期刊文献+
共找到492篇文章
< 1 2 25 >
每页显示 20 50 100
牛角瓜强心苷成分的抗肿瘤活性研究
1
作者 宫正 王磊 +2 位作者 樊成武 靳云奥 沈彤 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第2期271-277,391,共8页
研究牛角瓜(Calotropis gigantea(L.)W.T.Aiton)甲醇提取物的强心苷类化学成分及其对癌细胞的抑制作用。采用多种柱色谱技术和高效液相制备技术对牛角瓜的甲醇提取物进行分离纯化,分离所得的化合物运用NMR、MS等技术进行结构鉴定,并研... 研究牛角瓜(Calotropis gigantea(L.)W.T.Aiton)甲醇提取物的强心苷类化学成分及其对癌细胞的抑制作用。采用多种柱色谱技术和高效液相制备技术对牛角瓜的甲醇提取物进行分离纯化,分离所得的化合物运用NMR、MS等技术进行结构鉴定,并研究这些化合物对人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人肝癌细胞HepG2的抗肿瘤作用。最终分离得到6个化合物,分别鉴定为克罗甙元(1)、乌沙甙元(2)、3-O-β-allopyranosyluzarigenin(3)、frugoside(4)、牛角瓜甙(5)、glucocoroglaucigenin(6)。活性研究结果表明,化合物1~6对HeLa、A549和HepG2细胞都具有抑制作用。化合物5能够诱导人宫颈癌细胞HeLa细胞内氧化应激,抑制硫氧还蛋白还原酶1(thioredoxin reductase 1,TrxR1)的活性,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 牛角瓜 强心苷 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
Stereoselective synthesis of α-3-deoxy-ᴅ-manno–oct-2-ulosonic acid(α-Kdo)derivatives using a C3-p-tolylthio-substituted Kdo fluoride donor
2
作者 Ao Sun Zipeng Li +3 位作者 Shuchun Li Xiangbao Meng Zhongtang Li Zhongjun Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第3期272-276,共5页
3-Deoxy-D-manno–oct-2-ulosonic acid(Kdo)is widely distributed in bacteria,and the synthesis of Kdocontaining oligosaccharides is important for the development of novel antibiotics and immunological agents.We have rec... 3-Deoxy-D-manno–oct-2-ulosonic acid(Kdo)is widely distributed in bacteria,and the synthesis of Kdocontaining oligosaccharides is important for the development of novel antibiotics and immunological agents.We have recently developed a strategy to achieveα-stereocontrolled glycosylation using a C3-p-tolylthio-substituted Kdo phosphite donor.The wide substrate scope and high reactivity of the donors enabled the efficient synthesis of a series of Kdo-containing glycosides with completeα-stereoselectivity and without the formation of 2,3-ene byproducts.In this study,we improved the method by replacing the leaving group diethyl phosphite with fluoride,which enhanced the stability of the donor and led to cleaner reaction.Furthermore,the substrate range was expanded by synthesizing a series of Kdo O/C/S/Nglycosides,which also opened up a new avenue for the synthesis of CMP-Kdo synthase inhibitors. 展开更多
关键词 GLYCOSYLATION Kdo glycosides STEREOSELECTIVITY Synthetic method Glycoderivatives
原文传递
地屈孕酮的合成研究进展
3
作者 李岩 翟鑫 +4 位作者 杜乐 夏志强 丁始安 菅美云 汪玉琳 《合成化学》 2025年第4期278-290,共13页
地屈孕酮是首个用于治疗反复流产的口服孕激素药物,以其良好的安全性和显著的临床疗效,在辅助生殖和妇女健康领域得到了广泛应用。随着市场需求的不断增长,地屈孕酮的合成工艺研究成为制药工作者关注的焦点。本文根据不同的起始物料分... 地屈孕酮是首个用于治疗反复流产的口服孕激素药物,以其良好的安全性和显著的临床疗效,在辅助生殖和妇女健康领域得到了广泛应用。随着市场需求的不断增长,地屈孕酮的合成工艺研究成为制药工作者关注的焦点。本文根据不同的起始物料分类对地屈孕酮的合成方法进行归纳总结,重点聚焦于光催化反应这一核心环节,分析其研究现状及技术难点,旨在为地屈孕酮的工业化及相关甾体激素研究与开发提供指导。 展开更多
关键词 地屈孕酮 首选药物 口服孕激素 合成工艺 光催化反应
在线阅读 下载PDF
地屈孕酮的合成研究进展
4
作者 王荣 毛理江 +1 位作者 王友富 高明章 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1067-1075,共9页
地屈孕酮是一种常见的孕激素类药物。本文从合成地屈孕酮的原料来源,论述了合成地屈孕酮的方法研究进展。地屈孕酮的合成方法按起始原料来源可以分为两类方法:以甾体化合物为起始原料以及以非甾体化合物为起始原料的合成方法。以甾体化... 地屈孕酮是一种常见的孕激素类药物。本文从合成地屈孕酮的原料来源,论述了合成地屈孕酮的方法研究进展。地屈孕酮的合成方法按起始原料来源可以分为两类方法:以甾体化合物为起始原料以及以非甾体化合物为起始原料的合成方法。以甾体化合物为起始原料的合成方法又可以分为合成路线中中间体不需要光化学反应来进行构型异构化以及合成路线中间体的立体构型转化需要紫外光光照来实现。文中对地屈孕酮的合成方法及放大进行了展望。 展开更多
关键词 地屈孕酮 甾体化合物 光化学反应 合成 综述
在线阅读 下载PDF
基于适配体功能化ICPs/CDs比率荧光探针可视化检测孕酮
5
作者 冯瑞华 李斯迪 +2 位作者 周思玮 白研 贺锦灿 《分析测试学报》 北大核心 2025年第8期1641-1650,共10页
该研究开发了一种核酸适配体功能化无限配位聚合物(CDs-Tb/GMP@Apt ICPs)比率荧光探针,通过适配体特异性识别孕酮。该探针中ICPs提供检测信号,碳点(CDs)提供内标信号。当加入孕酮后,ICPs在489 nm和545 nm处的荧光猝灭,CDs在445 nm处的... 该研究开发了一种核酸适配体功能化无限配位聚合物(CDs-Tb/GMP@Apt ICPs)比率荧光探针,通过适配体特异性识别孕酮。该探针中ICPs提供检测信号,碳点(CDs)提供内标信号。当加入孕酮后,ICPs在489 nm和545 nm处的荧光猝灭,CDs在445 nm处的荧光稳定,通过ICPs与CDs的荧光比率变化检测孕酮,降低背景干扰。并基于此原理,构建了一种智能手机辅助的微型管内检测装置(Lab-in-a-tube),在15~300nmol/L范围内,孕酮浓度的对数值与试纸片颜色的比值B/(R+G+B)呈线性关系,检出限为7.2 nmol/L。将该方法应用于地表水与生物样品中孕酮的测定,加标回收率为97.3%~104%,相对标准偏差为1.2%~4.7%。该探针选择性好、抗干扰能力强,借助智能手机辅助检测,操作简便,降低了对大型仪器的依赖,适用于现场快速检测,为孕酮的现场检测及污染防控提供了新技术。 展开更多
关键词 无限配位聚合物 可视化 碳点 适配体 孕酮
在线阅读 下载PDF
基于响应面法的人参皂苷Rg5的制备工艺优化及壳聚糖作用机制的初步探索
6
作者 成乐琴 张仔豪 +3 位作者 陈洁 朱小涵 李玲 云梅 《吉林化工学院学报》 CAS 2024年第1期1-8,共8页
人参皂苷Rg5是原人参二醇组皂苷(PPD)的转化产物,显示出良好的抗癌、消炎、改善记忆、抗糖尿病等药理活性。人参皂苷Rg5因其稳定性差,通常用比较温和的有机酸作催化剂制备,导致反应速率较慢、收率较低。为了提高人参皂苷Rg5的转化率和降... 人参皂苷Rg5是原人参二醇组皂苷(PPD)的转化产物,显示出良好的抗癌、消炎、改善记忆、抗糖尿病等药理活性。人参皂苷Rg5因其稳定性差,通常用比较温和的有机酸作催化剂制备,导致反应速率较慢、收率较低。为了提高人参皂苷Rg5的转化率和降低Rg5的分解,通过曲面响应法优化了高粘度壳聚糖辅助下的盐酸催化制备人参皂苷Rg5的工艺条件,并初步探索了壳聚糖的作用原理。实验结果表明,制备人参皂苷Rg5的最佳工艺为酸浓度0.17 mol/L,高粘度壳聚糖用量20 mg,反应温度65℃,反应时间100 min,此时Rg5的收率最高达到58.92%。对高粘度壳聚糖的吸附机理研究表明,壳聚糖先吸附氢质子,再通过氢质子吸附PPD皂苷,而且显示对强极性皂苷的吸附能力高于弱极性皂苷。高粘度壳聚糖的这种特性促使高粘度壳聚糖表面可以不断吸附极性较高的PPD皂苷,在其表面生成极性较弱的人参皂苷Rg5,再把生成的人参皂苷Rg5解析到有助于Rg5稳定的酸浓度较低的溶液中,形成吸附→转化→解析的循环,从而提高人参皂苷Rg5的收率和反应速率。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg5 壳聚糖 制备 优化 作用机制
在线阅读 下载PDF
孕烯醇酮D环结构修饰的合成方法及生物活性研究进展
7
作者 董远 马养民 马思悦 《广州化学》 CAS 2024年第2期16-23,I0002,共9页
简单介绍了甾体的结构以及在医药方面的广泛应用;阐述了16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯(16-DPA)作为合成甾体药物的关键中间体在甾体合成中占有重要地位;随后详细综述了以不同基团修饰16-DPA的D环得到甾体衍生物的合成方法,其中包括N杂环(噁唑... 简单介绍了甾体的结构以及在医药方面的广泛应用;阐述了16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯(16-DPA)作为合成甾体药物的关键中间体在甾体合成中占有重要地位;随后详细综述了以不同基团修饰16-DPA的D环得到甾体衍生物的合成方法,其中包括N杂环(噁唑环、吡唑环、嘧啶环、咪唑环)、O杂环、碳环等修饰;以及其显示的抗肿瘤抗炎等生物活性进行分析;最后进行总结并对其发展趋势和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 16-DPA 孕烯醇酮 位点修饰 甾体 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
二色补血草多糖的结构表征及其对Hela细胞的抑制作用 被引量:31
8
作者 张连茹 陈喀林 +1 位作者 李妮 邹国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2034-2037,共4页
从中药二色补血草中分离提取到一种水溶性多糖 ( LP) . 1 H NMR,1 3C NMR,IR,HPLC和 GC-MS等方法分析表明 ,LP是以α-D-[Glc A( 1→ 6) Glc]二糖为结构单位 ,每个重复的二糖单位彼此以α-( 1→ 4)糖苷键连接成直链多糖 .荧光光谱显示 L... 从中药二色补血草中分离提取到一种水溶性多糖 ( LP) . 1 H NMR,1 3C NMR,IR,HPLC和 GC-MS等方法分析表明 ,LP是以α-D-[Glc A( 1→ 6) Glc]二糖为结构单位 ,每个重复的二糖单位彼此以α-( 1→ 4)糖苷键连接成直链多糖 .荧光光谱显示 LP的荧光谱峰出现在 460 nm附近 ,Zn2 + ,Ca2 + 通过与 LP络合 ,其荧光强度增加 .MTT实验表明 ,LP具有抑制肿瘤细胞活性 ,对 Hela细胞抑制的 IC50 为 62 .2 μg/m L. 展开更多
关键词 二色补血草 多糖 结构 HELA细胞 IC50
在线阅读 下载PDF
混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的紫外光谱法分析测定 被引量:17
9
作者 许文林 沙鸥 +1 位作者 钱俊红 张小兴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期933-936,共4页
用紫外光谱法测定了β-谷甾醇和豆甾醇与Deniges磺基醋酸汞络合物的紫外光谱,探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓硫酸与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内,甾醇络合物的吸光度A与其浓度成线性关系。并利用紫... 用紫外光谱法测定了β-谷甾醇和豆甾醇与Deniges磺基醋酸汞络合物的紫外光谱,探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓硫酸与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内,甾醇络合物的吸光度A与其浓度成线性关系。并利用紫外光谱法测定了混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的含量,此法所得结果与用气相色谱法测试的结果相近。 展开更多
关键词 混合甾醇 Β-谷甾醇 豆甾醇 紫外光谱法 测定 Deniges磺基醋酸汞络合
在线阅读 下载PDF
便携式中波近红外光谱仪在线无损检测生鲜猪肉胆固醇 被引量:10
10
作者 王辉 田寒友 +4 位作者 张顺亮 张昊 赵冰 李家鹏 乔晓玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1759-1764,共6页
应用便携式近红外光谱仪采集320份生鲜猪肉在近红外光谱中波区的光谱信息,采用不同优化方法建立猪肉胆固醇预测模型,并对异常样品的剔除及组合预处理方法对模型性能的改善进行了分析。研究表明:通过对异常值的二次剔除,并使用SG一阶导数... 应用便携式近红外光谱仪采集320份生鲜猪肉在近红外光谱中波区的光谱信息,采用不同优化方法建立猪肉胆固醇预测模型,并对异常样品的剔除及组合预处理方法对模型性能的改善进行了分析。研究表明:通过对异常值的二次剔除,并使用SG一阶导数(savitzky-golay first derivative,SG 1st D)、SG平滑(savitzky-golay smoothing,SGS)和正交信号校正(OSC)的组合预处理方法,可获得最佳生鲜猪肉胆固醇预测模型,其参数如下:校正集相关系数(Rc)=0.9137,校正标准差(standard error of calibration,SEC)=2.5607,验证集相关系数(Rp)=0.656 7,预测标准差(standard error of prediction,SEP)=4.985 5,主因子数(principal factor,PF)=4,范围误差比(ratio of performance to standard deviation,RPD)=2.5032,相对预测标准差(relative standard error of prediction,RSEP)=8.625 4%,SEP/SEC=1.946 8,说明模型在近红外光谱中波区对猪肉胆固醇的分辨能力和预测准确度较好,通过向校正集中补充代表性样品可使模型稳健性进一步改善。对检验集样品预测值(prediction value,PV)与参比值(reference value,RV)的t检验显示二者之间无显著性差异(p>0.05),检验集样品总体预测准确率为62.5%,其中50~70mg·(100g)-1区段的局部预测准确率达到91.7%,可以用于生鲜猪肉胆固醇浓度的在线快速初步定量分析。该研究将便携式近红外光谱用于在近红外中波区对生鲜猪肉及肉制品中胆固醇浓度的分析和检测,通过进一步的研究和改进,可将其应用于产品的原料分级、品质和过程控制及市售产品的抽检等。 展开更多
关键词 便携式近红外光谱仪 中波近红外光谱 在线无损检测 生鲜猪肉 胆固醇浓度
在线阅读 下载PDF
芳(杂)环甾体化合物的合成及生理活性研究 被引量:20
11
作者 崔建国 刘亮 +2 位作者 甘春芳 肖琦 黄燕敏 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期320-333,共14页
芳(杂)环甾体化合物是一类具有显著生理活性的化合物,它们往往具有很好的抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。本文根据此类化合物的结构类型进行分类,讨论近年来芳(杂)环甾体化合物的合成及生物活性研究进展,并对其发展趋势和应用前景进行了展望。
关键词 芳(杂)环甾体化合物 生物活性 抗肿瘤活性
原文传递
上新世华山松化石中的甾体化合物 被引量:9
12
作者 赵友兴 李承森 +2 位作者 罗晓东 铁梅 周俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1100-1102,共3页
从上新世华山松(PliocenePinusarmandii)化石木中分离鉴定了5个甾体成分:24ξ-n-丙基-胆甾烷-3-酮(1),豆甾烷-3-酮(2),24α-乙基-3α-胆甾醇(3),4-豆甾烯-3-酮(4)和3β-谷甾醇(5).化合物1为一个新的C30甾体.它们的结构由波谱方法鉴定.
关键词 华山松 上新世 C30-甾体 化石木 甾体化合物 分离鉴定 PINUS β-谷甾醇 甾体成分 波谱方法
在线阅读 下载PDF
具有生理活性甾体肟类化合物的研究进展 被引量:17
13
作者 张晓佳 崔建国 +1 位作者 李莹 陈思静 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期655-661,共7页
按照肟基在甾核中的不同取代位置进行分类,对国内外近年来有关甾体肟类化合物及其衍生物的合成、生理活性研究中具有代表性的工作进行了综述,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望.
关键词 甾体酮肟 合成 生理活性 研究进展
原文传递
复配表面活性剂/碱驱油体系中石油羧酸盐与重烷基苯磺酸盐的吸附研究 被引量:7
14
作者 黄宏度 何涛 +1 位作者 吴一慧 万安 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期361-363,371,共4页
在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS 41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4 3g/L。在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8~8∶1。在人造岩心粉上,O... 在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS 41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4 3g/L。在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8~8∶1。在人造岩心粉上,O126/WGN(2 4/0 6g/L)溶液中O126和WGN的静吸附量随液固比的增大而增大;加入电解质NaOH,NaCl或Na2CO3(9 0g/L)使吸附量增大,其中Na2CO3的影响程度较小;在液固比1∶4下,吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS 41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0 7971)。在大庆去油油砂上,吸附后ICO435/WGN/Na2CO3(5 33/0 67/10 0g/L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比,在液固比1∶4时为0 9063,接近初始比值(0 8919)。在人造岩心驱油中,注入O126/ORS 41/NaOH/HPAM(0 77/0 82/12 0/1 2g/L)驱油溶液0 3PV和HPAM(0 8g/L)溶液0 3PV后,流出液中O126和ORS 41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0 31~3 49PV)的变化趋势大体上是一致的。因此认为:在接近实际驱油过程的液固比下(1∶3~1∶4),石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱,在驱油液中可大体上保持初始比例。图1表4参5。 展开更多
关键词 重烷基苯磺酸盐 石油羧酸盐 复配表面活性剂 吸附研究 驱油体系 NA2CO3 人造岩心 NaOH 初始比值 质量浓度 吸附量 液固比 混合溶液 净化污水 静态吸附 NaCl 影响程度 驱油溶液 变化趋势 驱油过程 色谱分离 工业品 电解质
在线阅读 下载PDF
中国南海海绵Cinachyrella australiensis中(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟的结构鉴定 被引量:9
15
作者 肖定军 彭学东 +2 位作者 邓松之 马伟杰 吴厚铭 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1606-1609,共4页
从南中国海海绵Cinachyrellaaustraliensis的乙酸乙酯萃取部分分离出一个结构特别的甾体化合物,应用UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR,DQCOSY,NOESY,TOCSY,HMQC和HMBC等光谱分析技术,确定它为(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(1).化合物1为新天然甾... 从南中国海海绵Cinachyrellaaustraliensis的乙酸乙酯萃取部分分离出一个结构特别的甾体化合物,应用UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR,DQCOSY,NOESY,TOCSY,HMQC和HMBC等光谱分析技术,确定它为(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(1).化合物1为新天然甾体化合物,通过生理活性实验表明其对乙肝病毒HepG2细胞有较强的细胞毒活性.本文对其波谱数据作了详细报道. 展开更多
关键词 海绵 活性成分 结构鉴定 甾体
在线阅读 下载PDF
具有生理活性甾体腙类化合物的研究进展 被引量:20
16
作者 陈思静 崔建国 +1 位作者 李莹 范良华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期187-192,共6页
按照取代基类型将甾体腙类化合物进行分类.主要概述了近六年来新合成及发现的甾体腙类化合物及其衍生物的生理活性及研究进展,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望.
关键词 甾体腙 甾体酰腙 甾体硫代酰腙 生理活性 研究进展
原文传递
利用胆固醇氧化酶转化胆固醇制备胆甾-4-烯-3-酮 被引量:20
17
作者 吕陈峰 陈毅力 +2 位作者 王龙刚 杨胜利 王武 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2001年第5期485-488,共4页
用酶法催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮相对于化学法合成具有反应简单、成本较低等优点 .作者探讨了在正辛烷作为有机相的两相反应体系中 ,以胆固醇氧化酶催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮的方法 .在胆固醇质量浓度为 4 0 g/L ... 用酶法催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮相对于化学法合成具有反应简单、成本较低等优点 .作者探讨了在正辛烷作为有机相的两相反应体系中 ,以胆固醇氧化酶催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮的方法 .在胆固醇质量浓度为 4 0 g/L ,反应时间 4 0min、反应温度 4 0℃、磷酸缓冲液 正辛烷体积比 3:2、通氧 4 0L/h及搅拌转速 30 0r/min下 ,胆固醇转化率达到 92 % ,经薄板层析及紫外扫描 ,发现转化产物为单一的胆甾 4 烯 3 展开更多
关键词 胆甾-4-烯-3-酮 两相体系 胆固醇 胆固醇氧化酶 生物转化
在线阅读 下载PDF
云南美登木内生真菌Phomopsis sp.Lz42的化学成分 被引量:6
18
作者 袁琳 马娟 +3 位作者 王婷 李国红 沈月毛 赵沛基 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期78-81,共4页
从云南美登木内生真菌Phomopsis species Lz42的琼脂平板发酵物中分离得到2个倍半萜和5个麦角甾醇类化合物(1~7),其中化合物1和2为新化合物.应用波谱技术确定其结构为4-Deacetyl-10-oxo-di-hydrobotrydial(1)和麦角甾-6,22-二烯-5α,8... 从云南美登木内生真菌Phomopsis species Lz42的琼脂平板发酵物中分离得到2个倍半萜和5个麦角甾醇类化合物(1~7),其中化合物1和2为新化合物.应用波谱技术确定其结构为4-Deacetyl-10-oxo-di-hydrobotrydial(1)和麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3-甲酸酯(2). 展开更多
关键词 倍半萜 麦角甾醇类 PHOMOPSIS sp.Lz42 内生真菌 云南美登木
在线阅读 下载PDF
具有生理活性的甾体酰胺类化合物 被引量:7
19
作者 黄燕敏 崔建国 +2 位作者 甘春芳 姚秋翠 贾琳怡 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-69,共9页
在甾体的甾核或支链上引入不同的官能团后可得到不同生理活性的化合物,它们有可能会成为人类治疗不同疾病的药物,因此甾体药物除了作为传统激素类药物使用外,在抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用也成为甾体的重要研究内容之一。含有酰胺官... 在甾体的甾核或支链上引入不同的官能团后可得到不同生理活性的化合物,它们有可能会成为人类治疗不同疾病的药物,因此甾体药物除了作为传统激素类药物使用外,在抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用也成为甾体的重要研究内容之一。含有酰胺官能团的甾体化合物具有很好的生物活性。本文按照酰胺基团在甾体酰胺化合物中的位置进行分类,同时结合本课题组在甾体酰胺化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,概述了近几年来新合成及发现的甾体酰胺类化合物及其衍生物的生理活性及研究进展,包括作为抗肿瘤药物的甾体酰胺化合物的设计、筛选、对5α-还原酶的抑制作用、抑制肿瘤细胞生长增殖活性及抗菌作用,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望。 展开更多
关键词 甾体酰胺化合物 抗肿瘤活性 5Α-还原酶 抗生素
原文传递
对甲基苯甲酸胆甾醇酯的合成及晶体结构 被引量:5
20
作者 赵可清 胡平 +3 位作者 万文 关文杰 周忠远 张良辅 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第3期315-319,共5页
通过对-甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯.该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Pz1z1z1,晶胞参数为a=0.9180(2)nm,b=1.3733(3)nm,c=2.4521(5)nm,V=3.091... 通过对-甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯.该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Pz1z1z1,晶胞参数为a=0.9180(2)nm,b=1.3733(3)nm,c=2.4521(5)nm,V=3.0913(11)nm3,z=4,DC=1.089gcm-3,R=0.0612,RW=0.1590. 展开更多
关键词 对甲苯甲酸 胆甾醇酯 合成 液晶 晶体结构
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 25 下一页 到第
使用帮助 返回顶部