期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到403篇文章
< 1 2 … 21 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
低介电常数液晶聚芳酯的制备与性能研究
1
作者 顾源 梁钊睿 +4 位作者 夏于旻 黄铄涵 何勇 邵群 王燕萍 《化工新型材料》 北大核心 2025年第11期88-93,共6页
液晶聚芳酯(LCP)热稳定性好、可加工性强,介电性能优良,是应用于5G通讯的理想基板材料。从分子设计角度出发,在对羟基苯甲酸(HBA)和6-羟基-2-萘甲酸(HNA)的共聚体系中引入双酚A(BPA)和双酚芴(BHPF)两种低极性非线性单体进行熔融聚合,得... 液晶聚芳酯(LCP)热稳定性好、可加工性强,介电性能优良,是应用于5G通讯的理想基板材料。从分子设计角度出发,在对羟基苯甲酸(HBA)和6-羟基-2-萘甲酸(HNA)的共聚体系中引入双酚A(BPA)和双酚芴(BHPF)两种低极性非线性单体进行熔融聚合,得到两种改性的液晶聚芳酯R-BPA和R-BHPF,以进一步改善其介电性能。系统研究了这两种双酚单体对液晶聚芳酯热性能、介电性能以及加工性的影响。结果表明:改性LCP均存在自增强的微纤结构,引入芴结构的聚芳酯具有更优异的耐热性,对介电性能的改善也更加显著。与HBA/HNA共聚体系相比,R-BHPF10的介电常数从3.38降低到了2.48(106Hz),介电损耗从0.013降低到6.1×10^(-3),有望在5G通讯领域得到广泛应用。 展开更多
关键词 液晶聚合物 聚芳酯 低介电常数 熔融聚合 芴结构
原文传递
MXene在炎症相关疾病治疗领域的研究进展
2
作者 郭宇昊 李草 《胶体与聚合物》 2025年第3期138-142,共5页
作为一种新兴的二维材料,二维过渡金属碳、氮及碳氮化物(MXene)自诞生起一直备受关注。在生物医用领域,MXene因在近红外(NIR)光区良好的光热性能而常被用于光热治疗(PTT)。近年来,基于MXenes对活性氧(ROS)的清除能力,越来越多科研工作... 作为一种新兴的二维材料,二维过渡金属碳、氮及碳氮化物(MXene)自诞生起一直备受关注。在生物医用领域,MXene因在近红外(NIR)光区良好的光热性能而常被用于光热治疗(PTT)。近年来,基于MXenes对活性氧(ROS)的清除能力,越来越多科研工作者将研究重心放在MXenes及其复合物在炎症相关疾病治疗领域。本文简单介绍了MXenes的抗炎机制,及其在创面愈合、肿瘤治疗及其他炎症相关疾病治疗的应用研究。 展开更多
关键词 MXene 抗炎 创面修复 疾病治疗
原文传递
导电聚吡咯的电化学行为及表面形貌研究 被引量：18
3
作者 肖迎红 王静 +2 位作者 孙晓亮 车剑飞 汪信 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期483-485,490,共4页
以水为溶剂,分别选用对甲苯磺酸、对甲苯磺酸钠、高氯酸锂、硫酸氢钾、硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠为支持电解质,用电化学法合成聚吡咯(PPy)膜。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗谱(EIS)研究了PPy膜的电化学行为,结果表明掺杂阴离子种类及聚... 以水为溶剂,分别选用对甲苯磺酸、对甲苯磺酸钠、高氯酸锂、硫酸氢钾、硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠为支持电解质,用电化学法合成聚吡咯(PPy)膜。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗谱(EIS)研究了PPy膜的电化学行为,结果表明掺杂阴离子种类及聚合时间对EIS曲线有很大的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)对PPy膜表面形貌进行表征,观察到聚合时间和电流密度对其表面形貌影响极大。聚合时间长、电流密度小生成的PPy膜表面较为平整、致密;反之,表面较为粗糙、疏松多孔。最佳聚合时间为20min、电流密度为100μA/cm2。 展开更多
关键词 聚吡咯 电化学聚合 循环伏安特性 交流阻抗谱 表面形貌
在线阅读 下载PDF
纤维分子结构与蠕变性能的关系 被引量：19
4
作者 陈聚文 潘婉莲 +1 位作者 于俊荣 诸静 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期114-117,共4页
测试分析了几种不同纤维的蠕变性能,研究了分子结构对纤维蠕变性能的影响。分析结果表明,超高分子量聚乙烯纤维的蠕变中,普弹形变和高弹形变部分很少,主要为分子间滑移造成的粘流形变部分;而粘胶强力丝、聚丙烯腈炭纤维原丝和高性能涤... 测试分析了几种不同纤维的蠕变性能,研究了分子结构对纤维蠕变性能的影响。分析结果表明,超高分子量聚乙烯纤维的蠕变中,普弹形变和高弹形变部分很少,主要为分子间滑移造成的粘流形变部分;而粘胶强力丝、聚丙烯腈炭纤维原丝和高性能涤纶丝的蠕变中粘流形变较少,这是由于分子间的结构差异造成的。 展开更多
关键词 蠕变性能 纤维 分子结构 超高分子量聚乙烯 聚丙烯腈 粘胶强力丝 高性能涤纶 氢键作用
在线阅读 下载PDF
PP/PA1010共混物的形态结构及力学性能的研究 被引量：16
5
作者 高歌 王静媛 +1 位作者 马荣堂 叶福明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期114-117,共4页
利用红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试等方法，研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯ＰＰｇＧＭＡ对不同组成的ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明，在ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入... 利用红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试等方法，研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯ＰＰｇＧＭＡ对不同组成的ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明，在ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入ＰＰｇＧＭＡ后，改善了ＰＰ与ＰＡ１０１０的相容性，对该共混体系的力学性能有明显提高。 展开更多
关键词 聚丙烯 尼龙1010 共混物 相容性 改性 GmA 结构
在线阅读 下载PDF
原位聚合制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及其结构性能表征 被引量：15
6
作者 赵海超 杨凤 +5 位作者 张学全 陈斌 李刚 蔡洪光 冯之榴 黄葆同 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期185-187,共3页
首先制备MMT/MgCl2/TiCl4插层催化剂,并通过原位聚合的方法制得聚丙烯(PP)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料。XRD和TEM分析结果表明,蒙脱土在聚丙烯基体中被剥离并成纳米级分散。在低于80℃左右时,PP/MMT纳米复合材料的储能模量明显高于纯聚丙... 首先制备MMT/MgCl2/TiCl4插层催化剂,并通过原位聚合的方法制得聚丙烯(PP)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料。XRD和TEM分析结果表明,蒙脱土在聚丙烯基体中被剥离并成纳米级分散。在低于80℃左右时,PP/MMT纳米复合材料的储能模量明显高于纯聚丙烯的储能模量,PP/MMT复合材料的玻璃化温度比纯PP提高了2℃～5℃。 展开更多
关键词 聚丙烯 蒙脱土 纳米复合材料 原位聚合法 储能模量
在线阅读 下载PDF
EPDM-g-MAH对PPO/PA6共混体系结构与性能的影响 被引量：25
7
作者 武德珍 战佳宇 +2 位作者 许桂连 姜立忠 金日光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期126-129,共4页
通过双螺杆熔融反应挤出，获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶（EPDM—g—MAH），并将其与聚苯醚（PPO）、尼龙6（PA6）共混，制备了PPO／PA6／EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO／PA6共混体系... 通过双螺杆熔融反应挤出，获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶（EPDM—g—MAH），并将其与聚苯醚（PPO）、尼龙6（PA6）共混，制备了PPO／PA6／EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO／PA6共混体系力学性能和相态结构的影响。结果表明：EPDM—g—MAH中MAH用量在1％～2％范围内，可显著改善EPDM与PPO／PA6共混体系的相容性，大大提高共混合金的韧性；在三元共混体系中，随着弹性体EPDM—g—MAH用量的增加，冲击强度和断裂伸长率提高，但拉伸强度降低。 展开更多
关键词 聚苯醚/尼龙6/三元乙丙橡胶三元共混合金 三元乙丙橡胶接枝马来酸酐 增韧
在线阅读 下载PDF
微观结构对超疏水表面润湿性的影响 被引量：19
8
作者 潘光 黄桥高 +1 位作者 胡海豹 刘占一 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期163-166,共4页
润湿性是衡量超疏水表面疏水强弱的最重要特征之一,而微观结构与超疏水表面的润湿性有着密切联系。本文讨论了导致超疏水现象的两种理论模型——Wenzel模型和Cassie模型,并运用模型分析了微观结构的几何参数对超疏水表面表观接触角的影... 润湿性是衡量超疏水表面疏水强弱的最重要特征之一,而微观结构与超疏水表面的润湿性有着密切联系。本文讨论了导致超疏水现象的两种理论模型——Wenzel模型和Cassie模型,并运用模型分析了微观结构的几何参数对超疏水表面表观接触角的影响。分析表明,在制备超疏水表面过程中应使表面状态满足Cassie模型,并可以通过改变微观结构的几何参数来控制表面润湿性,获得具有较大表观接触角的超疏水表面。 展开更多
关键词 超疏水表面 微观结构 润湿性 接触角 几何参数
在线阅读 下载PDF
相变微胶囊壁材结构与力学强度及密封性的关系 被引量：16
9
作者 时雨荃 杜春霞 +2 位作者 赵镇南 朱勇 蔡明健 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期188-192,共5页
以密胺树脂及改性密胺树脂为壁材,正十四烷为芯材,制备一种具有复合结构壁材的相变微胶囊。通过IR、XPS、SEM、TG和XRD等手段对微胶囊的结构和性能进行了表征,研究了微胶囊壁材结构与力学强度及密封性的关系。
关键词 密胺树脂 相变微胶囊 改性 力学强度
在线阅读 下载PDF
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的结构表征及应用 被引量：21
10
作者 吕生华 马建中 +1 位作者 吕庆强 俞从正 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期386-387,410,共3页
在引发剂过硫酸铵 (APS)的作用下 ,二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酰胺 (AM)通过共聚合反应合成了一种新的阳离子型聚合物。在n(DMDAAC)∶n(AM) =2∶1、c(APS) =2 0×1 0 - 2 mol L、t=60℃、t=3h的条件下 ,所得共聚物的阳... 在引发剂过硫酸铵 (APS)的作用下 ,二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酰胺 (AM)通过共聚合反应合成了一种新的阳离子型聚合物。在n(DMDAAC)∶n(AM) =2∶1、c(APS) =2 0×1 0 - 2 mol L、t=60℃、t=3h的条件下 ,所得共聚物的阳离子度 (聚合物链节中阳离子单体的链节所占摩尔分数 )为 45%、相对分子质量为 4 7× 1 0 6 、产率达 96%。用红外光谱对聚合物的结构进行了表征 ,同时对聚合物的絮凝与脱水作用也进行了实验。 展开更多
关键词 二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酰胺 共聚物 结构
在线阅读 下载PDF
微晶交联网络结构对增塑聚氯乙烯性能的影响 被引量：13
11
作者 黄志明 包永忠 +1 位作者 翁志学 潘祖仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期109-112,共4页
研究了温度对ＰＶＣ断裂伸长率、拉伸强度及加热形变量（针入度）的影响，发现与未增塑ＰＶＣ相类似，增塑ＰＶＣ在９０℃左右出现断裂伸长率最大值；增塑ＰＶＣ的形变量随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小，软化温度则上升。对于退... 研究了温度对ＰＶＣ断裂伸长率、拉伸强度及加热形变量（针入度）的影响，发现与未增塑ＰＶＣ相类似，增塑ＰＶＣ在９０℃左右出现断裂伸长率最大值；增塑ＰＶＣ的形变量随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小，软化温度则上升。对于退火处理的增塑ＰＶＣ，形变在退火温度所对应的重结晶熔融温度范围出现转折。认为以上实验结果与增塑ＰＶＣ中微晶交联网络结构的存在及其在升温条件下的破坏有关，提出了增塑ＰＶＣ的微晶交联结构物理模型。根据经典的橡胶弹性理论，计算了交联网络中交联点之间平均分子量（Ｍｃ），发现Ｍｃ随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小。 展开更多
关键词 增塑 聚氯乙烯 微晶交联网络 断裂 伸长率 形变
在线阅读 下载PDF
同步互穿和顺序互穿对PU/EPIPN性能及微结构的影响 被引量：33
12
作者 朱永群 胡巧玲 +1 位作者 付晏彬 俞晓薇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期148-150,共3页
分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变、热学性能测试，光学显微镜的观察表明，同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ 的强迫互容作用大、相畴尺寸小、力... 分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变、热学性能测试，光学显微镜的观察表明，同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ 的强迫互容作用大、相畴尺寸小、力学性能好。正协同效应更显著，而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。 展开更多
关键词 聚醚氨酯 环氧树脂 互穿聚合物网络 微结构 IPN
在线阅读 下载PDF
功能化离子液体对纤维素的溶解性能研究 被引量：105
13
作者 罗慧谋 李毅群 周长忍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期233-235,240,共4页
功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑盐是纤维素的新型良溶剂,在70℃时微晶纤维素的溶解能力达到5%～7%。向离子液体纤维素溶液中加入去离子水可获得再生纤维素。用XRD,FT-IR和TGA对再生纤维素进行了表征,IR和XRD数据表明,功能... 功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑盐是纤维素的新型良溶剂,在70℃时微晶纤维素的溶解能力达到5%～7%。向离子液体纤维素溶液中加入去离子水可获得再生纤维素。用XRD,FT-IR和TGA对再生纤维素进行了表征,IR和XRD数据表明,功能化离子液体是纤维素的直接溶剂,但TGA数据则表明再生纤维素的热稳定性有所降低,热失重残留物有所增加。对溶解机理进行了初步讨论。 展开更多
关键词 功能化离子液体 纤维素 溶解
在线阅读 下载PDF
不同氢化度氢化丁腈橡胶的结构表征与分子模拟 被引量：11
14
作者 吴丝竹 胡涛 +2 位作者 周浩 高悦凯 岳冬梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1027-1032,共6页
通过核磁共振波谱(1H NMR)、红外光谱(IR)及热分析等方法研究了不同氢化度氢化丁腈橡胶(HNBR)分子结构之间的差异,结果表明,在丁腈橡胶(NBR)加氢过程中,聚丁二烯上的乙烯基加氢速率最快,其次是反式1,4结构,顺式1,4结构的加氢速率最慢,... 通过核磁共振波谱(1H NMR)、红外光谱(IR)及热分析等方法研究了不同氢化度氢化丁腈橡胶(HNBR)分子结构之间的差异,结果表明,在丁腈橡胶(NBR)加氢过程中,聚丁二烯上的乙烯基加氢速率最快,其次是反式1,4结构,顺式1,4结构的加氢速率最慢,而腈基基本不发生氢化反应.采用核磁共振谱法对不同氢化度HNBR中不同链段的含量进行定量分析,依据此结果建模并进行分子模拟计算,得到不同氢化丁腈橡胶的密度、内聚能密度(CED)和玻璃化转变温度(Tg)等参数,模拟值与实验结果吻合.实验结果表明,随着氢化度的增加,HNBR的热氧化稳定性逐渐增加,这主要是由于氢化度增加后分子链中双键含量逐渐减少而CED增加的缘故.分子模拟可以有效地计算出多种结构参数,为共聚橡胶材料的制备与加工提供基础数据及理论指导. 展开更多
关键词 分子模拟 氢化度 氢化丁腈 结构与性能
在线阅读 下载PDF
GMA接枝聚乳酸对聚乳酸/淀粉共混物性能的影响 被引量：13
15
作者 沈子铭 张伟阳 +2 位作者 袁龙 陆冲 程树军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期73-77,共5页
首先制备了聚乳酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚物(PLA-g-GMA)和丁二酸酐功能化改性淀粉,并利用红外光谱和核磁共振谱对二者的结构进行了表征。进一步通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/改性淀粉/PLA-g-GMA三元共混物,并利用转... 首先制备了聚乳酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚物(PLA-g-GMA)和丁二酸酐功能化改性淀粉,并利用红外光谱和核磁共振谱对二者的结构进行了表征。进一步通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/改性淀粉/PLA-g-GMA三元共混物,并利用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和万能拉力试验机等手段研究了接枝物对共混物的流变性能、形貌结构、热性能以及力学性能的影响。结果表明,PLA-g-GMA的加入促进了淀粉在PLA基体中的分布,淀粉粒径最小在0.5μm以下;同时也抑制了PLA的热降解,提高材料的力学性能,尤其是断裂伸长率,最高达到260%;另外也抑制了PLA的结晶。 展开更多
关键词 聚乳酸 改性淀粉 聚乳酸接枝共聚物 增容 流变 热性能 结晶
在线阅读 下载PDF
聚醚酰亚胺耐热大分子偶联剂增强增韧石英纤维/含硅芳炔复合材料 被引量：10
16
作者 顾渊博 扈艳红 +3 位作者 杜磊 邓诗峰 周燕 汝凌傲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1670-1677,共8页
设计并制备了一种新型乙炔基封端聚醚酰亚胺大分子偶联剂(BDA-K),探究了其对石英纤维(QF)/含硅芳炔(PSA)复合材料界面增强增韧的效果.在常温下,加入大分子偶联剂的复合材料层间剪切强度、弯曲强度和缺口冲击强度分别提高了54.1%,59.0%和... 设计并制备了一种新型乙炔基封端聚醚酰亚胺大分子偶联剂(BDA-K),探究了其对石英纤维(QF)/含硅芳炔(PSA)复合材料界面增强增韧的效果.在常温下,加入大分子偶联剂的复合材料层间剪切强度、弯曲强度和缺口冲击强度分别提高了54.1%,59.0%和23.8%;在250℃时,层间剪切强度和弯曲强度保留率分别达到89.0%和89.6%,500℃时保留率分别达到63.3%和67.9%.傅里叶变换红外光谱和X光电子能谱分析结果表明,BDA-K参与PSA的交联固化,与QF发生有效化学键合;热重分析(TGA)结果表明,由于BDA-K的分子结构中引入耐热官能团酰亚胺环等,使其大分子偶联剂的T_(d5)达到489℃;扫描电子显微镜(SEM)结果表明,柔软的大分子层提供了适中的界面结合,使强度和韧性都得到提高. 展开更多
关键词 石英纤维 含硅芳炔 聚醚酰亚胺 大分子偶联剂 界面增强增韧
在线阅读 下载PDF
离聚体对PBT/PC共混体系结构与性能的影响 被引量：12
17
作者 刘佑习 黄政道 +1 位作者 张有勇 李玮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期67-70,共4页
讨论了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ９０２０对ＰＢＴ＼ＰＣ共混体系的结构及其缺口冲击性能和结晶行为的影响。共混体系中加入适量离聚体，可使其缺口冲击强度有较大提高，ＰＢＴ、ＰＣ间的界面相容性得到改善。ＤＳＣ、ＷＡＸＤ测试表明，离聚... 讨论了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ９０２０对ＰＢＴ＼ＰＣ共混体系的结构及其缺口冲击性能和结晶行为的影响。共混体系中加入适量离聚体，可使其缺口冲击强度有较大提高，ＰＢＴ、ＰＣ间的界面相容性得到改善。ＤＳＣ、ＷＡＸＤ测试表明，离聚体的加入使共混体系的最大结晶速率有所增大，动力学结晶能力基本不变，体系保持了快速结晶的特性，且共混体系的结晶度略有提高。但是，当离聚体的含量较高（≥１５ｐｈｒ）时，共混体系的力学性能和结晶行为都受到不利的影响。 展开更多
关键词 离聚体 聚碳酸酯 共混物 结晶 PBT
在线阅读 下载PDF
RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理 被引量：19
18
作者 解孝林 李伯耿 +1 位作者 陈媛 潘祖仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期107-110,共4页
采用 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 为增容剂制备了 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物，研究了 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构，并探讨 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理。结果表明， Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ... 采用 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 为增容剂制备了 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物，研究了 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构，并探讨 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理。结果表明， Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物为热力学不相容的海岛型两相结构， Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 的加入改善了 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ相间的相容性，使两相分散均匀，分散度提高。 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 对 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理可用界面分散相复合模型描述。 展开更多
关键词 尼龙 聚丙烯 共混物 形态结构 聚酰胺 RSMA
在线阅读 下载PDF
高分子材料模拟中的分子力学法和力场 被引量：15
19
作者 王艺峰 程时远 +1 位作者 王世敏 陈艳军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-14,共5页
比较了分子模拟中两种基本方法 :量子力学法和分子力学法。详细介绍了在高分子模拟中应用较多的分子力学法和力场 。
关键词 高分子材料 分子力学法 力场 分子模拟
在线阅读 下载PDF
聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂的制备、结构与性能 被引量：27
20
作者 张小红 崔笔江 崔英德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期584-588,共5页
以丙烯酸和高岭土为原料,用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂。研究了加入高岭土的聚丙烯酸钠复合高吸水性树脂合成中反应温度、中和度、交联剂用量、引发剂用量、高岭土添加量等影响树脂吸水性能的主要因素。结... 以丙烯酸和高岭土为原料,用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸钠/高岭土复合高吸水性树脂。研究了加入高岭土的聚丙烯酸钠复合高吸水性树脂合成中反应温度、中和度、交联剂用量、引发剂用量、高岭土添加量等影响树脂吸水性能的主要因素。结果表明,用反相悬浮聚合法合成的复合高吸水性树脂后处理容易,树脂的吸水率达到512g/g,吸盐水率达到81g/g,吸水速度比不加高岭土提高20%,保水能力提高15%,在250℃加热30min仍能保持原吸水率的95%。用IR和TEM研究了复合高吸水性树脂的表面和结构,TEM显示高岭土的加入对树脂颗粒大小和形状有较大的影响,IR初步表明聚丙烯酸与高岭土产生了交联。 展开更多
关键词 丙烯酸 高岭土 反相悬浮聚合 高吸水性树脂
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 21 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部