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离子交换色谱柱上橙皮苷分离与配位反应的一体化 被引量:5
1
作者 于淑娟 朱思明 曾新安 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期137-142,共6页
提出并实现了橙皮苷分离及其与Cu2+配位反应一体化的新设想,并借助离子交换色谱、紫外可见光谱、X-射线衍射、傅立叶红外光谱和核磁共振等分析手段探讨其作用机理.结果表明,在离子交换色谱柱上能有效实现配体分离与配位反应的一体化,制... 提出并实现了橙皮苷分离及其与Cu2+配位反应一体化的新设想,并借助离子交换色谱、紫外可见光谱、X-射线衍射、傅立叶红外光谱和核磁共振等分析手段探讨其作用机理.结果表明,在离子交换色谱柱上能有效实现配体分离与配位反应的一体化,制备高生物活性中药配合物新药.其反应机理在于树脂相中软碱橙皮苷与溶液相中交界酸Cu2+间存在库仑力,容易发生配位反应,配体的分子状态和疏水状态因Cu2+对橙皮素的"集中效应"和芸香二糖对橙皮素的"包埋效应"而改变,故再生剂阴离子易穿过能斯特层与橙皮苷交换,并因电子云重叠而排斥橙皮苷至液相中,从而有助于分离、反应一体化. 展开更多
关键词 橙皮苷铜配合物 分离 配位反应 一体化 离子交换色谱
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碘掺杂聚二茂铁-茴香醛的合成与表征 被引量:4
2
作者 赖欣 林展如 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期340-343,共4页
采用液相掺杂法合成了碘掺杂的聚二茂铁茴香醛,通过红外光谱和热分析(TGA、DSC)对合成产物进行了分析表征,探讨了掺杂前后聚二茂铁茴香醛的红外光谱和热稳定性的变化.结果表明碘掺杂后聚二茂铁茴香醛的红外光谱与本体聚二茂铁茴香醛的... 采用液相掺杂法合成了碘掺杂的聚二茂铁茴香醛,通过红外光谱和热分析(TGA、DSC)对合成产物进行了分析表征,探讨了掺杂前后聚二茂铁茴香醛的红外光谱和热稳定性的变化.结果表明碘掺杂后聚二茂铁茴香醛的红外光谱与本体聚二茂铁茴香醛的红外光谱相比,虽然主峰位置没有明显的变化,但吸收峰合并,谱峰数目大大减少,吸收强度大大减弱,随着掺入的碘量的增加,吸收率有所增加;碘掺杂聚二茂铁茴香醛的热稳定性与聚二茂铁茴香醛相比,低温耐热性能下降,而高温(300℃以上)耐热性却无明显的影响. 展开更多
关键词 掺杂 聚二茂铁-茴香醛 合成 表征
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微波法快速合成环金属铂配合物磷光发光材料 被引量:1
3
作者 骆开均 徐玲玲 +2 位作者 魏孝强 谢明贵 蒋青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期991-993,共3页
采用微波合成法合成了一系列新的含不同β-二酮的环金属铂配合物。在微波反应条件下,反应时间从32h减少到30min左右。同时,对环金属铂配合物的吸收和发射光谱、热稳定性,磷光寿命的影响进行了讨论。
关键词 微波辐射(MWI) 环金属铂配合物 光致发光 磷光寿命
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双乙酰基二茂铁双缩二胺席夫碱的合成及结构表征 被引量:2
4
作者 刘玉婷 晏会新 尹大伟 《精细化工中间体》 CAS 2009年第6期61-62,70,共3页
通过双乙酰基二茂铁与两种二胺化合物缩合合成了两种新型的含二茂铁席夫碱,并通过元素分析,红外光谱和核磁共振对其结构进行了确证。
关键词 双乙酰基二茂铁 乙二胺 二乙烯三胺 席夫碱
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金属交联羧甲基羟丙基纤维素反应的研究 被引量:1
5
作者 许凯 王恩浦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期392-397,共6页
使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基... 使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。 展开更多
关键词 CMHPC 金属交联 有机钛络合物
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非茂金属烯烃活性聚合催化剂研究进展 被引量:1
6
作者 林进 朱翠肖 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期228-233,共6页
阐述了近些年来非茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同杂原子和取代基对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:非茂类金属化合物制备方便... 阐述了近些年来非茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同杂原子和取代基对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:非茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性. 展开更多
关键词 非茂金属催化剂 活性聚合 烯烃
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Bio-MOFs介孔金属-有机骨架材料的合成 被引量:1
7
作者 张泽俊 王锐 +3 位作者 田虹 李启彭 陈崇蕊 李正奎 《昭通学院学报》 2015年第5期25-28,共4页
采用配体逐步替换策略合成一系列介孔金属-有机骨架材料bio-MOFs.这一系列新型MOFs材料,呈现永久的介孔结构,并且孔径的尺寸约在2.1-2.9nm范围,比表面积约为2 500-4 500m2/g.
关键词 bio-MOFs 介孔金属-有机骨架材料 合成
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镓金属促进的羰基化合物水相烯丙基化反应 被引量:1
8
作者 袁仕祯 汪志勇 《安徽化工》 CAS 2004年第3期41-42,共2页
报道镓金属在纯水中激活羰基化合物进行Barbier-Grignard反应研究。此反应不使用超声波、氢溴酸、氯化铵、以及水-有机溶剂共溶剂等条件,仅在加热条件下,得到烯丙基化合物,且反应产率较高,立体选择性好。
关键词 镓金属 羰基化合物 水相烯丙基化 Barbier-Grignard反应 立体选择性 纯水
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聚天冬氨酸钙的合成与表征 被引量:1
9
作者 李金 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期667-669,共3页
The paper confirms the ratio of chain segment of polyasparticacid and calcium hydroxide molar cover 1:5 and the 2—hour reaction in aqueous solution at the room temperature is the best condition for synthesis of calci... The paper confirms the ratio of chain segment of polyasparticacid and calcium hydroxide molar cover 1:5 and the 2—hour reaction in aqueous solution at the room temperature is the best condition for synthesis of calcium polyaspartate.The calcium polyaspartate was puriffied by the means of calcium polyaspartate were marked with IR spectrum,elemental analysis,molecular weight distribution and degree ionization. 展开更多
关键词 聚天冬氨酸钙 合成 分子量分布 电离度
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C-甲基取代的1-二茂铁酰氧基杂氮硅三环化合物的合成、表征及FcCOOSi(OCHCH_3CH_2)(OCH_2CH_2)_2N的晶体结构
10
作者 常卫星 叶志海 +3 位作者 陈莉 彭斌 谢庆兰 孙丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1911-1913,共3页
As silatranes and its related compounds have specific structures and have been demonstrated to show a significent biological activity, eleven new C-methylsubstituted 1-ferroceneacyloxysilatranes were synthesized via t... As silatranes and its related compounds have specific structures and have been demonstrated to show a significent biological activity, eleven new C-methylsubstituted 1-ferroceneacyloxysilatranes were synthesized via the reaction of ferrocenecarboxylic acids and C-methysubstituted 1-ethoxysilatrans. They were characterized by means of IR, 1H NMR and elemental analysis. X-ray structure determination of compound 1 indicates the presence of N→Si bond with a bond length of 0.2113(4) nm. It belongs to monoclinic system, space group P2(1)/c with a=1.4050(16) nm, b=1.2758(14) nm, c=1.1196(12) nm, α=90°, β=108.598(18)°, γ=90°, Z=4. 展开更多
关键词 甲基取代 二茂铁 杂氮硅三环 晶体结构
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3,6-二甲基哒嗪的合成 被引量:2
11
作者 辛炳炜 《德州学院学报》 2007年第6期37-38,44,共3页
为填补国内市场空白,以乙酰乙酸乙酯、钠为原料;通过关环、脱氢等反应,高产率地合成了3,6-二甲基哒嗪.该方法步骤短,收率高,是合成3,6-二甲基哒嗪的一种简捷方法.
关键词 3 6-二甲基哒嗪 4 5-二氢-3 6-二甲基哒嗪 2 5-已二酮 合成
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含二硫代甲酸酯配体铁硫簇合物的合成与表征
12
作者 韩聪 刘雁红 +1 位作者 黄骁南 刘伟 《天津科技大学学报》 CAS 2010年第5期13-16,共4页
报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的... 报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的铁硫簇合物(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-RS—C S)Fe2(CO)6(R=CH3、CH2Ph、CH2COOC2H5).这3个新颖配合物均通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析表征了其结构. 展开更多
关键词 铁硫簇合物 络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-SC—S-)Fe2(CO)6] 2–呋喃甲硫醇
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微波辐射下二烯丙基内酯的非催化合成
13
作者 辛丽 孟团结 王进贤 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第5期330-331,共2页
以锌粉、烯丙基溴和邻苯二甲酸酐为原料,采用微波辐射技术,在无催化剂条件下直接合成二烯丙基內酯,考察了微波辐射功率和辐射时间对产率的影响,最适宜的反应条件为:锌粉∶烯丙基溴∶邻苯二甲酸酐(摩尔比)=1∶1∶0.4,微波辐射功率225 W,... 以锌粉、烯丙基溴和邻苯二甲酸酐为原料,采用微波辐射技术,在无催化剂条件下直接合成二烯丙基內酯,考察了微波辐射功率和辐射时间对产率的影响,最适宜的反应条件为:锌粉∶烯丙基溴∶邻苯二甲酸酐(摩尔比)=1∶1∶0.4,微波辐射功率225 W,辐射时间5 m in,产率达75%。 展开更多
关键词 二烯丙基内酯 微波辐射 合成
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新型有机配合物Rh(diphos)(CO)Cl的合成及其对苯的光羰化反应 被引量:1
14
作者 张玲 《南京化工大学学报》 1997年第3期25-29,共5页
利用[Rh(CO)2(μCl)]2与diphos反应,合成了3种新型Rh(diphos)(CO)Cl配合物,其中diphos=d(tBu)Pe,dCyhPe,dCypPe。这3种配合物均通过红外光谱和元素分析等方... 利用[Rh(CO)2(μCl)]2与diphos反应,合成了3种新型Rh(diphos)(CO)Cl配合物,其中diphos=d(tBu)Pe,dCyhPe,dCypPe。这3种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法测定确认。利用上述合成的新型Rh的羰基双膦配合物在室温和常压下,首次成功地进行了苯的光羰化反应性能的研究,反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色质分析鉴定确认。结果表明,光反应都具有较高的选择性。同时对光羰化反应的机理作了合理的解释。 展开更多
关键词 过渡金属 有机配合物 光羰化反应 配合物
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PCN高热稳定性介孔金属-有机骨架材料的合成
15
作者 陈屏昭 张泽俊 +2 位作者 赵仲霞 李正奎 李正雄 《昭通学院学报》 2015年第5期22-24,共3页
应用预先合成的[Fe3O(OOCCH3)6]作为基础原料合成了几种金属卟啉介孔金属-有机骨架材料,这类材料定义为PCN-600(M)(M=Cu,Fe,Co),具有介孔孔径尺寸,并且具有较大的孔容量.这几种材料中,PCN-600(Fe)在氧化反应中具有优秀的催化效果.
关键词 PCN 介孔金属-有机骨架材料 合成
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N-杂环卡宾为配体的金属配合物催化Suzuki偶联反应
16
作者 郭孟萍 张翘楚 郭辉瑞 《宜春学院学报》 2008年第4期1-5,78,共6页
综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子... 综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子性提高了偶联反应的氧化加成速率,其大的空间位阻提高了还原消除速率,N-杂环卡宾成为钯催化的Suzuk i偶联反应中最重要的配体之一。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾金属配合物 催化 SUZUKI反应
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1-锂代环己烯的合成研究
17
作者 朱国彪 宋国强 张双泉 《江苏石油化工学院学报》 1999年第4期1-3,共3页
研究了以金属锂与1 - 卤代环己烯的直接锂代合成1 - 锂代环己烯的反应。通过对反应物料的配比、反应温度和1 - 卤代环己烯种类等主要影响因素的考察, 可使1 - 锂代环己烯的收率最高可达92-8 % 。
关键词 锂代环己烯 溴代环己烯 氯代环己烯 锂代反应
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3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌及其衍生物的合成和光致变色性
18
作者 胡世荣 刘颖 金正哲 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期267-269,共3页
合成了3甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌、3-甲基-1-对氯苯氧基-9,10-蒽醌、3.甲基-1-对羟基苯氧基-9,10-蒽醌等3种新的光致变色化合物,并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱确定了其结构.通过紫外光谱比较了3种化合物的光致变色性... 合成了3甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌、3-甲基-1-对氯苯氧基-9,10-蒽醌、3.甲基-1-对羟基苯氧基-9,10-蒽醌等3种新的光致变色化合物,并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱确定了其结构.通过紫外光谱比较了3种化合物的光致变色性,讨论了苯氧基苯环上被氯和羟基取代时对光致变色性能的影响. 展开更多
关键词 苯氧基蒽醌 苯氧基萘并萘醌 光致变色化合物
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Fe(Ⅲ)-BPR-CPB-PVA显色反应的研究及应用
19
作者 唐宁莉 陈永和 程辉 《广西科学》 CAS 2000年第4期270-271,274,共3页
研究在溴化十六烷基吡啶 (CPB)和聚乙烯醇 (PVA)混和表面活性剂存在下 ,Fe ( )与溴邻苯三酚红 (BPR)的显色反应条件。结果表明 ,在 p H值 =4.0的醋酸醋酸钠缓冲溶液中 ,Fe ( )与 BPR生成的有色配合物的最大吸收波长为 6 40 nm ,表观摩... 研究在溴化十六烷基吡啶 (CPB)和聚乙烯醇 (PVA)混和表面活性剂存在下 ,Fe ( )与溴邻苯三酚红 (BPR)的显色反应条件。结果表明 ,在 p H值 =4.0的醋酸醋酸钠缓冲溶液中 ,Fe ( )与 BPR生成的有色配合物的最大吸收波长为 6 40 nm ,表观摩尔吸光系数ε=5 .33× 10 4L .mol- 1 .cm- 1 ,Fe ( )浓度在 0μg/ L~ 80 0μg/ L范围内符合比耳定律。据此拟定的分析方法用于水样、发样和某些化学试剂中微量铁的测定 ,获得满意结果。 展开更多
关键词 溴邻苯三酚红 溴化十六烷基吡啶 显色反应
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酞菁、类酞菁——一类大环化合物
20
作者 李邦玉 《苏州市职业大学学报》 2006年第2期74-77,共4页
文章介绍了酞菁、几种类酞菁化合物的结构、性质、合成及其应用,比较了它们之间的相似形。
关键词 酞菁 类酞菁 结构 性质 合成 应用
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