关注的研究领域,因其结合了MOFs和沸石材料较高的热稳定性、化学稳定性、良好的比表面积及孔道结构这些优势性能而受到广泛的关注。本文中采用混合溶剂热动态晶化法合成了双金属CuNi... 沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)及衍生材料的发展是一个备受关注的研究领域,因其结合了MOFs和沸石材料较高的热稳定性、化学稳定性、良好的比表面积及孔道结构这些优势性能而受到广泛的关注。本文中采用混合溶剂热动态晶化法合成了双金属CuNi-ZIF前驱体材料,经过H_(2)气氛下热解处理得到CuNi@CN-x催化剂。对CuNi-ZIF和CuNi@CN-x材料进行的X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等一系列表征,解析了材料的元素成分及含量、表面及结构状态。然后将催化剂材料应用于腰果酚长侧链烯烃的选择性加氢反应中,当Cu_(2)Ni@CN-350为催化剂时,在90℃、0.5 MPa H_(2)压力和2.5 h的反应条件下催化腰果酚的选择性加氢时得到77.4%含量的单烯烃腰果酚,催化活性和产物单烯烃腰果酚的选择性明显高于单金属催化剂。 展开更多
关键词 CuNi-ZIF Cu 2Ni@CN-350 腰果酚 选择性加氢 单烯烃腰果酚
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亚硫酸钙液相氧化制备硫酸钙工艺的优化研究
15
作者 林武滔 王启飞 陈成武 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 2026年第1期39-43,共5页
本实验采用了液相氧化法,以亚硫酸钙为原料,过硫酸铵为氧化剂,在水介质中进行反应。系统地研究了反应时间、反应温度以及亚硫酸钙与过硫酸铵的摩尔比对转化过程的影响。利用X射线衍射(XRD)技术对产物进行了结构表征,并通过碘量法定量分... 本实验采用了液相氧化法,以亚硫酸钙为原料,过硫酸铵为氧化剂,在水介质中进行反应。系统地研究了反应时间、反应温度以及亚硫酸钙与过硫酸铵的摩尔比对转化过程的影响。利用X射线衍射(XRD)技术对产物进行了结构表征,并通过碘量法定量分析了亚硫酸钙的转化率。使用扫描电子显微镜(SEM)观察硫酸钙晶体形貌。实验结果表明,在最佳条件(反应温度40℃,反应时间1.5 h,亚硫酸钙与过硫酸铵的摩尔比为1:1.1)下,亚硫酸钙的转化率达97.34%。XRD分析证实了所得硫酸钙的纯度较高,SEM观察到生成的硫酸钙晶体较为均匀,且产物具有较高的单一性。液相氧化法高效实现亚硫酸钙向硫酸钙的转化,为工业固废处理提供了绿色解决方案。 展开更多
关键词 亚硫酸钙 硫酸钙 液相氧化 碘量法 过硫酸铵
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Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)纳米复合材料的制备及其光催化性能研究
16
作者 董鑫月 孙轶男 +2 位作者 李健 吕伟超 殷广明 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2026年第1期44-50,94,共8页
构建具有同型异质结的Z型Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)复合微球材料,复合材料的导带能级向更负的电位方向移动,显著提升材料的电子还原能力。通过Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)复合材料光催化降解2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的实验,确定Ce_(2)S_(3)... 构建具有同型异质结的Z型Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)复合微球材料,复合材料的导带能级向更负的电位方向移动,显著提升材料的电子还原能力。通过Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)复合材料光催化降解2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的实验,确定Ce_(2)S_(3)的最佳负载量。通过考察催化剂用量、溶液pH及2,4-DCP的初始质量浓度对光催化降解条件进行系统优化。在最佳条件下Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6)复合材料对2,4-DCP的降解率可达98.15%。 展开更多
关键词 Bi_(2)WO_(6) Ce_(2)S_(3)/Bi_(2)WO_(6) Z型异质结 光催化 2 4-DCP
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光催化性能检测装置的设计及应用
17
作者 赵珈艺 芦颖 《信息记录材料》 2026年第2期30-32,共3页
针对当前水污染治理中对光催化材料性能评价的技术需求,本文设计出一种光催化性能检测装置,该装置通过集成工作台、防撞橡胶条、性能检测箱及检测槽等核心组件,构建出包含支撑模块、检测模块、调整模块和调控模块的完整系统。装置集成... 针对当前水污染治理中对光催化材料性能评价的技术需求,本文设计出一种光催化性能检测装置,该装置通过集成工作台、防撞橡胶条、性能检测箱及检测槽等核心组件,构建出包含支撑模块、检测模块、调整模块和调控模块的完整系统。装置集成多波长光源系统和样品多自由度调节机构,可实现对光催化反应的精确控制。结果表明,在亚甲基蓝降解测试中,装置检测的稀土掺杂二氧化钛(TiO_(2))在60 min内降解效率达99.5%,较纯TiO_(2)(70.9%)提升显著。装置配备的在线监测系统可实时采集反应数据,解决了传统检测方法中光源调控不足的难题,为光催化材料研发提供了可靠的性能评价平台。 展开更多
关键词 光催化性能检测 自动化 性能评价
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双金属氧化物协同效应增强电催化丙烯氧化性能
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作者 葛佳 王仁颖 +2 位作者 孙贤迪 刘航 郑亚荣 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期127-135,共9页
电催化丙烯氧化合成1,2-丙二醇(PG)为绿色化学工艺提供了潜在途径,但钯(Pd)催化剂易受CO中毒且活性较低,制约了其进一步发展.为了克服上述挑战,本文采用合金化策略,设计并合成了一种双金属氧化物PdPbO_(x)催化剂.通过化学共还原法结合... 电催化丙烯氧化合成1,2-丙二醇(PG)为绿色化学工艺提供了潜在途径,但钯(Pd)催化剂易受CO中毒且活性较低,制约了其进一步发展.为了克服上述挑战,本文采用合金化策略,设计并合成了一种双金属氧化物PdPbO_(x)催化剂.通过化学共还原法结合高温热处理,精准调控催化剂中Pd与Pb的比例,制备了一系列不同钯铅含量的PdPbO_(x)催化剂,并将其用于电催化丙烯氧化反应.结果表明,Pd_(0.256)Pb_(0.045)O_(x)催化剂表现出最优异的电催化丙烯氧化活性,在2.6 V(vs.RHE)电位下,PG的产率高达90.78 mmol·m^(-2)·h^(-1).相较于单组分PdO催化剂,PdPbO_(x)催化性能的显著提升归因于双金属体系所展现出的多元素协同效应,该效应能够有效调控催化剂的活性位点分布并优化其电子结构,为设计高效电催化丙烯氧化催化剂提供了新的思路和方向. 展开更多
关键词 双金属氧化物 合金化 协同效应 电催化 丙烯氧化
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二维氮空位g-C_(3)N_(4)活化PMS降解磺胺甲噁唑的机理研究
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作者 张珺 苏林江 +3 位作者 宋宏彦 卢孜 覃建军 吴来燕 《现代化工》 北大核心 2026年第1期143-152,共10页
通过热聚合法使用三聚氰胺与NH_(4)Cl制备了含氮空位的g-C_(3)N_(4)(PCNx-1),对其结构和光学性质进行表征,研究其在可见光照射下活化过硫酸盐(PMS)降解磺胺甲唑(SMX)的性能和机制。结果表明,N空位的引入增加了PCNx-1的光吸收能力,提高... 通过热聚合法使用三聚氰胺与NH_(4)Cl制备了含氮空位的g-C_(3)N_(4)(PCNx-1),对其结构和光学性质进行表征,研究其在可见光照射下活化过硫酸盐(PMS)降解磺胺甲唑(SMX)的性能和机制。结果表明,N空位的引入增加了PCNx-1的光吸收能力,提高了电子-空穴的分离效率。相较于体相g-C_(3)N_(4)(BCN)系统,PCNx-1/PMS/Vis系统的降解SMX效率显著提升。当投加量均为0.5 g/L时,可见光照反应60 min后,PCNx-1系统的SMX降解率可达94.11%,而BCN系统的SMX降解率仅为35.04%。EPR和淬灭实验发现,在PCNx-1/PMS/Vis系统中,涉及自由基和非自由基的耦合作用,其中·O_(2)^(-)、h^(+)、^(1)O_(2)起主要作用,SO_(4)^(·-)和·OH起次要作用。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 氮空位 可见光催化 磺胺甲噁唑
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