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云南重楼中的新甾体皂苷 被引量:17
1
作者 徐暾海 毛晓霞 +7 位作者 徐雅娟 解生旭 赵洪峰 司云珊 韩冬 李彧 牛建昭 徐东铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2303-2306,共4页
从云南重楼Paris polyphylla Sm.var.yunnanensis(France.)Hand.-Mazz.的干燥根茎中分离鉴定了4个甾体皂苷(1~4),其中化合物1是新化合物,采用波谱技术鉴定其结构为24-O-β-D-吡喃半乳糖基-(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3... 从云南重楼Paris polyphylla Sm.var.yunnanensis(France.)Hand.-Mazz.的干燥根茎中分离鉴定了4个甾体皂苷(1~4),其中化合物1是新化合物,采用波谱技术鉴定其结构为24-O-β-D-吡喃半乳糖基-(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,23,24-四醇-1-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷。 展开更多
关键词 重楼 活性成分 甾体皂苷
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蒺藜果化学成分的分离和鉴定 被引量:7
2
作者 徐雅娟 黄小蕾 +3 位作者 解生旭 徐暾海 徐东铭 张玉静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期484-486,共3页
Traditional Chinese Medicine “jili”(Tribulus Terrestris L.) is the important medicine used to treat cardiovascular diseases. A new furosteroidal saponin, together with a known steroidal saponins, were isolated from ... Traditional Chinese Medicine “jili”(Tribulus Terrestris L.) is the important medicine used to treat cardiovascular diseases. A new furosteroidal saponin, together with a known steroidal saponins, were isolated from the fruits of T. Terrestris L The structure of the new furosteroidal saponin, named Tribuluside A, was elucidated as 26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-5α-furost-3β, 22α,26-triol-3-O-[β-D-Xylopyranosyl(1→3)]-[β-D-xylopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-[α-L- rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside mainly by using 1D, 2D NMR techniques, ESI-MS analysis as well as chemical methods. 展开更多
关键词 蒺藜 活性成分 甾体皂苷
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(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟及其类似物的合成 被引量:8
3
作者 崔建国 范磊 +2 位作者 黄立梁 肖蓉 黄燕敏 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期689-692,743,共5页
以胆甾醇为原料,经氯铬酸吡啶氧化生成胆甾-4-烯-3,6-二酮(2),2与盐酸羟胺反应合成了(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(3),总收率66%。利用合成3的反应条件合成了两个3的类似物——(3E)豆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(6)和(3E)-谷甾-4-烯-3,6-二... 以胆甾醇为原料,经氯铬酸吡啶氧化生成胆甾-4-烯-3,6-二酮(2),2与盐酸羟胺反应合成了(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(3),总收率66%。利用合成3的反应条件合成了两个3的类似物——(3E)豆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(6)和(3E)-谷甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(7)。2,3,6和7的结构经NMR和IR表征。 展开更多
关键词 胆甾醇 胆甾4-烯-3 6-二酮 (3E)-胆甾-4-烯-3 6-二酮-3-肟 合成
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红树植物内生真菌Penicillium sp.中两个甾体化合物的研究 被引量:7
4
作者 李想 孙光芝 +2 位作者 郑毅男 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第3期420-422,共3页
从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的... 从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的活性。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 PENICILLIUM sp. 甾体化合物
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红树植物内生真菌Penicillium sp.的化学成分 被引量:10
5
作者 李想 姚燕华 +2 位作者 孙光芝 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第5期804-806,共3页
应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenyla... 应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenylalanyl,4)、serine(5),cyclo(seryl-tryptophyl,6)、alanine(7)。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 化学成分
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胆甾醇硫酸酯钠及其类似物的合成研究 被引量:9
6
作者 黄上峰 王辉 +2 位作者 黄燕敏 钟振国 崔建国 《广西科学》 CAS 2008年第4期414-418,共5页
以天然存在的胆甾醇硫酸酯钠(3)的合成为研究对象,从胆甾醇出发,经过硫酸酯化、钠离子交换两步反应合成出具有抗肿瘤活性天然存在的胆甾醇硫酸酯钠,以及它的4个类似物:3β-谷甾醇硫酸酯钠(3a)、3β-豆甾醇硫酸酯钠(3b)、3β-孕甾醇-20-... 以天然存在的胆甾醇硫酸酯钠(3)的合成为研究对象,从胆甾醇出发,经过硫酸酯化、钠离子交换两步反应合成出具有抗肿瘤活性天然存在的胆甾醇硫酸酯钠,以及它的4个类似物:3β-谷甾醇硫酸酯钠(3a)、3β-豆甾醇硫酸酯钠(3b)、3β-孕甾醇-20-氧代硫酸酯钠(3c)、3β-去氢表雄酮硫酸酯钠(3d),并对化合物进行抗肿瘤活性试验。结果是化合物3b在体外对肝癌、宫颈癌、人胃癌细胞株的生长具有一定的抑制作用,化合物(3)对肝癌细胞株的生长有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 胆甾醇 胆甾醇硫酸酯钠 合成
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白山毛桃根抗脑胶质瘤活性成分及其纳米胶束的制备 被引量:4
7
作者 唐霖 蒋振奇 +1 位作者 李娟 吴爱国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期468-472,共5页
采用溶剂提取和萃取方法得到白山毛桃根乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取物.通过噻唑蓝(MTT)比色法考察了各萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG活性的抑制作用.采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法比对确认活性部位的主要化学成分为2α,3α,24-三羟基-... 采用溶剂提取和萃取方法得到白山毛桃根乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取物.通过噻唑蓝(MTT)比色法考察了各萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG活性的抑制作用.采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法比对确认活性部位的主要化学成分为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸.采用溶剂挥发法制备了2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束,对其包封率、粒径及ζ电位等进行了表征,并考察了其抗肿瘤活性.体外细胞实验结果表明,白山毛桃根乙酸乙酯萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG具有抑制作用,通过与标准品比对确认2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸为乙酸乙酯部位的主要成分,且该成分对脑胶质瘤细胞活性具有较强抑制作用.通过溶剂挥发法制备的2α,3α,4-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束包封率为64. 7%,粒径为20 nm,粒径分布宽度(PDI)为0. 246,ζ电位为-5. 7 m V.细胞实验结果进一步证明,与单体化合物相比,2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束对脑胶质瘤细胞活性具有更强的抑制作用,为白山毛桃根在脑胶质瘤治疗中的应用提供了实验依据. 展开更多
关键词 白山毛桃根 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸 脑胶质瘤 活性成分 纳米胶束
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豆甾-22-烯-3β,6β-硫酸酯钠盐的合成 被引量:4
8
作者 王辉 崔建国 黄立梁 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期566-568,共3页
以豆甾醇为原料,通过PCC氧化生成豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮,然后在NiCl2存在下用NaBH4还原得到豆甾-22-烯-3β,6β-二醇,接着经过三乙胺-三氧化硫配合物酯化和强酸性丙烯酸型阳离子交换树脂进行钠离子交换,最后得到标题化合物。
关键词 豆甾醇 豆甾-22-烯-3β 6β-二醇 豆甾-22-烯-3β 6β-硫酸酯钠盐 合成
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某些胆酸及去氧胆酸肟类化合物的合成 被引量:2
9
作者 陈思静 张晓佳 +1 位作者 贾琳怡 崔建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期848-852,共5页
从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7... 从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7-二肟基胆酸甲酯(7)、3,7,12-三肟基胆酸甲酯(8)、12-氧代-3-肟基去氧胆酸甲酯(12)、3,12-二肟基去氧胆酸甲酯(13)。通过NMR和IR对合成物5~10的结构进行了表征。 展开更多
关键词 胆酸 去氧胆酸 甾体肟类化合物 合成
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原子电距矢量用于雄甾酮类衍生物核磁共振碳谱的定量构谱关系研究 被引量:1
10
作者 孙立力 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期957-960,共4页
提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结... 提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结果为RCV2=0 9284,SDCV=11 4866。结果表明模型具有良好的估计能力和稳定性。 展开更多
关键词 原子电性距离矢量 雄甾酮 ^13CNMR波谱模拟
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红树林内生拟盘多毛孢Pestalotiopsis microspora次级代谢产物及其抗肿瘤活性 被引量:1
11
作者 周婧 徐静 《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期34-40,共7页
【目的】以红树林内生拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)为对象挖掘结构特殊的甾体类化合物,分析其化学结构和抗肿瘤活性,为生物活性先导化合物提供模式结构。【方法】对课题组前期发现的活性显著的拟盘多毛孢(KX631718)添加海盐... 【目的】以红树林内生拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)为对象挖掘结构特殊的甾体类化合物,分析其化学结构和抗肿瘤活性,为生物活性先导化合物提供模式结构。【方法】对课题组前期发现的活性显著的拟盘多毛孢(KX631718)添加海盐培养发酵,获得粗提物。采用柱层析结合高效液相,分离得到代谢产物;利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物结构;对化合物进行抗肿瘤活性评价。【结果与结论】分离得到8个已知甾体类化合物,经鉴定化合物Ⅰ~Ⅷ分别为3-乙酰基-β-谷甾醇(3-O-acetyl-β-sitosterol)、7β-hydroxysitosterol、3β-hydroxy-5α-stigmastan-6-one、citreoanthrasteroid B、stigmast-4-en-6-ol-3-one、5,8-epidioxy-5α,8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol、β-谷甾醇(β-sitosterol)、7-ketositosterol,其中Ⅰ~Ⅳ为首次分离自拟盘多毛孢属真菌。生物合成途径推测拟盘多毛孢以常见的甾醇为前体,通过氧化、还原和重排反应,可代谢产生抗肿瘤先导物Sdy-1和结构特殊的甾醇化合物Ⅳ。生物活性评价发现,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ和Ⅶ具有微弱的抗肿瘤活性。生物合成途径推测拟盘多毛孢菌可利用传统甾体类为前体代谢产生抗肿瘤先导化合物Sdy-1。 展开更多
关键词 拟盘多毛孢 次级代谢产物 生物合成途径 抗肿瘤
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3-取代剑麻皂素的合成 被引量:1
12
作者 甘春芳 刘亮 +2 位作者 林啟福 陆秀莲 崔建国 《化工技术与开发》 CAS 2012年第10期1-3,51,共4页
剑麻皂素是一种结构特殊的天然化合物,本文从剑麻皂素出发,首先经过Collins试剂氧化,生成3-羰基剑麻皂素,然后在3-位分别引入肟基、腙基和缩胺硫腙基,合成了一些3-取代剑麻皂素化合物,并对合成条件进行了探讨。
关键词 剑麻皂素 3-取代剑麻皂素 合成
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孕甾-5-烯-3β,20-二取代硫酸酯钠盐的合成 被引量:3
13
作者 李莹 王辉 崔建国 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2009年第2期52-54,共3页
甾醇硫酸酯钠化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性正引起人们越来越多的关注.从孕邕醇酮出发,在Ce3+离子存在下经过硼氢化钠还原得到孕甾-5-烯-3β,20-二醇(2),2利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得到产物(3).然后3通过... 甾醇硫酸酯钠化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性正引起人们越来越多的关注.从孕邕醇酮出发,在Ce3+离子存在下经过硼氢化钠还原得到孕甾-5-烯-3β,20-二醇(2),2利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得到产物(3).然后3通过阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物孕甾-5-烯-3,β20-二取代硫酸酯钠(4). 展开更多
关键词 甾醇 甾醇硫酸酯钠 孕甾-5-烯-3 β20-二取代硫酸酯钠 合成
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3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠的合成研究 被引量:2
14
作者 陈思静 贾琳怡 +2 位作者 王辉 范建春 黄燕敏 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2010年第2期44-47,共4页
甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子... 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物5α,6β-二羟基-3-取代甾体硫酸酯钠盐.3b-3c是文献中未见报道的新化合物. 展开更多
关键词 甾醇 6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠 合成
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4-烯-6-氧代-3β-硫酸酯钠甾体化合物的合成研究 被引量:3
15
作者 王辉 李莹 崔建国 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2008年第3期63-67,共5页
该文对天然存在的甾醇化合物1a-c进行结构改造,经过PCC氧化得到4-烯-3,6-二羰基甾体化合物2a-c,然后在钴离子存在的条件下用硼氢化钠选择性还原2a-c,得到4-烯-3-羟基-6-酮甾体化合物3a-c,3a-c利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得... 该文对天然存在的甾醇化合物1a-c进行结构改造,经过PCC氧化得到4-烯-3,6-二羰基甾体化合物2a-c,然后在钴离子存在的条件下用硼氢化钠选择性还原2a-c,得到4-烯-3-羟基-6-酮甾体化合物3a-c,3a-c利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得到产物4a-c.然后4a-c通过阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物4-烯-6-氧代-3β-硫酸酯钠盐5a-c.5a-c是未见报道的新化合物. 展开更多
关键词 甾醇 4-烯-6-氧代-3β硫酸酯钠盐 合成
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6-氧代-谷甾-3β-硫酸酯钠和6-氧代-谷甾-4-烯-3β-硫酸酯钠的合成 被引量:2
16
作者 贾琳怡 王辉 +1 位作者 苏绍烊 崔建国 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2010年第4期42-45,共4页
由谷甾醇1经过PCC氧化得到谷甾-4-烯-3,6-二酮2.2在镍离子或钴离子存在的条件下,用硼氢化钠进行选择性还原得到3-羟基-谷甾-6-酮3或4.3或4被三乙胺-三氧化硫复合物硫酸酯化,得到产物5或6.5或6用阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目... 由谷甾醇1经过PCC氧化得到谷甾-4-烯-3,6-二酮2.2在镍离子或钴离子存在的条件下,用硼氢化钠进行选择性还原得到3-羟基-谷甾-6-酮3或4.3或4被三乙胺-三氧化硫复合物硫酸酯化,得到产物5或6.5或6用阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物6-氧代谷甾-3β-硫酸酯钠7和6-氧代谷甾-4-烯-3β-硫酸酯钠8. 展开更多
关键词 甾醇 6-氧代-谷甾-3β-硫酸酯钠 6-氧代谷甾-4-烯-3β-硫酸酯钠 合成
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甾体钠盐类化合物的合成研究进展
17
作者 许航线 曹赟 闫晓前 《化学与生物工程》 CAS 2013年第5期17-21,26,共6页
按照甾体钠盐结构特点进行分类,对国内外近年来有关甾体钠盐类化合物及其衍生物的合成、生理活性研究进展进行了综述,并对其发展趋势及应用前景作了展望。
关键词 甾体钠盐 合成 生理活性 研究进展
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海绵Dysideidae sp.中的两个溴代酚类化合物
18
作者 李想 Mirko Bayer +1 位作者 林文翰 Peter Proksch 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期603-604,共2页
利用各种层析手段,从海绵Dysideidae sp.的正丁醇部分纯化了两个溴代酚类化合物,通过各种波谱数据鉴定为3,4,5-三溴-2-(2,′4′-二溴-苯氧基)-苯酚(1)和3,4,5,6-四溴-2-(2,′4′-二溴-苯氧基)-苯酚(2)。
关键词 海绵 Dysideidae sp. 溴代酚
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1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅰ)
19
作者 许航线 王存德 《化学与生物工程》 CAS 2013年第6期62-64,共3页
以2-甲基-1,3-环己二酮为原料,经过三氟甲磺酰化、开环、肟基化、醚化等反应合成1-苯基-5-庚炔酮肟及其2个衍生物,并通过1 HNMR、13 CNMR、IR、元素分析对它们的结构进行了表征。
关键词 2-甲基-1 3-环己二酮 1-苯基-5-庚炔酮肟 合成
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1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅱ)
20
作者 许航线 孙倩 王存德 《化学与生物工程》 CAS 2013年第7期44-46,共3页
以2-甲基-1,3-环己二酮为原料经三氟甲磺酰化、开环、肟基化、醚化等反应合成得到了1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物,每一步反应的收率均在90%以上。用IR、1 HNMR、13 CNMR、元素分析对反应中间体和产物进行了结构表征。
关键词 2-甲基-1 3-环己二酮 1-苯基-5-庚炔酮 1-苯基-5-庚炔酮肟 合成
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