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醋酸甲酯水解的新工艺 被引量:10
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作者 韩社教 金涌 +1 位作者 俞芷青 梁五更 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期81-83,共3页
提出醋酸甲酯水解的新工艺,并进行了处理量、进料分水比及回流比等操作因素对醋酸甲酯转化率影响规律的研究。醋酸甲酯的转化率随处理量的增加而降低,随回流比的增加而增大。当小于0.7,进料分水比对醋酸甲酯转化率的影响较为显著。
关键词 精馏 水解 乙酸甲酯 聚乙烯醇 副产品
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微波法合成水杨酸乙酯 被引量:7
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作者 梁敏 唐明明 +1 位作者 刘葵 潘英明 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第3期49-50,共2页
以浓硫酸为催化剂,在微波辐照下合成了水杨酸乙酯,同时对影响反应转化率的诸因素进行了考察。其最佳反应条件为:醇酸摩尔比3∶1,浓硫酸用量0.20mol,辐射时间30min。
关键词 水杨酸乙酯 微波法 合成
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SO_4^(2-)/TiO_2催化合成乙酸环己酯 被引量:4
3
作者 魏玲 余东 +2 位作者 史玉杰 徐洪 仲丽 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期495-497,共3页
以固体超强酸SO24-/TiO2催化乙酸和环乙醇合成了乙酸环己酯。实验确定最佳反应条件为n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,SO24-/TiO2用量为乙酸质量的10%,反应时间90min,酯化率达92.3%,并与其它催化剂作了比较,结果表明,以SO42-/TiO2为催化剂,... 以固体超强酸SO24-/TiO2催化乙酸和环乙醇合成了乙酸环己酯。实验确定最佳反应条件为n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,SO24-/TiO2用量为乙酸质量的10%,反应时间90min,酯化率达92.3%,并与其它催化剂作了比较,结果表明,以SO42-/TiO2为催化剂,具有催化剂量少、重复使用效果好、反应时间短、酯收率高、方法简单等优点。 展开更多
关键词 乙酸环己酯 SO4^2-/TIO2 酯化 催化
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α-羟基酮的碘催化氧化合成及其抗菌性能 被引量:2
4
作者 邵庆辉 曾玉 汪朝阳 《当代化工研究》 2025年第5期175-177,共3页
α-羟基酮类化合物广泛存在于许多天然产物中。同时,α-羟基酮类化合物所具备的特殊抗菌、抗炎等生物活性使其在药物、香料、光引发剂等研究领域扮演着重要角色。因此,利用碘单质催化二甲基亚砜(DMSO)氧化酮类反应,通过简便的操作,有效... α-羟基酮类化合物广泛存在于许多天然产物中。同时,α-羟基酮类化合物所具备的特殊抗菌、抗炎等生物活性使其在药物、香料、光引发剂等研究领域扮演着重要角色。因此,利用碘单质催化二甲基亚砜(DMSO)氧化酮类反应,通过简便的操作,有效地合成了18个不同取代基的α-羟基酮类化合物,其中1个为新化合物,并对所合成的化合物进行了生物活性测试。结果显示,大部分化合物的MIC值都为500μg/mL,表明所合成的化合物都表现出一定的抗菌性能,可为α-羟基酮类化合物应用于化妆品领域提供一定基础。 展开更多
关键词 α-羟基酮类化合物 合成 抗菌 化妆品
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反向胶束中脂肪酶催化猪油的甘油解反应 被引量:3
5
作者 邢艳 褚莹 +1 位作者 吴子生 曹淑桂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期189-191,共3页
specific lipase(PSL) catalyzed glycerolysis of lard was performed in microemulsions containing sodium bis(2 ethylhexyl) sulfosuccinate(AOT) and a combination of water and glycerol as the polar components. The effects ... specific lipase(PSL) catalyzed glycerolysis of lard was performed in microemulsions containing sodium bis(2 ethylhexyl) sulfosuccinate(AOT) and a combination of water and glycerol as the polar components. The effects of reaction conditions and system parameters on the yield of monofattyacylglycerols have been investigated and the optimum conditions of syntheses of monofattyacylglycerols were established. The reactions were carried out at 34 ℃, iso octane being the best hydrocarbon. The other optima were established as follows: pH, 7 0; water content(in mass % of the system), 0 8; AOT content 5%; glycerol content 2 5%, and the monofattyacylglycerols yield herein was 17 3%. Maximum yield of monofattyacylglycerols is obtained at optimum molar ratio of (water+glycerol)/surfactant 6 3, which corresponds to droplet size of ca. 7 2 nm. 展开更多
关键词 反向胶束 甘油解反应 单脂肪酸甘油酯 脂肪酶
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用环境友好催化剂合成乙酸环己酯的研究 被引量:6
6
作者 张晓丽 高文艺 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2008年第1期5-7,共3页
阐述了以SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸为催化剂,以乙酸和环己醇为原料合成乙酸环己酯,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件:催化剂的焙烧温度为500℃,n(乙酸)∶n(环己醇)为2.0∶1,催化剂质量为2.0 g,带水剂环己烷... 阐述了以SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸为催化剂,以乙酸和环己醇为原料合成乙酸环己酯,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件:催化剂的焙烧温度为500℃,n(乙酸)∶n(环己醇)为2.0∶1,催化剂质量为2.0 g,带水剂环己烷15 mL,反应时间2 h。在最佳合成条件下,酯收率达到94.1%。 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 乙酸环己酯
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新型液晶基元——对烯丙氧基苯甲酸对氰基苯羟酯的合成及其液晶性能 被引量:1
7
作者 李颖 张广成 +1 位作者 蒋莹 刘斌 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期714-717,共4页
以烯丙基溴,对羟基苯甲酸和对氰基苯酚为主要原料,通过Williamson和酯化反应合成了一种新型的具有反应活性的液晶基元——对烯丙氧基苯甲酸对氰基苯羟酯(1),产率60.1%,其结构经1H NMR和IR表征。DSC,热台偏光显微镜和X-射线衍射分析表明,... 以烯丙基溴,对羟基苯甲酸和对氰基苯酚为主要原料,通过Williamson和酯化反应合成了一种新型的具有反应活性的液晶基元——对烯丙氧基苯甲酸对氰基苯羟酯(1),产率60.1%,其结构经1H NMR和IR表征。DSC,热台偏光显微镜和X-射线衍射分析表明,1具有液晶性,介晶区间为81℃;在升温及降温过程中呈现出的扇形织构隶属于近晶C晶型,为互变双向性液晶基元。 展开更多
关键词 Williamson反应 乙烯基 近晶C晶型 液晶 合成 可逆相变
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乙酸乙酯皂化反应动力学实验中的异常现象探讨 被引量:2
8
作者 骆定法 冯铁臣 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期38-40,共3页
本文探讨了乙酸乙酯皂化反应动力学实验中的异常现象,分析了产生这些现象的原因。
关键词 乙酸乙酯 皂化反应 速率常数 电导法
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Y-β复合分子筛负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯 被引量:3
9
作者 刘春生 罗根祥 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2012年第4期24-27,共4页
以乙酸酐与环己醇为原料,Y-β复合分子筛负载磷钨酸(H3PW12O40/Y-β)为催化剂,使其发生酰化反应合成乙酸环己酯,考察了催化剂质量、反应时间、醇酐物质的量比对乙酸环己酯产率的影响。实验结果表明:Y-β复合分子筛负载磷钨酸催化活性良... 以乙酸酐与环己醇为原料,Y-β复合分子筛负载磷钨酸(H3PW12O40/Y-β)为催化剂,使其发生酰化反应合成乙酸环己酯,考察了催化剂质量、反应时间、醇酐物质的量比对乙酸环己酯产率的影响。实验结果表明:Y-β复合分子筛负载磷钨酸催化活性良好,当乙酸酐的加入量为0.1mol、醇酐物质的量比为1.1:1、催化剂质量为0.60g,反应45min时,乙酸环己酯产率可达到93.4%,且催化剂重复使用5次仍保持活性良好。对产品进行了折光率和红外光谱的表征。 展开更多
关键词 Y-β复合分子筛负载磷钨酸 乙酸环己酯 酰化反应 催化合成
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三氧化二砷抗肿瘤作用机制研究进展 被引量:1
10
作者 张传海 许戈良 傅斌生 《蚌埠医学院学报》 CAS 2006年第2期219-220,F0003,共3页
关键词 三氧化二砷 肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖 综述
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共和主义公民身份的当代价值 被引量:1
11
作者 张昌林 郭颖 《学习与探索》 CSSCI 北大核心 2009年第6期62-65,共4页
在自由主义公民身份大行其道的今天,强调自由、参与、共和与美德的共和主义公民身份对于克服自由主义所导致的孤立原子主义与激进个人主义、政治市场化与公民的消费者形象、弱势民主与"温和的"专制主义等弊病,对于培养造就&qu... 在自由主义公民身份大行其道的今天,强调自由、参与、共和与美德的共和主义公民身份对于克服自由主义所导致的孤立原子主义与激进个人主义、政治市场化与公民的消费者形象、弱势民主与"温和的"专制主义等弊病,对于培养造就"好公民"、促进民主良性运转和提高制度改革绩效具有重要价值和意义。当然,共和主义公民身份也面临着一些严峻的问题和挑战,需要认真面对并采取有效措施加以克服或化解。 展开更多
关键词 共和主义 “好公民” 民主活力 社会资本 制度改革绩效
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活性炭固载固体酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯 被引量:8
12
作者 施新宇 施磊 +1 位作者 张海军 吴东辉 《南通工学院学报(自然科学版)》 2004年第3期54-55,62,共3页
研究了用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂合成对硝基苯甲酸乙酯。实验结果显示 ,催化剂用量为0.8g,n(醇 ) :n(酸 )=6 :1 ,反应温度为82~87℃下回流90min时 ,酯化产率可达98.7
关键词 对硝基苯甲酸乙酯 颗粒状活性炭 对甲苯磺酸
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芳香烃结构因素对麦氏重排影响的初探
13
作者 范国梁 康凯 +3 位作者 阎颖 周维义 隋静 姜东峰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2001年第2期53-58,共6页
符合麦氏重排裂解条件的有机化合物 ,其发生麦氏重排裂解的几率可以相差很多 ,甚至观察不到。本文认为产生这种差异的原因 ,是由于分子或碎片离子结构稳定性的不同所造成的。对麦氏重排和芳环 β开裂这一对竞争断裂过程 ,结构上的微小... 符合麦氏重排裂解条件的有机化合物 ,其发生麦氏重排裂解的几率可以相差很多 ,甚至观察不到。本文认为产生这种差异的原因 ,是由于分子或碎片离子结构稳定性的不同所造成的。对麦氏重排和芳环 β开裂这一对竞争断裂过程 ,结构上的微小差异可以对它们产生很大的影响。当结构因素有利于稳定由芳环 β裂解产生的碎片离子时 ,有机化合物的断裂将以芳环 β裂解为主 ,此时由麦氏重排产生的碎片离子的丰度将大大下降。 展开更多
关键词 麦氏重排 芳香烃 结构 位置异构体 鉴别 有机质谱裂解反应
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(溴甲基)甲基及二(溴甲基)芳烃的水解反应
14
作者 宗志敏 张卫红 +2 位作者 许海霞 魏贤勇 陈清如 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期24-27,共4页
探讨了2,6-二甲基萘和4,4′-二甲基联苯的芳环侧链甲基溴化产物在几种条件下的水解反应。结果表明:2,6-二甲基萘和4,4′-二甲基联苯的芳环侧链上一个甲基被溴化的产物的水解较容易进行,两个甲基被溴化的产物的水解反... 探讨了2,6-二甲基萘和4,4′-二甲基联苯的芳环侧链甲基溴化产物在几种条件下的水解反应。结果表明:2,6-二甲基萘和4,4′-二甲基联苯的芳环侧链上一个甲基被溴化的产物的水解较容易进行,两个甲基被溴化的产物的水解反应性很小;增大水溶液中碱的浓度和使用相转移催化剂可以促进两个甲基被溴化的产物的水解反应。 展开更多
关键词 溴甲基 甲基 芳香烃 水解反应
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V_(B1)催化合成糠偶姻的研究 被引量:9
15
作者 李忠芳 王素文 傅广云 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期35-36,共2页
利用VB1催化合成糠偶姻,对VB1用量、反应温度、氢氧化钠浓度等因素对反应的影响进行了探讨,用mp、UVVis、IR和1HNMR对产物进行了确证。实验表明,NaOH浓度为3mol/L时可常温反应,产率可提高至87... 利用VB1催化合成糠偶姻,对VB1用量、反应温度、氢氧化钠浓度等因素对反应的影响进行了探讨,用mp、UVVis、IR和1HNMR对产物进行了确证。实验表明,NaOH浓度为3mol/L时可常温反应,产率可提高至878%。 展开更多
关键词 糖偶姻 催化 维生素B1
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 被引量:5
16
作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期41-43,共3页
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱... 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理,TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应,并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。 展开更多
关键词 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 亚硝解脱苄反应 合成 机理
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反向流动注射分析法连续测定氰化物和硫氰化物的研究 被引量:2
17
作者 马惠昌 刘景富 +1 位作者 冯建章 高悦 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期283-286,共4页
运用反向流动注射分析法以吡啶-巴比妥酸和Fe(Ⅲ)作为显色剂建立了连续测定CN^-和SCN^-的方法。借助于聚四氟乙烯微孔膜分离CN^-和SCN^-,经切换阀实现测定转换,通过优化实验找到了两者连续测定的适宜条件,CN^-和SCN^-的测定范围分别为:5... 运用反向流动注射分析法以吡啶-巴比妥酸和Fe(Ⅲ)作为显色剂建立了连续测定CN^-和SCN^-的方法。借助于聚四氟乙烯微孔膜分离CN^-和SCN^-,经切换阀实现测定转换,通过优化实验找到了两者连续测定的适宜条件,CN^-和SCN^-的测定范围分别为:5~20mg/L和0~80mg/L。 展开更多
关键词 氰化物 硫氰化物 气体扩散 测定
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三吡啶胺和四齿链酚胺配体与Cu(Ⅱ)配位性质及其配合物催化酯水解研究 被引量:2
18
作者 解永树 刘清亮 +1 位作者 寇福平 林瑞森 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期461-466,共6页
运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定... 运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定的 2:1(L: M)配合物。其配位水分子的离解常数 p Ka为 7.54。对于 HL~2,三个氮原子和酚氧负离子与 Cu(Ⅱ)配位,酚羟基离解常数 p Ka为4.44。在25±0.1℃,I=0.1(KNO_3)条件下,pH=6~9(50mol·L^(-1))范围内,用紫外、可见分光光度法研究了L~1的Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯(NA)水解动力学行为,发现配合物催化NA酯水解反应速率常数k_(NP)与溶液 pH呈 Sigmoidal型曲线, k_(NP)最大值为 2. 53×10^(-2)L· mol(-1)· s(-1)。说明 L~1的 Cu(Ⅱ)配合物中的 Cu(Ⅱ)-OH~-是有效的亲核试剂,对底物NA酯的水解有较好的催化作用。 展开更多
关键词 三吡啶胺 四齿链酚胺 铜配合物 酯水解
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添加非金属元素Si对固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2的改性研究 被引量:3
19
作者 雷依庆 雷霆 +1 位作者 张钰 何瑞德 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期21-25,共5页
采用共沉淀法引入Si对SO2-4/TiO2进行改性,制得了SO2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR、SEM、XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯... 采用共沉淀法引入Si对SO2-4/TiO2进行改性,制得了SO2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR、SEM、XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯合结构,在超强酸性的样品中TiO2均呈锐钛矿晶型。引入Si仅迟滞TiO2晶化过程,控制Si在SO2-4/Ti-Si-O体系中的含量可以有效调节固体超强酸的酸性,并提高正戊烷异构化反应的选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 正戊烷 异构化 催化剂 改性
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固体碱催化大豆油酯交换反应的研究 被引量:31
20
作者 崔士贞 刘纯山 《工业催化》 CAS 2005年第7期32-35,共4页
以K2O/-γAl2O3和Cs2O/-γAl2O3固体碱为催化剂进行了植物油酯交换反应研究。结果表明,产率、转化率均达95.8%以上。该工艺操作简单,催化剂可回收再生,整个过程无三废污染。
关键词 固体碱催化剂 植物油 酯交换反应
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