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六方氮化硼/二氧化硅填料复合环氧混凝土防护涂层的制备及性能
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作者 史王芳 张永胜 《电镀与涂饰》 北大核心 2026年第2期159-168,共10页
[目的]碳化和氯离子腐蚀会严重影响混凝土的耐久性和使用寿命。[方法]以硅烷偶联剂(KH550)和盐酸多巴胺(DA)分别实现纳米SiO_(2)和六方氮化硼(HBN)的表面改性,再通过缩合反应将纳米SiO_(2)接枝到HBN表面,制备了盐酸多巴胺改性HBN/硅烷改... [目的]碳化和氯离子腐蚀会严重影响混凝土的耐久性和使用寿命。[方法]以硅烷偶联剂(KH550)和盐酸多巴胺(DA)分别实现纳米SiO_(2)和六方氮化硼(HBN)的表面改性,再通过缩合反应将纳米SiO_(2)接枝到HBN表面,制备了盐酸多巴胺改性HBN/硅烷改性SiO_(2)(DA-HBN/KH-SiO_(2))无机填料。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等技术表征了该填料的物相化学组成、元素组成和微观形貌。以环氧树脂(EP)作为成膜基质,纳米SiO_(2)、HBN和DA-HBN/KH-SiO2分别作为无机填料,在混凝土表面构建防护涂层。研究了含不同无机填料的环氧涂层的热稳定性、粘结强度、防水性能、抗氯离子渗透性能和抗碳化性能。[结果]三种无机填料环氧防护涂层均可有效提升混凝土的抗碳化性能和抗氯离子渗透性能,DA-HBN/KH-SiO2/EP防护涂层可以更加有效地提升混凝土的耐久性,其涂覆的混凝土在深度5 mm以内的氯离子含量和28 d碳化深度相比EP防护涂层分别降低了36.70%和64.79%。同时DA-HBN/KH-SiO2/EP防护涂层与混凝土之间具有较高的粘结强度,可以有效防止防护涂层的脱落。DA-HBN/KH-SiO2无机填料在环氧涂层中良好的分散性和物理阻隔作用提升了涂层的防水性能和热稳定性。[结论]将DA-HBN/KH-SiO2无机填料掺杂到环氧涂层中可以有效提升混凝土的抗碳化和抗氯离子渗透性能。 展开更多
关键词 混凝土 环氧涂层 六方氮化硼 纳米二氧化硅 无机填料 表面改性 耐久性
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ICP-MS法测定柘叶中无机元素含量及安全性评价
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作者 刘庚洋 刘浩 +5 位作者 于晗 尹翠然 于泽坤 李杰姝 李茂平 刘永刚 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期202-211,共10页
本研究采用微波消解法结合电感耦合等离子体质谱法,对23年、24年、25年柘叶中26种无机元素的含量进行测定,并且通过计算危害指数(HI)等方法及健康风险评估模型对Pb、As、Cu和Cd 4种重金属的安全性进行评价。结果表明,26种元素线性关系良... 本研究采用微波消解法结合电感耦合等离子体质谱法,对23年、24年、25年柘叶中26种无机元素的含量进行测定,并且通过计算危害指数(HI)等方法及健康风险评估模型对Pb、As、Cu和Cd 4种重金属的安全性进行评价。结果表明,26种元素线性关系良好,符合检测要求。三年样品中K、Mg、Ca含量显著较高,Pb、As、Cd、Cu含量均低于《中国药典》及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量,且未检出In、Te、Bi等稀有元素。元素相关性热图显示,Mg与Zn、Zr呈完全正相关,Ca与Zn、As呈完全负相关。健康风险评估显示,每日暴露量(EDI)远低于暂定可耐受摄入量(PTDI),目标危险商数(THQ)均<0.0001,致癌风险(CR)低至10-24~10-25数量级,均符合安全标准。 展开更多
关键词 柘叶 电感耦合等离子体质谱法 无机元素 重金属元素 风险评估
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卟啉基离子聚合物的合成及其催化二氧化碳转化应用
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作者 葛天镐 卢思蓉 +1 位作者 肖志音 钟伟 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期722-736,共15页
通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表... 通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表征。将所制备材料应用于催化CO_(2)与环氧化物的环加成反应,结果表明,这些材料在低温常压条件下均表现出良好的催化性能。其中,Zn^(2+)与卟啉配位的IP1-Zn催化活性最优,在无溶剂、80℃、5 h和101 kPa CO_(2)的反应条件下,能以94.1%的产率将环氧氯丙烷转化为对应的环状碳酸酯,并展现出一定的底物普适性。同时,IP1-Zn表现出优异的循环稳定性,重复使用8次后催化产率仍保持在90%以上。 展开更多
关键词 离子聚合物 CO_(2)转化 催化 卟啉 功能基团
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聚合物静电纺丝材料设计及其功能应用进展
4
作者 张振兴 魏娟 +5 位作者 张森 曹祥祥 夏维龙 孙腾飞 林宜昌 郑宏宇 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第11期199-207,共9页
综述了采用静电纺丝技术制备聚合物纳米纤维的研究进展,详细介绍了适用于静电纺丝技术的聚合物材料特点、有机/无机复合材料设计对纤维功能的影响及其应用。简述了静电纺丝设备类型如单针式、同轴式、多流体式及近电场式,以及包括仪器... 综述了采用静电纺丝技术制备聚合物纳米纤维的研究进展,详细介绍了适用于静电纺丝技术的聚合物材料特点、有机/无机复合材料设计对纤维功能的影响及其应用。简述了静电纺丝设备类型如单针式、同轴式、多流体式及近电场式,以及包括仪器参数、溶液性质和环境条件在内的纺丝参数对纤维结构的影响。总结了可纺合成聚合物和天然聚合物的特点、应用及现有局限,并探讨了引入无机金属颗粒与有机颗粒等不同纳米颗粒对纤维功能的增强效应。回顾了聚合物静电纺丝纤维在柔性能量收集、生物医学与环境水处理领域的研究进展。分析表明,在聚合物中掺杂有机/无机颗粒能够提升纤维功能性,突破单一聚合物纤维在机械强度、响应速度和生物活性方面的局限性。最后,总结了当前聚合物静电纺丝技术的优势与挑战,并对其在未来在绿色加工体系与智能辅助制造的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 聚合物 静电纺丝 纳米纤维 结构调控 功能应用
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六官能化硅氧烷的交联机理及应用研究
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作者 秦鹰 刘彬 +3 位作者 李霞 曹俊茹 李昕宇 尹豪逸 《化工新型材料》 北大核心 2026年第3期90-94,共5页
以六官能化硅氧烷(HFSi)作为脱醇型交联剂,探究其在单组分室温硫化硅橡胶(RTV-1)中的应用。结果表明:相较于广泛使用的甲基三甲氧基硅烷(MTMS),采用HFSi作为交联剂的RTV-1硅橡胶在硫化速率和力学性能方面表现更优;通过筛选复配交联剂配... 以六官能化硅氧烷(HFSi)作为脱醇型交联剂,探究其在单组分室温硫化硅橡胶(RTV-1)中的应用。结果表明:相较于广泛使用的甲基三甲氧基硅烷(MTMS),采用HFSi作为交联剂的RTV-1硅橡胶在硫化速率和力学性能方面表现更优;通过筛选复配交联剂配比,当HFSi/MTMS为1∶4(质量比)时,硅橡胶综合性能最优。此外,采用密度泛函理论(DFT)计算阐明了HFSi的交联反应机理,并解释了其与甲基三甲氧基硅烷的活性差异。 展开更多
关键词 六官能化硅氧烷 脱醇型 单组分 缩合型交联
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席夫碱型有机多孔聚合物对钙黄绿素的吸附性能研究
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作者 刘献虎 吴俊杰 +2 位作者 常彦平 郭红卫 姚婉清 《嘉应学院学报》 2025年第3期27-32,共6页
以苯四胺和均苯三甲醛为单体,通过溶剂热法制备了席夫碱类型的有机多孔聚合物(POPs),并用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和比表面积与空隙分析仪对其进行表征.表征结果显示该有机多孔聚合物表面含有大量亚胺基,孔尺寸大约为2nm,... 以苯四胺和均苯三甲醛为单体,通过溶剂热法制备了席夫碱类型的有机多孔聚合物(POPs),并用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和比表面积与空隙分析仪对其进行表征.表征结果显示该有机多孔聚合物表面含有大量亚胺基,孔尺寸大约为2nm,比表面积为495.2m^(2)/g.考察了溶液pH、震荡时间及溶液初始浓度对钙黄绿素在该POPs上吸附的影响,并对吸附动力学和吸附等温线进行考察.结果表明钙黄绿素在该POPs上的吸附是一个快速的化学过程,符合Langmuir等温模型,最大单分子层吸附量为166.67 mg/g. 展开更多
关键词 有机多孔聚合物 吸附动力学 吸附等温线 钙黄绿素
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卤代乙烷水解反应机理的团簇化模型理论研究
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作者 赵金月 李晗 +1 位作者 王静 张强 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2025年第3期91-96,共6页
采用密度泛函方法和团簇化模型对卤代乙烷在水溶液中水解反应动力学机制进行了研究。水解反应产物为乙醇和HX(X=F,Cl,Br)。CH_(3)CH_(2)F、CH_(3)CH_(2)Cl、CH_(3)CH_(2)Br的气相单水分子水解反应主要路径ret-SN2能垒分别为2.76、2.62、... 采用密度泛函方法和团簇化模型对卤代乙烷在水溶液中水解反应动力学机制进行了研究。水解反应产物为乙醇和HX(X=F,Cl,Br)。CH_(3)CH_(2)F、CH_(3)CH_(2)Cl、CH_(3)CH_(2)Br的气相单水分子水解反应主要路径ret-SN2能垒分别为2.76、2.62、2.45 eV。当采用极化连续隐式溶剂效应,能垒分别为2.47、2.20、2.15 eV,体现了水的催化作用和溶剂效应。卤代乙烷随着水合程度的提高,碳端和卤素端的水分子间逐渐形成氢键环,水解反应过程中伴随着沿氢键环的质子转移,氢键网络结构促进了水解反应,随水化程度增加,主要反应路径转变为inv-SN2反应。CH_(3)CH_(2)F、CH_(3)CH_(2)Cl、CH_(3)CH_(2)Br能垒分别降低0.79、0.25、0.22 eV,0.60、0.14、0.13 eV,0.55、0.11、0.09 eV。水分子数为4时,氢键网络环状结构达到饱和,质子沿十元环氢键链进行转移。当甲醇作为混合溶剂或氢键链中有甲醇分子参与氢键链的形成及质子转移的协同过程时,混合溶剂并未破坏氢键网络的形成及取代反应的质子转移的协同性。 展开更多
关键词 理论计算 反应机理 质子转移
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超疏水煤矸石光热涂层的制备及防覆冰性能
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作者 张卓昱 吴君 +4 位作者 张佳欣 赵世豪 崔敏祺 宋浩杰 李永 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第9期141-149,共9页
通过十二胺(DDA)与多巴胺(DA)的迈克尔加成反应原位修饰煤矸石,制备了超疏水煤矸石光热涂层.该涂层具有优异的防冰和除冰性能,为煤矸石废弃物的改性和资源化利用提供了新方案.结果表明,煤矸石与聚多巴胺的光热协同效应使得涂层表面温度... 通过十二胺(DDA)与多巴胺(DA)的迈克尔加成反应原位修饰煤矸石,制备了超疏水煤矸石光热涂层.该涂层具有优异的防冰和除冰性能,为煤矸石废弃物的改性和资源化利用提供了新方案.结果表明,煤矸石与聚多巴胺的光热协同效应使得涂层表面温度能够达到90.2℃(太阳光照强度为1.0 kW/m^(2)).同时,由于多级结构和低表面能烷基长链的协同作用,涂层表面的水接触角高达(157±0.8)°,滚动角低至(3.2±0.3)°.在−15℃的低温环境中,涂层表面水滴冻结延迟时间是无涂层材料的38.3倍.此外,由于涂层具有光热转换特性,涂层表面的覆冰在1.0 kW/m^(2)的太阳光照强度下仅需80 s即可快速融化,证明其具有优异的被动防冰和主动除冰特性.重要的是,涂层还具有优异的自清洁性能、机械稳定性和化学稳定性.该多功能光热涂层在煤矸石高值化利用和工程材料绿色防护方面具有重要应用前景. 展开更多
关键词 煤矸石改性 光热转换 超疏水涂层 防覆冰
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生物可降解聚磷腈接枝聚酯共聚物的合成和表征 被引量:19
9
作者 蔡晴 张腾 +2 位作者 贝建中 王身国 金日光 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期236-239,共4页
初步探索了利用酯交换方法制备聚磷腈接枝聚酯共聚物的可能性 .实验发现 ,利用聚酯的端羟基与甘氨酸乙酯全取代的聚磷腈进行酯交换反应 ,是可以获得聚磷腈接枝聚酯共聚物的 .但这种制备过程 ,不仅要求聚酯材料的热稳定性相对较好 ,以及... 初步探索了利用酯交换方法制备聚磷腈接枝聚酯共聚物的可能性 .实验发现 ,利用聚酯的端羟基与甘氨酸乙酯全取代的聚磷腈进行酯交换反应 ,是可以获得聚磷腈接枝聚酯共聚物的 .但这种制备过程 ,不仅要求聚酯材料的热稳定性相对较好 ,以及融体粘度较低 ,还要求氨基酸酯取代聚磷腈的热稳定性较好 ,才能获得比较满意的结果 .因此此法更适宜于制备聚磷腈接枝聚己内酯共聚物 ,而且聚己内酯的分子量不宜超过 80 0 0 . 展开更多
关键词 聚磷腈 共聚物 生物可降解 接枝 表征 合成 热稳定性 聚己内酯 酯交换反应 实验发现 制备过程 聚酯材料 氨基酸酯 8000 可能性 甘氨酸 端羟基 分子量
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甲基二苯乙炔基硅烷及其网络聚合物的合成与表征 被引量:20
10
作者 陈麒 李扬 +2 位作者 戴泽亮 倪礼忠 胡春圃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期254-258,共5页
以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 ... 以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 1了表征. 在较高温度下, MDPES 可以交联形成网络聚合物, 为此通过 DSC 和 FTIR 跟踪了交联反应, 证明 MDPES 的交联反应包括 Si—H 键与 C≡C 键间的加成反应和分子中的 C≡C 键间发生的 Diels-Alder 反应. 交联后的 MDPES 网络聚合物具有优异的耐热性, 在空气中的 Td5高达 568 ℃, 介电损耗 tan δ 为 2.47×10-3(1×106 Hz). 展开更多
关键词 网络聚合物 硅烷 甲基 炔基 并用 交联反应 二苯乙炔 合成与表征 DIELS-ALDER反应 NMR
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甲基丙烯酸甲酯与稀土配合物单体的共聚合研究 被引量:42
11
作者 汪联辉 凌启淡 +3 位作者 章文贡 王文 杨慕杰 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期19-26,共8页
稀土异丙醇盐与β二酮、丙烯酸、1 ,10邻菲罗啉或2 ,2′联吡啶反应,生成的稀土配合物单体与甲基丙烯酸甲酯共聚合得32 种稀土金属有机高分子.共聚物用元素分析、FTIR、1HNMR、XPS、UV、GPC、D... 稀土异丙醇盐与β二酮、丙烯酸、1 ,10邻菲罗啉或2 ,2′联吡啶反应,生成的稀土配合物单体与甲基丙烯酸甲酯共聚合得32 种稀土金属有机高分子.共聚物用元素分析、FTIR、1HNMR、XPS、UV、GPC、DTA、TG 等技术进行表征. 展开更多
关键词 稀土金属 共聚合 甲基丙烯酸甲酯 稀土金属聚合
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含倍半硅氧烷的杂化聚合物 被引量:43
12
作者 卢婷利 梁国正 +2 位作者 宫兆合 任鹏刚 张增平 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第1期15-20,共6页
从杂化材料的形成方式 ,说明含倍半硅氧烷类杂化材料是基于化学键合作用形成的分子内杂化体系 ,是一类新型高性能的有机_无机杂化材料。介绍了倍半硅氧烷的结构、合成方法及性能特点 ,重点阐述了多面齐聚倍半硅氧烷类杂化聚合物的性能... 从杂化材料的形成方式 ,说明含倍半硅氧烷类杂化材料是基于化学键合作用形成的分子内杂化体系 ,是一类新型高性能的有机_无机杂化材料。介绍了倍半硅氧烷的结构、合成方法及性能特点 ,重点阐述了多面齐聚倍半硅氧烷类杂化聚合物的性能特点及其发展趋势。 展开更多
关键词 倍半硅氧烷 杂化聚合物 分子内杂化 有机-无机杂化材料 结构 合成 性能
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玄武岩纤维的表面修饰及生态环境复合过滤材料的制备与性能研究 被引量:29
13
作者 王广健 尚德库 +3 位作者 胡琳娜 张楷亮 郭振华 郭亚杰 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期38-44,共7页
 探讨了酸、碱、水等介质对玄武岩纤维的刻蚀以及对其性质影响的可能性,测定了玄武岩纤维的组成,计算了玄武岩纤维的酸度系数和pH值。在对玄武岩纤维进行软化、硅烷偶联剂表面活化处理的基础上,利用玄武岩纤维和植物纤维进行杂化,制备...  探讨了酸、碱、水等介质对玄武岩纤维的刻蚀以及对其性质影响的可能性,测定了玄武岩纤维的组成,计算了玄武岩纤维的酸度系数和pH值。在对玄武岩纤维进行软化、硅烷偶联剂表面活化处理的基础上,利用玄武岩纤维和植物纤维进行杂化,制备了生态环境复合过滤材料。通过扫描电镜及红外光谱对其微观结构及其形成的机理进行了研究。结果表明,玄武岩纤维在植物纤维中均匀弥散,无机纤维和有机纤维各自的优良特性得到了充分的发挥。利用无规线团模型对其结构进行了描述,采用逾渗模型对其过滤性能进行分析,并讨论了打浆度、玄武岩纤维含量、胶粘剂等因素对复合材料性能的影响。制备的复合材料具有可重复使用、性能价格比高、对环境无二次污染,符合对环境协调、友好的生态环境材料的绿色化要求。 展开更多
关键词 生态环境复合材料 纤维 表面修饰 微观结构模型
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CTA季铵化壳聚糖合成条件的优化及其结构表征 被引量:21
14
作者 杨春生 蔡照胜 +2 位作者 王锦堂 许琦 严金龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期649-652,656,共5页
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mN... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mNaOH/mCTS=1.0,mCTA/mCTS=4.0。在此条件下合 成的产物对Cr2O72-的最大去除率达94.39%,壳聚糖的季铵化反应主要发生于C2位的氨基上。 展开更多
关键词 合成条件 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 产物结构 改性剂 反应时间 CTA 季铵化反应 结构表征 水溶性壳聚糖 OH
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反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷合成方法的改进 被引量:10
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作者 段庆华 邓奎林 +3 位作者 张韬毅 张晓静 谢萍 张榕本 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期898-902,共5页
对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的合成方法进行了改进 .首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应 ,进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用 .另外利用三甲基氯硅烷... 对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的合成方法进行了改进 .首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应 ,进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用 .另外利用三甲基氯硅烷与对苯二胺梯撑的聚硅氧烷中间体的末端硅羟基进行封端反应 ,从而保证在脱除对苯二胺梯撑模板分子过程中避免进一步的无规缩合导致支化或交联 ,得到的反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的规整性有所改善 .热分析结果表明与单链聚二甲基硅氧烷的Tg(- 12 3℃ )相比 ,其Tg 高达 117 0℃ ,证明这种梯形高分子具有刚性链结构 .尤其是2 9Si NMR谱中代表梯形主链上硅原子 (SiO3 2 )峰的基线宽度Δ =5 ,而采用硅羟基间脱水缩合方法得到聚合物的Δ =8~ 10 .表明该反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷H T的规整性得到了明显的提高 .而且 ,该聚合物又是第一个可溶性、反应性、纯梯形主链无机高分子 ,它可以进一步通过硅 氢侧基接枝反应制备不同类型的梯形无机主链功能高分子 . 展开更多
关键词 硅氧烷 反应性 合成方法 缩合 对苯二胺 羟基 接枝反应 模板分子 梯形 侧基
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直接由SiO_2低温合成含硅聚氨酯及其结构表征 被引量:17
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作者 宋建华 章永化 +1 位作者 刘安华 龚克成 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期811-813,共3页
A new technical approach to the synthesis of novel silicon containing polyurethane by the non carbothermal method directly from SiO 2 was studied.Firstly a high reactive pentacoordinate organic silicon complex[(KSi(OC... A new technical approach to the synthesis of novel silicon containing polyurethane by the non carbothermal method directly from SiO 2 was studied.Firstly a high reactive pentacoordinate organic silicon complex[(KSi(OCH 2CH 2O) 2(OCH 2CH 2OH)]was prepared,by means of the reaction of a high surface area silica with ethylene glycol and potassium hydroxide.Then a novel tetracoordinate silicon (OCH 2CH 2O)Si(OCH 2CH 2OH)(OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH)was synthesized by the reaction of ClCH 2CH 2OH with reactive pentacoordinate silicon complex.Lastly a novel silicon containing polyurethane was synthesized by low temperature solution condensation between tetracoordinate silicon and 2,4 toluene diisocyanate in dimethyl sulfoxide.The product was characterized and analyzed by FTIR,TG,DSC,GPC etc. The IR spectra exhibited a characteristic strong absorption band for ester carbonyl at 1724 05cm -1 .TG analysis showed a better thermal stability.DSC curves declared that its T g was 115 09℃,GPC analysis showed that the molecular weight of silicon containing polyurethane is between several ten thousand and a hundred thousand. 展开更多
关键词 配位硅 聚氨酯 溶液缩聚 合成 结构表征 SIO2 二氧化硅
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BiOI/Bi_2WO_6对甲基橙和苯酚的光催化降解及光催化机理(英文) 被引量:12
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作者 崔玉民 洪文珊 +3 位作者 李慧泉 吴兴才 凡素华 朱良俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期431-441,共11页
采用简单的沉积方法制备了不同碘化氧铋含量的BiOI/Bi2WO6光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和BET比表面积测量对其进行了表征。在紫外和可见光的照射... 采用简单的沉积方法制备了不同碘化氧铋含量的BiOI/Bi2WO6光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和BET比表面积测量对其进行了表征。在紫外和可见光的照射下,使用甲基橙和苯酚的光催化降解评价了BiOI/Bi2WO6催化剂的光催化性能。结果表明:与商业P25和纯Bi2WO6相比,13.2%BiOI/Bi2WO6光催化剂具有更高的紫外和可见光催化性能。这明显增加的光催化活性主要归功于光生电子和空穴在Bi2WO6和BiOI界面上的有效转移,降低了电子-空穴对的复合。基于BiOI和Bi2WO6的能带结构,提出了光生载流子的一种转移过程。自由基清除剂的实验表明,·OH,h+,·O2-和H2O2,特别是h+,共同支配了甲基橙和苯酚的光催化降解过程。 展开更多
关键词 沉积法 BiOI Bi2WO6 光催化 甲基橙 苯酚
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稀土高分子聚合物及其应用 被引量:45
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作者 汪联辉 章文贡 王文 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期58-62,共5页
稀土高分子是一类具有许多优异性质和很大应用价值的功能材料,其开发和应用前景十分迷人。本文就掺杂型和键合型稀土高分子的国内外研究概况以及它们在光、电、磁、催化、分析等领域的应用做详细的论述。
关键词 掺杂型 键合型 稀土高分子 功能材料 功能高分子
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含聚醚链的Schiff碱锰(III)配合物在胶束溶液中催化BNPP水解反应的研究 被引量:8
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作者 李建章 谢家庆 +3 位作者 李慎新 曾伟 曾宪诚 秦圣英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期114-120,共7页
合成了两种新的聚醚取代的水杨醛亚胺Schiff碱锰(III)配合物MnL12Cl和MnL2Cl,研究了它们与表面活性剂2Brij35形成的金属胶束对BNPP的催化水解反应.探讨了催化反应机理,提出了水解反应的动力学数学模型;计算了催化反应的Michanelis常数... 合成了两种新的聚醚取代的水杨醛亚胺Schiff碱锰(III)配合物MnL12Cl和MnL2Cl,研究了它们与表面活性剂2Brij35形成的金属胶束对BNPP的催化水解反应.探讨了催化反应机理,提出了水解反应的动力学数学模型;计算了催化反应的Michanelis常数和表观活化能,并与不含聚醚链的类似物MnL2Cl比较,考查了配合物配体中聚醚支链及其3端基对催化水解反应的影响.结果表明,催化水解反应遵循金属-氢氧离子机理;以羟基作为聚醚链端基的MnL12Cl的催化活性最高,在相同条件下,其表观一级速率常数约为MnL2Cl的3倍,为MnL2Cl的30倍. 展开更多
关键词 锰(Ⅲ)配合物 SCHIFF碱 BNPP 金属胶束 氧离子 速率常数 催化水解 聚醚 水解反应 端基
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二茂铁单甲酸根桥联的镧二聚体的合成、晶体结构及电化学性质 被引量:9
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作者 李纲 侯红卫 +4 位作者 李林科 王宇飞 孟祥茹 朱玉 樊耀亭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1060-1064,M005,共6页
La(NO3 ) 2 ·6H2 O和二茂铁单甲酸钠在甲醇中反应得到了镧的双核配合物 :[La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]·2HOOCFc .单晶结构测试表明 :该化合物中 2个二茂铁单甲酸根分别三齿桥联 2个镧离子形成了 1个双核中... La(NO3 ) 2 ·6H2 O和二茂铁单甲酸钠在甲醇中反应得到了镧的双核配合物 :[La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]·2HOOCFc .单晶结构测试表明 :该化合物中 2个二茂铁单甲酸根分别三齿桥联 2个镧离子形成了 1个双核中心 .每个镧离子与 9个氧原子配位 ,其中 7个氧原子来自 3个二茂铁单甲酸根 ,另 2个氧原子来自 2个配位水 ,因此镧离子处于不规则的多面体中 .有意思的是 ,在其固态结构中 ,结晶的二茂铁单甲酸分子通过O…H—O氢键连接相邻的 [La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]基团形成了 1个无限的一维长链 . 展开更多
关键词 二茂铁单甲酸根桥联 二聚体 合成 晶体结构 电化学性质 双核配合物
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