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星状嵌段偶氮苯类肽的自组装与光响应性 被引量：1
1
作者 陈阳 姚文倩 +2 位作者 丁明宇 靳海宝 林绍梁 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期33-41,共9页
星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而,开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-[... 星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而,开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-[(N_(AZO4)-b-NME4-b-NCOOH)]_(3),并通过溶液自组装制备了尺寸均一的球形胶束。由于偶氮苯基团的光致异构化特性,在紫外光和可见光的交替照射下,该球形胶束能够实现光控的尺寸可逆转变。此外,铂纳米颗粒修饰的球形胶束对硼氢化钠介导的4-硝基苯酚还原反应具有良好的催化能力和可逆的光控催化活性。此研究工作为刺激响应型序列可控星状聚合物的制备及其在纳米催化领域中的应用提供了理论指导。 展开更多
关键词 特定序列聚合物 星状嵌段偶氮苯类肽 自组装 可逆结构转变 光控催化
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基于TMI型大分子分散稳定剂的聚合物多元醇
2
作者 刘禄麒 王新灵 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第3期237-244,共8页
以聚醚多元醇和3-异丙基-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)为原料合成了一种大分子分散稳定剂,并通过分散聚合的方法将其与苯乙烯(ST)、丙烯腈(AN)共聚,最终制得一种高固含量、低黏度的聚合物多元醇(POP)。通过旋转式黏度计、扫描电镜等研究了... 以聚醚多元醇和3-异丙基-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)为原料合成了一种大分子分散稳定剂,并通过分散聚合的方法将其与苯乙烯(ST)、丙烯腈(AN)共聚,最终制得一种高固含量、低黏度的聚合物多元醇(POP)。通过旋转式黏度计、扫描电镜等研究了该大分子分散稳定剂的封端比例(异氰酸酯基团与羟基的物质的量之比,n(—NCO)∶n(—OH))、大分子分散稳定剂的质量分数及作为溶剂的聚醚的分子量对聚合物多元醇黏度和固含量的影响。结果表明:当大分子分散稳定剂的封端比例为0.8∶6~1∶6、质量分数为4%时,采用较低分子量的聚醚作为溶剂,可制得高固含量(大于40%)、低黏度(小于4500 mPa·s)的聚合物多元醇。 展开更多
关键词 大分子分散稳定剂 聚合物多元醇 分散聚合 低黏度 高固含量
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超临界流体萃取中华草龟蛋油脂工艺优化
3
作者 刘凤英 邓爱华 +2 位作者 陈信初 杨明毅 杨祺福 《农产品加工》 2025年第6期55-59,共5页
通过响应面试验设计优化酶法辅助超临界CO_(2)萃取中华草龟蛋油脂的最佳工艺参数,并对萃取的油脂进行气相色谱-质谱分析。结果表明,优化后的工艺参数为萃取压力25 MPa,萃取温度40℃,酶添加量6%,在此条件下进行3次试验,平均得率为(20.24&... 通过响应面试验设计优化酶法辅助超临界CO_(2)萃取中华草龟蛋油脂的最佳工艺参数,并对萃取的油脂进行气相色谱-质谱分析。结果表明,优化后的工艺参数为萃取压力25 MPa,萃取温度40℃,酶添加量6%,在此条件下进行3次试验,平均得率为(20.24±0.07)%;经GC-MS分析中华草龟蛋油脂中有19种脂肪酸,其中单不饱和脂肪酸有棕榈油酸、油酸、反油酸等,占比高达55.51%;多不饱和脂肪酸有花生四烯酸、亚油酸等,占比16.05%。试验结果为中华草龟蛋的综合开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 中华草龟蛋 超临界流体萃取 响应面试验 气相色谱-质谱法
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六亚甲基二异氰酸酯三聚体改性MC尼龙结构与性能
4
作者 余浩洋 郭轶 +2 位作者 黄勇 邓佳琪 何波兵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1345-1355,共11页
单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改... 单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改性MC尼龙。通过测试凝胶含量、力学性能、摩擦磨损性能和吸水率,结合扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)几种表征方法研究分析了材料的结构与性能。结果表明,经过改性的MC尼龙形成了三维交联结构,且随着使用剂量的增加,交联程度逐渐升高。当活化剂的添加量为4 wt%时,MC尼龙干态下的缺口冲击强度和断裂伸长率分别达到最高的6.3 KJ/m^(2)和108%,相比于普通MC尼龙分别提高了244%和587%,韧性显著增加,且能在水煮处理后得到进一步提升。同时,材料的磨损体积和磨损率均降低了34%。 展开更多
关键词 MC尼龙 交联 增韧 力学性能
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改性海绵对卷烟烟气有害物质的吸附研究
5
作者 花绍均 许欣 +1 位作者 郑丰 陈鹏 《安徽大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期75-83,共9页
为了降低卷烟烟气中的有害物质含量,以三聚氰胺海绵为基质,采用溶液浸渍法制备血红蛋白改性海绵,并与醋酸纤维滤棒制成复合滤棒.研究改性海绵复合滤棒对卷烟烟气中有害物质的吸附能力.设计和构建复合滤棒仿真模型,模拟滤棒内烟碱体积分... 为了降低卷烟烟气中的有害物质含量,以三聚氰胺海绵为基质,采用溶液浸渍法制备血红蛋白改性海绵,并与醋酸纤维滤棒制成复合滤棒.研究改性海绵复合滤棒对卷烟烟气中有害物质的吸附能力.设计和构建复合滤棒仿真模型,模拟滤棒内烟碱体积分数分布情况,探究改性条件对滤棒吸附烟气能力的影响.结果表明,改性海绵能够有效降低主流烟气中烟碱等有害物质;通过模拟计算发现,与提高滤棒中的海绵比例相比,增大血红蛋白含量能更加有效地吸附烟气中有害物质,且对烟气压降的影响较小。 展开更多
关键词 卷烟滤棒 计算流体力学 烟碱 海绵 血红蛋白
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具有多重氢键结合位点的寡聚芳酰胺类凝胶因子的合成及其性能
6
作者 裴强 徐果 +2 位作者 徐文豪 吴晋晋 丁爱祥 《信阳师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期125-130,共6页
设计合成3个末端连接有较强疏水性基团的寡聚芳酰胺类凝胶因子G1、G2和G3,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS表征了结构。在此基础上,研究了分子结构和材料表面粗糙度对凝胶性能以及疏水性的影响。结果表明,长烷链或者多醚链等柔性基团... 设计合成3个末端连接有较强疏水性基团的寡聚芳酰胺类凝胶因子G1、G2和G3,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS表征了结构。在此基础上,研究了分子结构和材料表面粗糙度对凝胶性能以及疏水性的影响。结果表明,长烷链或者多醚链等柔性基团较多时,凝胶因子的凝胶性能较强;疏水基团较大或者亲水基团数目减少时,凝胶因子形成的干凝胶薄膜的疏水性增强。 展开更多
关键词 有机凝胶 寡聚芳酰胺 多重氢键 自组装
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环形偶氮苯功能化聚类肽的合成与自组装 被引量：5
7
作者 王永秀 赵崇浩 +1 位作者 陶鑫峰 林绍梁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期5-14,共10页
首先采用1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发N-烯丙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NAG-NTA)和N-乙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NEG-NTA)开环聚合,制备环形结构的聚(N-烯丙基甘氨酸)-b-聚(N-乙基甘氨酸)(c-PNAG-b-PNEG)。然后通过聚合后修饰反应,在P... 首先采用1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发N-烯丙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NAG-NTA)和N-乙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NEG-NTA)开环聚合,制备环形结构的聚(N-烯丙基甘氨酸)-b-聚(N-乙基甘氨酸)(c-PNAG-b-PNEG)。然后通过聚合后修饰反应,在PNAG嵌段的双键上引入偶氮苯基团,合成了新型的环形偶氮苯聚类肽c-P(NAG-Azo)-b-PNEG。采用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了c-P(NAG-Azo)-b-PNEG在水溶液中的自组装行为和光响应特性,并与线形结构的l-P(NAG-Azo)-b-PNEG进行比较。结果表明,c-P(NAG-Azo)-b-PNEG和l-P(NAG-Azo)-b-PNEG可以组装得到球形胶束、树枝状聚集体和球形大复合胶束,并且它们均具有良好的光致顺反异构特性。环形结构限制分子链的运动,不利于偶氮苯基团的有序堆积,也会使c-P(NAG-Azo)-b-PNEG组装体的光致形貌转变程度减弱。 展开更多
关键词 偶氮苯 聚类肽 环形聚合物 自组装 光响应
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Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag核壳结构微球的制备及其光催化抗菌性能研究 被引量：1
8
作者 孙惠钰 李苗苗 +1 位作者 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第3期241-248,共8页
以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)核壳结构磁性微球为载体,采用一步溶剂热法反应,在其表面包裹一层Ag纳米粒子修饰TiO_(2)外壳(TiO_(2)/Ag),获得具有双壳层结构的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag复合光催化材料.Fe_(3)O_(4)磁性内核的存在为该复... 以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)核壳结构磁性微球为载体,采用一步溶剂热法反应,在其表面包裹一层Ag纳米粒子修饰TiO_(2)外壳(TiO_(2)/Ag),获得具有双壳层结构的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag复合光催化材料.Fe_(3)O_(4)磁性内核的存在为该复合光催化剂的磁分离回收、重复利用提供了可能性.利用XRD,XPS,SEM,TEM,VSM等技术表征了材料的组成、结构、形貌及磁性能.通过考察钛酸四丁酯(TBOT)和AgNO_(3)用量的改变对Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag形貌、磁性特征及光催化抗菌性能的影响,确定了最佳合成条件.实验表明:通过在抗菌实验体系中分别加入捕获剂叔丁醇和溴酸钾,明确了光催化产生的超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)在抗菌过程中的主次作用;Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag样品与相同条件下所得的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)样品相比,具有更高的光催化抗菌活性.光催化性能增强的作用机制是负载于TiO_(2)表面的金属银作为捕获光生电子的陷阱,可以抑制TiO_(2)中光生电子和空穴的复合,有效提高它们与环境氧反应形成强氧化性的·O_(2)^(-)和·OH,参与杀菌反应过程. 展开更多
关键词 抗菌活性 银纳米颗粒 二氧化钛 光催化活性 作用机理
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四羧基苯基卟啉铜敏化BiOCl纳米片的制备及其增强光催化性能研究
9
作者 毕佳敏 徐来 +2 位作者 孙惠钰 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2024年第1期36-45,共10页
以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTC... 以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)敏化BiOCl复合光催化材料(BP).利用XRD,SEM,UV-Vis DRS,XPS,PL等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性,通过RhB光降解实验考察了BP复合材料的光催化性能并讨论了光催化作用机理.结果表明,与纯BiOCl相比,BP的光催化活性明显增强,其中BP-0.2%样品的光催化活性最强,紫外光照射10 min即可将RhB完全降解,即使将光源改为模拟太阳光,在20 min内也可使染料分子完全降解.这种光催化性能的增强得益于CuTCPP作为光敏剂修饰BiOCl增强了该半导体的光吸收能力,并有效地提高了光生电子和空穴的产生和分离效率. 展开更多
关键词 氯化氧铋 四羧基苯基卟啉铜 染料敏化 光催化性能 反应机理
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荧光聚类肽的合成、自组装与聚集诱导发光效应
10
作者 朱伶蓉 赵崇浩 +2 位作者 姜彩霞 陶鑫峰 林绍梁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期369-377,共9页
采用1-(4-氨基苯)-1,2,2-三苯基乙烯(TPE-NH2)引发N-丁基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NBG-NTA)和N-乙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NEG-NTA)开环聚合,制备了四苯基乙烯(TPE)基团封端的聚(N-丁基甘氨酸)-b-聚(N-乙基甘氨酸)(TPE-PNBG-b-PNEG)。采用透... 采用1-(4-氨基苯)-1,2,2-三苯基乙烯(TPE-NH2)引发N-丁基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NBG-NTA)和N-乙基甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NEG-NTA)开环聚合,制备了四苯基乙烯(TPE)基团封端的聚(N-丁基甘氨酸)-b-聚(N-乙基甘氨酸)(TPE-PNBG-b-PNEG)。采用透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(FL)研究了TPE-PNBG-b-PNEG在水溶液中的自组装行为和聚集诱导发光(AIE)特性。结果表明,TPE-PNBG-b-PNEG具有显著的AIE效应,根据初始含水量(体积分数)和亲水链段质量分数(wPNEG)的不同,TPE-PNBG-b-PNEG在水溶液中分别组装得到了球形胶束以及纺锤状、松针状和蠕虫状聚集体,并可发出强烈的蓝色荧光,最大发射波长为485 nm。随着wPNEG的减小,TPE-PNBG-b-PNEG的堆积参数增大,疏水链段的堆积变得更为紧密,AIE效应增强,其荧光强度和荧光量子产率都随之增强。 展开更多
关键词 聚类肽 荧光 聚集诱导发光 自组装 N-硫代羧酸酐
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“一锅法”光控开环聚合原位调控聚类肽分子量及分子量分布
11
作者 王煜璐 张佳辰 +3 位作者 隆佳颐 廖明臻 宣孙婷 张正彪 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期287-294,共8页
设计和合成了光敏性休眠引发剂2-硝基-4,5-二甲氧基苄基环己胺基甲酸酯,用于氮-丁基-氮-羧酸内酸酐(^(Bu)N-NCA)的可控开环聚合。该光敏性引发剂在紫外光(360 nm)下释放环己胺引发剂。通过改变紫外光的照射时长可控制环己胺引发剂的释放... 设计和合成了光敏性休眠引发剂2-硝基-4,5-二甲氧基苄基环己胺基甲酸酯,用于氮-丁基-氮-羧酸内酸酐(^(Bu)N-NCA)的可控开环聚合。该光敏性引发剂在紫外光(360 nm)下释放环己胺引发剂。通过改变紫外光的照射时长可控制环己胺引发剂的释放量,从而调控聚类肽的分子量。随着照射时长从1 h增至4 h,聚类肽的数均分子量从9.6×10^(3)降至4.6×10^(3)。通过调控紫外光的照射间隔控制环己胺引发剂的释放速率。先释放的引发剂先引发单体,后释放的引发剂后引发单体,形成链长不均一的聚合物。通过光控实现了“一锅法”原位调控聚类肽的分子量及分子量分布,为聚类肽分子量分布宽度及分布形状更精准的调控提供了可能,也为研究聚类肽分子量分布和性能间的关系奠定了基础。 展开更多
关键词 光敏性引发剂 聚类肽 分子量分布调控 开环聚合 氮-取代-氮-羧酸内酸酐
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构筑星形化合物提升交联网络固态聚合物电解质性能 被引量：1
12
作者 王万慧 王春娟 胡骥 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期25-31,共7页
通过巯基-丙烯酸酯点击反应引发三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMPMP)或季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(PETMP)分别与聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(PEGMA)进行UV辐照反应,制得星型化合物。TMPMP或PETMP为交联剂,PEGMA为星形化合物的支链。星形化合... 通过巯基-丙烯酸酯点击反应引发三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMPMP)或季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(PETMP)分别与聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(PEGMA)进行UV辐照反应,制得星型化合物。TMPMP或PETMP为交联剂,PEGMA为星形化合物的支链。星形化合物的结构可通过变换不同的交联剂,并通过改变PEGMA的相对分子质量进行调节。将星形化合物掺入交联固态聚合物电解质中,固态电解质的机械性能、电化学性能均得到改善。固态电解质的拉伸强度达83.9 MPa,杨氏模量达180.4 MPa,断裂伸长率达49.9%,拉伸韧性达22.6 MJ/m^(3),室温离子电导率达2.8×10^(-5) S/cm。利用该固态电解质组装Li/LFP全固态锂金属电池,在0.1 C倍率下循环100次后剩余比容量为111.5 mAh/g,比容量保持率为77%。 展开更多
关键词 星型化合物 机械性能 固态聚合物电解质 锂金属电池
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聚吡咯/碳纳米管高分子导电膜的制备及抗污染性能
13
作者 刘莹昕 江民华 +2 位作者 胡军英 丁红 廖绍群 《新余学院学报》 2024年第5期1-10,共10页
从电化学缓解膜污染出发,在聚砜膜表面负载碳纳米管和聚吡咯后形成具有优异导电性能的高分子膜。实验过程中进行了条件优化,其最佳制备条件为:0.25 mol/L的氧化剂FeCl_(3),5℃冰水浴,6 h聚合反应时间,0.4 wt%吡咯浓度和0.08 mg/cm^(2)... 从电化学缓解膜污染出发,在聚砜膜表面负载碳纳米管和聚吡咯后形成具有优异导电性能的高分子膜。实验过程中进行了条件优化,其最佳制备条件为:0.25 mol/L的氧化剂FeCl_(3),5℃冰水浴,6 h聚合反应时间,0.4 wt%吡咯浓度和0.08 mg/cm^(2)的碳纳米管用量。通过扫描电镜和傅立叶变换红外光谱显示,碳纳米管能够有效地负载并通过吡咯的聚合锚定在膜表面,形成具备优异导电性能的聚吡咯缠绕碳纳米管的导电层,电化学性能和截留性能测试表明,该导电层可以有效地用作电化学过滤的工作电极。 展开更多
关键词 膜污染 碳纳米管 聚吡咯 电化学过滤
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生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56与脂肪族聚酰胺PA56的性能对比 被引量：5
14
作者 张海洋 郭小炜 +3 位作者 宋云鹤 田卫东 管清宝 游正伟 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期39-44,共6页
生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结... 生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结构及性能进行系统研究,并与生物基脂肪族聚酰胺PA56进行对比分析。红外光谱与核磁共振氢谱的表征结果验证了PA5T/56与PA56结构上的差异;相比PA56,PA5T/56具有更高的玻璃化转变温度(t_(g)=113℃)、更优的热稳定性(t_(d,5%)=392℃,t_(dmax)=423℃),以及更佳的热机械性能,同时其在高温下具有适宜加工的熔体黏度(<10^(3)Pa·s),这些优势赋予生物基半芳香族PA5T/56广阔的应用前景。 展开更多
关键词 生物基聚酰胺 半芳香族聚酰胺 脂肪族聚酰胺 熔融结晶行为 热稳定性 热机械性能 流变行为
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偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料的制备及其盐湖水提铀性能研究 被引量：1
15
作者 高思凡 蒋纪宇 +2 位作者 骆微 廖学品 石碧 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1056-1066,共11页
以聚酰胺微孔膜为基材,通过自由基引发将丙烯腈接枝于膜表面,并用盐酸羟胺肟化得到偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料(PA-AO),该膜吸附材料结合了膜分离处理量大和吸附分离选择性高的优点。研究结果表明,在纯水体系中,当pH=6.0,铀初始... 以聚酰胺微孔膜为基材,通过自由基引发将丙烯腈接枝于膜表面,并用盐酸羟胺肟化得到偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料(PA-AO),该膜吸附材料结合了膜分离处理量大和吸附分离选择性高的优点。研究结果表明,在纯水体系中,当pH=6.0,铀初始浓度为1.0mmol·L^(-1),303K条件下,PA-AO对UO_(2)^(2+)的平衡吸附量可达0.47mmol·g^(-1)。吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学方程,盐湖水中存在的阴离子以及阳离子对铀吸附的影响很小,PA-AO对铀表现出较高的吸附选择性。使用1.0mol·L^(-1)的Na2CO3和0.1mol L-1的H_(2)O_(2)的混合溶液可将铀从PA-AO上解吸下来,解吸率达到90.2%,且重复利用性能较好。连续吸附实验表明,当铀的初始进料浓度为0.05mmol·L^(-l),流速为4.0mL·min^(-1)时,PA-AO的处理能力达到275.02L·m^(-2),对铀的回收率达到90%以上。将PA-AO用于提取1L模拟盐湖水中的铀,铀的提取量达到了235.59μg,提取率达81.0%,这表明PA-AO可用于盐湖水中铀的高效提取。 展开更多
关键词 偕胺肟基 铀 膜吸附分离 聚酰胺微孔膜 盐湖水
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聚天冬氨酸衍生物的合成及性能研究 被引量：44
16
作者 高利军 郭宁 +3 位作者 牟庆平 王宗廷 卓润生 汪汉卿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期792-795,共4页
合成了分别含羟基和磺酸基的聚天冬氨酸衍生物 ,测定了它们的阻垢分散性能 ,并与聚天冬氨酸、聚丙烯酸钠、水解聚马来酸和 2 -膦酸基丁烷 -1,2 ,4-三羧酸水处理剂作了比较。结果表明 ,当质量浓度为 12mg/L时 ,以上6种药剂对CaCO3的阻垢... 合成了分别含羟基和磺酸基的聚天冬氨酸衍生物 ,测定了它们的阻垢分散性能 ,并与聚天冬氨酸、聚丙烯酸钠、水解聚马来酸和 2 -膦酸基丁烷 -1,2 ,4-三羧酸水处理剂作了比较。结果表明 ,当质量浓度为 12mg/L时 ,以上6种药剂对CaCO3的阻垢率分别为 61 5 %、88 7%、92 4%、87%、68 9%、94% ;对磷酸钙的阻垢率分别为 94 7%、78 6%、2 7 8%、16 6%、18 8%、15 4% ;在质量浓度为 5～ 3 0mg/L、分散氧化铁时上清液最小透光率分别为 89%、3 9%、74%、86%、97%、72 %。含磺酸基的聚天冬氨酸衍生物综合性能较好。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 衍生物 阻垢性 分散性 合成
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循环伏安法的电扫描方式对苯胺聚合产物形貌影响的观察 被引量：20
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作者 陈忠平 褚道葆 +3 位作者 陈君华 过家好 尹晓娟 吴何珍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期536-540,共5页
在含有0.2mol·L^-1苯胺的0.5 mol·L^1H2SO4溶液中,以扫描速度50mV·s^-1,扫描电位为-0.1～0.9V,采用循环伏安法（CV）,在金属Ti基体上,通过控制扫描方式分别得到了颗粒状、纤维状及管-片状的苯胺聚合产物,分析了形成不同... 在含有0.2mol·L^-1苯胺的0.5 mol·L^1H2SO4溶液中,以扫描速度50mV·s^-1,扫描电位为-0.1～0.9V,采用循环伏安法（CV）,在金属Ti基体上,通过控制扫描方式分别得到了颗粒状、纤维状及管-片状的苯胺聚合产物,分析了形成不同形貌聚苯胺的原因,并通过扫描电子显微镜（SEM）、循环伏安法和电化学阻抗谱（EIS）对不同形貌聚苯胺的结构和性能进行了表征.结果表明,不同形貌聚苯胺的形成是由于聚苯胺的成核及生长模式不同,而无论何种形貌的聚苯胺膜都具有很大的比表面积和良好的导电性能,其中,管-片状聚苯胺的膜层阻抗最小,导电性能最好. 展开更多
关键词 聚苯胺 电化学聚合 循环伏安 电化学阻抗谱
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红外光谱法研究聚乙烯亚胺的结构 被引量：27
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作者 王冬梅 曹金丽 +4 位作者 张怡 张彦昌 殷园园 李天仚 赵献增 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期199-200,共2页
聚乙烯亚胺是已知电荷密度最大的有机高分子化合物,有线型和支化两种结构,本文对所合成的聚乙烯亚胺进行红外表征,通过鉴定叔胺结构的存在,证明聚乙烯亚胺为支化结构。
关键词 支化聚乙烯亚胺 叔胺 红外
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自组装的氢氟酸掺杂的聚苯胺微/纳米管 被引量：18
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作者 邓俊英 张志明 +1 位作者 于良民 万梅香 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期277-281,共5页
以氢氟酸为掺杂剂,采用无模板法制得了高电导率(10-2-10-1S/cm)聚苯胺微/纳米管(d=85-420nm).当[HF]/[An]=0.5时所得微/纳米管的形成机率高达100%.发现微/纳米管的直径和电导率均随[HF]/[An]比例的增加而增加.FTIR,UV-Vis,XRD结构表征... 以氢氟酸为掺杂剂,采用无模板法制得了高电导率(10-2-10-1S/cm)聚苯胺微/纳米管(d=85-420nm).当[HF]/[An]=0.5时所得微/纳米管的形成机率高达100%.发现微/纳米管的直径和电导率均随[HF]/[An]比例的增加而增加.FTIR,UV-Vis,XRD结构表征证明所得的聚苯胺微/纳米管为掺杂态. 展开更多
关键词 聚苯胺 氢氟酸 微 纳米管 自组装 无模板法
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平菇多糖提取方法的比较 被引量：14
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作者 张敏 陈瑞战 +4 位作者 陈瑞平 刘志强 孟繁磊 李元 董航 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1141-1149,共9页
以平菇为原料,分别采用破碎、超声波和超声辅助复合酶3种提取方法提取平菇水溶性多糖.正交优化结果表明:提取温度90℃,剪切速率11 350 r/min,提取时间20 min,提取3次,破碎法提取多糖得率为11.20%;提取温度60℃,超声功率450 W,提取时间60... 以平菇为原料,分别采用破碎、超声波和超声辅助复合酶3种提取方法提取平菇水溶性多糖.正交优化结果表明:提取温度90℃,剪切速率11 350 r/min,提取时间20 min,提取3次,破碎法提取多糖得率为11.20%;提取温度60℃,超声功率450 W,提取时间60 min,提取3次,超声法提取多糖得率为9.75%;提取温度30℃,超声功率350 W,提取时间60 min,溶液pH=5,超声辅助复合酶法提取多糖得率为12.05%.综合考虑提取得率、节能环保、操作方法等因素,选用破碎法提取平菇多糖较理想. 展开更多
关键词 平菇多糖 破碎提取 超声波提取 超声辅助复合酶 正交设计试验
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