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离子型镍配合物的制备及其电催化产氢性能综合性实验设计
1
作者 刘维 胡宝怡 +2 位作者 余家瑜 陈克来 倪春林 《实验科学与技术》 2026年第1期53-60,共8页
通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)... 通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)、红外光谱、电喷雾质谱和紫外−可见光谱对配合物进行了表征,研究了其在有机相和水相的电催化产氢性能。结果表明,在电解电压为−1.15 V的磷酸盐缓冲溶液中,配合物在4 h内的产氢量为0.386 mmol,电催化效率(TON值)为2922.13,且具有良好的稳定性。该实验项目合成步骤简单,具有前沿性和综合性,涵盖的知识点和实验技术丰富,有利于学生树立绿色低碳理念,提高创新能力和科学研究的能力。 展开更多
关键词 二硫烯镍配合物 电催化 产氢 综合实验 创新能力
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过渡金属催化烯丙醇的烯丙基化反应研究进展
2
作者 张熙芳 宋颖 《山西化工》 2026年第1期59-60,共2页
过渡金属催化的烯丙醇烯丙基化是构建碳骨架的关键核心技术。钯催化剂实现了优异的立体选择性,铱催化剂能够精准调控分子构型,而镍催化剂则因其环保和经济性备受关注。此外,CO_(2)活化和光催化等新策略的引入进一步提高了反应的原子经... 过渡金属催化的烯丙醇烯丙基化是构建碳骨架的关键核心技术。钯催化剂实现了优异的立体选择性,铱催化剂能够精准调控分子构型,而镍催化剂则因其环保和经济性备受关注。此外,CO_(2)活化和光催化等新策略的引入进一步提高了反应的原子经济性。通过对比分析钯、铱、镍和铂催化剂的协同催化、立体控制和绿色合成等方面的最新进展,为生物活性分子的合成提供了重要参考。 展开更多
关键词 过渡金属催化 烯丙醇 烯丙基化反应 绿色化学 催化剂 碳碳键构建
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L-SeMC化学合成及药理活性研究进展
3
作者 彭晓顺 张涛 +2 位作者 罗光燕 欧阳莉 刘建群 《广州化工》 2026年第2期1-5,19,共6页
L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-Se-methylselenocysteine,简称L-SeMC)是一种天然含硒氨基酸,是第21种人体必需氨基酸——硒代半胱氨酸(Seleniumcysteine,简称SeC)的甲基化衍生物,为甲基硒的重要前体物质,现已被收录于食品安全国家标准食品营... L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-Se-methylselenocysteine,简称L-SeMC)是一种天然含硒氨基酸,是第21种人体必需氨基酸——硒代半胱氨酸(Seleniumcysteine,简称SeC)的甲基化衍生物,为甲基硒的重要前体物质,现已被收录于食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准(GB 14880-2012),已被广泛应用于医药、食品和医疗保健品等方面。本文详细综述了L-SeMC的七种主要合成方法,并对其药理作用进行探讨,以期推动L-SeMC的开发与利用。 展开更多
关键词 L-硒-甲基硒代半胱氨酸 化学合成方法 药理活性
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纳米氧化铜催化单质硒与芳基碘“一锅法”合成对称二硒化物 被引量：1
4
作者 冯书晓 钟轩 +6 位作者 陈嘉豪 张宗洛 谷广娜 王俊岭 郭亚菲 马军营 张守仁 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2425-2434,共10页
含硒化合物具有独特的化学特性、酶学特性和生物学活性.近年,二硒化物作为高反应活性硒物种的前体已成为一类生物活性明显和化学用途广泛的重要分子.单质硒的高效转化策略是无机硒转向有机硒的有效途径.报道了一种纳米氧化铜催化单质硒... 含硒化合物具有独特的化学特性、酶学特性和生物学活性.近年,二硒化物作为高反应活性硒物种的前体已成为一类生物活性明显和化学用途广泛的重要分子.单质硒的高效转化策略是无机硒转向有机硒的有效途径.报道了一种纳米氧化铜催化单质硒与芳基碘“一锅法”合成对称二硒化物的通用合成方法,该方法适用于邻位、间位及对位不同官能团取代产物,具有反应方法简单、反应条件温和、收率高、反应过程无硫系异味气体产生、硒原料可回收可再用及适合百克级制备等特点. 展开更多
关键词 单质硒 纳米氧化铜 芳基碘代物 含硒化合物 对称二硒化物
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金属有机框架材料制备方法研究进展 被引量：1
5
作者 陈恒飞 管晓伟 +3 位作者 李婉婷 李奇 王存国 种文刚 《化工科技》 2025年第4期56-62,共7页
金属有机框架(MOFs)材料是一类由金属离子或金属簇与有机配体通过配位键构成的晶体材料。MOFs因其高比表面积、可调节的孔隙结构和多样化的化学功能性,在电化学储能、催化、气体存储、传感、分离、药物递送等领域具有广泛的应用潜力。因... 金属有机框架(MOFs)材料是一类由金属离子或金属簇与有机配体通过配位键构成的晶体材料。MOFs因其高比表面积、可调节的孔隙结构和多样化的化学功能性,在电化学储能、催化、气体存储、传感、分离、药物递送等领域具有广泛的应用潜力。因此,MOFs材料的合成方法成为了材料科学中的重要研究方向。综述了MOFs材料的多种合成方法及其研究进展,重点介绍了水热合成法、溶剂热法、超声波辅助合成法和微波辅助合成法等,为MOFs材料的合成和进一步研究提供借鉴。 展开更多
关键词 金属有机框架 水热法 微波法 超声法 电极材料
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基于黄绿色铱磷光材料的高效有机电致发光器件
6
作者 常桥稳 张柯 +4 位作者 黄光英 晏彩先 刘伟平 冯洋洋 侯文明 《贵金属》 北大核心 2025年第2期17-23,共7页
黄绿色铱磷光材料可用于白光有机发光二极管(OLEDs)研制。以2,4-双(3,5-二甲基苯基)吡啶[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]为主配体,乙酰丙酮(acac)为辅助配体,合成出铱磷光材料[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]_(2)Ir(acac)。通过元素分析、核磁共振谱(包括^... 黄绿色铱磷光材料可用于白光有机发光二极管(OLEDs)研制。以2,4-双(3,5-二甲基苯基)吡啶[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]为主配体,乙酰丙酮(acac)为辅助配体,合成出铱磷光材料[2,4-(3,5-dmp)_(2)py]_(2)Ir(acac)。通过元素分析、核磁共振谱(包括^(1)H-NMR和^(13)C-NMR)以及单晶X射线衍射,对该材料的组成和空间结构进行了表征,光物理性能研究显示该铱磷光材料是一种潜在的黄绿光(565 nm)发射磷光材料(量子产率79%),具有较好的热稳定性,热分解温度为356℃,能够满足OLED使用要求。进一步以制备得到的铱磷光材料作为客体材料,制备了OLEDs器件。经过对铱磷光材料掺杂浓度的细致优化,发现在5%的掺杂浓度下,OLED器件的性能达到最优,实现了高效的黄绿光发射。该器件的电致发光波长为564 nm,在CIE色坐标的位置为(0.4856,0.5083)。该器件具有卓越的电致发光性能,在构建高性能互补色白光OLED器件方面具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 磷光材料 黄绿光 发光性能 OLEDs器件
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一种制备炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法 被引量：1
7
作者 赵红 章荣立 +1 位作者 叶红德 蔡明中 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期360-362,共3页
乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂,后者分别与三甲基氯化硅和三丁基氯化锡反应,高产率地合成了相应的炔基硅烷和炔基锡烷,提供了合成炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法.
关键词 制备 炔基Grignard试剂 炔基硅烷 炔基锡烷 乙基溴化镁 三甲基氯化硅 三丁基氯化锡
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磁性羟基嘧啶催化降解罗丹明B性能研究
8
作者 高丰琴 王怡欣 +2 位作者 刘洋 郭如意 高芯蕊 《皮革与化工》 2025年第2期7-11,共5页
以共沉淀法制备得到Fe_(3)O_(4),再以乙酰丙酮、尿素及Fe_(3)O_(4)为原料制备出一种磁性羟基嘧啶复合材料,在H_(2)O_(2)为氧化剂的条件下,以其作为催化剂应用于催化氧化罗丹明B染料降解脱色反应中。当H_(2)O_(2)添加浓度为0.1 mol·... 以共沉淀法制备得到Fe_(3)O_(4),再以乙酰丙酮、尿素及Fe_(3)O_(4)为原料制备出一种磁性羟基嘧啶复合材料,在H_(2)O_(2)为氧化剂的条件下,以其作为催化剂应用于催化氧化罗丹明B染料降解脱色反应中。当H_(2)O_(2)添加浓度为0.1 mol·L^(-1)、磁性羟基嘧啶用量为1.0 mg,罗丹明B浓度为2.5 g·L^(-1)、p H=4的HCl为介质、反应温度在35℃、振荡时间大于40 min时,磁性羟基嘧啶对罗丹明B的催化氧化脱色率可达95.1%。在以模拟废水、人工湖水及自来水为介质条件下,磁性羟基嘧啶催化氧化罗丹明B脱色率均在59%以上。磁性羟基嘧啶具有磁性易分离特性,在降解罗丹明B染料废水方面具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 磁性羟基嘧啶 罗丹明B 催化 降解
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金属有机框架在生物医学领域的应用
9
作者 耿福康 方小翠 +1 位作者 雷圣宾 王琛 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第12期2990-3009,共20页
金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)作为一类由金属离子/簇与有机配体自组装形成的多孔晶体材料,因其高比表面积、精准可调控的孔隙结构、可设计的框架组成以及良好的生物相容性,在生物医学领域展现出广阔的应用潜力。本文梳... 金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)作为一类由金属离子/簇与有机配体自组装形成的多孔晶体材料,因其高比表面积、精准可调控的孔隙结构、可设计的框架组成以及良好的生物相容性,在生物医学领域展现出广阔的应用潜力。本文梳理了MOFs的产生与发展脉络,对主要推动者的贡献进行了总结,而后系统综述了MOFs的常规合成与表征方法,并重点围绕其在生物医学领域中的3个应用方向展开深入探讨:一是在癌症诊疗一体化中利用化疗、放射治疗、光动力治疗、光热治疗、化学动力学治疗、饥饿治疗及免疫治疗等多种治疗模式,通过单一或联合策略参与肿瘤治疗;二是作为载体通过构建pH响应性载体、谷胱甘肽(GSH)响应性载体、光响应载体及生物大分子载体实现药物精准递送和生物大分子负载;三是在体外诊断中发展多种生物标志物检测方法实现酶联免疫吸附分析及构建电化学和光化学生物传感器。同时,本文深入分析了MOFs在临床转化中仍面临的关键挑战,包括规模化制备、长期稳定性以及生物安全性评估,并对未来发展方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 金属有机框架 生物医学 药物递送 生物标志物 抗肿瘤治疗
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金属有机骨架衍生的碳材料制备方法及在锂/硅电池中的应用进展
10
作者 陈恒飞 管晓伟 +5 位作者 李婉婷 李奇 王存国 李锋 叶泉 王艳丽 《化工科技》 2025年第5期74-80,共7页
锂/硅电池因其硅负极材料具有较高理论比容量(约4200mA·h/g)从而成为锂离子电池研究中的重点之一。但由于在电池充放电过程中存在体积膨胀效应和导电性差等问题,限制了其商业化应用。研究发现通过设计多孔硅材料,可以有效缓解体积... 锂/硅电池因其硅负极材料具有较高理论比容量(约4200mA·h/g)从而成为锂离子电池研究中的重点之一。但由于在电池充放电过程中存在体积膨胀效应和导电性差等问题,限制了其商业化应用。研究发现通过设计多孔硅材料,可以有效缓解体积膨胀并提供更多的电解液接触面积,提高电池的充放电性能。而金属有机框架(MOFs)衍生的多孔碳材料作为一种新型材料,具有高比表面积、良好的导电性和结构稳定性,逐渐应用于硅基负极材料中。综述了MOFs衍生的多孔碳材料的制备方法,探讨了MOFs衍生的多孔碳在抑制硅基电极材料体积膨胀方面的应用进展,为解决硅基负极材料的瓶颈问题提供了思路和借鉴。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 多孔碳 硅 复合材料 锂/硅电池
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共价有机框架材料在金属分离富集中的应用
11
作者 李松涛 董少锋 +2 位作者 林月琳 孙颖 林子俺 《分析测试学报》 CAS 北大核心 2025年第1期51-60,共10页
随着工业的发展,重金属及放射性物质的污染加剧,同时对稀有金属的需求上升,因此对金属进行分离富集非常必要。共价有机框架材料(COFs)具有比表面积大、孔隙率高、结晶度高和孔径可调等特点,在金属分离富集领域展现出巨大潜力。通过结合... 随着工业的发展,重金属及放射性物质的污染加剧,同时对稀有金属的需求上升,因此对金属进行分离富集非常必要。共价有机框架材料(COFs)具有比表面积大、孔隙率高、结晶度高和孔径可调等特点,在金属分离富集领域展现出巨大潜力。通过结合特定官能团,能够提高COFs对某些金属离子的选择性,COFs材料稳定的共价键连接方式也增强了其在恶劣环境中的稳定性。鉴于此,该文对近年来COFs在金属分离富集中的应用进行了综述,重点对COFs的不同连接方式,及其在贵金属、重金属、稀土元素和放射性元素中的分离富集以及吸附机理进行介绍。最后对COFs在金属分离富集中存在的挑战进行分析,并对未来的研究趋势进行了展望。 展开更多
关键词 共价有机框架 分离 富集 金属
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从分子积木到材料宇宙:金属有机框架赋能药物研发——2025年诺贝尔化学奖
12
作者 禄甜 张霁颐 +1 位作者 马文阔 王玉记 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1157-1165,共9页
北京时间2025年10月8日,瑞典皇家科学院宣布,将2025年诺贝尔化学奖授予日本京都大学北川进(Susumu Kitagawa)、澳大利亚墨尔本大学理查德·罗布森(Richard Robson)与美国加州大学伯克利分校奥马尔·亚吉(Omar M.Yaghi),以表彰... 北京时间2025年10月8日,瑞典皇家科学院宣布,将2025年诺贝尔化学奖授予日本京都大学北川进(Susumu Kitagawa)、澳大利亚墨尔本大学理查德·罗布森(Richard Robson)与美国加州大学伯克利分校奥马尔·亚吉(Omar M.Yaghi),以表彰他们为开发金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)所作出的开创性贡献。 展开更多
关键词 诺贝尔化学奖 金属有机框架 多孔晶体材料 药物研发 药物递送 诊疗一体化
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新型离子型有机锡化合物{[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O}^(2-)·[HNEt_3]_2^+的合成、表征、性质及晶体结构 被引量：18
13
作者 尹汉东 王传华 +3 位作者 王 勇 马春林 张军红 邵建新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期143-149,共7页
利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py（Co2）]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶... 利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py（Co2）]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构.化合物为单斜晶系,空间群P21/n,a=1.7073（7）nm,b=1.7447（7）nm,c=2.4333（10）nm,β=109.694（7）°,Z=4,V=6.824（5）nm3,Dc=1.282g/cm3,μ=0.793mm-1,F（000）=2696,R1=0.0563,WR2=0.1539.化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.生物活性测试结果表明,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 表征 抗肿瘤活性 三苯基氯化锡 2 6-吡啶二甲酸
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三苄基锡哌啶氨荒酸酯和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯合成及晶体结构 被引量：17
14
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 张如芬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期183-188,共6页
利用三苄基氯化锡 ,二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应 ,合成了三苄基锡哌啶氨荒酸酯 (1)和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯 (2 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征 .用X 射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结... 利用三苄基氯化锡 ,二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应 ,合成了三苄基锡哌啶氨荒酸酯 (1)和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯 (2 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征 .用X 射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.0 2 71(2 )nm ,b =1.1131(2 )nm ,c =1.2 0 96 (2 )nm ,α =76 .5 6 (3)° ,β=81.0 9(3)° ,γ =89.81(3)° ,Z =2 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =0 .9710 (3) ,b =2 .436 (1) ,c=1.2 393(3)nm ,β =90 .2 8(2 )° ,Z =4.在 1的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 ; 展开更多
关键词 三苄基锡哌啶氨荒酸酯 二苄基锡双哌啶氨荒酸酯 合成 晶体结构 有机锡化合物 抗癌活性
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三维骨架结构有机锡化合——物1,5-戊二酸双(三苯基锡)酯的合成、谱学表征和晶体结构 被引量：13
15
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 房海霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期489-495,共7页
用三苯基氯化锡与 1,5 戊二酸二钠以 2∶1摩尔比反应 ,合成了 1,5 戊二酸双 (三苯基锡 )酯 ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射表明 ,该化合物属正交晶系 ,空间群C2 2 2 (1) ,晶胞参数 :a =1.5 0 75(5 )nm ,b=... 用三苯基氯化锡与 1,5 戊二酸二钠以 2∶1摩尔比反应 ,合成了 1,5 戊二酸双 (三苯基锡 )酯 ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射表明 ,该化合物属正交晶系 ,空间群C2 2 2 (1) ,晶胞参数 :a =1.5 0 75(5 )nm ,b=4 .80 2 1(17)nm ,c =2 .894 4 (9)nm ,α =90°,β=90°,γ =90°,V =2 0 .95 3(12 )nm3 ,Z =8,Dc=1.316g/cm3 ,μ =1.2 2 6mm-1,F(0 0 0 ) =82 80 ,R1=0 .0 5 4 6 ,wR2 =0 .1182 .晶体结构中存在 5种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子 ,由于配体中两个羧基在不同方向的交联作用 ,使化合物呈现三维骨架结构 。 展开更多
关键词 三维骨架结构 有机锡化合物 1 5-戊二酸双(三苯基锡)酯 合成 谱学表征 晶体结构 三苯基锡 戊二酸
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一种新型红色三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质 被引量：13
16
作者 张国林 郭海清 +1 位作者 啜玉涛 邹德春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期143-147,共5页
利用2,3-二苯基喹喔啉和水合三氯化铱(IrCl3?H2O)反应,合成了一种新型喹喔啉铱的配合物[Ir(DPQ)2(acac)],通过元素分析,HNMR和HRMS对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对1配合物的吸收光谱和光... 利用2,3-二苯基喹喔啉和水合三氯化铱(IrCl3?H2O)反应,合成了一种新型喹喔啉铱的配合物[Ir(DPQ)2(acac)],通过元素分析,HNMR和HRMS对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对1配合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究.利用该材料作为磷光材料制备了结构为[ITO/NPB(30nm)/NPB∶7%Ir(DPQ)2(acac)(25nm)/PBD(10nm)/Alq3(30nm)/Mg∶Ag(10∶1)(120nm)/Ag(10nm)]的电致发光器件,研究了其电致发光光谱.结果表明,配合物[Ir(DPQ)2(acac)]在476和625nm处存在单重态MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态13MLCT的吸收峰;发光光谱结果显示,在660nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;电致发光光谱显示,该器件的启动电压是4.25V,器件的最大亮度为4910cd/m2,外量子效率为5.14%,器件的流明效率为1.12lm/W,是一种新型红色磷光材料. 展开更多
关键词 金属配合物 单重态 电致发光光谱 发光性质 三重态 元素分析 跃迁 磷光材料 ALQ3 器件
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金属卟啉类模拟酶催化剂研究 被引量：19
17
作者 王兰芝 佘远斌 +2 位作者 徐未未 张燕慧 纪红兵 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期678-685,共8页
对金属卟啉化合物在催化氧化反应中的应用和机理方面的最新研究成果进行了详细的阐述,并概述了量化计算方法在金属卟啉分子设计、结构及催化活性等方面的应用。也介绍了本课题组在上述领域的最新研究成果。预测了金属卟啉化合物在催化... 对金属卟啉化合物在催化氧化反应中的应用和机理方面的最新研究成果进行了详细的阐述,并概述了量化计算方法在金属卟啉分子设计、结构及催化活性等方面的应用。也介绍了本课题组在上述领域的最新研究成果。预测了金属卟啉化合物在催化领域的应用前景。 展开更多
关键词 金属卟啉 氧化反应 催化剂 量化计算
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膨胀型环状类磷酸酯蜜胺盐阻燃剂的合成及阻燃聚丙烯的结构与性能 被引量：24
18
作者 王雪峰 孙春梅 +1 位作者 吴荣梁 王幸宜 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期474-478,共5页
以双季戊四醇、三季戊四醇、多聚磷酸、五氧化二磷和三聚氰胺为原料,合成了膨胀型环状类磷酸酯蜜胺盐阻燃剂,并与聚丙烯共混制成阻燃聚丙烯。红外分析表明该阻燃剂具有环状结构。通过扫描电镜和X射线衍射对阻燃聚丙烯进行了结构分析和... 以双季戊四醇、三季戊四醇、多聚磷酸、五氧化二磷和三聚氰胺为原料,合成了膨胀型环状类磷酸酯蜜胺盐阻燃剂,并与聚丙烯共混制成阻燃聚丙烯。红外分析表明该阻燃剂具有环状结构。通过扫描电镜和X射线衍射对阻燃聚丙烯进行了结构分析和表面纹理的表征。实验结果表明:该阻燃剂阻燃性能良好,但在聚丙烯中的分散性较差;用甲基纤维素对该阻燃剂进行表面化学修饰以后,该阻燃剂在聚丙烯中的分散性及阻燃材料的机械性能得到了明显的改善。 展开更多
关键词 环状磷酸酯 膨胀型阻燃剂 聚丙烯 阻燃 分散性
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含四氮杂大环的双(O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根)合镍(II)或铜(II)配合物的合成和晶体结构 被引量：11
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作者 谢斌 李可彬 +2 位作者 邹立科 毛治华 洪洲 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期324-331,共8页
合成了含四氮杂大环hmta(hmta = meso-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 )和O,O-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根的配合物 [Ni(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 1和 [Cu(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 2 , 并测定了它们的晶体结构。配合物... 合成了含四氮杂大环hmta(hmta = meso-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 )和O,O-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根的配合物 [Ni(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 1和 [Cu(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 2 , 并测定了它们的晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4Ni, a = 9.827(3), b = 19.430(6), c = 13.932(3) ? b = 99.99(2), Mr = 1017.99, V = 2620(1) 3, Z = 2, Dc = 1.285 g/cm3, = 0.635 mm-1, F(000) = 1076, 最终的偏离因子为R = 0.0434, wR = 0.1078, 相应的可观测反射数为2306; 配合物2属单斜晶系, 空间群为P21/c, 晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4CuO25, a = 9.730(4), b = 19.513(4), c = 14.031(3) ? b = 99.97(3), Mr = 1022.82, V = 2624 (1) 3, Z = 2, Dc = 1.295 g/cm3, = 0.681 mm-1, F(000) = 1086, 最终的偏离因子为R = 0.0465, wR = 0.1222, 相应的可观测反射数为2492。结构测定表明:两配合物中的配体 (PhCH2CH2O)2PS2-均为单齿配体,金属离子与硫和氮形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性; 同时晶胞中配合物的两配体之间形成了2种N-H贩稴氢键。 展开更多
关键词 四氮杂大环 O O’—二(2—苯乙基)二硫代磷酸 铜配合物 镍配合物 合成 晶体结构 润滑油 抗氧剂
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直接由SiO_2低温合成含硅环氧化合物及其结构表征 被引量：16
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作者 宋建华 刘安华 +1 位作者 孙陆逸 龚克成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-55,共3页
研究了直接由SiO2 (沉淀白炭黑 )、乙二醇、KOH为原料低温合成高活性的五配位有机硅络合物 [KSi (OCH2 CH2 O) 2 OCH2 CH2 OH],然后与环氧氯丙烷反应 ,生成含硅环氧化合物 ,并借助于红外、核磁共振、热分析、能谱元素分析等现代测试手段 。
关键词 配位有机硅 合成 结构 硅环氧化合物 环氧氯柄烷 二氧化硅
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