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SRNA-4非晶态合金催化双环戊二烯液相加氢反应研究 被引量：8
1
作者 张香文 熊中强 米镇涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期604-609,共6页
采用SRNA-4非晶态合金催化剂对双环戊二烯(DCPD)进行了加氢反应考察,研究了搅拌速度、温度、压力和催化剂浓度各条件对双环戊二烯加氢反应的影响。结果表明DCPD加氢反应为连串反应,中间产物主要为9,10-二氢双环戊二烯(9,10-DHDCPD)和少... 采用SRNA-4非晶态合金催化剂对双环戊二烯(DCPD)进行了加氢反应考察,研究了搅拌速度、温度、压力和催化剂浓度各条件对双环戊二烯加氢反应的影响。结果表明DCPD加氢反应为连串反应,中间产物主要为9,10-二氢双环戊二烯(9,10-DHDCPD)和少量1,2-二氢双环戊二烯(1,2-DHDCPD);DCPD易于加氢生成中间产物9,10-DHDCPD,其继续加氢为四氢双环戊二烯(endo-THDCPD)需要较为剧烈的条件。DCPD加氢过程选用两段法,第一段为温度110℃,第二段为130℃,压力均为1.5MPa,催化剂浓度1.18%。非晶态合金(催化剂)对DCPD的加氢反应活性明显高于RaneyNi,可进行1、2位加氢反应生成1,2-DHDCPD,并且催化剂用量少,反应温度和反应压力低,反应时间短,生成副产物少。 展开更多
关键词 非晶态催化剂 双环戊二烯 加氢反应 加氢催化剂
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丁烯氧化脱氢无铬铁系R─109催化剂的研究 被引量：4
2
作者 陈献诚 杨凤琨 +3 位作者 刘俊声 周士相 于翠琴 兰人杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期453-457,共5页
报道了新近研究成功的丁烯氧化脱氢流化床无铬铁系催化剂（Ｒ－１０９）５００小时稳定性试验结果。通过Ｘ光粉末衍射（ＸＲＤ），穆斯鲍尔谱（ＮＧＲ）分析，考察了催化剂的晶相结构和铁所处的化学环境。并与早已应用于工业生产的铁系... 报道了新近研究成功的丁烯氧化脱氢流化床无铬铁系催化剂（Ｒ－１０９）５００小时稳定性试验结果。通过Ｘ光粉末衍射（ＸＲＤ），穆斯鲍尔谱（ＮＧＲ）分析，考察了催化剂的晶相结构和铁所处的化学环境。并与早已应用于工业生产的铁系Ｈ－１９８和无铬铁系Ｗ－２０１催化剂进行分析比较，说明Ｒ－１０９催化剂具有稳定的晶相结构和更优良的丁烯氧化脱氢反应性能。 展开更多
关键词 丁烯 丁二烯 氧化脱氢 流化床 R-109催化剂
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正丁基锂-丁二烯-四氢呋喃阴离子聚合体系的动力学研究 被引量：5
3
作者 金关泰 范立群 徐瑞清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期14-18,共5页
以正丁基锂为引发剂,四氢映喃(THF)为溶剂,研究丁二烯阴离子聚合增长反应动力学。试验在高纯氮保护下,以膨胀计法进行。结果表明,增长反应对单体浓度和引发剂浓度的反应级数皆为一级关系,增长反应的总速度常数 kp=9.30×10~4exp(-69... 以正丁基锂为引发剂,四氢映喃(THF)为溶剂,研究丁二烯阴离子聚合增长反应动力学。试验在高纯氮保护下,以膨胀计法进行。结果表明,增长反应对单体浓度和引发剂浓度的反应级数皆为一级关系,增长反应的总速度常数 kp=9.30×10~4exp(-6900/RT)1/mol·min,形成1,4-结构的分速度常数数 k_3-1.05×10~5exp(-8530/RT)1/mol·min,形成1,2-结构的分速度常数k_4=6.73×10~4exp(-6790/RT)1/mol·min,以及在 THF 中产物的1,2-结构含量 a=7.24×10^(-I)exp(110/RT)。 展开更多
关键词 丁基锂 丁二烯 四氢呋喃 聚合体系
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1,4-取代-2-丁炔共二聚反应中溶剂效应和盐效应对反应选择性的影响 被引量：2
4
作者 江焕峰 贾兰齐 +2 位作者 冯爱群 谈燮峰 萧树德 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期356-359,共4页
PdCl_2(PhCN)_2催化的1,4-取代-2-丁炔与烯丙基氯的共二聚反应中,考察了不同的溶剂、不同的盐组分对生成双键的顺反异构体的影响。实验结果发现,1,4-二氯-2-丁炔与烯丙基氯的反应中,不加溶剂和氯化物,产物的双键以E式为主,加入溶剂和氯... PdCl_2(PhCN)_2催化的1,4-取代-2-丁炔与烯丙基氯的共二聚反应中,考察了不同的溶剂、不同的盐组分对生成双键的顺反异构体的影响。实验结果发现,1,4-二氯-2-丁炔与烯丙基氯的反应中,不加溶剂和氯化物,产物的双键以E式为主,加入溶剂和氯化物,产物以Z式为主。 展开更多
关键词 共二聚 选择性 己二烯衍生物 丁炔衍生物 制备
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丁二烯路线制己内酰胺技术研究进展 被引量：14
5
作者 张伦 马忠龙 《化学工业与工程》 CAS 2004年第1期48-52,共5页
近年来国外各大化工公司和一些研究机构在积极完善己内酰胺原有技术路线的同时,同时开展了以丁二烯为起始原料生产己内酰胺的研究,取得一定的成就,已具有工业化大规模生产的技术能力。本文主要综述了由丁二烯、一氧化碳路线制己内酰胺,... 近年来国外各大化工公司和一些研究机构在积极完善己内酰胺原有技术路线的同时,同时开展了以丁二烯为起始原料生产己内酰胺的研究,取得一定的成就,已具有工业化大规模生产的技术能力。本文主要综述了由丁二烯、一氧化碳路线制己内酰胺,丁二烯氢氰化制己内酰胺的发展状况,并预测后一路线比前者更容易实现工业化。 展开更多
关键词 己内酰胺 丁二烯 一氧化碳 氢氰化
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酰亚胺基取代α,β-不饱和酮的合成及与二烯烃环加成反应的研究 被引量：3
6
作者 裴文 徐明哲 +2 位作者 孙莉 倪哲明 朴虎日 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期49-52,共4页
在吡啶中肉桂酰氯与相应的酰亚胺化合物反应 ,分别合成了 1 -丁二酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -丁二酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮和 1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮。研究了所合成的这些... 在吡啶中肉桂酰氯与相应的酰亚胺化合物反应 ,分别合成了 1 -丁二酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -丁二酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮和 1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮。研究了所合成的这些酰亚胺基取代的 α,β-不饱和酮分别与环戊二烯和异戊二烯的环加成反应活性。生成的环加成产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR和 1 H 展开更多
关键词 酰亚胺基 环戊二烯 异戊二烯 环加成反应 Α Β-不饱和酮 合成
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丁二烯聚合镍催化剂的磁性 被引量：3
7
作者 陈滇宝 梁玉华 +2 位作者 贺昭萍 仲崇祺 唐学明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期50-55,共6页
在通常镍系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3OEt_2和改型镍体系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2(OR)-BF_3OEt_2中,助催化剂的还原能力顺序为Al(i-Bu)_3>Al(i-Bu)_2(OPhC_8H_(17))>Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)>Al(i-Bu)_2(OPh)>Al(i-Bu)_2(OC_8H_7... 在通常镍系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3OEt_2和改型镍体系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2(OR)-BF_3OEt_2中,助催化剂的还原能力顺序为Al(i-Bu)_3>Al(i-Bu)_2(OPhC_8H_(17))>Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)>Al(i-Bu)_2(OPh)>Al(i-Bu)_2(OC_8H_7)在Ni(naph)_2-Al(i-Ba)_2(OC_8H_(17))-BF_3OEt_2体系中镍以Ni(Ⅰ)存在为主,其它体系中均Ni(0)和Ni(Ⅰ)共存为特点。Bd的预混能促进各体系中Ni(Ⅱ)→Ni(Ⅰ)的反应。在Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPh)和Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)体系中有Ni(0)聚集体,显铁磁性,而其它体系均显顺磁性。 展开更多
关键词 丁二烯 聚合 镍催化体系 磁化率
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异戊二烯在聚苯乙烯高分子膜中的扩散系数测定 被引量：3
8
作者 烟伟 郑安呐 刘洪来 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期17-22,共6页
为了探讨在反应挤出过程中异戊二烯在聚苯乙烯中的扩散传递机理,采用石英弹簧法测定了298.15K、308.15K和318.15K下异戊二烯在聚苯乙烯膜中的吸收动力学曲线。探讨了温度、压力、分子量对扩散吸收的影响,并对实验结果进行了关联。结果... 为了探讨在反应挤出过程中异戊二烯在聚苯乙烯中的扩散传递机理,采用石英弹簧法测定了298.15K、308.15K和318.15K下异戊二烯在聚苯乙烯膜中的吸收动力学曲线。探讨了温度、压力、分子量对扩散吸收的影响,并对实验结果进行了关联。结果表明异戊二烯在聚苯乙烯膜中的扩散吸收呈S型吸收,由吸收曲线获得了平均扩散系数和平衡溶解度。 展开更多
关键词 异戊二烯 扩散系数测定 聚苯乙烯膜 石英弹簧法
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钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究 被引量：4
9
作者 夏少武 夏树伟 +1 位作者 赵菁 张平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期1297-1299,共3页
钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究夏少武，夏树伟，赵菁，张平（青岛化工学院应化系，青岛，２６６０４２）关键词胶体催化剂，Ｔｙｎｄａｌｌ效应，陈化ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２～（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯＰｈＣＨ３（间）... 钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究夏少武，夏树伟，赵菁，张平（青岛化工学院应化系，青岛，２６６０４２）关键词胶体催化剂，Ｔｙｎｄａｌｌ效应，陈化ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２～（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯＰｈＣＨ３（间）体系在加氢汽油溶液中具有较高的催化... 展开更多
关键词 胶体 催化剂 Tyndall效应 陈化 钼 丁二烯
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戊二烯快速反应点火特性的光谱研究 被引量：2
10
作者 刘俊超 胡栋 +3 位作者 周守荣 王永国 孙珠妹 陈炳周 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期347-352,共6页
采用ＯＭＡⅢ光多道谱仪、单色谱仪及作者研制的相关测试技术，研究了高温激波管中戊二烯快速反应光谱和点火延迟时间。研究表明：利用各种谱仪技术能较好地研究易挥发燃料的快速反应点火特性。利用谱仪技术所确认的较早出现的反应中间... 采用ＯＭＡⅢ光多道谱仪、单色谱仪及作者研制的相关测试技术，研究了高温激波管中戊二烯快速反应光谱和点火延迟时间。研究表明：利用各种谱仪技术能较好地研究易挥发燃料的快速反应点火特性。利用谱仪技术所确认的较早出现的反应中间产物来测定的点火延迟时间，与国内外常用的全色光技术进行了比较。 展开更多
关键词 戊二烯 谱仪技术 光谱 点火延迟时间
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激光促进乙烯在磷酸铁上的表面反应 被引量：2
11
作者 钟顺和 陈崧哲 辛秀兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-17,共3页
用沉淀法制备了磷酸铁固体材料 .并用红外光谱、程序升温脱附和激光促进表面反应技术 ,研究了乙烯在 Fe PO4表面上的化学吸附态和激光促进 C2 H4表面反应性能 .实验结果表明 ,C2 H4以 H原子与固体材料表面 Lewis碱位 ( P O 键中的端氧 ... 用沉淀法制备了磷酸铁固体材料 .并用红外光谱、程序升温脱附和激光促进表面反应技术 ,研究了乙烯在 Fe PO4表面上的化学吸附态和激光促进 C2 H4表面反应性能 .实验结果表明 ,C2 H4以 H原子与固体材料表面 Lewis碱位 ( P O 键中的端氧 )作用 ,形成分子吸附态 .在常压和 1 0 0℃条件下 ,用 1 0 79cm- 1 激光激发吸附有 C2 H4分子中 H的 P O键 1 0 0次 ,C2 H4转化率可达 1 8% ,生成丁二烯的选择性为 1 0 0 % .根据表征和反应结果 ,讨论了 C2 H4在 Fe PO4上的 LSSR机理和影响 LSSR性能的因素 . 展开更多
关键词 激光促进表面反应 磷酸铁 乙烯 丁二烯 氧化脱氢 偶联反应
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烷胺基丁二烯类紫外线吸收剂的性能研究 被引量：1
12
作者 冀亚飞 魏贤勇 +4 位作者 宗志敏 高宏峰 许忻 徐进 石俊英 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期500-502,共3页
以光照实验对烷胺基丁二烯类紫外线吸收剂光稳定性和光敏化能力进行了研究 .实验表明它们不具备产生单线态氧的能力 ,当 C- 4位的吸电子基是氰基时 ,光稳定和光吸收性能较好 ,而为酯基时 ,光化学性能较差 .根据文献参数以 PPP- CI分子... 以光照实验对烷胺基丁二烯类紫外线吸收剂光稳定性和光敏化能力进行了研究 .实验表明它们不具备产生单线态氧的能力 ,当 C- 4位的吸电子基是氰基时 ,光稳定和光吸收性能较好 ,而为酯基时 ,光化学性能较差 .根据文献参数以 PPP- CI分子轨道计算法计算了紫外线吸收剂的最大吸收波长 λmax和振子强度 f,λmax的计算值与实验值有很好的一致性 ,振子强度 f>1 。 展开更多
关键词 紫外线吸收剂 光稳定性 光敏化 量子化学 光吸收 单线态氧
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丁-苯乳聚中不同引发体系的反应速度 被引量：10
13
作者 焦书科 罗斌 +1 位作者 吴明光 余鼎声 《弹性体》 CAS 1993年第2期1-7,共7页
本文以短周期(≤10小时)高转化(70±2％)E-SBR-1500的合成为目标,在对比不同氧化—还原引发剂聚合活性的基础上,研究了氯化剂/还原剂配比、电解质、乳化剂、硫醇和聚合温度对聚合速度的影响,为确定合成配方和加料方式提供了基础数据。
关键词 引发剂 丁二烯 苯乙烯 乳液聚合
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光促进的串联σ-重排反应合成多取代1,3-共轭二烯
14
作者 徐毅栲 王泽树 +1 位作者 何卫民 叶龙武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2049-2050,共2页
1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[... 1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[3],并且许多反应的原子经济性较低[4].其中,多取代1,3-共轭二烯的立体选择性合成仍具有较大的挑战性.因此,发展一种高效、高原子经济性且高立体选择性的多取代1,3-共轭二烯合成新方法具有重要意义. 展开更多
关键词 共轭二烯 亲双烯体 立体选择性 重排反应 合成子 原子经济性 贵金属催化剂 碳环
原文传递
B90催化剂上丁烯氧化脱氢的反应动力学─一一种简便的建立化学动力学方程的方法 被引量：1
15
作者 陈爱平 王润俦 +2 位作者 黄新辉 马建新 汪仁 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第3期386-391,共6页
采用简便的建立化学反应动力学方程的方法，研究了Ｂ９０催化剂上丁烯氧化脱氢制丁二烯反应的动力学，即先在一较低温度下，用微分法拟合得到化学反应动力学方程中的浓度项，然后改变反应温度，求算不同温度下的反应速率常数。采用这个... 采用简便的建立化学反应动力学方程的方法，研究了Ｂ９０催化剂上丁烯氧化脱氢制丁二烯反应的动力学，即先在一较低温度下，用微分法拟合得到化学反应动力学方程中的浓度项，然后改变反应温度，求算不同温度下的反应速率常数。采用这个简便方法，只需较少的实验，即可求得该反应体系中的丁烯转化速率方程式。 展开更多
关键词 反应动力学 氧化 脱氢 丁烯 丁二烯 催化剂
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气固固循环流化反应器丁烯氧化脱氢制丁二烯 被引量：1
16
作者 黄水源 汪展文 +1 位作者 金涌 俞芷青 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期673-679,共7页
研究了用B-02催化剂在气固固循环流化反应器内进行丁烯氧化脱氢制丁二烯的过程。实验结果表明,提出的工艺同目前工业中采用的绝热固定床工艺相比,丁烯的转化率可提高10％～20％,丁二烯的收率可提高10％～15％,水烯比可从16降至8。然后,... 研究了用B-02催化剂在气固固循环流化反应器内进行丁烯氧化脱氢制丁二烯的过程。实验结果表明,提出的工艺同目前工业中采用的绝热固定床工艺相比,丁烯的转化率可提高10％～20％,丁二烯的收率可提高10％～15％,水烯比可从16降至8。然后,基于热态实验和一维拟均相模型,通过质量和能量衡算,对热态条件下的固气两相质量流量比进行了研究,并进一步分析了气固固循环流化反应器内物流的移热特性。 展开更多
关键词 循环流化 丁烯 氧化 脱氢 反应器 丁二烯
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C_4烃在DMF中无限稀释活度系数的测定 被引量：3
17
作者 王秀珍 金仕夷 赵松钧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期276-277,共2页
一、前言 用二甲基甲酰胺(以下简称DMF)溶剂分离1,3-丁二烯萃取精馏过程所涉及的有关物系的气液平衡数据,多数未见公开发表,利用文献报道的少量数据,结果不够令人满意。因此,我们用实验方法对C_4馏分中的主要组分在DMF中的无限稀释活度... 一、前言 用二甲基甲酰胺(以下简称DMF)溶剂分离1,3-丁二烯萃取精馏过程所涉及的有关物系的气液平衡数据,多数未见公开发表,利用文献报道的少量数据,结果不够令人满意。因此,我们用实验方法对C_4馏分中的主要组分在DMF中的无限稀释活度系数进行了测定。 展开更多
关键词 C4烃 二甲基甲酰胺 活度系数
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丁二烯萃取精馏塔操作参数离线调优 被引量：3
18
作者 周爱月 李志宏 张华 《化学工业与工程》 CAS 1993年第1期7-15,27,共10页
本文对DMF溶剂丁二烯萃取精馏塔C_4进料中的三个关键组分、27种不同配比,采用可变容差法优化计算出最佳决策变量(溶剂/C_4,返回汽/C_4,回流比和塔顶馏出液)。并将各优化操作参数运用三元拉格朗日插值公式进行关联,为现场生产提供C_4进... 本文对DMF溶剂丁二烯萃取精馏塔C_4进料中的三个关键组分、27种不同配比,采用可变容差法优化计算出最佳决策变量(溶剂/C_4,返回汽/C_4,回流比和塔顶馏出液)。并将各优化操作参数运用三元拉格朗日插值公式进行关联,为现场生产提供C_4进料中的三个关键组分,在任意配比下确定最佳操作参数软件。优化结果与当前生产操作条件相比,可节省能耗5％～14％。 展开更多
关键词 丁二烯 萃取 精馏 参数调优
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双烯合成反应与气相色谱法联合测定油品中共轭二烯烃含量的研究Ⅰ．填充柱气相色谱法 被引量：5
19
作者 徐亚贤 曲海波 +1 位作者 常勇 吕九琢 《色谱》 CSCD 北大核心 1995年第1期56-58,共3页
利用气相色谱快速、准确的分析特点，代替滴定法测定油品中共轭二烯烃合成反应后的水解、滴定等复杂步骤，分析时间是原来的１／５～１／６。研究了二烯合成反应的反应程度和碘、三氯化铝作催化剂的情况。建立了独特的内标法和二烯烃含... 利用气相色谱快速、准确的分析特点，代替滴定法测定油品中共轭二烯烃合成反应后的水解、滴定等复杂步骤，分析时间是原来的１／５～１／６。研究了二烯合成反应的反应程度和碘、三氯化铝作催化剂的情况。建立了独特的内标法和二烯烃含量的计算公式。新法省去复杂的传统计算过程，使测定和计算变得简单、迅速。 展开更多
关键词 气相色谱 共轭双烯 双烯合成反应
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聚双环戊二烯反应注射成型研究──聚双环戊二烯的合成研究 被引量：6
20
作者 黎华明 刘朋生 《弹性体》 CAS 1994年第4期6-9,共4页
以ＷＣｌ５／ＷＯＣｌ４．为催化剂，ＡｌＥｔ３为活化剂，在温度为７０～１００℃的条件下采用ＲＩＭ方法完成了双环成二烯的聚合反应．考察了催化剂用量、活化剂用量、反应温度对上述反应的影响，并对聚合物的ＩＲ谱图进行了研究，测... 以ＷＣｌ５／ＷＯＣｌ４．为催化剂，ＡｌＥｔ３为活化剂，在温度为７０～１００℃的条件下采用ＲＩＭ方法完成了双环成二烯的聚合反应．考察了催化剂用量、活化剂用量、反应温度对上述反应的影响，并对聚合物的ＩＲ谱图进行了研究，测定了聚合物中Ｃ＝Ｃ键的含量．实验结果表明．双环戊二烯的聚合反应是一易位开环反应． 展开更多
关键词 注射成型 聚双环戊二烯 双环戊二烯 合成 橡胶
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