N_(235)萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理 被引量：27

1

作者 谢琦莹 陈景 +1 位作者 杨项军 王宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期57-62,共6页

通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性... 通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH+(H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。 展开更多

关键词 溶剂萃取 叔胺 第三相 改性剂

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叔胺N_(235)萃取盐酸时酸度对产生第三相的影响 被引量：15

2

作者 谢琦莹 陈景 杨项军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期897-901,共5页

本文研究了三烷基胺N235-C12H26-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20%TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响。发现无TBP时,萃取入有机相的HCl按两阶段形式进入第三相。在nHCl(o)/nN235(o)≤... 本文研究了三烷基胺N235-C12H26-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20%TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响。发现无TBP时,萃取入有机相的HCl按两阶段形式进入第三相。在nHCl(o)/nN235(o)≤1时,形成的第三相萃合物为R3N·(H2O)m·HCl(m<3)。在nHCl(o)/nN235(o)>1时,萃合物组成接近R3N·(H2O)m·2HCl。第三相的体积及电导率变化均在nHCl(o)/nN235(o)=1附近出现拐点。有机相含20%TBP后,在cHCl(init)≤4.0mol·L-1范围不出现第三相,cHCl(init)≥5.0mol·L-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R3N·(H2O)m·HCl及TBP·(H2O)m·HCl两种离子溶液的混合物。 展开更多

关键词 溶剂萃取 叔胺(N235) 盐酸 第三相

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壳聚糖锰配合物对尿素的吸附性能研究 被引量：7

3

作者 任玉兰 马天慧 +1 位作者 刘玉敬 袁福龙 《化学与生物工程》 CAS 2005年第10期20-22,共3页

研究了壳聚糖锰配合物对尿素的吸附,探讨了反应时间、反应温度、酸度和反应物的起始浓度等对吸附的影响,获得了壳聚糖锰配合物对尿素吸附的最佳条件,研究发现壳聚糖锰配合物对尿素具有很好的吸附能力。

关键词 壳聚糖 尿素 吸附

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十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究 被引量：2

4

作者 解润芳 杨项军 +1 位作者 韩云山 李树华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期487-491,共5页

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗... 建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。 展开更多

关键词 固相萃取 十二烷基二甲基苄基氯化铵 碱性氰化液 金 分离

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光谱学事件的时间标度与稀土配合物的荧光性质 被引量：2

5

作者 郑文杰 陈填烽 杨芳 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2004年第3期335-341,共7页

阐述了光谱学动态事件的时间标度与稀土配合物的荧光性质及其相互关系,通过动态事件时间标度上的相对性来讨论稀土配合物的某些发光问题,着重探讨一种把复杂问题进行简化处理的方法.

关键词 光谱学事件 稀土配合物 荧光性质

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锡酞菁及其磺化衍生物的合成与性质研究 被引量：2

6

作者 殷焕顺 邓建成 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期53-56,共4页

以苯酐和氯化亚锡为原料,采用固相法合成锡酞菁(SnPc),再和发烟硫酸反应合成磺化锡酞菁(SnPcS)。用元素分析,红外光谱,紫外光谱对它们进行了表征。结果表明:磺化锡酞菁的溶解性比锡酞菁要大得多;热稳定性研究发现,磺化锡酞菁从100℃开... 以苯酐和氯化亚锡为原料,采用固相法合成锡酞菁(SnPc),再和发烟硫酸反应合成磺化锡酞菁(SnPcS)。用元素分析,红外光谱,紫外光谱对它们进行了表征。结果表明:磺化锡酞菁的溶解性比锡酞菁要大得多;热稳定性研究发现,磺化锡酞菁从100℃开始失去磺酸基,400℃酞菁环才开始分解;且磺化锡酞菁在水中的氧化还原过程具有可逆性;同时,对磺化锡酞菁的电子光谱进行了研究。 展开更多

关键词 有机化学 锡酞菁 磺化锡酞菁 固相法

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八面体配合物分子的旋光性和构型 被引量：1

7

作者 周志华 汤杰 胡秀贞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期29-40,共12页

在极化度多级圆球不对称模型(该模型运用于含一个或二个不对称碳的有机化合物)和对称性规则的基础上,我们提出了某些规则和八面体配合物的八区律。利用这些规则和规律,八面体配合物的分子构型可以方便的与它们的旋光方向联系起来。

关键词 配合物 旋光性 分子构型

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[Co(Phen)_2(H_2O)_2](HL)NO_3·3H_2O的合成及晶体结构 被引量：3

8

作者 陈延民 解庆范 《化学研究》 CAS 2005年第3期28-31,共4页

在水溶液中,以邻菲咯啉、丁二酸与硝酸钴为原料合成了一个新的超分子化合物[Co(Phen)2(H2O)2].(HL).(NO3).3H2O,并经元素分析、IR、X射线单晶衍射分析进行了结构表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系,P1-空间群,a=0.968 0(2)nm,b=1.370(3)n... 在水溶液中,以邻菲咯啉、丁二酸与硝酸钴为原料合成了一个新的超分子化合物[Co(Phen)2(H2O)2].(HL).(NO3).3H2O,并经元素分析、IR、X射线单晶衍射分析进行了结构表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系,P1-空间群,a=0.968 0(2)nm,b=1.370(3)nm,c=1.394 9(3)nm,α=61.714(3)°,β=71.495(4)°,γ=79.575(4)°,V=1.543 7 nm3,Z=2,ρ=1.481 g/cm3,C28H31CoN5O12,Mr=688.51,F(000)=714 andμ=0.627 mm-1,7 754个独立衍射点中,5 428个可观察点满足I≥2σ(I),R1=0.074 5,wR2=0.210 7.晶体中[Co(Phen)2(H2O)2]2+通过π-π相互作用堆积成二维层状结构,层间通过氢键作用构成三维超分子. 展开更多

关键词 钴配合物 超分子 晶体结构 芳环堆积作用

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[Co(NO_3)(Phen)_2]NO_3·4H_2O的合成与晶体结构 被引量：6

9

作者 解庆范 陈延民 《泉州师范学院学报》 2005年第2期42-46,共5页

硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和己二酸在pH=7.0左右的水溶液中反应得到一种新的固体配合物[Co(NO3)(Phen)2]NO3·4H2O(1),并经元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射分析进行了表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系, P1 空间群: a = 0.7977(16... 硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和己二酸在pH=7.0左右的水溶液中反应得到一种新的固体配合物[Co(NO3)(Phen)2]NO3·4H2O(1),并经元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射分析进行了表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系, P1 空间群: a = 0.7977(16) nm, b = 1.0406(2)nm,c = 1.6591(3) nm,α= 106.12(3)°,β= 103.33(3)°,γ= 90.22(3)°,V= 1.2841(4)nm3,Dc= 1.592g·cm-3,Z=2,F(000) = 634,5298个独立衍射点中,4704个可观察点满足I≥2σ(I),R1= 0.0590,wR2= 0.1718.晶体结构中配阳离子[Co(NO3)(Phen)2 ]+ 通过芳环的堆积作用构成平行于ac面的2D层状超分子网络,未配位的反荷阴离子NO-3 和晶格水分子介于层间,通过氢键作用构成阴离子层状网络,阳离子层与阴离子层之间通过配位的NO-3 的O(3)与晶格水分子的H(13)之间的氢键作用进一步构成3D超分子体系. 展开更多

关键词 钴配合物 超分子 晶体结构 合成 芳环堆积作用

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壳聚糖对高锰酸钾的吸附实验研究 被引量：1

10

作者 任玉兰 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期267-269,274,共4页

研究了壳聚糖对高锰酸钾的吸附情况，讨论了pH值、时间、温度等因素对吸附的影响，得到了较为理想的吸附产物，给出了产物的IR吸收光谱和电子光谱数据，同时证实了壳聚糖与锰之间存在着配位键．pH值在3～5时，壳聚糖对高锰酸钾的吸附效... 研究了壳聚糖对高锰酸钾的吸附情况，讨论了pH值、时间、温度等因素对吸附的影响，得到了较为理想的吸附产物，给出了产物的IR吸收光谱和电子光谱数据，同时证实了壳聚糖与锰之间存在着配位键．pH值在3～5时，壳聚糖对高锰酸钾的吸附效果比较好，反应时间在5h以上时吸附基本趋于平衡，升温有利于吸附． 展开更多

关键词 壳聚糖 锰 吸附

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含SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2(CO)_(8-n)(SR)_2L_n的新合成途径和Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2的结构研究

11

作者 庄伯涛 黄梁仁 +2 位作者 何玲洁 杨瑜 卢嘉锡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期25-30,共6页

经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2-(CO)_(8-n)(μ-SR)_2L_n[R=Bu^t,Ph,Bz(C_6H_5CH_2),CH_2CO_2Et;L=MeCN,PPh_3;n=0,2]。并应用红外光谱、元素分析等进行表征,讨论了新的合成途径... 经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2-(CO)_(8-n)(μ-SR)_2L_n[R=Bu^t,Ph,Bz(C_6H_5CH_2),CH_2CO_2Et;L=MeCN,PPh_3;n=0,2]。并应用红外光谱、元素分析等进行表征,讨论了新的合成途径。[含MeCN配位体配位到Mo(Ⅰ)上的配合物,Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2经X射线结构测定,系属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=9.241(2),b=9.330(3),c=15.458(4)A:β=105.77(2)°;V=1283(1)A^3;Z=2;R=0.033。Mo—Mo距离为2.978A,表明其Mo-Mo键的形成,Mo-S键长为2.469A。比较同系物Mo_2(CO)_8(μ-SCH_2CO_2-Et)_2,Mo_2(CO)_6(μ-SCH_2CO_2Et)_2(MeCN)_2和Mo_2(CO)_8(μ-SBu^t)_2的结构,并讨论其结构与化学。 展开更多

关键词 SR桥基 双核钼配合物 X线检查

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过渡金属卡宾配合物——Ⅵ.单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物——π-C_5H_5(CO)_2MnC(C_6H_5)(μ-S)(μ-C_6H_5S)Fe_2(CO)_6和[π-C_5H_5(CO)_2MC(C_6H_5)]_2(μ-S)_2Fe_2(CO)_6 (M=Mn,Re)的合成和波谱

12

作者 陈家碧 雷桂馨 +1 位作者 张泽莹 唐有祺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期31-36,共6页

本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C_5H_5(CO)_2MCC_6H_5]BBr_4(M=Mn,Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物7,8和9。产物的组成和结构由元素分析,IR,~1H NMR和MS分析,以及7的单晶X射线... 本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C_5H_5(CO)_2MCC_6H_5]BBr_4(M=Mn,Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物7,8和9。产物的组成和结构由元素分析,IR,~1H NMR和MS分析,以及7的单晶X射线结构分析确定的。文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论。 展开更多

关键词 锰 铼 卡宾配合物 X线检查

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壳聚糖锰配合物的吸附动力学

13

作者 任玉兰 王瑾 +1 位作者 谭荣欣 邵艳秋 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第15期93-96,共4页

为了更好地发挥壳聚糖与锰本身独特的生物活性,将壳聚糖与锰盐反应,制备了壳聚糖锰配合物。采用分光光度法测定了锰的含量,研究了壳聚糖对锰的吸附动力学行为。结果表明,在一定浓度范围内,壳聚糖(CTS)对锰的吸附符合Langmuir和Freundlic... 为了更好地发挥壳聚糖与锰本身独特的生物活性,将壳聚糖与锰盐反应,制备了壳聚糖锰配合物。采用分光光度法测定了锰的含量,研究了壳聚糖对锰的吸附动力学行为。结果表明,在一定浓度范围内,壳聚糖(CTS)对锰的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,pH=3.5时吸附20h的饱和吸附量为Qmax=3.099g/g,吸附平衡常数K=120.4L/g,吸附焓变ΔH=16.81kJ/mol。在35℃时,壳聚糖对锰的吸附符合吸附动力学一级反应方程,且求得吸附表观活化能Ea=29.08kJ/mol,初始锰质量浓度为1g/L时,Langmuir一级速率常数k为0.396h-1。试验为壳聚糖锰配合物的进一步应用研究工作,提供了一些基础理论数据。 展开更多

关键词 壳聚糖 锰 配合物 吸附动力学

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酞菁作为光敏剂在光分解水中应用的初步研究

14

作者 殷焕顺 刘百炼 +1 位作者 周燕 邓建成 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期66-68,共3页

研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸-MSPc体系、TiCl3-MSPc体系、纳米ZnO-MSPc体系中,光照下分解水放氢的研究.实验结果表明:草酸用量对草酸-MSPc体系放氢量有一定影响,超过4mL时氢气量减少;酸性和碱性条件有利于水的光... 研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸-MSPc体系、TiCl3-MSPc体系、纳米ZnO-MSPc体系中,光照下分解水放氢的研究.实验结果表明:草酸用量对草酸-MSPc体系放氢量有一定影响,超过4mL时氢气量减少;酸性和碱性条件有利于水的光解;在TiCl3-MSPc体系中,最适宜的pH值范围为1～3. 展开更多

关键词 金属酞菁 光敏剂 光还原水放氢

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镧系金属高氯酸盐与1,8-萘啶氮氧化物配合物的合成、性质和结构

15

作者 甘新民 王欣 谭民裕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期19-24,共6页

本文合成了镧系金属高氯酸盐与1,8-萘啶氮氧化物形成的Ln(C_8H_6N_2O)_4(ClO_4)_3(Ln=Sm-Lu)的固体配合物。进行了元素分析、红外光谱、差热-热重分析和摩尔电导测定,并作了Eu(ClO_4)_3与1,8-萘啶氮氧化物配合物的X射线单晶结构分析。... 本文合成了镧系金属高氯酸盐与1,8-萘啶氮氧化物形成的Ln(C_8H_6N_2O)_4(ClO_4)_3(Ln=Sm-Lu)的固体配合物。进行了元素分析、红外光谱、差热-热重分析和摩尔电导测定,并作了Eu(ClO_4)_3与1,8-萘啶氮氧化物配合物的X射线单晶结构分析。结果表明Eu^(3+)离子与4个配体的氧原子和氮原子配位,配位数为8。 展开更多

关键词 高氯酸盐 萘啶氮氧化物 X线检查

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乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸的合成及其与Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)络合常数测定

16

作者 王文清 马宏建 +2 位作者 陈俊珍 王祥云 S.O.格里姆 《铀矿冶》 CAS 1989年第1期34-42,共9页

本文合成S.O.Grim提出的、以乙二胺为主体骨架的有机磷多合配位休——乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸(Ethylenediaminetetra(methylenephenylphosPhinic)Acid),简称EDTPPI。实验方法利用pH滴定,并用计算机处理数据,利用非线性最小二乘法——... 本文合成S.O.Grim提出的、以乙二胺为主体骨架的有机磷多合配位休——乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸(Ethylenediaminetetra(methylenephenylphosPhinic)Acid),简称EDTPPI。实验方法利用pH滴定,并用计算机处理数据,利用非线性最小二乘法——步长加速法,测定了EDTPPI的加质子常数,及与Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)的络合常数。 展开更多

关键词 EDTPPI 过渡金属离子 络合常数

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水合双邻羟基苄氨乙酸铜配位结构的EXAFS研究 被引量：2

17

作者 吕冈 沈孝良 +3 位作者 马礼敦 张华麟 章惠侬 周梅生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期37-41,共5页

用参数化经验公式,从已知晶体结构的无水双邻羟基苄胺铜(Ⅱ)[Cu(o-OC_6H_4CH_2NH_2)_2, 1]的EXAFS数据中分离出振幅和相移,拟合另一已知晶体结构的水合双邻羟基苄胺铜(Ⅱ){[Cu(o-OC_6H_4CH_2NH_2)_2·H_2O]·1/2H_2O,2}的结构... 用参数化经验公式,从已知晶体结构的无水双邻羟基苄胺铜(Ⅱ)[Cu(o-OC_6H_4CH_2NH_2)_2, 1]的EXAFS数据中分离出振幅和相移,拟合另一已知晶体结构的水合双邻羟基苄胺铜(Ⅱ){[Cu(o-OC_6H_4CH_2NH_2)_2·H_2O]·1/2H_2O,2}的结构参数并进行检验后,代入未知结构的水合双邻羟基苄氨乙酸铜(Ⅱ)[Cu(o-HOC_6H_4CH_2NHCH_2CO_2)_2·H_2O,3]中进行曲线拟合,得到配位原子、键长和配位数等结构信息。结合红外光谱,推断标题化合物中,Cu(Ⅱ)与两个苄基氮和两个羧基氧形成一个平面四边形的配位结构。 Cu—O_(羧基)健长2.00A,Cu-N键长1.90A,另有一个较远的配住水分子,Cu—O_水距离2.95A。配体上的酚基氧没有与Cu(Ⅱ)配合。因此,邻羟基苄氨乙酸(HBG)与Cu(Ⅱ)配位时表现为二啮形式。 展开更多

关键词 羟基苄胺铜 EXAFS 晶体结构

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用高效液相色谱法测定金属配合物的组成 被引量：1

18

作者 黄建化 刘文远 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期55-57,共3页

本文提出一个快速、简便和准确的测定金属配合物的组成的反相高效液相色谱法。方法是取已知量金属离子,加入适当过量的络合剂,待反应完全后在C_(18)反相色谱柱上,以甲醇-水-氯仿(94∶1∶5)为流动相使金属配合物和络合剂分离。由所得色... 本文提出一个快速、简便和准确的测定金属配合物的组成的反相高效液相色谱法。方法是取已知量金属离子,加入适当过量的络合剂,待反应完全后在C_(18)反相色谱柱上,以甲醇-水-氯仿(94∶1∶5)为流动相使金属配合物和络合剂分离。由所得色谱图测得络合剂的量,从而计算反应中消耗的络合剂的量,进而计算得金属配合物的络合比。 展开更多

关键词 液相色谱 金属 配合物

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[Ni(BiquO_2)_3]^(2+)的立体构型和Ni^(2+)的吸收谱

19

作者 赵尚勃 郑芊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期71-73,共3页

最近,Seminara等合成了一些以2,2’-二喹啉基-N,N’-二氧化物（BiquO2）为配体的金属配合物分子M（BiquO2）3X2。和已有的以2,2’-二吡啶基-N,N’-二氧化物（BipyO2）为配体的配位离子相比较,M（BiquO2）螯合环远大于M（BipyO2）螯合环... 最近,Seminara等合成了一些以2,2’-二喹啉基-N,N’-二氧化物（BiquO2）为配体的金属配合物分子M（BiquO2）3X2。和已有的以2,2’-二吡啶基-N,N’-二氧化物（BipyO2）为配体的配位离子相比较,M（BiquO2）螯合环远大于M（BipyO2）螯合环,[M（BiquO2）3]的空间构型也更为复杂。本文通过对[Ni（BiquO2）3]2+配位离子中Ni2+吸收谱的理论分析,推导出Ni2+的晶场对称性,以此确定Ni（BiquO2）3X2分子的空间立体结构,解释这类配合物的电-磁性质和稳定性。已经测得配合物M（BiquO2）3X2[M=Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）及Cu（Ⅱ）]的粉末和溶液（如丙酮、氯仿等为溶剂）的吸收谱。其特点是M（BiquO2）3X2的粉末状反射谱和溶液谱差异很小,且和X的种类（X=NO3,ClO4,CF3SO3）无关。由此说明。 展开更多

关键词 金属配位离子 NI^2+ 吸收谱

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硫脲与高氯酸镧、钇的固态配合物的研究

20

作者 唐宁 甘新民 +2 位作者 谭民裕 张永平 朱海亮 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 1989年第1期52-56,共5页

在水溶液中合成出高氯酸镧、钇与硫脲的固态配台物Ln(ClO_4)_3[CS(NH_2)_2]_2·10H_2O(Ln=La,Y),并通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析、摩尔电导等对该配合物进行了性质研究。

关键词 硫脲 高氯酸镧 高氯酸钇 配合物

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