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离子型镍配合物的制备及其电催化产氢性能综合性实验设计
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作者 刘维 胡宝怡 +2 位作者 余家瑜 陈克来 倪春林 《实验科学与技术》 2026年第1期53-60,共8页
通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)... 通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)、红外光谱、电喷雾质谱和紫外−可见光谱对配合物进行了表征,研究了其在有机相和水相的电催化产氢性能。结果表明,在电解电压为−1.15 V的磷酸盐缓冲溶液中,配合物在4 h内的产氢量为0.386 mmol,电催化效率(TON值)为2922.13,且具有良好的稳定性。该实验项目合成步骤简单,具有前沿性和综合性,涵盖的知识点和实验技术丰富,有利于学生树立绿色低碳理念,提高创新能力和科学研究的能力。 展开更多
关键词 二硫烯镍配合物 电催化 产氢 综合实验 创新能力
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有机硅/碳量子点防雾减反射涂层的制备及其性能研究
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作者 张策 田朝阳 +3 位作者 洪飞 杨晓梅 张万斌 张光华 《化工新型材料》 北大核心 2026年第3期118-123,共6页
以二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDMA)和3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)等为原料,经巯-烯点击反应制备前驱体有机桥连倍半硅氧烷(BD-BSQ)。将BD-BSQ和正硅酸四乙酯(TEOS)作为前驱体,添加一定量的碳量子点(CQD S),在乙酸的催化作用下进行水... 以二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDMA)和3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)等为原料,经巯-烯点击反应制备前驱体有机桥连倍半硅氧烷(BD-BSQ)。将BD-BSQ和正硅酸四乙酯(TEOS)作为前驱体,添加一定量的碳量子点(CQD S),在乙酸的催化作用下进行水解-缩聚反应得到复合溶胶,最后将复合溶胶沉积在元件基底表面获得一系列防雾减反射复合涂层。探究了BD-BSQ前驱体添加量对复合涂层微观结构、光透过率、浸润性、防雾性能以及附着力的影响。结果表明当BD-BSQ与TEOS体积比为0.1∶3.9时,复合涂层最大透过率为97.9%,防雾效果优异,附着力等级可达0级。 展开更多
关键词 防雾 减反射 有机桥连硅氧烷 溶胶-凝胶法
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L-SeMC化学合成及药理活性研究进展
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作者 彭晓顺 张涛 +2 位作者 罗光燕 欧阳莉 刘建群 《广州化工》 2026年第2期1-5,19,共6页
L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-Se-methylselenocysteine,简称L-SeMC)是一种天然含硒氨基酸,是第21种人体必需氨基酸——硒代半胱氨酸(Seleniumcysteine,简称SeC)的甲基化衍生物,为甲基硒的重要前体物质,现已被收录于食品安全国家标准食品营... L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-Se-methylselenocysteine,简称L-SeMC)是一种天然含硒氨基酸,是第21种人体必需氨基酸——硒代半胱氨酸(Seleniumcysteine,简称SeC)的甲基化衍生物,为甲基硒的重要前体物质,现已被收录于食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准(GB 14880-2012),已被广泛应用于医药、食品和医疗保健品等方面。本文详细综述了L-SeMC的七种主要合成方法,并对其药理作用进行探讨,以期推动L-SeMC的开发与利用。 展开更多
关键词 L-硒-甲基硒代半胱氨酸 化学合成方法 药理活性
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纳米氧化铜催化单质硒与芳基碘“一锅法”合成对称二硒化物 被引量:1
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作者 冯书晓 钟轩 +6 位作者 陈嘉豪 张宗洛 谷广娜 王俊岭 郭亚菲 马军营 张守仁 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2425-2434,共10页
含硒化合物具有独特的化学特性、酶学特性和生物学活性.近年,二硒化物作为高反应活性硒物种的前体已成为一类生物活性明显和化学用途广泛的重要分子.单质硒的高效转化策略是无机硒转向有机硒的有效途径.报道了一种纳米氧化铜催化单质硒... 含硒化合物具有独特的化学特性、酶学特性和生物学活性.近年,二硒化物作为高反应活性硒物种的前体已成为一类生物活性明显和化学用途广泛的重要分子.单质硒的高效转化策略是无机硒转向有机硒的有效途径.报道了一种纳米氧化铜催化单质硒与芳基碘“一锅法”合成对称二硒化物的通用合成方法,该方法适用于邻位、间位及对位不同官能团取代产物,具有反应方法简单、反应条件温和、收率高、反应过程无硫系异味气体产生、硒原料可回收可再用及适合百克级制备等特点. 展开更多
关键词 单质硒 纳米氧化铜 芳基碘代物 含硒化合物 对称二硒化物
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基于黄绿色铱磷光材料的高效有机电致发光器件
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作者 常桥稳 张柯 +4 位作者 黄光英 晏彩先 刘伟平 冯洋洋 侯文明 《贵金属》 北大核心 2025年第2期17-23,共7页
黄绿色铱磷光材料可用于白光有机发光二极管(OLEDs)研制。以2,4-双(3,5-二甲基苯基)吡啶[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]为主配体,乙酰丙酮(acac)为辅助配体,合成出铱磷光材料[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]_(2)Ir(acac)。通过元素分析、核磁共振谱(包括^... 黄绿色铱磷光材料可用于白光有机发光二极管(OLEDs)研制。以2,4-双(3,5-二甲基苯基)吡啶[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]为主配体,乙酰丙酮(acac)为辅助配体,合成出铱磷光材料[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]_(2)Ir(acac)。通过元素分析、核磁共振谱(包括^(1)H-NMR和^(13)C-NMR)以及单晶X射线衍射,对该材料的组成和空间结构进行了表征,光物理性能研究显示该铱磷光材料是一种潜在的黄绿光(565 nm)发射磷光材料(量子产率79%),具有较好的热稳定性,热分解温度为356℃,能够满足OLED使用要求。进一步以制备得到的铱磷光材料作为客体材料,制备了OLEDs器件。经过对铱磷光材料掺杂浓度的细致优化,发现在5%的掺杂浓度下,OLED器件的性能达到最优,实现了高效的黄绿光发射。该器件的电致发光波长为564 nm,在CIE色坐标的位置为(0.4856,0.5083)。该器件具有卓越的电致发光性能,在构建高性能互补色白光OLED器件方面具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 磷光材料 黄绿光 发光性能 OLEDs器件
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磁性羟基嘧啶催化降解罗丹明B性能研究
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作者 高丰琴 王怡欣 +2 位作者 刘洋 郭如意 高芯蕊 《皮革与化工》 2025年第2期7-11,共5页
以共沉淀法制备得到Fe_(3)O_(4),再以乙酰丙酮、尿素及Fe_(3)O_(4)为原料制备出一种磁性羟基嘧啶复合材料,在H_(2)O_(2)为氧化剂的条件下,以其作为催化剂应用于催化氧化罗丹明B染料降解脱色反应中。当H_(2)O_(2)添加浓度为0.1 mol·... 以共沉淀法制备得到Fe_(3)O_(4),再以乙酰丙酮、尿素及Fe_(3)O_(4)为原料制备出一种磁性羟基嘧啶复合材料,在H_(2)O_(2)为氧化剂的条件下,以其作为催化剂应用于催化氧化罗丹明B染料降解脱色反应中。当H_(2)O_(2)添加浓度为0.1 mol·L^(-1)、磁性羟基嘧啶用量为1.0 mg,罗丹明B浓度为2.5 g·L^(-1)、p H=4的HCl为介质、反应温度在35℃、振荡时间大于40 min时,磁性羟基嘧啶对罗丹明B的催化氧化脱色率可达95.1%。在以模拟废水、人工湖水及自来水为介质条件下,磁性羟基嘧啶催化氧化罗丹明B脱色率均在59%以上。磁性羟基嘧啶具有磁性易分离特性,在降解罗丹明B染料废水方面具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 磁性羟基嘧啶 罗丹明B 催化 降解
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二[氧合-二(4-二茂铁基苯甲酸二烷基锡(Ⅳ))]配合物的合成、谱学表征和晶体结构研究 被引量:13
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作者 卢文贯 陶家洵 +3 位作者 王玉珍 吕扬 赵斌 郑启泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期501-508,共8页
合成了 {[( n-Bu) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 1 )和 {[( n-Oct) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 2 ) ( Fc=ferrocenyl)两种新的配合物 ,对其进行了元素分析 ,并用 IR,NMR( 1 H ,1 3C,1 1 9Sn)进行了谱学表征 .单晶 X射线衍射法测... 合成了 {[( n-Bu) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 1 )和 {[( n-Oct) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 2 ) ( Fc=ferrocenyl)两种新的配合物 ,对其进行了元素分析 ,并用 IR,NMR( 1 H ,1 3C,1 1 9Sn)进行了谱学表征 .单晶 X射线衍射法测定表明 ,配合物 1的晶体属单斜晶系 ,P2 1 / c空间群 ,晶胞参数 a=1 .2 988( 1 ) nm,b=2 .4 655( 1 ) nm,c=3 .4 50 6( 1 ) nm,β=91 .556( 2 )°,V=1 1 .0 4 54( 1 ) nm3,Z=4 ,最终可靠因子 Rf=0 .0 71 ,Rw=0 .0 70 .分子 1为具有一个 Sn2 O2 四元中心内环的二聚结构 ,桥氧原子又各连接一个外环 Sn原子 ,呈三配位 .内环锡和外环锡采用略有不同的加帽三角双锥配位几何 . 4个羧酸酯基具有两种不同的配位方式 ,其中两个羧酸酯基通过其两个氧原子以桥式双齿分别跨接于一个内环锡和一个外环锡 ,而另外两个羧酸酯基则以单齿配位方式各与一个外环锡相连接 . Sn2 O2 中心内环与苯甲酸酯基、茂环等共轭体系之间相互未能共平面 . 展开更多
关键词 二烷基锡羧酸酯 二茂铁 谱学表征 晶体结构
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双(二茂铁羧酸)二烷基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性 被引量:18
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作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期126-130,共5页
合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了... 合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了表征 .测定了这些配合物的体外抗癌活性 .结果表明该类配合物中锡均形成具有 6配位的扭曲八面体构型 ;(RCO2 ) 2 Sn(n- Bu) 2 对 HL - 6 0、HCT- 8、BGC- 82 3。 展开更多
关键词 合成 抗癌活性 双(二茂铁羰酸)二烷基锡配合物
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丙基格林试剂的合成及其在丁基锡衍生反应中的应用 被引量:9
9
作者 周群芳 江桂斌 齐大勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1197-1199,共3页
格林试剂衍生方法是气相色谱与元素选择性检测器分离和测定有机锡化合物样品前处理的一个重要环节.研究了丙基格林试剂的实验室合成及其在丁基锡化合物衍生反应中的应用,为这类化合物监测标准方法的建立提供了基础条件.
关键词 合成 丁基锡 衍生化 正丙烷溴化镁 有机锡 测定
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三烃基锡二茂铁甲酸酯的合成、表征及其生物活性 被引量:8
10
作者 罗宁 孙丽娟 +2 位作者 刘治中 谢庆兰 母昭德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期154-158,共5页
合成了 13种三烃基锡二茂铁甲酸酯类化合物 ,对化合物进行了元素分析和谱学表征 .化合物生物活性测定表明 ,其生物选择性主要取决于锡原子上的 3个烃基 ,其中含有环己基、丁基、甲基和 RMe2 Si CH2 基的衍生物具有较好的杀螨活性 。
关键词 三烃基二茂铁甲酸酯 合成 谱学表征 生物活性
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固相微萃取技术及其在有机锡和有机汞分析中的应用 被引量:31
11
作者 刘稷燕 江桂斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1226-1230,共5页
固相微萃取(SPME)是近年来发展起来的一种简便快捷的样品前处理技术,这项技术不需要有机萃取剂,是一种环境友好的萃取过程.本文在前人工作和我们自己研究的基础上,讨论了SPME技术在有机锡和有机汞分析中的应用及各项参数对测定的影响.
关键词 固相微萃取 有机锡 有机汞 样品前处理 测定
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含二茂铁水杨醛席夫碱衍生物的合成与生物活性
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作者 李曾辉 刘文琴 +4 位作者 万屏南 许光泽 马广强 崔汉峰 林艳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1857-1863,共7页
为探究二茂铁的引入对水杨醛席夫碱类化合物生物活性的影响,设计合成了一系列结构新颖的含二茂铁结构单元水杨醛席夫碱类化合物(Ⅲa~Ⅲg),利用浊度法对目标化合物的抑菌活性进行了评价。首先,以对氨基酚和二茂铁为起始原料,经重氮化、... 为探究二茂铁的引入对水杨醛席夫碱类化合物生物活性的影响,设计合成了一系列结构新颖的含二茂铁结构单元水杨醛席夫碱类化合物(Ⅲa~Ⅲg),利用浊度法对目标化合物的抑菌活性进行了评价。首先,以对氨基酚和二茂铁为起始原料,经重氮化、亲电取代反应获得中间体4-二茂铁基苯酚,再将4-二茂铁基苯酚甲酰化得关键中间体5-二茂铁基水杨醛,其中甲酰化反应经甲醛法和Duff反应均能实现,最后将5-二茂铁基水杨醛与苯胺或取代苯胺缩合得目标化合物,中间体及产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR以及HR MS(ESI-TOF)表征。生物活性结果表明,二茂铁的引入明显增强了水杨醛席夫碱的抑菌效果,尤其是对于E.faecalisS.aureus、E.coli、E.faecalis和MRSA而言;目标化合物苯胺所在的苯环上取代基对其活性影响较大,其中化合物Ⅲa[5-二茂铁基水杨醛缩苯胺席夫碱]的抑菌效果较为突出;对于E.coli、S.epidermidis和MRSA,所有目标化合物的最小抑菌浓度(MIC)范围为3.125~12.500 mg·L^(-1),均优于或等于阳性对照物头孢克肟。 展开更多
关键词 二茂铁 水杨醛席夫碱 合成 抗菌活性
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三苯基锗不饱和烃基膦酸衍生物的合成和性质 被引量:5
13
作者 尹汉东 马春林 +1 位作者 张如芬 王勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期246-248,共3页
Fourteen new triphenylgermanium derivatives of alkynyl or alkenyl phosphonic acid were synthesized by the reaction of corresponding triphenylgermanium chloride with alkynyl or alkenyl phosphates. All compounds were ch... Fourteen new triphenylgermanium derivatives of alkynyl or alkenyl phosphonic acid were synthesized by the reaction of corresponding triphenylgermanium chloride with alkynyl or alkenyl phosphates. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. The results showed that bis(triphenylgermanium) alkynyl or alkenyl phosphonates are both four- and five-coordinated germanium and triphenylgermanium alkynyl or alkenyl phosphonates are five-coordinated germanium. 展开更多
关键词 三苯基锗 不饱和烃基膦酸 合成 生物活性
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N-三苯锗丙酰基-α-氨基膦酸酯的合成及其性质研究 被引量:15
14
作者 陈茹玉 毛丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期892-895,共4页
合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草... 合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草病毒活性。 展开更多
关键词 Α-氨基膦酸酯 β-三苯锗丙酸 缩合反应 抗癌活性 结构鉴定
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二(硅烃基亚甲基)锡二芳香羧酸酯的合成和结构表征 被引量:3
15
作者 林森 卢志强 +2 位作者 孙小强 汪信 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1371-1374,共4页
Fourteen bis (substituted silylmethylene)tin arylcarboxylates have been synthesized by the reaction of bis(substituted silylmethylene)tin dichloride with arylcarboxylic acids, and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR,... Fourteen bis (substituted silylmethylene)tin arylcarboxylates have been synthesized by the reaction of bis(substituted silylmethylene)tin dichloride with arylcarboxylic acids, and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The preliminary bioassay tests showed that (RMe2SiCH2)2Sn(OOCAr)2 and (RMe2SiCH2)2 SnCl2 had a good antitumour activity in vitro. 展开更多
关键词 含硅二烃基锡化合物 合成 结构表征 抗癌活性
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三苄基锡(IV)炔基(烯基)膦酸衍生物的合成及结构表征 被引量:5
16
作者 尹汉东 马春林 张如芬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期127-130,共4页
Six novel tribenzyltin(IV) dervatives of alkynyl or alkenyl Phosphonic acid (PhCH2)3SnOP(O)(OH)R, Where R=C≡CPh, C≡CC3H7 n,C≡CC4H9 n, C≡CC5H11 n,C≡CC6H13 n, CH=CClPh,were synthesized by resaction of the monosodiu... Six novel tribenzyltin(IV) dervatives of alkynyl or alkenyl Phosphonic acid (PhCH2)3SnOP(O)(OH)R, Where R=C≡CPh, C≡CC3H7 n,C≡CC4H9 n, C≡CC5H11 n,C≡CC6H13 n, CH=CClPh,were synthesized by resaction of the monosodium salt of the alkynyl or alkenyl phosphonic acid with tribenzyltin(IV) chloride in benzene. Their structures were cheracterized by elementary analysis, IR,1H NMR, 119Sn NMR, MS and TG DTA. The results showed that these compounds arefive coordinated -O-P-O-bridged polymers. 展开更多
关键词 三苄基锡 炔基(烯基)膦酸 合成
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新型含二茂铁的α-氨基膦酸酯的合成及表征 被引量:2
17
作者 吕恩年 徐琰 +4 位作者 冉春玲 刘红海 乔纯杰 樊耀亭 朱玉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1735-1739,共5页
将亚磷酸二乙酯与含有二茂铁席夫碱的化合物反应,合成了一系列新型的含二茂铁的α-氨基膦酸酯,所有化合物均经过元素分析,IR,1HNMR,31PNMR进行表征.3h的X射线单晶表明,3h属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.9728nm,b=1.1056nm,c=1.3713nm... 将亚磷酸二乙酯与含有二茂铁席夫碱的化合物反应,合成了一系列新型的含二茂铁的α-氨基膦酸酯,所有化合物均经过元素分析,IR,1HNMR,31PNMR进行表征.3h的X射线单晶表明,3h属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.9728nm,b=1.1056nm,c=1.3713nm,α=108.445(2)°,β=98.649(2)°,γ=104.890(2)°,最终偏差因子R=0.049,wR=0.1152. 展开更多
关键词 二茂铁 Α-氨基膦酸酯 合成 手性 晶体结构
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双三烃基锡1,1′-二茂铁二甲酸盐的合成及晶体结构 被引量:2
18
作者 母昭德 罗宁 +1 位作者 孙丽娟 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期581-584,共4页
合成了13个新的双三烃基锡1,1'-二茂铁二甲酸衍生物,并进行了化合物的波谱表征.Cy2MesnOOCFcCOOSnMeCy2的X射线衍射单晶结构测定表明,其结构为单斜晶系,Fdd2空间群,晶胞参数:α=1.873 5(4... 合成了13个新的双三烃基锡1,1'-二茂铁二甲酸衍生物,并进行了化合物的波谱表征.Cy2MesnOOCFcCOOSnMeCy2的X射线衍射单晶结构测定表明,其结构为单斜晶系,Fdd2空间群,晶胞参数:α=1.873 5(4)nm,b=3.593 0(7)nm,c=1.112 2(2)nm;α=β=γ=90.00(0)°;V7.487(4)nm3;Z=8;F(000)=3 552;最终可靠因子Rt=0.048,Rw=0.054.为五配位轻微畸变的三角双锥的线性聚合结构化合物. 展开更多
关键词 双三烃基锡1 1'-二茂铁二甲酸盐 谱学表征 单晶结构 有机锡化合物
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α-芳硒基羰基化合物的合成(英文) 被引量:4
19
作者 许新华 陈万里 黄宪 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第4期281-283,共3页
茂钛硒化物分别与α-溴代酮和α-溴代酯反应生成了相应的α-硒代酮和α-硒代酯 ,茂钛硒配合物由 Cp2 Ti Cl2 / 2 i- Bu Mg Br/ THF体系还原二芳基二硒醚得到。
关键词 α硒代酮 α-硒代酯 茂钛硒配合物 二芳基二硒醚
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TiOPc-NiPc复合体系光电导性能的研究 被引量:2
20
作者 张诚 潘浦敦 汪茫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1867-1868,共2页
酞菁化合物由于价廉、稳定、低毒、具有广泛的光谱响应,因而作为有机光电导材料的研究开发已引起国内外的广泛兴趣[1~4].酞菁分子是一个有16个π电子的平面环状轮烯发光体系,由于分子叠层聚集不同而存在多种晶体构型,其光电... 酞菁化合物由于价廉、稳定、低毒、具有广泛的光谱响应,因而作为有机光电导材料的研究开发已引起国内外的广泛兴趣[1~4].酞菁分子是一个有16个π电子的平面环状轮烯发光体系,由于分子叠层聚集不同而存在多种晶体构型,其光电导性能随晶型发生变化[1,2].汪... 展开更多
关键词 酞菁氧钛 酞菁镍 共混 复合物 光电导性能
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