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温控相转移配体及催化(ⅩⅥ)──Rh/PETPP催化的水/有机两相邻氯硝基苯CO还原反应动力学的研究 被引量:6
1
作者 梅建庭 蒋景阳 +2 位作者 王艳华 吴小伟 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期915-918,共4页
首次将具有“温控相转移催化”功能的非离子表面活性水溶性膦/铑配合物用于以CO为还原剂的水/有机两相芳香硝基物选择还原反应.以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水/有机两相体积比等对反应转化率... 首次将具有“温控相转移催化”功能的非离子表面活性水溶性膦/铑配合物用于以CO为还原剂的水/有机两相芳香硝基物选择还原反应.以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水/有机两相体积比等对反应转化率和选择性的影响.结果表明,当反应条件为 150℃和4 MPa,反应32 h时,邻氯硝基苯的转化率为 98%,邻氯苯胺的选择性接近 100%.动力学研究表明,底物浓度和催化剂浓度分别对反应速率呈一级,反应的表观活化能Ea=131.13 kJ/mol. 展开更多
关键词 温控相转移配体 水/有机两相催化 邻氯硝基苯 CO 选择还原 反应动力学 邻氯苯胺 水溶性膦/铑配合物
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N-氯代丁二酰亚胺与异腈的双氯化反应制备N-苯基二氯亚胺类化合物 被引量:2
2
作者 任少波 张海峰 +2 位作者 张剑 张巍 刘运奎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1954-1957,共4页
以N-氯代丁二酰亚胺为氯源,在温和、简便的条件下实现了异腈的双氯化反应,合成了N-苯基二氯亚胺类化合物.通过研究溶剂、温度、时间、氯源种类及其用量等因素对反应的影响,获得了最优反应条件.该反应底物普适性较好,不同官能团取代的异... 以N-氯代丁二酰亚胺为氯源,在温和、简便的条件下实现了异腈的双氯化反应,合成了N-苯基二氯亚胺类化合物.通过研究溶剂、温度、时间、氯源种类及其用量等因素对反应的影响,获得了最优反应条件.该反应底物普适性较好,不同官能团取代的异腈皆能成功地得到双氯化产物,最高收率可达93%. 展开更多
关键词 异腈 N-氯代丁二酰亚胺 N-苯基二氯亚胺 双氯化
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4-溴邻苯二胺的合成 被引量:3
3
作者 尚雪亚 陈金芳 +1 位作者 巫循伟 黄筱玲 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第4期449-451,共3页
采用两条路线合成4溴邻苯二胺,并对路线(Ⅱ)中水解一步作了探讨这两条路线是:1.用漆原镍催化氢化 4溴2硝基苯胺;2.邻苯二胺溴化后,碱水解中间体 N, N(4溴1。
关键词 漆原镍 催化氢化 溴邻苯二胺 合成
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N-烷基取代烯胺合成方法研究 被引量:1
4
作者 易兵 谢治民 杨辉琼 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1453-1455,共3页
本文研究了一种通用的N-烷基取代烯胺合成方法。着重探讨了反应物配比、催化剂用量、反应时间等条件对缩合反应的影响。在优化的工艺条件下,能获得纯度较好,收率较高的N-烷基取代烯胺。
关键词 N-烷基取代烯胺 合成
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氯代乙酰苯胺类除草剂检测研究 被引量:1
5
作者 梅平 惠小敏 王雄 《长江大学学报(自科版)(上旬)》 CAS 2008年第4期58-61,共4页
氯代乙酰苯胺类除草剂是致癌物质,能导致严重的食品安全问题,对人类健康产生极大的危害。因此寻求准确、快速、简便的检测方法十分重要。就气相色谱法(Gas Chromatography,GC)、高效液相色谱法(High Performance Liguid Chromatography,... 氯代乙酰苯胺类除草剂是致癌物质,能导致严重的食品安全问题,对人类健康产生极大的危害。因此寻求准确、快速、简便的检测方法十分重要。就气相色谱法(Gas Chromatography,GC)、高效液相色谱法(High Performance Liguid Chromatography,HPLC)、色质联用法(GasChromatography Coupledto Mass Spectrometry,GC-MS)、免疫检测法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)等检测技术在氯代乙酰苯胺检测中的应用作了综述。 展开更多
关键词 氯代乙酰苯胺类除草剂 气相色谱法 高效液相色谱法 色质联用法 免疫检测法
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芳胺的区域选择溴化反应 被引量:1
6
作者 黄宪 吴国勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期1-2,共2页
用5,5-二溴丙二酸亚异丙酯作溴化试剂,室温下与 N-烷基或 N,N-二烷基芳胺在二氯甲烷中反应,可区域选择地生成对位产物。产率55~93%。
关键词 芳胺 溴化反应 区域
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载溴树脂溴化芳胺的研究 被引量:1
7
作者 杨桂春 陈祖兴 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期64-66,共3页
在水溶液中,用NaBrO3和HBr与强碱离子交换树脂反应,制备了具有良好稳定性的载溴树脂,该树脂于室温下,在CH3OH和CH2Cl2溶液中,在CaCO3存在下,有效地溴化芳胺为溴代芳胺化合物,得到较好的产率,同时探讨了甲醇在反应中的作用.
关键词 载溴树脂 溴化 芳胺 离子交换树脂
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3,4-二氯苯胺的合成方法及应用 被引量:2
8
作者 闫潇敏 宁斌科 +2 位作者 王列平 张媛媛 朱利民 《河北化工》 2009年第9期12-13,共2页
综述了3,4-二氯苯胺的理化性质、毒理学特性及环境生态安全性、主要用途等,重点介绍了其合成方法,通过对几条合成路线优缺点对比,选择了一条较为经济的合成路线。
关键词 3 4-二氯苯胺 合成方法 应用
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催化还原对氯硝基苯制备对氯苯胺的研究进展 被引量:5
9
作者 包德才 赵岷 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2001年第1期96-100,共5页
综述了 2
关键词 催化还原 对氯硝基苯 对氯苯胺 制备方法 催化加氢还原法 非氢还原剂还原法 电化学还原法
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ZnAl-BrO_3^--LDHs/KBr溴源在苯胺类化合物选择性氧化溴代的应用(英文) 被引量:1
10
作者 王力耕 陈璐焌 +1 位作者 章华隆 余琴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期3186-3190,共5页
以醋酸/水为溶剂,用溴酸根插层的水滑石和溴化钾为溴源,室温下完成对苯胺类化合物的选择性氧化溴代反应.成功合成苯胺类化合物的单溴代和多溴代的目标产物,并获得较高产率.考察了底物结构及反应条件对反应选择性的影响.应用该溴源试剂,... 以醋酸/水为溶剂,用溴酸根插层的水滑石和溴化钾为溴源,室温下完成对苯胺类化合物的选择性氧化溴代反应.成功合成苯胺类化合物的单溴代和多溴代的目标产物,并获得较高产率.考察了底物结构及反应条件对反应选择性的影响.应用该溴源试剂,环境友好,操作简单,产率高,是一种合成溴代苯胺类化合物的新途径. 展开更多
关键词 苯胺类 卤化 选择性 芳香取代
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大单体引发剂引发丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化胺共聚物的合成 被引量:1
11
作者 周智敏 《长江大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期88-90,共3页
利用丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化胺共聚制得阳离子聚电解质。实验结果表明,在该聚合体系 中大单体引发体系是两单体共聚优秀引发剂;该聚合体系的最佳条件是:单体浓度18%,引发剂用量为 单体质量的1.6%,AM与DMC的摩尔配比为8:2.聚合温... 利用丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化胺共聚制得阳离子聚电解质。实验结果表明,在该聚合体系 中大单体引发体系是两单体共聚优秀引发剂;该聚合体系的最佳条件是:单体浓度18%,引发剂用量为 单体质量的1.6%,AM与DMC的摩尔配比为8:2.聚合温度30℃。 展开更多
关键词 大单体引发剂 丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化胺 共聚物 合成反应 粘度
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对溴苯胺磷酸二氢盐的晶体结构——一种依靠氢键构筑的双层结构
12
作者 张丙广 苟少华 +1 位作者 段春迎 游效曾 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期425-427,共3页
合成了标题化合物对溴苯胺磷酸二氢盐并对其晶体结构进行了测定 .晶体数据 :[p- Br( C6 H4 ) NH3][H2 PO4 ],Mr=2 70 .0 2 ,正交晶系 ,空间群为 Pbca,a=0 .980 5 ( 2 ) nm,b=0 .7875 ( 2 ) nm,c=2 .5 5 0 6( 11) nm,V=1.969( 1) nm3,Z=8... 合成了标题化合物对溴苯胺磷酸二氢盐并对其晶体结构进行了测定 .晶体数据 :[p- Br( C6 H4 ) NH3][H2 PO4 ],Mr=2 70 .0 2 ,正交晶系 ,空间群为 Pbca,a=0 .980 5 ( 2 ) nm,b=0 .7875 ( 2 ) nm,c=2 .5 5 0 6( 11) nm,V=1.969( 1) nm3,Z=8,Dx=1.82 1g/ cm3,μ=4 .3 2 m m- 1 .结构偏离因子 R=0 .0 4 9,Rw=0 .0 5 6.结构测定表明 ,磷酸二氢根依靠氢键形成层状结构 ,对溴苯胺依靠氨基与磷酸二氢根之间的氢键分布在上述层的两侧形成双层结构 . 展开更多
关键词 对溴苯胺磷酸二氢盐 双层结构 晶体结构 氢键 非线性光学性质 X射线衍射
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桥联杯芳烃与N,N′-亚丙基双(2-氯乙酰胺)的反应
13
作者 李俊 王巍 +1 位作者 龚淑玲 陈远荫 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期531-531,共1页
关键词 N N’-亚丙基双(2-氯乙酰胺) 桥联反应 杯芳烃 桥联试剂
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n型苝/p型无金属酞菁异质复合多层膜的紫外-可见吸收谱研究
14
作者 季振国 向因 +2 位作者 芮祥新 王龙成 汪茫 《真空科学与技术》 CSCD 北大核心 2003年第4期223-225,共3页
利用真空蒸发技术生长了层厚为纳米数量级的n型导电系衍生物 (全氟取代酰亚胺 ) /p型导电无金属酞菁异质复合多层膜 ,并测试了样品的紫外 -可见吸收光谱。UV -Vis吸收谱实验结果表明 ,对应酞菁Q带吸收的主峰消失 ,次峰发生蓝移 ;全... 利用真空蒸发技术生长了层厚为纳米数量级的n型导电系衍生物 (全氟取代酰亚胺 ) /p型导电无金属酞菁异质复合多层膜 ,并测试了样品的紫外 -可见吸收光谱。UV -Vis吸收谱实验结果表明 ,对应酞菁Q带吸收的主峰消失 ,次峰发生蓝移 ;全氟取代酰亚胺的吸收峰也发生蓝移 ,吸收带宽度扩展。结果表明 ,复合多层结构中与酞菁之间的电荷转移及纳米层厚导致的量子尺寸效应使分子中电子跃迁发生变化 。 展开更多
关键词 酞菁 异质结构 纳米复合
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2,3,4-三氟苯胺的合成 被引量:6
15
作者 周桑琪 《江苏化工》 1994年第1期21-21,45,共2页
以2,6-二氯苯胺为起始原料,经Schiemann反应、硝化、氟化和还原,制得2,3,4-三氟苯胺(1),总收率30.6%。
关键词 三氟苯胺 二氯苯胺 反应 Schiemann
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4-氯-N-(4′-氯亚苯基)苯甲酰胺的合成与表征
16
作者 周祚万 伍齐贤 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 1996年第6期659-662,共4页
以对氯苯甲酸和对氯苯胺为主要原料,高产率获得了4-氯-N-(4′-氯亚苯基)苯甲酰胺(简称DCBA)。通过元素分析、红外光谱。
关键词 氯亚苯基 苯甲酰胺 合成 对氯苯甲酸 对氯苯胺
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一种合成五氯代苯胺的新方法
17
作者 苑克国 王安邦 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期185-185,149,共2页
在过硫酸铵的盐酸N ,N 二甲基甲酰胺溶液中 ,2 ,3,5 ,6 四氯代苯胺通过亲电反应生成五氯代苯胺 ,其结构借元素分析。
关键词 五氯代苯胺 合成方法 N N-二甲基甲酰胺 2 3 5 6-四氯代苯胺 亲电反应 表征
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N-烷基-N-酰基邻氯苯胺的光诱导S_(RN)环化
18
作者 吴国生 陶涛 +1 位作者 曹建菁 魏夏凉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期614-619,共6页
本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以... 本文叙述了经邻氯苯胺N-酰基化、还原、N-酰基化和光诱导亲核取代合成N-烷基-3-烷基氧化吲哚的光化学合成路线。N-丙基-N-丁酰基邻氯苯胺在-2.82 V的电化学还原是生成不稳定阴离子游离基的单电子转移过程,奇电子占据C—Cl反键轨道。所以,光诱导的单电子转移和随后的氯离子离去导致双游离基,双游离基分子内偶合成环。 展开更多
关键词 氯苯胺 SRN环化 光诱导
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三(4-碘苯基)胺的合成工艺研究
19
作者 张倩 徐茂梁 张创军 《精细化工中间体》 CAS 2011年第3期57-59,共3页
以氮气为保护气,采用三苯胺作为起始原料,合成了三苯胺类双光子吸收材料的重要中间体三(4-碘苯基)胺,并通过高效液相分析仪和核磁共振谱分别对产品的纯度和结构进行分析。通过对单因素的研究,实验结果显示:氮气保护下,反应的优化投料比n... 以氮气为保护气,采用三苯胺作为起始原料,合成了三苯胺类双光子吸收材料的重要中间体三(4-碘苯基)胺,并通过高效液相分析仪和核磁共振谱分别对产品的纯度和结构进行分析。通过对单因素的研究,实验结果显示:氮气保护下,反应的优化投料比n(三苯胺)∶n(碘化钾)∶n(碘酸钾)=1∶2.25∶2.25。三(4-碘苯基)胺的反应收率可达80.4%,纯度大于99.8%。 展开更多
关键词 三(4-碘苯基)胺 双光子吸收 碘代反应
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N一苯基-2,6-二氯苯胺合成反应的溶剂效应和机理
20
作者 鲁桂林 《沈阳工业大学学报》 CAS 2000年第1期87-89,共3页
研究了用N-苯基一2,2,6,6,6-四氯环己亚胺制备N-苯基-2.6-二氯苯胺合成反应的影响因素.实验结果表明:溶剂效应是N-苯基-2.6-二氯苯胺合成反应的主要影响因素,溶剂的极性越大,反应越易进行.
关键词 苯基 二氯苯胺 溶剂效应 反应机理 合成
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