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Synthesis and crystal structure characterization of yttrium imido complex:The reactivity of 2-substituted-1-amino-o-carborane with yttrium dialkyl complex
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作者 GUO Liping 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1409-1415,共7页
2-substituted-1-amino-o-carboranes 2-R-1-NH_(2)-o-C_(2)B_(10)H_(10)(R=CH_(3),1a;R=Ph,1b)were synthesized and the reactions of these compounds with the yttrium dialkyl complex[Y(L)(CH_(2)SiMe3)_(2)](L=[2-(2,5-Me_(2)C_(... 2-substituted-1-amino-o-carboranes 2-R-1-NH_(2)-o-C_(2)B_(10)H_(10)(R=CH_(3),1a;R=Ph,1b)were synthesized and the reactions of these compounds with the yttrium dialkyl complex[Y(L)(CH_(2)SiMe3)_(2)](L=[2-(2,5-Me_(2)C_(4)H_(2)N)C_(6)H4NC(Ph)=NDipp]-,Dipp=2,6-iPr_(2)C_(6)H_(3))were investigated.The 1H NMR spectroscopy indicate that the reaction of ytrrium dialkyl complex with one equivalent of 2-R-1-NH_(2)-o-C_(2)B_(10)H_(10) produce the mixture of ytrrium alkyl-amido complex[Y(L)(2-R-1-NH-o-C_(2)B_(10)H_(10))(CH_(2)SiMe3)](R=CH_(3),2a;R=Ph,2b)and bis(amido)complex[Y(L)(2-R-1-NH-o-C_(2)B_(10)H_(10))_(2)](R=CH_(3),3a;R=Ph,3b).The yttrium bridging imido complex[Y(L)(2-CH_(3)-1-N-o-C_(2)B_(10)H_(10))]_(2)(4a)was obtained by heating the mixture at 55℃for 12 h.Complex 3a was isolated and characterized by treating the yttrium dialkyl complex with two equivalents of 1a.The structures of complexes 3a and 4a were verified by single-crystal Xray diffraction.CCDC:2424136,3a;2424137,4a. 展开更多
关键词 yttrium imide O-CARBORANE synthesis structure characterization
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碳酸氢铵与氯化钇反应及结晶产物的组成和晶相类型 被引量:14
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作者 李永绣 黎敏 +3 位作者 何小彬 辜子英 胡平贵 周雪珍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1138-1142,共5页
The relationships of crystal type, crystallization speed, purity, grain size and shape of rare earth carbonate with precipitation and crystallization conditions are very important for the production of rare earth carb... The relationships of crystal type, crystallization speed, purity, grain size and shape of rare earth carbonate with precipitation and crystallization conditions are very important for the production of rare earth carbonate with high efficiency, high quality and low cost. It is necessary for us for further understand the crystallization process mechanism and the factors effect on the crystallization. In the present paper, the crystallization characteristic, composition and crystal phase type of yttrium carbonates or ammonium yttrium carbonates precipitated from yttrium chloride solution using ammonium bicarbonate as precipitant were determined by chemical analysis, X ray powder diffraction and the pH situ determination. It was found that the crystal phase type was dominated by the feed molar ratio of ammonium bicarbonate to yttrium chloride, and the crystallization speed and the crystal composition were also influenced by temperature, feed manner and aging period etc. When precipitating and aging under lower temperature, crystallization is easy to take place in the high feed molar ratio zone, and when increasing temperature, crystallization will take place both in lower and higher feed molar ratio zones. The results show that spherical yttrium carbonate with tengerite type crystal phase can be formed within the temperature 30~70℃ when feed molar ratio of ammonium bicarbonate to yttrium chloride is less than 4, and that a rhombus flake crystal, which possesses the composition of ammonium yttrium quasi double carbonate and a new XRD pattern, is formed when the feed molar ratio is over 4. Their compositions can be represented as (NH4)aY(CO3)b(OH)c·nH2O, a< 1, 1< b< 2, c=3+a-2b. A fine crystal of ammonium yttrium double carbonate with the formula of (NH4)Y(CO3)2·H2O can also be obtained as using an enough amount of ammonium bicarbonate and aging enough time. 展开更多
关键词 氯化钇 组成 碳酸钇 晶相类型 结晶 碳酸氢铵 反应产物
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碳酸氢铵沉淀法制备氧化钇粉体时反应条件对产物粒度的影响 被引量:28
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作者 张顺利 黄小卫 +1 位作者 崔大立 罗永 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期643-646,共4页
研究了碳酸氢铵沉淀法的反应条件对氧化钇粒度的影响,探讨了粒度变化规律。发现在沉淀反应中,晶型碳酸钇铵的形成与否是影响氧化钇粒度的关键因素。在较低的反应温度下,当碳酸氢铵和氯化钇的浓度大于0.25mol·L-1,摩尔比大于5,陈化... 研究了碳酸氢铵沉淀法的反应条件对氧化钇粒度的影响,探讨了粒度变化规律。发现在沉淀反应中,晶型碳酸钇铵的形成与否是影响氧化钇粒度的关键因素。在较低的反应温度下,当碳酸氢铵和氯化钇的浓度大于0.25mol·L-1,摩尔比大于5,陈化时间大于60min时得到碳酸钇铵沉淀,经煅烧可获得粒度(D50)大于1μm的氧化钇。当反应物浓度较低、摩尔比小,陈化时间较短时得到无定型碳酸钇沉淀,煅烧沉淀可获得粒度(D50)小于0.5μm的氧化钇。实验证明选择适当的沉淀反应条件,可制备D50在0.3~10μm范围内的不同粒度级别的氧化钇粉体。 展开更多
关键词 氧化钇 碳酸氢铵沉淀法 沉淀反应 粒度 稀土 反应条件 反应温度
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稀土氧化物氟化反应过程的研究 被引量:17
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作者 颜世宏 李宗安 +3 位作者 杨广禄 张世荣 刘期虎 李作顺 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期16-19,63,共5页
本文对Y2O3与无水HF气体的反应过程进行了热力学计算,并根据实验结果,计算了该反应在300~700℃的活化能,研究了氟化反应时间、温度等因素对氟化反应的影响,同时对氟化产物进行了X射线衍射分析,探讨了氟化反应过程的... 本文对Y2O3与无水HF气体的反应过程进行了热力学计算,并根据实验结果,计算了该反应在300~700℃的活化能,研究了氟化反应时间、温度等因素对氟化反应的影响,同时对氟化产物进行了X射线衍射分析,探讨了氟化反应过程的机理,为合理确定制备高质量稀土氟化物的工艺条件提供了理论依据。 展开更多
关键词 稀土氟化物 稀土氧化物 氟化 氧化钇 氟化钇
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同轴静电纺丝技术制备Y_2O_3:Eu^(3+)@SiO_2豆角状纳米电缆与表征 被引量:10
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作者 王进贤 张贺 +2 位作者 董相廷 徐淑芝 刘桂霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期501-507,共7页
采用同轴静电纺丝技术,以氧化钇、氧化铕、正硅酸乙酯(C8H20O4Si)、无水乙醇、PVP和DMF为原料,成功制备出大量的Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆.用TG-DTA,XRD,SEM,TEM和荧光光谱等分析技术对样品进行了系统地表征.结果表明,得到的产物为Y... 采用同轴静电纺丝技术,以氧化钇、氧化铕、正硅酸乙酯(C8H20O4Si)、无水乙醇、PVP和DMF为原料,成功制备出大量的Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆.用TG-DTA,XRD,SEM,TEM和荧光光谱等分析技术对样品进行了系统地表征.结果表明,得到的产物为Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆,以无定型SiO2为壳层,晶态Y2O3:Eu3+球为芯,电缆直径约为200nm,内部球平均直径约150nm,壳层厚度约为25nm,电缆长度>300μm.纳米电缆内部为球状结构,沿着纤维长度方向有序排列,形貌均一.Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆在246nm紫外光激发下,发射出Eu3+离子特征的波长为614nm的明亮红光.对其形成机理进行了初步讨论. 展开更多
关键词 同轴静电纺丝技术 豆角状纳米电缆 氧化钇 氧化铕 二氧化硅
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钇在耐热镁合金中的应用 被引量:19
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作者 张清 李全安 +1 位作者 井晓天 张兴渊 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期71-75,共5页
概述了镁合金的耐热性能及合金化设计依据,介绍了Y在耐热镁合金中的应用,探讨了Y对镁合金耐热性能的影响作用,展望了耐热镁合金的发展方向,旨在为耐热镁合金的开发提供思路和依据。
关键词 镁合金 耐热性能 合金化
原文传递
钒酸钇(Nd^(3+)∶YVO_(4)∶YVO_(4))晶体的原料合成 被引量:12
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作者 位民 李敢生 +3 位作者 诸月梅 吴喜泉 俞振森 滕硕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期178-181,共4页
本文介绍了钒酸钇(Nd3+:YVO4;YVO4)剩料最多的固相和液相合成方法。使用该法合成的原料用提拉法生长出30×40mm~35×40mm的优质大尺寸单晶。剩料最多可以重复使用10~15次,仍能生长出优... 本文介绍了钒酸钇(Nd3+:YVO4;YVO4)剩料最多的固相和液相合成方法。使用该法合成的原料用提拉法生长出30×40mm~35×40mm的优质大尺寸单晶。剩料最多可以重复使用10~15次,仍能生长出优质晶体。 展开更多
关键词 激光晶体 钒酸钇晶体 引上法 原料 合成
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碳酸钇铵复盐结晶的形成及影响因素 被引量:17
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作者 李永绣 胡平贵 +2 位作者 何小彬 辜子英 黎敏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期79-81,共3页
对碳酸氢铵沉淀钇时碳酸钇铵复盐结晶的形成条件与pH变化特征进行了研究 ,发现其结晶过程与平衡溶液pH有对应关系。溶液pH由碳酸钇铵结晶化反应和碳酸氢铵的水解反应所控制。根据溶液pH的变化可以判断结晶反应是否发生或完成 ,以及结晶... 对碳酸氢铵沉淀钇时碳酸钇铵复盐结晶的形成条件与pH变化特征进行了研究 ,发现其结晶过程与平衡溶液pH有对应关系。溶液pH由碳酸钇铵结晶化反应和碳酸氢铵的水解反应所控制。根据溶液pH的变化可以判断结晶反应是否发生或完成 ,以及结晶速度的快慢和结晶的程度。X -射线衍射及差热 -热重分析结果表明 ,产物为复盐结晶 ,加料比与加料方式对结晶的形成有很大影响。 展开更多
关键词 碳酸钇铵 结晶过程 稀土元素
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强流微秒脉冲供电Yb,Eu,Y,Sm空心阴极灯的增强发射光谱 被引量:6
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作者 张绍雨 弓振斌 +2 位作者 黄本立 陈登云 王小如 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期67-76,共10页
本文利用实验室研制的强流微秒脉冲空心阴极灯供电电源,研究了稀土元素Yb,Eu,Y,Sm空心阴极灯的发射光谱,得到了在强流微秒脉冲和直流供电下的发射光谱图。在强流微秒脉冲下,这些元素空心极灯的谱线可增强几十至104倍。... 本文利用实验室研制的强流微秒脉冲空心阴极灯供电电源,研究了稀土元素Yb,Eu,Y,Sm空心阴极灯的发射光谱,得到了在强流微秒脉冲和直流供电下的发射光谱图。在强流微秒脉冲下,这些元素空心极灯的谱线可增强几十至104倍。考察了电源参数和发射谱线强度的关系。 展开更多
关键词 空心阴极灯 发射光谱 HCMP
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Cyanex 923对稀土元素硝酸盐的萃取 被引量:17
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作者 储德清 马根祥 李德谦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1346-1349,共4页
研究了Cyanex923在正庚烷溶液中对15种稀土元素硝酸盐的卒取,计算了分离系数,得出了反应机理,考察了温度对萃取平衡的影响以及萃合物的红外光谱,发现Cyanex923有可能应用于从轻稀土中分离镧以及从重稀土中分离钇。
关键词 稀土硝酸盐 萃取剂 Cyanex923
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碳酸氢铵沉淀法制备超细Y_2O_3反应条件对粒度的影响 被引量:11
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作者 刘铃声 熊晓柏 +1 位作者 贾涛 曹鸿璋 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期31-33,共3页
用共沉淀法制备超细Y2O3,研究了料液浓度、复合分散剂和体系反应温度对粒度的影响。在硝酸钇溶液中,加入PVA和SDBS分散剂,以NH4HCO3为沉淀剂,得到碳酸钇前驱体,过滤,120℃干燥,在700℃灼烧3h,制备出了分散性好、平均体积粒径为97.5nm的... 用共沉淀法制备超细Y2O3,研究了料液浓度、复合分散剂和体系反应温度对粒度的影响。在硝酸钇溶液中,加入PVA和SDBS分散剂,以NH4HCO3为沉淀剂,得到碳酸钇前驱体,过滤,120℃干燥,在700℃灼烧3h,制备出了分散性好、平均体积粒径为97.5nm的超细Y2O3粉体;得到了在硝酸体系中制备超细Y2O3的最佳工艺条件:硝酸钇的浓度为0.3mol/L,复合分散剂加入量3%,体系反应温度50℃-60℃。 展开更多
关键词 氧化钇 分散剂 碳酸氢铵 粒度
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稀土Y_(2-x)SiO_5∶Eu_x^(3+)纳米发光材料结构对发光性能影响及发光机理研究 被引量:7
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作者 光善仪 张超 +2 位作者 徐洪耀 王海燕 林乃波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期999-1004,共6页
用溶胶凝胶法合成了Y2-xSiO5∶Eux纳米发光材料,使用XRD、FTIR和TEM对其结构进行了表征。讨论了相结构、煅烧温度和Eu3+掺杂浓度对材料发光性能的影响及规律。结果显示煅烧温度在900℃以下,材料主要呈非晶相结构,900℃以上材料主要呈晶... 用溶胶凝胶法合成了Y2-xSiO5∶Eux纳米发光材料,使用XRD、FTIR和TEM对其结构进行了表征。讨论了相结构、煅烧温度和Eu3+掺杂浓度对材料发光性能的影响及规律。结果显示煅烧温度在900℃以下,材料主要呈非晶相结构,900℃以上材料主要呈晶态结构;颗粒随煅烧温度升高而增大,在非晶态时颗粒大小在15~45nm,在晶态时颗粒大小为60~80nm。激发光谱和荧光发射光谱受材料晶相结构以及Eu3+掺杂浓度的影响,在晶态结构中Y2-xSiO5∶Eux纳米材料呈现更精细的激发和发射光谱。在激发光谱中,电荷转移态吸收(CST)随煅烧温度升高呈现兰移现象,晶态时CST同非晶态相比明显红移;在发射光谱中,非晶态时5D0→7F2跃迁呈现强的发光峰,随材料制备温度升高而增强,在晶态时该发光峰强度减弱,在长波波段呈现两个新的发光尖峰,并随煅烧温度升高而增强;5D0→7F1发射峰从非晶态转变为晶态后,光谱裂分为三重尖峰;而5D0→7F0跃迁发光光谱受结构和颗粒大小影响较小。同时在60~80nm的Y2-xSiO5∶Eux晶体中,发现材料5D0→7F2和5D0→7F1跃迁发光强度,均受Eu3+掺杂浓度的影响,当掺杂浓度x=0.4时,材料发光强度最大。 展开更多
关键词 Y2-xSiO5 EU^3+ 纳米材料 荧光
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ICPMS测定高纯氧化钇中痕量稀土杂质的研究 被引量:26
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作者 刘晶磊 童迎东 章新泉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期68-73,共6页
研究了直接电感耦合等离子质谱(ICPMS)测定99.999%纯度氧化钇中稀土杂质的方法,详细探讨了仪器工作参数对稀土元素测定的影响,对各种干扰现象进行了研究,并提出定量校正方法。实验表明,加入内标元素可有效地克服基体... 研究了直接电感耦合等离子质谱(ICPMS)测定99.999%纯度氧化钇中稀土杂质的方法,详细探讨了仪器工作参数对稀土元素测定的影响,对各种干扰现象进行了研究,并提出定量校正方法。实验表明,加入内标元素可有效地克服基体效应、接口效应和仪器工作参数漂移的影响。方法的检出限为0。003~002ng/ml,变异系数(CV%)为0.2%~5.4%,回收率为90%~115%。适合99.0%~99.999%纯度氧化钇中稀土杂质的测定,分析结果与等离子体发射光谱(ICP-AES)和火花源质谱(SSMS)法一致. 展开更多
关键词 氧化钇 杂质 ICPMS 稀土族
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反相胶束微乳液法制备氧化钇纳米微晶 被引量:18
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作者 吴宗斌 王丽萍 洪广言 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期9-12,共4页
利用反相胶束微乳液形成的“微反应器”制备出单分散性好,粒度小于30um的氧化钇纳米微晶.探讨了正丁醇的加入量对微囊膜稳定性的影响,寻找到最佳的正丁醇加入量.利用TEM和XRD研究了煅烧温度对产物形貌的影响,发现随着温度升高,粒度变大.
关键词 氧化钇 纳米微晶 制备 反相胶束 微乳液法
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钒酸钇晶体折射率和折射率温度系数的测定 被引量:19
15
作者 史宏声 张戈 沈鸿元 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期85-88,共4页
本文报道了钒酸钇 (YVO4 )晶体主折射率及其温度系数的测量 ,用自准直法在 2 0~ 140℃温度范围内测量了这种晶体在 4 88nm、632 .8nm、10 79.5nm和 134 1.4nm波长上的折射率 ,并得到了上述波长上的折射率温度系数和测量温度范围内修正... 本文报道了钒酸钇 (YVO4 )晶体主折射率及其温度系数的测量 ,用自准直法在 2 0~ 140℃温度范围内测量了这种晶体在 4 88nm、632 .8nm、10 79.5nm和 134 1.4nm波长上的折射率 ,并得到了上述波长上的折射率温度系数和测量温度范围内修正的Sellmeier方程的常数 ,用得到的Sellmeier常数计算了 10 64nm波长下YVO4 晶体的双折射率 (Δn) ,计算的Δn =0 .2 0 82。结果与文献报道的值相当吻合。 展开更多
关键词 钒酸钇晶体 折射率 测量 温度系数
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[Y(NTO)_2NO_3(H_2O)_5]·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理的研究 被引量:5
16
作者 宋纪蓉 胡荣祖 +3 位作者 李福平 毛治华 周宗华 洪洲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期676-679,共4页
合成了[Y(NTO)2NO3(H2O)5]·2H2O(NTO为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮),并测定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Cm,晶胞参数:a=0.6773(2)urn,b=20866(2)um,c=0.6551(1)um;β=102.98(2)°,V=... 合成了[Y(NTO)2NO3(H2O)5]·2H2O(NTO为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮),并测定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Cm,晶胞参数:a=0.6773(2)urn,b=20866(2)um,c=0.6551(1)um;β=102.98(2)°,V=0.9021(1)um3,Z=2,DC=1.970g·cm-3,μ=33.49cm-1,F(000)=54O,R=0.032.中心Y(Ⅲ)与2个NTO的羰基氧原子、1个NO3的1个氧原子及5个水分子的氧原子配位,形成畸变的十二面体.Y-O键长在0.2283~0.2478um之间. 展开更多
关键词 NTO 晶体结构 热分解机理 钇配合物 含能材料
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水杨基荧光酮光度法测定钇 被引量:9
17
作者 王加林 李祖碧 +1 位作者 程光祥 徐其亨 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期16-18,26,共4页
提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下,用水杨基荧光酮(SF)光度法测定钇,在pH7.50缓冲溶液中Y(Ⅲ)与SF形成络合物,其最大吸收位于555nm,摩尔吸光系数ε=1.40×10 ̄5,服从比尔定律范围为0~8... 提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下,用水杨基荧光酮(SF)光度法测定钇,在pH7.50缓冲溶液中Y(Ⅲ)与SF形成络合物,其最大吸收位于555nm,摩尔吸光系数ε=1.40×10 ̄5,服从比尔定律范围为0~8μg/25ml。本文还对pH、试剂浓度、温度影响和外来离子干扰等因素进行了详细研究,该法已用于地质样中痕量钇的测定,结果满意。 展开更多
关键词 水杨基荧光酮 光度法
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某些稀土硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺-二甲基亚砜三元配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 孔繁荣 宗瑞发 +2 位作者 乔赤兵 张敏 丁辰元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1585-1589,共5页
合成了Tb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚观的配合物[RE(C6H4OHCHNC6H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)].Tb(Ⅲ)配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9628(3)nm,b=1.6439(4)nm,... 合成了Tb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚观的配合物[RE(C6H4OHCHNC6H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)].Tb(Ⅲ)配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9628(3)nm,b=1.6439(4)nm,C=1.6256(2)nm,β=102.78(2)°,V=2.509(2)nm3,Dx=1.830g/cm3,Z=4,μ=2.996mm-1,F(000)=1368,R=0.043,Rw=0.046.Tb(Ⅲ)的配位数是9,配位几何为单帽四方反核柱.所有的配位原子都是氧原子.两个中心离子被双Schiff碱桥联,形成一维无限长链. 展开更多
关键词 配合物 二亚水杨基 乙二胺 二甲基亚砜
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悬浮体进样/氟化电热蒸发(ETV)/ICP-AES直接测定二氧化钛粉末中痕量钇 被引量:9
19
作者 彭天右 阎琴 +1 位作者 胡斌 江祖成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期694-697,共4页
以聚四氟乙烯(PTFE)悬浮体为氟化剂,悬浮体制样/氟化辅助电热蒸发(ETV)/ICP-AES直接测定TiO2陶瓷粉末中痕量杂质钇;考察了影响基体和待测元素的蒸发过程的各种因素;对比研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为... 以聚四氟乙烯(PTFE)悬浮体为氟化剂,悬浮体制样/氟化辅助电热蒸发(ETV)/ICP-AES直接测定TiO2陶瓷粉末中痕量杂质钇;考察了影响基体和待测元素的蒸发过程的各种因素;对比研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为;实现了基体和待测元素的预分离,显著降低了基体效应.本法的检出限为0.26 μg/L,相对偏差为 3.8%(n=5, c=0. 5 mg/L). 展开更多
关键词 悬浮体制样 ICP-AES 痕量杂质 二氧化钛陶瓷
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钼酸铵-罗丹明B-聚乙烯醇体系光度法测定钇 被引量:6
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作者 程光祥 李祖碧 +1 位作者 王加林 徐其亨 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期4-6,共3页
研究了在聚乙烯醇存在下钇与钼酸铵形成钇钼杂多酸。该酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,其摩尔比为Y:RB=1:2。在实验条件下,显色体系于590nm处有最大吸收,表现摩尔吸光系数ε=3.53×105,钇量在0~3... 研究了在聚乙烯醇存在下钇与钼酸铵形成钇钼杂多酸。该酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,其摩尔比为Y:RB=1:2。在实验条件下,显色体系于590nm处有最大吸收,表现摩尔吸光系数ε=3.53×105,钇量在0~3.5μg/25ml范围内服从比尔定律,稳定性好,至少稳定60天以上。考察了40多种共存离子的影响,大多数元素不干扰。本法已用于某些矿样中钇的测定,结果满意。 展开更多
关键词 钼酸盐 罗丹明B 光度法 聚乙烯醇
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