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咪唑鎓盐功能化锆基金属有机笼的合成及其主客体性质 被引量:1
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作者 石文杰 陆凡 +2 位作者 陈梦薇 王进 韩英锋 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期105-113,共9页
设计并合成了咪唑鎓盐官能化的羧酸配体(H2L)Cl(1,3‑bis[4'‑carboxy‑3,5‑dimethyl‑(1,1'‑biphenyl)‑4‑yl]‑imidazolium chloride),并使其与二氯二茂锆(Cp_(2)ZrCl_(2),Cp=η^(5)‑C_(5)H_(5))反应,制备了咪唑鎓盐功能化的锆基金... 设计并合成了咪唑鎓盐官能化的羧酸配体(H2L)Cl(1,3‑bis[4'‑carboxy‑3,5‑dimethyl‑(1,1'‑biphenyl)‑4‑yl]‑imidazolium chloride),并使其与二氯二茂锆(Cp_(2)ZrCl_(2),Cp=η^(5)‑C_(5)H_(5))反应,制备了咪唑鎓盐功能化的锆基金属有机笼[(Cp_(3)Zr_(3))_(2)(L)_(3)]Cl_(5)(MOC⁃1),其中Cp_(3)Zr_(3)=(CpZr)_(3)(μ_(3)‑O)(μ_(2)‑OH)_(3)。利用单晶X射线衍射、核磁共振氢谱、电喷雾电离质谱、紫外可见吸收光谱、红外光谱、热重分析等测试手段对MOC⁃1进行表征。单晶X射线衍射分析表明,MOC⁃1的阳离子骨架由2个Cp_(3)Zr_(3)单元和3个L-配体组成。通过核磁氢谱研究了MOC⁃1与不同体积大小的芳基磺酸根阴离子之间的主客体性质。结果表明,与体积较大的芳基磺酸根阴离子G^(4)(对乙基苯磺酸根)和G^(5)(对异丙基苯磺酸根)相比,MOC⁃1与空腔匹配度更高的G^(1)~G^(3)(分别为苯磺酸根、对氯苯磺酸根、对甲基苯磺酸根)之间的主客体相互作用更强。 展开更多
关键词 咪唑鎓盐 锆基金属有机笼 主客体化学
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具有优异热稳定性的Sr1-xZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+)荧光粉的制备及其发光性能
2
作者 巴学巍 程诚 +2 位作者 张怀康 张德庆 李淑华 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期357-364,共8页
采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和... 采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和橙红光(581nm)发射峰,这2个峰分别归属于Dy^(3+)离子的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)能级跃迁。在该荧光粉中,Dy^(3+)的猝灭浓度为0.03,猝灭机制是偶极-偶极相互作用。当温度升高到150℃时,其发光强度仍可以保持室温的83%,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+) 荧光粉 热稳定性 浓度猝灭
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基于W_(18)O_(49)/rGO复合物的高效光热催化CO_(2)环加成
3
作者 程若霖 王悦 +3 位作者 牛玺尧 梁华根 刘玲 陆诗建 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1276-1284,共9页
通过原位溶剂热法构建了富含氧空位的缺陷氧化钨(W_(18)O_(49))/还原氧化石墨烯(rGO)复合光热催化剂。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外可见漫反射光谱等对复合催化剂的组成与结构进行了详细表征。在常压、不外加... 通过原位溶剂热法构建了富含氧空位的缺陷氧化钨(W_(18)O_(49))/还原氧化石墨烯(rGO)复合光热催化剂。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外可见漫反射光谱等对复合催化剂的组成与结构进行了详细表征。在常压、不外加热源、光照下,W_(18)O_(49)/rGO复合光热催化剂具有优异的CO_(2)环加成反应活性,展现出最高95%的碳酸苯乙烯酯产率(173 mmol·g^(-1)·h^(-1)),并在多次循环实验中具有不错的循环稳定性。上述结果表明rGO的引入扩充了W_(18)O_(49)/rGO复合光热催化剂的比表面积、提高其对CO_(2)的吸附容量、增加其光吸收和光生电荷传输效率,通过光催化与热催化的耦合作用显著提升了催化性能。 展开更多
关键词 二氧化碳环加成 光催化 光热效应 缺陷氧化钨 还原氧化石墨烯
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官能化锆基金属有机骨架材料去除水体中四环素性能
4
作者 席福贵 李都 +3 位作者 闫周瑞 王慧 相俊宇 董智云 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期683-694,共12页
本研究通过预修饰和后修饰2种策略分别合成了官能化锆基金属有机骨架(MOF)材料UiO-66-CHO和UiO-66-CH=C(CN)_(2),用于去除水中的四环素(TC)。采用粉末X射线衍射、FTIR、^(1)H NMR、热重分析、扫描电子显微镜和N2吸附-脱附等测试手段对... 本研究通过预修饰和后修饰2种策略分别合成了官能化锆基金属有机骨架(MOF)材料UiO-66-CHO和UiO-66-CH=C(CN)_(2),用于去除水中的四环素(TC)。采用粉末X射线衍射、FTIR、^(1)H NMR、热重分析、扫描电子显微镜和N2吸附-脱附等测试手段对合成的MOFs进行了表征。UiO-66-CHO较UiO-66-CH=C(CN)_(2)比表面积大,吸附性能更好。实验数据证实,2种MOFs对TC的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温线模型,是单层的化学吸附。在pH=9.0时,UiO-66-CHO和UiO-66-CH=C(CN)_(2)的理论最大吸附量分别为199.28和62.61 mg·g^(-1),平衡时间为150 min。热力学分析表明,UiO-66-CHO吸附TC是一个自发的吸热过程。UiO-66-CHO在重复5次循环吸附后,对TC去除率仍达75%以上。 展开更多
关键词 四环素 金属有机骨架 UiO-66-CHO 氰基 吸附
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Application of metal⁃organic frameworks(MOFs)in photocatalytic CO_(2)cycloaddition reaction:A mini review
5
作者 CHENG Ruolin WANG Yue +2 位作者 YANG Fei LIANG Huagen LU Shijian 《无机化学学报》 北大核心 2025年第12期2429-2440,共12页
Photocatalytic CO_(2)cycloaddition reaction presents a promising CO_(2)conversion strategy to establish carbon neutrality.Among emerging catalysts,metal‑organic frameworks(MOFs)have been regarded as paradigmshifting p... Photocatalytic CO_(2)cycloaddition reaction presents a promising CO_(2)conversion strategy to establish carbon neutrality.Among emerging catalysts,metal‑organic frameworks(MOFs)have been regarded as paradigmshifting photocatalysts for their atomic precision in active site engineering,controllable porosity,and exceptional photochemical stability under ambient conditions.However,inherent limitations persist in conventional MOFs,including restricted solar spectrum utilization,inefficient charge carrier separation,and inadequate epoxide activation ability.Recent breakthroughs address these challenges through multiple strategies:ligand engineering,dopant incorporation,and composite construction.This review systematically maps the evolutionary trajectory of MOF‑based photocatalysts,providing mechanistic insights into structure‑activity relationships and providing insights and directions for the design of high‑performance MOF‑based photocatalysts. 展开更多
关键词 CO_(2)cycloaddition PHOTOCATALYSIS metal‑organic frameworks performance optimization synergistic effect
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层状化合物α-磷酸锆的制备和表征 被引量:26
6
作者 杜以波 李峰 +3 位作者 何静 段雪 王作新 Evans,D.G 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期79-83,共5页
用直接沉淀法,采用玻璃反应瓶,在常温常压条件下制备α-磷酸锆(α-ZrP),并采用XRD、IR、SEM、TPDE和DG-DTA等方法对其进行了表征。结果表明α-磷酸锆的结晶度较高,层间距7.66A。晶体结构中有-HP... 用直接沉淀法,采用玻璃反应瓶,在常温常压条件下制备α-磷酸锆(α-ZrP),并采用XRD、IR、SEM、TPDE和DG-DTA等方法对其进行了表征。结果表明α-磷酸锆的结晶度较高,层间距7.66A。晶体结构中有-HPO4基团存在,含有一种结晶水,-HPO4基团中的羟基与结晶水以氢键相连。其晶体平均粒径约2μm,呈薄片状。α-ZrP晶体的结晶水在90~200℃之间被脱除,层板羟基在200℃开始缓慢脱除,到600℃彻底脱完。 展开更多
关键词 层状化合物 Α-磷酸锆 制备 表征 磷酸锆
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水热均匀沉淀法合成中孔氧化锆 被引量:15
7
作者 程虎民 马玉荣 +2 位作者 廖复辉 马季铭 齐利民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期326-328,共3页
以尿素为均匀沉淀剂,用水热法合成了中孔ZrO2前体,经热处理(500~550℃,2h)得到晶态(t或m相)短程有序中孔ZrO2.BJH脱附孔径约为4~6nm,BET比表面积约为60~90m2·g-1.
关键词 水热均匀沉淀法 合成 中孔氧化锆 尿素 沉淀剂 中孔分子筛 催化剂
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层状无机化合物——磷酸锆的研究和应用进展 被引量:28
8
作者 耿利娜 相明辉 +1 位作者 李娜 李克安 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期717-727,共11页
简要概述层状无机化合物的物理和化学性质 ,以及层状磷酸锆的结构特点和性质 ,对近年来层状磷酸锆在光、电、催化、分子识别等领域的研究和应用进行了综述 。
关键词 层状无机化合物 磷酸锆 结构 性质 主客体复合物 纳米材料
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超细二氧化锆的制备和表征 被引量:27
9
作者 刘源 钟炳 +2 位作者 彭少逸 吴东 范文浩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第9期781-784,共4页
通过研究不同干燥条件下制得的二氧化锆的织构和结构,发现在超临界干燥过程中附加一定的惰性气体压力能够防止或大大减小凝胶在干燥过程中的收缩,从而可提高BET表面积,和普通空气中干燥得到的二氧化锆相比,超临界干燥得到的二氧化... 通过研究不同干燥条件下制得的二氧化锆的织构和结构,发现在超临界干燥过程中附加一定的惰性气体压力能够防止或大大减小凝胶在干燥过程中的收缩,从而可提高BET表面积,和普通空气中干燥得到的二氧化锆相比,超临界干燥得到的二氧化锆的孔结构大为改善,同时BET表面积也增大. 展开更多
关键词 超临界干燥 超细粒子 二氧化锆
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氧空位对氧化锆相结构稳定性及相变过程的影响 被引量:20
10
作者 路新瀛 梁开明 +3 位作者 顾守仁 方鸿生 郑燕康 刘鹏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期670-674,共5页
从晶体学和配位学的角度,结合电化学技术,讨论了氧空位对氧化锆相结构稳定性的影响及其在氧化锆四方相→单斜相转变过程中的作用。结果表明:氧空位的存在与变化不仅影响着氧化锆相结构的稳定性,而且影响着氧化锆的低温相变过程。对... 从晶体学和配位学的角度,结合电化学技术,讨论了氧空位对氧化锆相结构稳定性的影响及其在氧化锆四方相→单斜相转变过程中的作用。结果表明:氧空位的存在与变化不仅影响着氧化锆相结构的稳定性,而且影响着氧化锆的低温相变过程。对于含有一定量氧空位的亚稳四方相氧化锆,氧空位浓度的增加与减少都会进一步降低其结构稳定性。 展开更多
关键词 氧空位 氧化锆 相变 结构
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微乳液法制备球形氧化锆粉体及其分散特性的研究 被引量:12
11
作者 马天 杨金龙 +2 位作者 张立明 何锦涛 黄勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期121-127,共7页
以水/环己烷/曲拉通-100/正己醇四元油包水微乳体系中的微乳液滴为纳米微反应器,通过微反应器中增溶的锆盐和沉淀剂发生反应,可以制备出基本无团聚、球形度较好的纳米级氧化锆粉体,粉体粒径为30~40nm且呈单峰分布。通过分析粉体... 以水/环己烷/曲拉通-100/正己醇四元油包水微乳体系中的微乳液滴为纳米微反应器,通过微反应器中增溶的锆盐和沉淀剂发生反应,可以制备出基本无团聚、球形度较好的纳米级氧化锆粉体,粉体粒径为30~40nm且呈单峰分布。通过分析粉体中可溶性离子的含量及其在水中的电动行为以及悬浮体的流变特性,说明粉体具有良好的分散特性。 展开更多
关键词 微乳液法 制备 球形粉体 氧化锆 分散特性 超细粉体
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纳米氧化锆的物相与尺寸效应 被引量:19
12
作者 王大志 侯碧辉 +3 位作者 陈树榆 刘铎 修向前 汤洪高 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第5期1-4,共4页
用溶胶凝胶法制得ZrO2粉体。通过控制晶体尺寸得到了室温下稳定的立方相、四方相和单斜相。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光拉曼谱(LRS)、电子顺磁共振(ESR)等技术研究了晶体结构和晶粒尺寸的相互关系... 用溶胶凝胶法制得ZrO2粉体。通过控制晶体尺寸得到了室温下稳定的立方相、四方相和单斜相。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光拉曼谱(LRS)、电子顺磁共振(ESR)等技术研究了晶体结构和晶粒尺寸的相互关系。试验表明:单斜相、四方相、立方相ZrO2的比表面能依次递减。因而,当晶粒尺寸减小至纳米级时,四方相和立方相都可变为室温下的稳态或亚稳态。 展开更多
关键词 氧化锆 超微粒子 物相分析 纳米材料 晶体
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水热盐溶液水解法制备ZrO_2纳米晶的取向连生与配向附生 被引量:11
13
作者 李汶军 施尔畏 +3 位作者 夏长泰 王步国 华素坤 仲维卓 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期65-69,共5页
本文报道了采用水热盐溶液水解法制备氧化锆粉体的研究成果。给出了ZrO2粉体的形貌和前驱物、温度的关系,发现当采用ZrO(NO3)2溶液为前驱物,温度升高到250℃时制得的ZrO2粉体的晶粒之间出现取向连生和配向附生现... 本文报道了采用水热盐溶液水解法制备氧化锆粉体的研究成果。给出了ZrO2粉体的形貌和前驱物、温度的关系,发现当采用ZrO(NO3)2溶液为前驱物,温度升高到250℃时制得的ZrO2粉体的晶粒之间出现取向连生和配向附生现象。作者从负离子配位多面体理论模型角度,提出了把晶粒当作一个大生长基元来考虑,从而更合理地解释了取向连生和配向附生存在的规律性。也从亚微观角度进一步验证了负离子配位多面体理论的合理性。 展开更多
关键词 水热法 氧化锆 生长模型 纳米级 晶体生长 水解
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超临界流体干燥过程的分析 被引量:11
14
作者 相宏伟 钟炳 +2 位作者 彭少逸 吴东 范文浩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期46-50,共5页
以ZrOCl2·8H2O为原料,采用超临界流体干燥(SCFD)法,在短时间内制备出大孔体积高比表面ZrO2气凝胶超细粉。该法具有良好的稳定性和可靠性,建立了醇凝胶中液相含水量的分析方法,为产品质量控制及确认体系是否处于超临界状态提... 以ZrOCl2·8H2O为原料,采用超临界流体干燥(SCFD)法,在短时间内制备出大孔体积高比表面ZrO2气凝胶超细粉。该法具有良好的稳定性和可靠性,建立了醇凝胶中液相含水量的分析方法,为产品质量控制及确认体系是否处于超临界状态提供了依据.对抽提后的溶剂分析表明,SCFD过程是一物理过程.对水的抽提干燥过程亦进行了初步的理论探讨. 展开更多
关键词 气凝胶 SCFD 干燥 氧化锆
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层状磷酸锆的合成与性质研究 被引量:18
15
作者 张华 徐金锁 +1 位作者 唐颐 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期172-176,共5页
用回流、水热晶化和HF沉淀三种方法制备了α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)晶体.HF沉淀法制备的α-ZrP晶体尺寸最大,层板有序度最高,水热法次之,回流法最差.水热法合成的α-ZrP尾板本身的结晶度最高.随α-ZrP晶粒增大,层... 用回流、水热晶化和HF沉淀三种方法制备了α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)晶体.HF沉淀法制备的α-ZrP晶体尺寸最大,层板有序度最高,水热法次之,回流法最差.水热法合成的α-ZrP尾板本身的结晶度最高.随α-ZrP晶粒增大,层板有序度和层间水的脱除温度均提高,并且需要嵌入更多的烷基胺和醇胺才能导致层板胶体化.HF沉淀法和回流法制备的α-ZrP层板较易水解,水热法制备的样品水解率较低,但三种样品在有机胺浓度为等当点时水解率均不超过20%. 展开更多
关键词 层状 磷酸锆 胶体化 层板有序性
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水热法制备超细 ZrO_2粉体的物理-化学条件 被引量:22
16
作者 施尔畏 栾怀顺 +4 位作者 仇海波 王爱民 仲维卓 冯楚德 郭景坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1993年第1期79-86,共8页
本文报道了水热法制备超细氧化锆粉体的研究。与其它化学方法相比较,水热法制备超细陶瓷粉体具有许多优点。文中应用统计力学方法和电解质溶液理论,并从结晶学观点,着重分析了水热处理为 ZrO_2结晶所提供的物理-化学环境的特殊性,试图... 本文报道了水热法制备超细氧化锆粉体的研究。与其它化学方法相比较,水热法制备超细陶瓷粉体具有许多优点。文中应用统计力学方法和电解质溶液理论,并从结晶学观点,着重分析了水热处理为 ZrO_2结晶所提供的物理-化学环境的特殊性,试图从本质上说明水热法制备超细陶瓷粉体的优越性。 展开更多
关键词 水热法 超细粉 氧化铝
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阴离子表面活性剂辅助模板途径合成介孔结构氧化锆纳米晶 被引量:14
17
作者 俞建长 胡胜伟 徐卫军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1429-1432,共4页
利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为辅助模板剂,成功地合成了高稳定性的介孔氧化锆纳米晶,采用DSC-FG,FT-IR,XRD,TEM,UV-Vis以及N2吸附-脱附等方法对样品进行了表征.研究表明,以阴离子型十二烷基磺酸钠合成的氧化锆经600℃煅烧... 利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为辅助模板剂,成功地合成了高稳定性的介孔氧化锆纳米晶,采用DSC-FG,FT-IR,XRD,TEM,UV-Vis以及N2吸附-脱附等方法对样品进行了表征.研究表明,以阴离子型十二烷基磺酸钠合成的氧化锆经600℃煅烧后仍为纯四方相,氧化锆晶粒平均尺寸约为6.5 nm.阴离子型表面活性剂与有机锆源形成自组装协同作用,合成的氧化锆具有蠕虫状介孔结构,经过500℃煅烧后介孔结构仍然保持,且由于表面活性剂的去除,比表面积显著提高,显示了良好的热稳定性.本实验制备的氧化锆纳米晶较一般方法制备的市售纳米氧化锆有明显紫外吸收边蓝移现象. 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 辅助模板 合成 介孔结构 氧化锆纳米晶 热稳定性 比表面积 催化剂
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十六烷基三甲基溴化铵插层α-磷酸锆复合物的合成、表征及其对酚的吸附机理 被引量:7
18
作者 姚微 王红宁 +2 位作者 王建伍 钟璟 陈若愚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1763-1771,共9页
利用甲胺消弱α-磷睃锆(α-ZrP)层间作用力,合成了不同十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)含量插层α-ZrP的复合物CTMAB-ZrP通过X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外(FTiR)光谱,透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)及氮气等温吸附对CTMAB-... 利用甲胺消弱α-磷睃锆(α-ZrP)层间作用力,合成了不同十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)含量插层α-ZrP的复合物CTMAB-ZrP通过X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外(FTiR)光谱,透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)及氮气等温吸附对CTMAB-ZrP进行了表征,推测了CTMAB在磷酸锆层间的排列形式.CTMAB-ZrP吸附水中苯酚的实验结果表明,CTMAB-ZrP对苯酚的吸附量不仅与CTMAB的插入量和层内空间化阻有关,还与溶液的pH值密切相关.对苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、对甲基苯酚及3,5-二甲基苯酚的吸附实验结果表明,CTMAB-ZrP对酚类化合物的吸附量与酚的疏水性成正相关,而与酚类化合物的酸性无关.Henry型和Freundlich型吸附等温方程都能很好地拟合CTMAB-ZrP对苯酚、2-氯苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附过程,表明附及附主要是酚在插层复合物层间有机相中的分配作用所致. 展开更多
关键词 α-ZrP 十六烷基三甲基溴化铵 吸附 分配
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磁性Fe3O4@SiO2@ZrO2对水中磷酸盐的吸附研究 被引量:10
19
作者 王文娟 张海鹏 +2 位作者 韩玉香 郑寿荣 许昭怡 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2726-2732,共7页
合成了以Fe3O4为核,以SiO2为壳的磁性纳米微粒(Fe3O4@Si O2),并采用沉淀沉积法将ZrO2包覆到材料表面。通过XRD、TEM、VSM、ζ电位、XPS和N2吸附/脱附等手段对材料进行表征,结果表明材料Fe3O4@SiO2@ZrO2上沉积了氧化锆纳米颗粒,具有超顺... 合成了以Fe3O4为核,以SiO2为壳的磁性纳米微粒(Fe3O4@Si O2),并采用沉淀沉积法将ZrO2包覆到材料表面。通过XRD、TEM、VSM、ζ电位、XPS和N2吸附/脱附等手段对材料进行表征,结果表明材料Fe3O4@SiO2@ZrO2上沉积了氧化锆纳米颗粒,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下实现从水中快速分离。同时系统研究了材料对水中磷酸盐的吸附行为,结果表明沉积Zr O2使得材料对磷酸盐表现出良好的吸附性能,并且随着沉积量的增大吸附量增加。吸附等温线符合Freundlich方程。吸附动力学可用拟二级动力学模型描述,吸附速率随磷酸盐初始浓度增加而减小。磷酸盐吸附量随溶液p H值的增大而减小,但几乎不受离子强度影响。 展开更多
关键词 磁性氧化锆 磷酸盐 吸附 水污染控制
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添加环氧丙烷法常压干燥制备ZrO_2气凝胶 被引量:17
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作者 郭兴忠 颜立清 +3 位作者 杨辉 李建 李超宇 蔡晓波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2478-2484,共7页
以无机锆盐硝酸氧锆(ZrO(NO_3)_2·5H_2O)为前驱体,1,2-环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,甲酰胺(FA)为干燥控制化学添加剂(DCCA),采用溶胶-凝胶法并通过常压干燥制备了轻质二氧化锆(ZrO_2)气凝胶,利用差热分析(DTA)、扫描电镜(SEM)、N_2吸... 以无机锆盐硝酸氧锆(ZrO(NO_3)_2·5H_2O)为前驱体,1,2-环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,甲酰胺(FA)为干燥控制化学添加剂(DCCA),采用溶胶-凝胶法并通过常压干燥制备了轻质二氧化锆(ZrO_2)气凝胶,利用差热分析(DTA)、扫描电镜(SEM)、N_2吸附/脱附等测试技术对所制得的ZrO_2气凝胶进行了表征.结果表明:添加环氧丙烷常压干燥制得的ZrO_2气凝胶具有纳米尺寸的多孔网络结构,表观密度可低至202.08 kg·m^(-3),比表面积可高达645.0m^2·g^(-1),与超临界干燥效果相当.环氧丙烷因其环氧原子的强亲核性和不可逆的开环反应,可促进凝胶化,并通过环氧丙烷的量控制反应过程和凝胶状念. 展开更多
关键词 气凝胶:ZrO2:常压干燥 环氧丙烷:溶胶-凝胶
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