紫外可见分光光度法鉴别掺兑潲水油的花生油 被引量：53

1

作者 王耀 尹平河 +2 位作者 梁芳慧 赵玲 刘薇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期92-94,共3页

研究了潲水油、花生油、调和油和葵花籽油的紫外可见光吸收光谱。实验表明,根据光谱曲线形状差异和吸光度大小可以鉴别掺兑潲水油的花生油,并能定量检测。该方法具有仪器简单、检测快速、费用低廉等优点。

关键词 潲水油 吸收光谱 鉴定

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褪色光度法测定Fenton反应产生的羟自由基及其应用 被引量：12

2

作者 杨明惠 刘满红 +1 位作者 何丽仙 曹秋娥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期77-80,共4页

建立检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。Fenton反应产生的羟自由基与苋菜红反应,颜色发生变化,用分光光度计测定其ΔA510值的变化,可间接测定羟自由基的生成量。通过对测定条件的研究,确定了体系最佳实验条件。抗氧化药物甘露醇、硫... 建立检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。Fenton反应产生的羟自由基与苋菜红反应,颜色发生变化,用分光光度计测定其ΔA510值的变化,可间接测定羟自由基的生成量。通过对测定条件的研究,确定了体系最佳实验条件。抗氧化药物甘露醇、硫脲与羟自由基清除率具有明显的量效关系。测定了阿魏酸、芦丁等几种中药活性成分清除羟自由基的功能,此法可用于羟自由基清除剂的筛选及抗羟自由基机理研究。 展开更多

关键词 羟自由基 FENTON反应 苋菜红 光度法

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Kalman滤波流动注射化学发光法同时测定铂钯的研究 被引量：7

3

作者 刘名扬 李俊锋 +3 位作者 徐淑宏 王洪艳 王英华 陈淑桂 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期42-45,共4页

利用Luminol H2O2 OP Pt(Pd)化学发光新体系以及Kalman滤波化学计量学方法建立了流动注射化学发光法同时测定铂钯的新方法。方法的检出限:铂为2.2×10-8g mL、钯为2.4×10-8g mL,铂钯相对标准偏差分别为0.9%和3%。采用阳离子交... 利用Luminol H2O2 OP Pt(Pd)化学发光新体系以及Kalman滤波化学计量学方法建立了流动注射化学发光法同时测定铂钯的新方法。方法的检出限:铂为2.2×10-8g mL、钯为2.4×10-8g mL,铂钯相对标准偏差分别为0.9%和3%。采用阳离子交换树脂静态吸附分离,消除贱金属离子的干扰。可用于贫铂矿中铂、钯的同时测定。 展开更多

关键词 Kalman滤波法 流动注射 铂 钯 化学发光分析

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流动注射化学发光法测定氧乐果 被引量：10

4

作者 范顺利 李薇 +1 位作者 张磊 林金明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-17,共4页

基于氧乐果的水解反应和巯基化合物 铈(Ⅳ)的化学发光反应,以罗丹明B作为增敏剂,建立了痕量氧乐果的流动注射 化学发光分析方法。该方法的线性范围和检出限分别为0.04～14.00mg/L和0.02mg/L,相对标准偏差(n=11,ρ=1.00mg/L)为0.9%。该... 基于氧乐果的水解反应和巯基化合物 铈(Ⅳ)的化学发光反应,以罗丹明B作为增敏剂,建立了痕量氧乐果的流动注射 化学发光分析方法。该方法的线性范围和检出限分别为0.04～14.00mg/L和0.02mg/L,相对标准偏差(n=11,ρ=1.00mg/L)为0.9%。该方法已用于废水水样的分析。 展开更多

关键词 化学发光 氧乐果 Ce(Ⅳ) 罗丹明B

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荧光衍生化法测定牛奶中氯霉素残留的研究 被引量：18

5

作者 潘莹宇 张建新 许茜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期67-70,共4页

研究氯霉素荧光衍生化反应的实验条件,建立荧光分光光度法测定牛奶中氯霉素残留的新方法。牛奶中的氯霉素,用乙酸乙酯超声提取3次,浓缩,盐水溶解,正己烷脱脂,再经乙酸乙酯反萃取,氮气吹干,经还原,用荧光胺衍生化测定。氯霉素衍生化产物... 研究氯霉素荧光衍生化反应的实验条件,建立荧光分光光度法测定牛奶中氯霉素残留的新方法。牛奶中的氯霉素,用乙酸乙酯超声提取3次,浓缩,盐水溶解,正己烷脱脂,再经乙酸乙酯反萃取,氮气吹干,经还原,用荧光胺衍生化测定。氯霉素衍生化产物质量浓度在12.5～500ng mL范围内,相对荧光强度与质量浓度关系为F=1.44+0.1424ρ,r2=0.9998。加标回收率为81%～87%,相对标准偏差为3.9%～8.4%。本方法牛奶中氯霉素可达2.5ng mL。 展开更多

关键词 荧光胺 衍生化反应 氯霉素残留 荧光分光光度法

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新显色剂1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与镉的显色反应 被引量：7

6

作者 樊月琴 孟双明 +4 位作者 郭永 刘永文 方国臻 冯锋 刘建红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期11-13,共3页

合成了新显色剂1 (6 羟基 2 嘌呤基) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(简称HPAPT),研究了它的性质及其与镉显色反应的条件。实验表明,试剂的分子式为C17H13N9,相对分子质量为359,熔点127～129℃,各级酸离解常数为pKa1=4.1,pKa2=7.2,pKa3=1... 合成了新显色剂1 (6 羟基 2 嘌呤基) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(简称HPAPT),研究了它的性质及其与镉显色反应的条件。实验表明,试剂的分子式为C17H13N9,相对分子质量为359,熔点127～129℃,各级酸离解常数为pKa1=4.1,pKa2=7.2,pKa3=10 7。在pH9.0～11.0的Na2B4O7 NaOH缓冲介质中,试剂与镉形成2∶1的红色络合物,表观摩尔吸光系数为2 25×105L·mol-1·cm-1,镉质量浓度在0～0.6mg/L范围内符合比耳定律,在联合掩蔽剂的作用下,可不经分离直接测定环境水样和工业废水中微量镉。 展开更多

关键词 HPAFF 镉 显色反应

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流动注射法在线测定氨性废水中的镍 被引量：7

7

作者 李继东 王长华 +1 位作者 郑永章 伍星 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期6-8,共3页

在过硫酸铵存在下,丁二酮肟与氨性水溶液中微量镍生成可溶性酒红色络合物。据此采用反相流动注射光度分析法,建立了在线测定氨性废水中镍的方法。在最大吸收波长440nm处进行在线光度测定,采样频率60次 h。方法测定下限为0.04μg mL,RSD... 在过硫酸铵存在下,丁二酮肟与氨性水溶液中微量镍生成可溶性酒红色络合物。据此采用反相流动注射光度分析法,建立了在线测定氨性废水中镍的方法。在最大吸收波长440nm处进行在线光度测定,采样频率60次 h。方法测定下限为0.04μg mL,RSD小于1%,加标回收在95%～105%。方法可用于水样分析。 展开更多

关键词 反相流动注射 光度法 在线分析 镍

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空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度快速测定方法 被引量：17

8

作者 周考文 岑大卫 李小军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期82-84,共3页

对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的实验条件进行了改进。方法的检出限为0.024μg mL,线性范围为0.05～2.0μg mL,相关系数为0.9996,测定空气中甲醛的最低质量密度为0.008mg m3。改进后的方法可用于空气中微量甲醛的快速检测。

关键词 乙酰丙酮 分光光度 甲醛

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微乳液增敏测定药物中微量铋 被引量：5

9

作者 李艳辉 陈文宾 +2 位作者 孙吉佑 张秋荣 鲁彬 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期33-35,共3页

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铋的增敏作用,并选择增敏作用最强的微乳液作为铋测定的增敏试剂,确定最佳条件。结果表明,在微乳液(OP 正丁醇正庚烷水)存在下,铋与水杨基荧光酮在H2SO4介质中可以形成紫红色配合物,配... 研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铋的增敏作用,并选择增敏作用最强的微乳液作为铋测定的增敏试剂,确定最佳条件。结果表明,在微乳液(OP 正丁醇正庚烷水)存在下,铋与水杨基荧光酮在H2SO4介质中可以形成紫红色配合物,配合物的最大吸收峰位于516nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.17×105L·mol-1·cm-1。铋量在0～1 2μg mL范围内符合比尔定律。本法可用于胃药中铋的测定。 展开更多

关键词 微乳液 分光光度法 水杨基荧光酮 铋

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银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ反应的研究及痕量银的测定 被引量：4

10

作者 白祖海 周方钦 +2 位作者 周含英 江放明 赵印安 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期56-58,共3页

研究了在柠檬酸 K2HPO4介质中,银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的褪色反应。考察了影响反应的条件,探讨了有关动力学问题,建立了一种测定痕量银的新方法。方法的检出限为9.35×10-11g mL,测定范围为0～0.04μg mL,相对标准偏差为2.... 研究了在柠檬酸 K2HPO4介质中,银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的褪色反应。考察了影响反应的条件,探讨了有关动力学问题,建立了一种测定痕量银的新方法。方法的检出限为9.35×10-11g mL,测定范围为0～0.04μg mL,相对标准偏差为2.6%,回收率在98.5%～101%。 展开更多

关键词 催化光度法 抗坏血酸 偶氮胂Ⅲ 银

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石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠血清中硒 被引量：7

11

作者 哈婧 孙汉文 梁淑轩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期50-53,共4页

通过考察不同基体改进剂效果，提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL，硒的检出限为0．095ng／mL，方法用于标准牛血清测定。结果与标准... 通过考察不同基体改进剂效果，提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL，硒的检出限为0．095ng／mL，方法用于标准牛血清测定。结果与标准值基本吻合，大鼠血清测定标准加入回收率为102％。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收法 混合基体改进剂 硒 血清

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流动注射化学发光法测定头孢氨苄和头孢拉定 被引量：19

12

作者 汪敬武 熊和玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期9-13,共5页

基于KMnO4在酸性介质中氧化头孢氨苄和头孢拉定产生微弱的化学发光,同时借助甲醛对发光的增强作用,采用流动注射技术,建立了以上两种头孢类抗生素药物的测定新方法。方法检出限分别为0.096和0.10μg mL;相对标准偏差分别为1.6%和1.8%(n=... 基于KMnO4在酸性介质中氧化头孢氨苄和头孢拉定产生微弱的化学发光,同时借助甲醛对发光的增强作用,采用流动注射技术,建立了以上两种头孢类抗生素药物的测定新方法。方法检出限分别为0.096和0.10μg mL;相对标准偏差分别为1.6%和1.8%(n=11),线性范围分别为0.8～25和0.8～32μg mL,进样频率为60次 h。本方法已用于药物制剂的测定。 展开更多

关键词 化学发光分析 KMNO4 头孢类抗生素 流动注射

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阻抑-催化褪色光度法测定痕量F^-的研究 被引量：6

13

作者 李晓湘 王丽球 邓云丽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期54-55,共2页

在盐酸介质中,F-能明显地阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应,据此建立了测定痕量F-的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定F-的线性范围为0.0～5.4mg L,检出限为3.8×10-6g L,已应用于测定自来水中微量氟。

关键词 氟化物 亮绿SF 铁(Ⅲ) 催化光度法

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催化褪色光度法测定粉煤灰中痕量钼 被引量：5

14

作者 罗道成 刘俊峰 陈冬初 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期48-50,共3页

在pH11.0的Na2CO3 NaHCO3缓冲溶液中,痕量钼(Ⅵ)对H2O2氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量钼(Ⅵ)的催化光度法的新方法。方法的检出限为2.04×10-2μg/L,线性范围为0～6.0μg/L,该法已应用于粉煤... 在pH11.0的Na2CO3 NaHCO3缓冲溶液中,痕量钼(Ⅵ)对H2O2氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量钼(Ⅵ)的催化光度法的新方法。方法的检出限为2.04×10-2μg/L,线性范围为0～6.0μg/L,该法已应用于粉煤灰中痕量钼的测定。 展开更多

关键词 催化光度法 钼 粉煤灰 偶氮胭脂红B 褪色反应

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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及应用 被引量：5

15

作者 王贵方 周艳梅 +1 位作者 邢云 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期62-64,共3页

研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5～6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收... 研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5～6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收波长位于623nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×105L·mol-1·cm-1,其组成为Ru∶3,5 diCl DMPAP=1∶3,钌(Ⅱ)质量浓度在0～0.90μg mL范围内符合比耳定律。已用于钌催化剂和贵金属精矿中微量钌的测定。 展开更多

关键词 分光光度法 钌 2-(3 5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚

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顺序注射分光光度法测定硫氰酸盐 被引量：5

16

作者 冯素玲 崔凤灵 樊静 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期11-14,共4页

根据硫氰酸盐、K2S2O8和3，5-二溴-吡啶偶氮-二乙基氨基苯酚反应形成紫红色产物的现象，建立了顺序注射分光光度测定硫氰酸盐的新方法，其线性范围为0．70～24．39μg/mL、检出限为0．25μg／mL。已用于工业废水和饮用水中硫氰酸盐的测... 根据硫氰酸盐、K2S2O8和3，5-二溴-吡啶偶氮-二乙基氨基苯酚反应形成紫红色产物的现象，建立了顺序注射分光光度测定硫氰酸盐的新方法，其线性范围为0．70～24．39μg/mL、检出限为0．25μg／mL。已用于工业废水和饮用水中硫氰酸盐的测定，回收率为96．0％-100．8％。 展开更多

关键词 顺序注射分析 分光光度 硫氰酸盐 3 5-二溴-吡啶偶氮-二乙基氨基苯酚

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液膜分离富集二甲氧基羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定微量钼的研究 被引量：5

17

作者 宋桂兰 郭英 任皞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期44-47,共4页

研究了在pH5.0～6.4的HAC NaAC缓冲介质中和CTMAB存在下,Mo(Ⅵ)对二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH PF)的荧光猝灭效应,建立了荧光猝灭法测定微量Mo(Ⅵ)的新体系,DMH PF最大激发波长为λex=514nm、最大发射波长为λem=547nm,DMH PF与Mo(Ⅵ)形... 研究了在pH5.0～6.4的HAC NaAC缓冲介质中和CTMAB存在下,Mo(Ⅵ)对二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH PF)的荧光猝灭效应,建立了荧光猝灭法测定微量Mo(Ⅵ)的新体系,DMH PF最大激发波长为λex=514nm、最大发射波长为λem=547nm,DMH PF与Mo(Ⅵ)形成1∶2配合物使荧光猝灭,荧光猝灭量与Mo(Ⅵ)在0～0.072mg L范围内呈线性关系,方法的检出限为0.0022mg L,体系稳定,灵敏度高,采用液膜分离富集钼,可应用于合金钢和石墨中微量钼的测定。 展开更多

关键词 二甲氧基羟基苯基荧光酮 荧光猝灭法 钼 液膜分离富集

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阴离子表面活性剂-健那绿体系的二级散射光谱及其分析应用 被引量：4

18

作者 李木兰 王永生 肖锡林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期39-41,共3页

建立了二级散射光谱法测定阴离子表面活性剂的新方法。研究了阴离子表面活性剂SDBS与健那绿离子缔合物的二级散射和"反二级散射"光谱。结果表明:当λem=340nm,λex=680nm时,在0～50μg mL质量浓度范围内,ΔIFDS与溶液中物质... 建立了二级散射光谱法测定阴离子表面活性剂的新方法。研究了阴离子表面活性剂SDBS与健那绿离子缔合物的二级散射和"反二级散射"光谱。结果表明:当λem=340nm,λex=680nm时,在0～50μg mL质量浓度范围内,ΔIFDS与溶液中物质的质量浓度成正比,线性相关系数为0.9988,检出限为17.4ng mL。 展开更多

关键词 二级散射 倍频散射 阴离子表面活性剂 健那绿

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人血清白蛋白-硝基磺酚C-TX-100体系的吸收光谱及临床分析应用 被引量：3

19

作者 胡秋娈 冯爱青 +1 位作者 刘尚才 曹向阳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期46-49,共4页

在Triton X-100存在下,红色染料硝基磺酚C与无色血清白蛋白在pH2.5～3.5的酸性介质中生成可溶性蓝色缔合物,其最大吸收波长为683nm,比试剂本身红移128nm,摩尔吸光系数为2.7×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～140mg/L。探讨... 在Triton X-100存在下,红色染料硝基磺酚C与无色血清白蛋白在pH2.5～3.5的酸性介质中生成可溶性蓝色缔合物,其最大吸收波长为683nm,比试剂本身红移128nm,摩尔吸光系数为2.7×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～140mg/L。探讨了反应的最佳条件及初步反应机理。方法可用于临床中尿液总蛋白和脑脊液白蛋白的定量测定。 展开更多

关键词 硝基磺酚C 血清白蛋白 分光光度法

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酶催化氧化苯酚与4-AAP偶合反应的研究 被引量：4

20

作者 王丹丹 赵景婵 袁红安 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期46-49,共4页

研究了辣根过氧化物酶（HRP）／820，体系中苯酚与4-氨基安替比林（4-AAP）的偶合反应。在pH8.0的条件下，产物在494．0nm处有最大吸收，线性范围为（4．3×10^-6-2．6×10^-4）mol／L（R^2=0．9993），检出限为4．75×10^-... 研究了辣根过氧化物酶（HRP）／820，体系中苯酚与4-氨基安替比林（4-AAP）的偶合反应。在pH8.0的条件下，产物在494．0nm处有最大吸收，线性范围为（4．3×10^-6-2．6×10^-4）mol／L（R^2=0．9993），检出限为4．75×10^-7mol／L。相对标准偏差为3．7％（n=9）。动力学方面，用孤立法研究了各反应物对反应速率的影响，得到4-AAP、H2O2和phenol的反应级数分别为0、1．3和0．7，据此建立了反应速率方程式，求得活化能为42．09kJ/mol，并推测出反应的可能机理。 展开更多

关键词 酚的测定 辣根过氧化物酶 4-氨基安替比林 反应机理

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