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高效液相色谱法测定牙膏中游离甲醛的含量
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作者 陈丹丹 茹歌 +3 位作者 俞灵 惠太成 彭兴盛 郑荣 《香料香精化妆品》 2025年第1期23-25,114,共4页
建立高效液相色谱法测定牙膏中游离甲醛含量的方法。采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)分离,以体积分数0.2%磷酸溶液为流动相等度洗脱,二极管阵列检测器和荧光检测器同时测定。结果表明,游离甲醛在0.05~5μg/mL线... 建立高效液相色谱法测定牙膏中游离甲醛含量的方法。采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)分离,以体积分数0.2%磷酸溶液为流动相等度洗脱,二极管阵列检测器和荧光检测器同时测定。结果表明,游离甲醛在0.05~5μg/mL线性关系良好,方法检出限为0.00020%,回收率为91.4%~107.5%,相对标准偏差(RSD)均小于5%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高,测定结果准确可靠,适用于牙膏中游离甲醛的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 牙膏 甲醛 柱后衍生
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A novel tri-phase lightweight press-hardening steel exhibiting both excellent mechanical properties and outstanding oxidization resistance
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作者 Cancan Ding Haifeng Zhao +6 位作者 Bin Hu Dechao Xu ru ge Chengyuan Deng Zedong Xie Hua Chen Haiwen Luo 《Journal of Materials Science & Technology》 CSCD 2024年第29期171-182,共12页
A novel Si-Al alloyed press hardening steel(PHS)with the ferrite(α)-austenite(γ)-martensite(α')triplex microstructure was developed to have marginal oxidization after the hot forming in air,and the resultant ul... A novel Si-Al alloyed press hardening steel(PHS)with the ferrite(α)-austenite(γ)-martensite(α')triplex microstructure was developed to have marginal oxidization after the hot forming in air,and the resultant ultimate tensile strength(UTS)of 1620 MPa and total elongation(TE)of 14%were achieved simultaneously at reduced density.Both performances are superior to the existing PHSs.Particularly,the baking at 170°C leads to remarkable increases in both strength and ductility together with the transition of tensile fracture from the brittle interfacial cracking to the ductile one.This is because austenite and ferrite were hardened due to the segregation of C atoms into geometry necessary dislocations(GNDs)but martensite softened due to the loss of supersaturated C atoms during the baking.Atomic probe tomography examination reveals that some C atoms segregated to theα/α'interfaces during the baking for increased cohesive energy of the phase interface,thus hindering the interfacial cracking.In addition,the employed Al/Si alloying affords stronger oxidization resistance than both Al/Cr and Si/Cr because they are more rapidly oxidized than Cr to form the dense Al_(2) O_(3)/SiO_(2) layers for earlier protection. 展开更多
关键词 Press hardening Retained austenite Mechanical properties Oxidation resistance Triplex phase Carbon segregation
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化妆品中游离甲醛的测定方法对含乌洛托品的模拟牙膏样品的检测
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作者 茹歌 陈丹丹 +4 位作者 俞灵 惠太成 刘如夏 彭兴盛 郑荣 《华南预防医学》 2024年第9期891-894,共4页
目的研究化妆品法规游离甲醛的测定方法对含乌洛托品的模拟牙膏样品的检测,考察影响乌洛托品释放甲醛的影响因素,推导乌洛托品的水解程度及与分解产物甲醛的定量关系。方法依据《化妆品安全技术规范》检测含0.15%乌洛托品的模拟牙膏样... 目的研究化妆品法规游离甲醛的测定方法对含乌洛托品的模拟牙膏样品的检测,考察影响乌洛托品释放甲醛的影响因素,推导乌洛托品的水解程度及与分解产物甲醛的定量关系。方法依据《化妆品安全技术规范》检测含0.15%乌洛托品的模拟牙膏样品额外释放游离甲醛的量。通过改变提取溶剂类型、pH值等条件,考察影响乌托洛品释放甲醛的因素;通过模拟牙膏样品中乌洛托品含量及游离甲醛的浓度,推导乌洛托品和游离甲醛的定量关系。结果含0.15%乌洛托品的模拟牙膏样品的待测溶液即刻释放7.8μg/mL的游离甲醛,随着放置时间延长,溶液中游离甲醛浓度升高。1.5、5.0 h游离甲醛的浓度分别为9.3、13.0μg/mL。乌洛托品在不同性质的提取溶剂中均会释放游离甲醛,与80%乙腈、90%乙腈、乙腈溶剂相比,水中释放的甲醛浓度最低,为2.6μg/mL。不同pH值的提取溶剂相比,pH 6.8的水中释放的游离甲醛量最低。1 mol乌洛托品理论上释放6 mol游离甲醛,在不同性质、不同pH值的溶剂中,1 mol乌洛托品即刻释放出1.02~1.71 mol的游离甲醛,放置5 h后水解率均低于30%,但在部分条件下反应达到平衡。结论含乌洛托品的模拟牙膏样品释放出游离甲醛的量超过欧盟建议阈值,本研究可为含有乌洛托品的牙膏中游离甲醛的测定提供一定技术支持。 展开更多
关键词 乌洛托品 游离甲醛 化妆品 牙膏
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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中5种罂粟壳生物碱基质效应 被引量:13
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作者 陈丹丹 简龙海 +3 位作者 茹歌 俞灵 王柯 郑荣 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期111-115,共5页
目的考察3种不同食品基质中罂粟碱、吗啡等5种生物碱类物质在超高效液相色谱-串联质谱法检测中的基质效应。方法用提取前与提取后空白溶液加标方法分析基质效应的影响,并配制不同浓度加标溶液,通过拟合标准曲线,比较斜率、截距等,评估5... 目的考察3种不同食品基质中罂粟碱、吗啡等5种生物碱类物质在超高效液相色谱-串联质谱法检测中的基质效应。方法用提取前与提取后空白溶液加标方法分析基质效应的影响,并配制不同浓度加标溶液,通过拟合标准曲线,比较斜率、截距等,评估5种生物碱成分测定的基质效应。结果固体、半固体基质样品基质效应较强,那可丁、蒂巴因、可待因易受基质效应影响,通过优化梯度洗脱程序、加入内标溶液、稀释样品等方法可有效降低或消除基质效应影响。结论基质效应与基质种类、化合物种类等有明显关系,本试验中基质效应的改进方法可为不同样品基质中罂粟壳生物碱的测定提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 生物碱 基质效应 罂粟壳 测定
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中13种性激素含量 被引量:20
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作者 茹歌 王柯 +1 位作者 陈丹丹 郑荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期464-470,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种性激素含量的分析方法。液态水基类、液态油基类、膏霜乳液类(含面膜)化妆品采用50%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用动态多反应监测(DMRM)扫描方式测定。结果表明,1... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种性激素含量的分析方法。液态水基类、液态油基类、膏霜乳液类(含面膜)化妆品采用50%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用动态多反应监测(DMRM)扫描方式测定。结果表明,13种性激素的检出限(LODs)为0.001~0.026μg/g,在0.89~64.80μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995。回收率为80.8%~116.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.7%~14.4%。该方法高效、灵敏、准确,填补了化妆品中醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等化合物的测定方法空白,可作为化妆品中性激素类物质的通用检测方法,适用于多种基质化妆品中性激素的快速筛查。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS) 化妆品 性激素
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洗护发化妆品中二甲基硅氧烷环体的测定 被引量:8
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作者 韩晶 许勇 +3 位作者 潘晨 茹歌 朱永波 郑荣 《香料香精化妆品》 CAS 2021年第2期68-71,74,共5页
建立了气相色谱-质谱法测定洗护发化妆品中二甲基硅氧烷环体(D3、D4、D5、D6)含量的方法。化妆品经丙酮提取,采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm×0.25μm)进行气相分离,选取环己烷作为内标... 建立了气相色谱-质谱法测定洗护发化妆品中二甲基硅氧烷环体(D3、D4、D5、D6)含量的方法。化妆品经丙酮提取,采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm×0.25μm)进行气相分离,选取环己烷作为内标,进行测定。D3、D4、D5、D6的测定回归曲线线性范围均为0.1~20μg/m L,相关系数>0.999,检出限均为0.01 mg/kg,加样回收率(n=3)为80.1%~95.3%,RSD为0.4%~3.2%。该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,已成功用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 洗护发化妆品 二甲基硅氧烷环体 内标
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化妆品中合成着色剂分析方法研究进展 被引量:5
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作者 陈丹丹 茹歌 +1 位作者 郑荣 王柯 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第7期643-646,657,共5页
着色剂是化妆品添加剂中的一类重要成分,在各类化妆品中有着广泛的应用。由于化妆品种类繁多,基质差异较大,同时各着色剂的结构、性质也有很大区别,为分析检测工作带来挑战。从样品前处理和检测方法两个方面,对近十年化妆品中着色剂的... 着色剂是化妆品添加剂中的一类重要成分,在各类化妆品中有着广泛的应用。由于化妆品种类繁多,基质差异较大,同时各着色剂的结构、性质也有很大区别,为分析检测工作带来挑战。从样品前处理和检测方法两个方面,对近十年化妆品中着色剂的分析检测技术进行综述,为化妆品中着色剂检测方法的开发与研究提供参考。前处理方法包括常用的溶液萃取法、固相萃取法、基质固相分散法等,检测方法主要介绍了较为常用的高效液相色谱法及高效液相色谱-质谱法。 展开更多
关键词 化妆品 着色剂 分析方法
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抗衰老化妆品中4种儿茶素类成分的高效液相色谱同时测定法 被引量:4
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作者 茹歌 韩晶 郑荣 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期269-272,共4页
目的建立可同时测定抗衰老化妆品中4种儿茶素类成分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法水剂、油剂化妆品用质量分数80%甲醇超声提取;膏霜... 目的建立可同时测定抗衰老化妆品中4种儿茶素类成分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法水剂、油剂化妆品用质量分数80%甲醇超声提取;膏霜乳液、凝胶化妆品采用稀释剂提取,并经澄清剂净化。经C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)分离,流动相为0.05%三氟乙酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,柱温为35℃,采用二级阵列管检测器(DAD)测定4种儿茶素类成分。结果4种化合物在0.47~123.75mg/L线性范围内,所得回归方程的线性关系良好,r>0.999。该方法的检出限为2~30μg/g,对水剂、油剂、膏霜乳液、凝胶的平均回收率分别为85.5%~106.6%,82.1%~108.0%,86.7%~102.1%,85.2%~108.9%,RSD分别为0.13%~3.87%,0.15%~3.74%,0.30%~6.10%,0.19%~4.43%。结论该方法高效、灵敏、准确,适用于抗衰老化妆品中表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯4种成分的检测。 展开更多
关键词 色谱法 高效液相 抗衰老化妆品 儿茶素
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化妆品中防腐剂羟甲基甘氨酸钠的测定方法及甲醛释放机理研究 被引量:3
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作者 茹歌 王柯 郑荣 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第6期39-42,共4页
研究了化妆品中防腐剂羟甲基甘氨酸钠(Sodium Hydroxymethylglycinate, SHMG)在溶液中释放甲醛的机理并建立了测定方法。通过测定羟甲基甘氨酸钠在溶液中分解释放的甲醛量间接测定羟甲基甘氨酸钠的含量。羟甲基甘氨酸钠在溶液中快速分... 研究了化妆品中防腐剂羟甲基甘氨酸钠(Sodium Hydroxymethylglycinate, SHMG)在溶液中释放甲醛的机理并建立了测定方法。通过测定羟甲基甘氨酸钠在溶液中分解释放的甲醛量间接测定羟甲基甘氨酸钠的含量。羟甲基甘氨酸钠在溶液中快速分解释放甲醛,采用柱前衍生法使甲醛与2,4-二硝基苯肼反应后,经Inertsil ODS-SP液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离测定,流动相为体积比60∶40的甲醇-水,检测波长为355 nm。结果表明,该测定方法检出限为10μg/g,羟甲基甘氨酸钠在1.102~110.250μg/m L范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,加标回收率为98.0%~101.6%。羟甲基甘氨酸钠与甲醛的物质的量比为1︰1。该方法可用于测定化妆品中羟甲基甘氨酸钠的含量,填补了《化妆品安全技术规范》(2015年版)相关空白,有利于规范化妆品行业对甲醛释放体类防腐剂的使用。 展开更多
关键词 化妆品 甲醛释放体类防腐剂 羟甲基甘氨酸钠 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定化妆品中的双(羟甲基)咪唑烷基脲 被引量:1
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作者 陈丹丹 茹歌 +2 位作者 袁晓倩 王柯 郑荣 《化学分析计量》 CAS 2019年第3期57-59,67,共4页
建立高效液相色谱法测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲的含量。通过测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲释放甲醛的量间接测定其含量。双(羟甲基)咪唑烷基脲在碱性条件下可快速降解释放甲醛,与2,4-二硝基苯肼反应后,经高效液相色谱仪分离... 建立高效液相色谱法测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲的含量。通过测定化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲释放甲醛的量间接测定其含量。双(羟甲基)咪唑烷基脲在碱性条件下可快速降解释放甲醛,与2,4-二硝基苯肼反应后,经高效液相色谱仪分离,用紫外检测器在355nm波长下测定。在优化的实验条件下,双(羟甲基)咪唑烷基脲可快速降解达到稳定状态。双(羟甲基)咪唑烷基脲的质量浓度在1~100μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99984,方法检出限为0.0005%。样品加标回收率为92.1%~108.2%,测定结果的相对标准偏差为0.18%~1.83%(n=6)。该方法可用于化妆品中双(羟甲基)咪唑烷基脲含量的测定,填补了化妆品中该类物质检测的空白,为化妆品监管提供技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化妆品 双(羟甲基)咪唑烷基脲
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液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的双酚A 被引量:1
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作者 郑荣 茹歌 +3 位作者 陈静 陈丹丹 钟吉强 王柯 《香料香精化妆品》 CAS 2018年第6期46-49,共4页
为建立测定化妆品中双酚A的液相色谱-质谱法,将样品经甲醇-氨水混合溶液提取,以Waters BEH C18柱(2.1 mm×5 cm×1.7μm)为色谱柱,以甲醇为流动相A相,以含5 mmol/L醋酸铵的水溶液为流动相B相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.25 mL/min... 为建立测定化妆品中双酚A的液相色谱-质谱法,将样品经甲醇-氨水混合溶液提取,以Waters BEH C18柱(2.1 mm×5 cm×1.7μm)为色谱柱,以甲醇为流动相A相,以含5 mmol/L醋酸铵的水溶液为流动相B相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.25 mL/min,以多反应离子监测模式进行监测,内标法定量。结果表明,双酚A在0.2~50 ng/mL质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数r> 0.995,检出限为0.005μg/g,平均回收率为85.5%~104.7%,精密度为0.9%~2.0%。该方法快速简便,适用于化妆品中双酚A类物质及其衍生物的快速筛查。 展开更多
关键词 双酚A 化妆品 液相色谱-串联质谱法
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化妆品中甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲的含量测定方法 被引量:1
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作者 茹歌 陈丹丹 +1 位作者 袁晓倩 郑荣 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第3期67-69,79,共4页
建立了化妆品中甲醛释放体咪唑烷基脲(Imidazolidinyl Urea, IU)的含量测定方法。通过测定咪唑烷基脲在溶液中分解释放的甲醛量间接测定咪唑烷基脲的含量。咪唑烷基脲在碱性条件下快速分解释放甲醛,采用柱前衍生法使甲醛与2,4-二硝基苯... 建立了化妆品中甲醛释放体咪唑烷基脲(Imidazolidinyl Urea, IU)的含量测定方法。通过测定咪唑烷基脲在溶液中分解释放的甲醛量间接测定咪唑烷基脲的含量。咪唑烷基脲在碱性条件下快速分解释放甲醛,采用柱前衍生法使甲醛与2,4-二硝基苯肼反应后,经Inertsil ODS-SP液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离测定,流动相为甲醇-水(体积比60∶40),检测波长为355 nm。结果表明,在试验条件下,咪唑烷基脲可快速分解达到稳定状态,方法检出限为0.001%,咪唑烷基脲在1~100μg/mL范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,加标回收率为92.1%~109.5%。该方法可用于测定化妆品中咪唑烷基脲的含量,填补了《化妆品安全技术规范》(2015年版)的空白,有利于规范化妆品行业对甲醛释放体类防腐剂的使用。 展开更多
关键词 化妆品 甲醛释放体类防腐剂 咪唑烷基脲 含量测定
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高效液相色谱法测定烫发类化妆品中4种有效成分的含量 被引量:2
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作者 茹歌 郑荣 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第5期55-58,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定烫发类化妆品中4种有效成分含量的方法。烫发水和烫发膏类化妆品采用质量分数10%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用二级阵列管检测器(DAD)测定。结果表明,巯基乙酸、半胱氨酸、乙酰半胱氨酸、亚二... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定烫发类化妆品中4种有效成分含量的方法。烫发水和烫发膏类化妆品采用质量分数10%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用二级阵列管检测器(DAD)测定。结果表明,巯基乙酸、半胱氨酸、乙酰半胱氨酸、亚二硫基二乙酸的检出限(LODs)分别为7.9、20、6.9和13.3μg/g,在1.07~368.48 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995。加样回收率为91.1%~109.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.2%~3.4%。该方法高效、灵敏、准确,填补了烫发类化妆品中半胱氨酸、乙酰半胱氨酸、亚二硫基二乙酸等化合物的分析方法空白,可作为烫发类化妆品中有效成分的通用检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 烫发化妆品 有效成分
暂未订购
化妆品中防腐剂1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的水解机理及测定方法研究 被引量:3
14
作者 袁晓倩 茹歌 +2 位作者 陈丹丹 王柯 郑荣 《香料香精化妆品》 CAS 2020年第1期51-54,58,共5页
研究1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲(DMDMH)水解释放甲醛,生成5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)的机理,并建立DMDMH的检测方法。通过高效液相色谱法分别测定甲醛和5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)含量,确证在碱性条件下,每摩尔DMDMH稳定释放约2.0 mo... 研究1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲(DMDMH)水解释放甲醛,生成5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)的机理,并建立DMDMH的检测方法。通过高效液相色谱法分别测定甲醛和5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)含量,确证在碱性条件下,每摩尔DMDMH稳定释放约2.0 mol甲醛和1.0 mol DMH。该方法可通过测定DMDMH水解生成DMH的量,从而间接测定DMDMH的含量。结果表明,方法检出限(3S/N)为10 mg/kg,以3种化妆品基质做加标回收试验,测得加标回收率为91.2%~101.8%。该方法可用于测定化妆品中DMDMH的含量,为化妆品质量安全控制提供有力的技术支持。 展开更多
关键词 1 3-二羟甲基-5 5-二甲基乙内酰脲 5 5-二甲基乙内酰脲 高效液相色谱法 水解机理 含量测定
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化妆品中甲醛缓释体1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的高效液相色谱测定法 被引量:1
15
作者 袁晓倩 茹歌 +2 位作者 陈丹丹 王柯 郑荣 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期249-251,共3页
目的建立化妆品中甲醛缓释体1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法样品经乙腈水溶液(V/V=90∶10)提取后,用0.1 mmol/L 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液进行衍生,衍生液经三氯甲烷萃取,以甲醇-水为流动相进行等度洗... 目的建立化妆品中甲醛缓释体1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法样品经乙腈水溶液(V/V=90∶10)提取后,用0.1 mmol/L 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液进行衍生,衍生液经三氯甲烷萃取,以甲醇-水为流动相进行等度洗脱,采用高效液相色谱法测定。结果在1~100μg/ml范围内,所得回归方程为y=106.14576x+41.43574,r=0.99974。当取样量为0.2 g时,该方法的检出限为10μg/g,回收率为92.6%~97.8%,RSD为0.39%~1.34%。结论该方法简单快速,灵敏度高,精密度好,适用于化妆品中甲醛缓释体1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的测定。 展开更多
关键词 化妆品 1 3-二羟甲基-5 5-二甲基乙内酰脲 甲醛缓释体 色谱法 高效液相
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睫毛精华类化妆品中5种前列腺素类似物的高效液相色谱法测定及质谱验证 被引量:4
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作者 潘晨 许勇 +3 位作者 韩晶 茹歌 彭兴盛 郑荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期994-999,共6页
目的:建立了睫毛精华类化妆品中5种前列腺素类似物(比马前列素、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素、他氟乙酰胺)的高效液相色谱测定方法及液相色谱-串联质谱确证分析方法。方法:样品经甲醇超声提取,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18... 目的:建立了睫毛精华类化妆品中5种前列腺素类似物(比马前列素、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素、他氟乙酰胺)的高效液相色谱测定方法及液相色谱-串联质谱确证分析方法。方法:样品经甲醇超声提取,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,二级阵列管检测器(DAD)在210 nm测定,外标法定量,采用液相色谱-串联质谱进行确证。结果:5种前列腺素类似物在0.1~25μg·mL^(-1)范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.999,方法检出浓度(LOD)为0.3~0.6μg·g^(-1),三水平加标回收率为93.2%~108.6%,相对标准偏差(RSD)为0.60%~5.5%。结论:该方法准确、快速、简便,适用于睫毛精华液化妆品中前列腺类似物的筛查。 展开更多
关键词 前列腺素类似物 睫毛精华 化妆品 高效液相色谱法 液相色谱-串联质谱法
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化妆品中壬二酸等6种化合物的测定 被引量:1
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作者 韩晶 许勇 +3 位作者 茹歌 张凯 彭兴盛 郑荣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第19期2343-2346,共4页
目的建立了高效液相色谱法测定化妆品中壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、水杨酸、辛酰水杨酸、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸含量的方法。方法化妆品经溶剂超声提取,采用C8色谱柱(3.5μm×210 mm×150 mm),乙腈和15 mmol磷酸盐缓冲溶液... 目的建立了高效液相色谱法测定化妆品中壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、水杨酸、辛酰水杨酸、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸含量的方法。方法化妆品经溶剂超声提取,采用C8色谱柱(3.5μm×210 mm×150 mm),乙腈和15 mmol磷酸盐缓冲溶液作为流动相梯度洗脱,进行测定。结果壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸的线性范围均为20μg/ml~1000μg/ml,水杨酸及辛酰水杨酸的线性范围均为0.2μg/ml~10μg/ml,r均>0.995,壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸的检出限为0.25%,水杨酸及辛酰水杨酸的检出限为0.0025%,加样回收率(n=6)为90.8%~102.6%,相对标准偏差为0.3%~4.7%。结论本方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,可为刷酸化妆品中壬二酸等6种化合物提供一种准确有效的定性定量分析方法,为化妆品行业监管提供技术支持。 展开更多
关键词 壬二酸 壬二酰二甘氨酸钾 水杨酸 辛酰水杨酸 10-羟基癸酸 α-羟基癸酸 化妆品 高效液相色谱法
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High fill factor over 82%enabled by a biguanide doping electron transporting layer in planar perovskite solar cells 被引量:1
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作者 ru ge Fei QIN +2 位作者 Lin HU Sixing XIONG Yinhua ZHOU 《Frontiers of Optoelectronics》 EI CSCD 2018年第4期360-366,共7页
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