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1,3-二苯基异苯并呋喃的合成及条件优化
1
作者 迟海军 向海飞 胡知之 《山东化工》 2025年第24期33-36,共4页
以邻苯甲酰苯甲酸为原料,以硼氢化钠为还原剂合成3-苯基异苯并呋喃酮(3-苯基苯酞),采用单因素法对其反应条件进行优化,通过对温度、加热时间、脱水时间、投料比等的考察确定合成3-苯基苯酞的适宜条件。以3-苯基苯酞为原料与苯基溴化镁... 以邻苯甲酰苯甲酸为原料,以硼氢化钠为还原剂合成3-苯基异苯并呋喃酮(3-苯基苯酞),采用单因素法对其反应条件进行优化,通过对温度、加热时间、脱水时间、投料比等的考察确定合成3-苯基苯酞的适宜条件。以3-苯基苯酞为原料与苯基溴化镁反应合成1,3-二苯基异苯并呋喃,优化了回流时间,投料比等反应条件,使得反应时间缩短,收率提升。对合成的产物进行了质谱、核磁结构表征。 展开更多
关键词 1 3-二苯基异苯并呋喃 苯酞 合成 条件优化
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果糖脱水反应合成HMF的反应机理及动力学研究
2
作者 汪伟 俞晓平 +2 位作者 倪力伟 许启跃 叶树亮 《中国计量大学学报》 2025年第3期454-465,共12页
目的:研究酸性条件下果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural, HMF)的反应机理及动力学。方法:采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)技术监测反应过程,基于密度泛函理论(density functio... 目的:研究酸性条件下果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural, HMF)的反应机理及动力学。方法:采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)技术监测反应过程,基于密度泛函理论(density functional theory, DFT)的量子化学计算联合波数线性校正(wavenumber linear scaling, WLS)技术进行光谱计算和校正。运用多元曲线分辨-交替最小二乘法(multivariate curve resolution-alternating least squares, MCR-ALS)解析反应中间体,结合光谱相似度验证反应路径。利用红外光谱定量方法建立动力学模型,并通过控制变量法找出最佳反应条件。结果:反应中间体为环式路径中间体1(cyclic pathway intermediate 1,CIM1),其两步反应的活化能分别为71.5 kJ·mol^(-1)和170.3 kJ·mol^(-1)。最佳反应条件为:反应温度105℃、四乙基溴化铵(tetraethyl ammonium bromide, TEAB)∶水为5∶1、果糖用量10 g以及催化剂用量为果糖摩尔量的10%。结论:阐明了果糖在酸性条件下脱水生成HMF的环式反应路径,计算了关键步骤的活化能,优化了最佳反应条件,为HMF的高效合成提供了理论指导。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱 密度泛函理论 波数线性校正 5-羟甲基糠醛 反应机理 动力学
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新型杯呋喃大环的合成、结构及其与酸相互作用的研究
3
作者 王衍军 王瑞欣 +4 位作者 杨浦曦 陈慧芷 郭德复 高广鹏 李晓芳 《化学学报》 北大核心 2025年第6期588-595,共8页
以呋喃和四氢吡喃酮为原料,在硫酸催化作用下进行缩合反应,得到杯[4]呋喃大环化合物C4TP和少量杯[6]呋喃大环化合物C6TP.采用核磁、质谱等分析测试手段对大环进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术测定了大环C4TP和C6TP的晶体结构.研究发... 以呋喃和四氢吡喃酮为原料,在硫酸催化作用下进行缩合反应,得到杯[4]呋喃大环化合物C4TP和少量杯[6]呋喃大环化合物C6TP.采用核磁、质谱等分析测试手段对大环进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术测定了大环C4TP和C6TP的晶体结构.研究发现,杯呋喃大环C4TP可与酸类化合物发生相互作用而变色,并通过紫外-可见吸收光谱对大环主体C4TP与系列酸客体的相互作用进行了系统研究.结果表明,大环C4TP与不同酸相互作用,可在可见光区产生新的吸收带而表现出不同颜色,尤其与甲磺酸(MSA)相互作用时,可在300~700nm较宽范围产生吸收而显示绿色.之后研究了相互作用时间以及加入不同物质的量MSA对可见吸收光谱的影响,结果显示,大环分子C4TP与MSA相互作用48 h后,体系达到稳定状态,物质的量比为1∶2000时,相互作用可达到较高强度.本研究为探索杯呋喃大环与酸类化合物主客体相互作用提供了新的模型和思路. 展开更多
关键词 杯呋喃 大环化合物 合成 晶体结构 主客体相互作用
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3,4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱合成、表征与性能研究 被引量：40
4
作者 周彦水 王伯周 +4 位作者 李建康 周诚 胡岚 陈智群 张志忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1673-1680,共8页
采用丙二腈为原料,经亚硝化、重排、肟化、脱水环化、分子间缩合环化以及氧化等反应合成含能化合物3,4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DNTF),总收率为43%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、INADEQUATE谱、质谱和元素分析等进行... 采用丙二腈为原料,经亚硝化、重排、肟化、脱水环化、分子间缩合环化以及氧化等反应合成含能化合物3,4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DNTF),总收率为43%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、INADEQUATE谱、质谱和元素分析等进行了结构表征.开展了DNTF物化与爆轰性能研究,其密度1.937 g/cm3,熔点109～110℃,爆速8930 m/s(ρ=1.870 g/cm3),摩擦感度44%～60%(90°摆角),撞击感度80%～96%(10 kg,25 cm),特性落高H50为38.9 cm(5 kg),爆发点315～340℃,爆热5789 J/g(ρ=1.83 g/cm3),威力168.4%TNT当量,真空安定性(5 g样品,100℃,40 h)放气量1.09 mL.采用DSC法和TG-DTG法测定了DNTF的热稳定性,利用真空安定法研究了DNTF同1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷(RDX),1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX),2,4,6-三硝基甲苯(TNT)及推进剂含能组分的相容性,结果表明:DNTF具有较好的热稳定性,其分解温度为253.56℃;良好的相容性,可与常用含能材料(RDX,HMX,TNT)相容.DNTF能量较高、熔点较低、机械感度适中,安定性好,可作为新一代熔铸混合炸药的液相载体. 展开更多
关键词 3 4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DNTF) 合成 表征 性能
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生物基聚酯单体2,5-呋喃二甲酸的制备及应用研究进展 被引量：22
5
作者 周佳栋 曹飞 +5 位作者 余作龙 文斌斌 崔莉燕 汤智群 黄婷 韦萍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-13,共13页
化石资源的巨量使用所带来的环境污染、气候变暖和资源能源危机等问题已日益成为全球学术界和产业界关注的焦点,发展绿色可再生生物质资源是当今研究的重中之重.2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为最有价值的生物基平台化合物之一,逐渐受到广泛关... 化石资源的巨量使用所带来的环境污染、气候变暖和资源能源危机等问题已日益成为全球学术界和产业界关注的焦点,发展绿色可再生生物质资源是当今研究的重中之重.2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为最有价值的生物基平台化合物之一,逐渐受到广泛关注.综述了化学法和生物法制备FDCA的研究进展,介绍了FDCA在聚酯、聚酰胺、金属有机骨架材料、药化合成、增塑剂等方面的应用,并对应用前景和研究趋势进行了展望. 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 生物基 聚酯 制备 应用
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糠醛常压气相催化加氢制糠醇 被引量：28
6
作者 周亚明 沈伟 +2 位作者 徐华龙 胡蕙 项一非 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期4-7,共4页
利用固定床连续反应装置，研究了铜系催化剂对糠醛在常压下加氢制糠醇的催化性能。通过对众多的催化剂的筛选，得到了一种无毒、高效的加氢催化剂ＦＤＫ－１，考察了反应条件对催化性能的影响。ＸＲＤ测试表明，活性与ＣｕＯ有关，ＡＥ... 利用固定床连续反应装置，研究了铜系催化剂对糠醛在常压下加氢制糠醇的催化性能。通过对众多的催化剂的筛选，得到了一种无毒、高效的加氢催化剂ＦＤＫ－１，考察了反应条件对催化性能的影响。ＸＲＤ测试表明，活性与ＣｕＯ有关，ＡＥＳ测试表明Ｃｕ－Ｚｎ－Ｏ（“□”是氧空位）构成糠醛加氢反应的活性中心。 展开更多
关键词 糠醛 加氢 糠醇 铜锌催化剂
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新型糠醛加氢制糠醇催化剂研究 被引量：18
7
作者 林培滋 黄世煜 +4 位作者 周焕文 赵彤彤 刘崇早 罗洪原 梁东白 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期364-367,共4页
新型糠醛加氢制糠醇催化剂研究林培滋，黄世煜，周焕文，赵彤彤，刘崇早，罗洪原，梁东白（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词铜催化剂，糠醛，加氢，糠醇糠醇是重要的化工原料，糖醇树脂是耐酸、碱腐蚀的材料，... 新型糠醛加氢制糠醇催化剂研究林培滋，黄世煜，周焕文，赵彤彤，刘崇早，罗洪原，梁东白（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词铜催化剂，糠醛，加氢，糠醇糠醇是重要的化工原料，糖醇树脂是耐酸、碱腐蚀的材料，在工业发达的国家中，铸造工业广泛采... 展开更多
关键词 铜催化剂 糠醛 加氢 糠醇 催化剂
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钯-高分子载体催化剂对糠醛加氢液相反应的研究 被引量：9
8
作者 尹静波 陈学思 +4 位作者 张龙 柳翱 杨亚楠 尹民 娄玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1363-1365,共3页
以弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 [D3 92 ,— NH2 ,D3 82 ,— NHCH3,D3 0 1 R,— NH(CH3) 2 ],强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 [2 0 1× 7DVB,— NH+ (CH3) 3]和弱碱性环氧系阴离子交换树脂 (70 1 ,— NH2 )为载体制备了 3种钯 -高... 以弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 [D3 92 ,— NH2 ,D3 82 ,— NHCH3,D3 0 1 R,— NH(CH3) 2 ],强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 [2 0 1× 7DVB,— NH+ (CH3) 3]和弱碱性环氧系阴离子交换树脂 (70 1 ,— NH2 )为载体制备了 3种钯 -高分子载体催化剂 .考察了反应条件、高分子载体的种类、钯含量和催化剂用量对糠醛催化加氢生成四氢糠醇反应及催化性能的影响 .在体积分数为 5 0 %的乙醇 -水溶液和水中对糠醛常压液相加氢反应 ,钯 -高分子载体 (阴离子交换树脂 D3 92 ,— NH2 ,D3 82 ,— NHCH3)催化剂均可使糠醛的加氢反应转化率达 1 0 0 % ,生成四氢糠醇的选择性达 98%以上 ,而用金属钯为催化剂的转化率达 70 %以上 ,选择性达97%以上 .同时用 XPS分析了高分子载体催化剂的结构与催化加氢反应性能的关系 . 展开更多
关键词 液相反应 钯 高分子载体催化剂 糖醛 加氢 四氢糖醇 催化性能
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硅藻土负载Dawson型磷钨酸催化1,4-丁二醇环化脱水合成四氢呋喃 被引量：10
9
作者 曹小华 任杰 +2 位作者 柳闽生 占昌朝 谢宝华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1035-1041,共7页
利用硅藻土为载体,用浸渍法制备了H6P2W18O62/硅藻土复合催化剂,采用FT-IR,XRD,SEM,EDS,TG和Py-IR对其进行表征.以1,4-丁二醇液相环化脱水制备四氢呋喃反应为探针,考察其酸催化性能,并对反应条件进行优化,同时还考察了催化剂的重复使用... 利用硅藻土为载体,用浸渍法制备了H6P2W18O62/硅藻土复合催化剂,采用FT-IR,XRD,SEM,EDS,TG和Py-IR对其进行表征.以1,4-丁二醇液相环化脱水制备四氢呋喃反应为探针,考察其酸催化性能,并对反应条件进行优化,同时还考察了催化剂的重复使用性能.催化剂兼具有Br nsted和Lewis酸性,当负载量为40%时磷钨酸在硅藻土表面单层覆盖,因而显示最大的总酸量,表现出最高的催化活性,在催化剂用量(以1,4-丁二醇质量计)3.2%,反应温度180℃,反应时间45 min,四氢呋喃产率可达97.1%.催化剂重复使用5次,产率仍可达62.9%.UV-Vis,TG和Py-IR方法表征结果表明,活性组分溶脱流失及结焦使催化剂酸中心减小是催化剂失活的原因.与传统酸性催化剂相比,采用H6P2W18O62/硅藻土作为反应催化剂不仅提高了反应产率(高于浓硫酸),简化了工艺流程,无酸腐蚀和污染问题,且催化剂无需处理可重复使用多次. 展开更多
关键词 硅藻土 磷钨酸 DAWSON型 四氢呋喃 催化活性
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3,4-二氨基呋咱基氧化呋咱的制备及晶体结构研究 被引量：14
10
作者 王军 董海山 +1 位作者 黄奕刚 李金山 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期158-162,共5页
首次通过3-氨基-4-氯肟基呋咱在热作用下脱HCl、[4+2]关环反应制备了新型呋咱(氧化呋咱)类含能化合物3,4-二氨基呋咱基氧化呋咱(DAFF),并培养出了DAFF单晶.用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其分子结构进行了表征.测试结果表明:DAF... 首次通过3-氨基-4-氯肟基呋咱在热作用下脱HCl、[4+2]关环反应制备了新型呋咱(氧化呋咱)类含能化合物3,4-二氨基呋咱基氧化呋咱(DAFF),并培养出了DAFF单晶.用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其分子结构进行了表征.测试结果表明:DAFF晶体属三斜晶系,空间群P1,a=0.6400(4)nm,b=1.0609(8)nm,c=1.4634(7)nm,α=83.53(5)°,β=87.27(4)°,γ=77.74(5)°,V=0.9645(11)nm3,Z=4,Dc=1.737g?cm-3,F(000)=512,μ(MoKα)=0.149mm-1;R1=0.0568,wR2=0.1137.DAFF分子不共面,三环面扭曲,面间夹角为27.18(1.99)°和30.48(2.07)°,晶体中存在分子内和分子间氢键. 展开更多
关键词 含能化合物 呋咱(氧化呋咱) 3 4-二氨基呋咱基氧化呋咱(DAFF) 制备 晶体结构
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双酰基脲化合物的合成研究 被引量：10
11
作者 杨新玲 凌云 +2 位作者 王道全 陈馥衡 张钟宁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期54-56,共3页
研究了双酰基脲化合物的制备方法－芳酸基异氰酸酯与呋喃甲酰胺之间的亲核加成反应，制得５个未见报道的Ｎ－取代苯甲酰基－Ｎ＇－５－取代苯基－２－呋喃甲酰基脲，结构均经＾１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ、元素分析确证。
关键词 双酰基脲 合成 酰基脲 呋喃环 生物活性
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盐酸决奈达隆合成路线图解 被引量：13
12
作者 何晓清 吴泰志 +1 位作者 张福利 谢美华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期148-151,共4页
盐酸决奈达隆（dronedarone hydrochloride，1盐酸盐），化学名为2-正丁基．3．[4-（3-二正丁基氨基丙氧基）苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃盐酸盐，是由法国赛诺菲-安万特公司开发的极化抑制剂，2009年7月首次在美国上市，临床主要用... 盐酸决奈达隆（dronedarone hydrochloride，1盐酸盐），化学名为2-正丁基．3．[4-（3-二正丁基氨基丙氧基）苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃盐酸盐，是由法国赛诺菲-安万特公司开发的极化抑制剂，2009年7月首次在美国上市，临床主要用于治疗心律失常。本品能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险， 展开更多
关键词 盐酸盐 合成路线图解 苯并呋喃 磺酰胺基 苯甲酰基 心律失常 正丁基 化学名
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多氯代二苯并呋喃在不同色谱柱上的气相色谱保留行为——定量结构-色谱保留关系(QSRR)的研究 被引量：30
13
作者 林治华 刘树深 李志良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期116-123,共8页
以一种拟原子的方式处理多氯代二苯并呋喃 (PCDFs)异构体中的苯环 ,将PCDFs异构体中的原子或基团分为 3类 ,即 :氯原子 (Cl) (记为“1”) ,氧原子 (O) (记为“2”)及拟原子 (B) (记为“3”)。在烷烃分子距边矢量的基础上 ,提出一种以基... 以一种拟原子的方式处理多氯代二苯并呋喃 (PCDFs)异构体中的苯环 ,将PCDFs异构体中的原子或基团分为 3类 ,即 :氯原子 (Cl) (记为“1”) ,氧原子 (O) (记为“2”)及拟原子 (B) (记为“3”)。在烷烃分子距边矢量的基础上 ,提出一种以基团为基准的分子距离边数矢量 (μ矢量 ) ,借助多元线性回归方法分别建立了多氯代二苯并呋喃在不同色谱柱上的色谱保留指数与表征其结构的 μ矢量间的定量结构 色谱保留关系 (QSRR)相关模型。各样本总体所建模型的相关系数均在 0 98以上。为检验模型的稳定性和预测能力 ,还进行了留一法交互校验 ,交互检验的相关系数均在 0 97以上。结果表明 :所提出的新的分子距离边数矢量具有结构选择性高、性质相关性好以及计算简便等优点。所建QSRR模型复相关系数高、稳定性好。 展开更多
关键词 定量结构-色谱保留关系 多氯代二苯并呋喃 色谱保留行为 气相色谱
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多溴二苯并呋喃的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究 被引量：18
14
作者 余菁 张幸川 +1 位作者 王遵尧 曾小兰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1961-1968,共8页
在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置... 在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置换在不同位置时,使ET,H和G数值增加大小次序为:1(9)>3(7)>2(8)>4(6),即置换在1(9)位最不稳定;两个溴原子处在同一苯环时,ET,H和G数值也都增加,增加的顺序为:邻>>间>对,即相互处于邻位最不稳定.而且有两个溴原子同时取代在1和9位时,使H和G的数值的增加比取代在邻位、间位和对位时的增加值都大.每增加1个溴原子,S增大约40.1J·mol-1·K-1,CV增大约16.3J·mol-1·K-1.同时,设计等键反应,计算了各异构体的标准生成热(?Hf)和标准生成自由能(?Gf).根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序,各异构体组中的稳定性顺序与PCDF系列的稳定性顺序基本一致. 展开更多
关键词 多溴二苯并呋喃 密度泛函理论 热力学性质 相对稳定性
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3-(2-苯并呋喃酰基)薁-1-羧酸甲酯的有效合成 被引量：9
15
作者 王道林 徐姣 +1 位作者 谷峥 韩珊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1404-1408,共5页
以苯基三甲铵三溴盐(PTAB)为溴化试剂,对3-乙酰基薁-1-羧酸甲酯进行了溴代反应研究,将其单溴代产物与水杨醛在温和反应条件下进行缩合,以极优的收率高选择性得到3-(2-苯并[b]呋喃酰基)薁-1-羧酸甲酯类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分... 以苯基三甲铵三溴盐(PTAB)为溴化试剂,对3-乙酰基薁-1-羧酸甲酯进行了溴代反应研究,将其单溴代产物与水杨醛在温和反应条件下进行缩合,以极优的收率高选择性得到3-(2-苯并[b]呋喃酰基)薁-1-羧酸甲酯类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析等得以证实. 展开更多
关键词 薁 苯并[b]呋喃 溴代 苯基三甲铵三溴盐(PTAB) 水杨醛 合成
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水介质中N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲及1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲的合成 被引量：9
16
作者 王喜存 张彰 +4 位作者 权正军 王满刚 王芳 李政 杨春燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期967-970,共4页
苄基三乙基氯化铵(TEBA)存在的水介质中,2-苯并呋喃甲酰氯、硫氰酸铵与芳胺或芳甲酰肼在室温条件下经一步反应合成N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲或1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲,其中前者尚未见文献报道.与其... 苄基三乙基氯化铵(TEBA)存在的水介质中,2-苯并呋喃甲酰氯、硫氰酸铵与芳胺或芳甲酰肼在室温条件下经一步反应合成N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲或1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲,其中前者尚未见文献报道.与其它合成方法相比,该法操作简单、反应条件温和、环境友好. 展开更多
关键词 苯并呋喃甲酰基硫脲 苯并呋喃甲酰基氨基硫脲 水 绿色合成
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5A分子筛粉末对四氢呋喃水合物的生成及分解过程的影响 被引量：10
17
作者 臧小亚 梁德青 +1 位作者 樊栓狮 唐翠萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1047-1052,共6页
在低于0℃和常压下,将粉碎并筛分后的成型5A分子筛粉末加入四氢呋喃-水(二者质量比为19∶81)体系中,用显微镜观察5A分子筛粉末的存在对四氢呋喃水合物生成和分解过程的影响.结果表明,5A分子筛粉末能够促进四氢呋喃水合物的生成.5A分子... 在低于0℃和常压下,将粉碎并筛分后的成型5A分子筛粉末加入四氢呋喃-水(二者质量比为19∶81)体系中,用显微镜观察5A分子筛粉末的存在对四氢呋喃水合物生成和分解过程的影响.结果表明,5A分子筛粉末能够促进四氢呋喃水合物的生成.5A分子筛粉末存在下,四氢呋喃水合物生成方式主要表现为两种,脉状生成和块状生成;同时5A分子筛粉末能够提高四氢呋喃水合物结晶所需要的温度,降低四氢呋喃水合物的分解温度;而且5A分子筛粉末粒径的大小及分布对四氢呋喃水合物生成及分解的特性也有很大影响. 展开更多
关键词 5A分子筛 四氢呋喃水合物 生成 分解
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不同溶剂对聚醚砜酮基炭膜结构及气体分离性能的影响 被引量：8
18
作者 庞婧 王同华 +3 位作者 李琳 祁文博 张守海 蹇锡高 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期143-149,共7页
为考察不同溶剂对聚醚砜酮(PPESK)炭膜结构和气体分离性能的影响,以PPESK为前驱体,分别以NMP,CHCl3,C2H2Cl4,DMAc为溶剂制备气体分离炭膜.采用红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段对所制备膜的物理结构、炭膜的微结构和... 为考察不同溶剂对聚醚砜酮(PPESK)炭膜结构和气体分离性能的影响,以PPESK为前驱体,分别以NMP,CHCl3,C2H2Cl4,DMAc为溶剂制备气体分离炭膜.采用红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段对所制备膜的物理结构、炭膜的微结构和气体的分离性能进行了表征.结果表明,溶剂的溶解度参数、沸点、挥发性及原膜中溶剂的含量等导致所制备聚合物膜形成不同的物理和化学结构,改变聚合物膜在预氧化和炭化过程的结构变化规律,使形成的炭膜表现出不同的炭结构、孔隙结构和表观柔韧性,最终影响炭膜的气体渗透性和分离选择性. 展开更多
关键词 聚醚砜酮 炭膜 溶剂 结构性能 气体分离
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4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑的合成与生物活性 被引量：9
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作者 沈芳 胡艾希 +2 位作者 罗先福 叶姣 欧晓明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期388-392,共5页
呋喃酚经醚化、傅克酰化、α-溴代、噻唑环化和亚胺化等反应合成了16种4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑新化合物.化合物的结构经1H NMR、质谱和元素分析等确证.杀虫活性实验结果表明,化合物2a和2i在500 m... 呋喃酚经醚化、傅克酰化、α-溴代、噻唑环化和亚胺化等反应合成了16种4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑新化合物.化合物的结构经1H NMR、质谱和元素分析等确证.杀虫活性实验结果表明,化合物2a和2i在500 mg/L对棉红蜘蛛死亡率分别为53.10%和67.71%,杀菌活性实验结果表明,化合物2a和2k在25 mg/L对油菜菌核病菌抑制率分别为57.9%和59.8%,除草活性实验结果表明,2l在2250 g.ai/ha浓度下对苘麻、刺苋、藜具有一定的除草活性. 展开更多
关键词 4-(7-甲氧基-2 2-二甲基-2 3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑 合成 杀虫活性 杀菌活性 除草活性
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四氢呋喃的氧化 被引量：8
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作者 王猛 惠永海 +3 位作者 张雪华 魏雅娜 史岷山 王吉德 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1158-1165,共8页
四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用... 四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用都有重要的意义。本文就近年来四氢呋喃氧化的研究进行了阐述,重点介绍了以氧气和过氧化氢为氧源催化氧化四氢呋喃的研究,概述了电化学方法以及其他方法在催化氧化四氢呋喃方面的研究进展,对一些重要的催化氧化方法可能的反应机理进行了讨论,并依据近年来有关四氢呋喃氧化研究的发展趋势,对今后的研究热点进行了展望。 展开更多
关键词 四氢呋喃 催化氧化 氧气 C-H选择性氧化 Γ-丁内酯
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