目的构建基于Kumpfer心理弹性框架理论与国际心理弹性研究计划项目组(the International Resilience Research Project,IRRP)心理弹性训练策略的心理弹性培训方案,探讨其在急诊科护士突发公共卫生事件下的应用效果。方法2022年1-6月,采...目的构建基于Kumpfer心理弹性框架理论与国际心理弹性研究计划项目组(the International Resilience Research Project,IRRP)心理弹性训练策略的心理弹性培训方案,探讨其在急诊科护士突发公共卫生事件下的应用效果。方法2022年1-6月,采用简单随机抽样法选择上海市某三级医院的急诊科护士为研究对象,按随机数字表分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规培训和管理方法,观察组在对照组的基础上实施心理弹性培训方案。评价并比较两组护士干预前后心理弹性及应急能力的变化。结果干预后,观察组护士的心理弹性、应急能力得分均高于对照组(均P<0.05)。结论心理弹性培训方案在突发公共卫生事件下能有效提升急诊科护士的心理弹性水平,保障突发公共卫生事件应急处置工作有序开展。展开更多
目的:建立阿尔茨海默病相关等位风险基因组核酸质谱检测平台。方法:收集2023年12月28日至2024年3月31日于广州医科大学附属脑科医院确诊为阿尔茨海默病的61例患者的全血样本并提取脱氧核酸(DNA),男22例,女39例,年龄(67.36±8.18)岁...目的:建立阿尔茨海默病相关等位风险基因组核酸质谱检测平台。方法:收集2023年12月28日至2024年3月31日于广州医科大学附属脑科医院确诊为阿尔茨海默病的61例患者的全血样本并提取脱氧核酸(DNA),男22例,女39例,年龄(67.36±8.18)岁。筛选出中国人群的17个风险基因位点后设计多重聚合酶链式反应引物、单碱基延伸引物及桑格(Sanger)测序法引物,使用10份样本经Sanger测序及飞行时间质谱进行引物优化与调试,建立检测体系。应用飞行时间质谱仪对剩余样本进行基因分型,并用Sanger测序法验证,进行准确度评价。选择5份样本梯度稀释后进行飞行时间质谱检测,评价检出限。选择3例临床样本、1例大肠埃希菌及1例金黄色葡萄球菌基因组DNA样本,进行交叉反应研究。评估检测体系对样本溶血、乳糜及常规抗凝剂的抗干扰能力。选择2份包含代表性峰形的野生和纯合突变样本各1份,评价抗干扰能力。选取包含体系全部基因位点常见基因型的4份样本,重复测定10次,评价精密度。结果:单碱基延伸引物在质谱上的最低强度大于最高强度的1/2。筛选的17个风险基因位点均分型成功。61份样本共1037个位点的飞行时间质谱检测结果显示基因分型检出率为100%。20份DNA样本的基因型和Sanger测序结果完全一致,准确度为100%。5份样本梯度稀释后的质谱检测结果表示,最低检出限为5 ng DNA。反应体系对样本溶血、乳糜、常规抗凝剂、DNA交叉污染具有较强抗干扰能力。同源等位基因干扰及细菌基因组与17个基因位点无交叉反应,不影响风险基因组检测结果。4份样本重复进行10次质谱检测结果显示,精密度为100%。结论:成功建立阿尔茨海默病风险基因组检测体系,为疾病诊断与发病风险评估提供辅助手段。展开更多
文摘目的构建基于Kumpfer心理弹性框架理论与国际心理弹性研究计划项目组(the International Resilience Research Project,IRRP)心理弹性训练策略的心理弹性培训方案,探讨其在急诊科护士突发公共卫生事件下的应用效果。方法2022年1-6月,采用简单随机抽样法选择上海市某三级医院的急诊科护士为研究对象,按随机数字表分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规培训和管理方法,观察组在对照组的基础上实施心理弹性培训方案。评价并比较两组护士干预前后心理弹性及应急能力的变化。结果干预后,观察组护士的心理弹性、应急能力得分均高于对照组(均P<0.05)。结论心理弹性培训方案在突发公共卫生事件下能有效提升急诊科护士的心理弹性水平,保障突发公共卫生事件应急处置工作有序开展。
文摘目的分析重度阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)患者血清微小核糖核酸(microRNA,miRNA)表达谱,为深入探讨miRNA与AD发病机制的关联及寻找AD生物标志物提供依据。方法使用高通量测序技术对7例重度AD患者和5名正常对照者血清miRNA表达谱进行检测,并进行gene ontology(GO)功能富集和Kyoto encyclopedia of gene and genomes(KEGG)通路富集等生物信息学分析。结果与对照相比,重度AD患者血清中差异表达miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)共有112个,其中上调57个,下调55个,差异均有统计学差异(P<0.05)。GO功能富集分析显示DEmiRNA参与蛋白结合、离子结合、转运金属结合、细胞器与细胞膜生物代谢和调节等过程,KEGG通路富集分析发现PI3K-Akt信号通路是靶基因的重要作用通路。结论重度AD患者血清miRNA表达发生变化,其中可能存在AD潜在的生物标志物,并且DEmiRNA的靶基因与AD病理改变密切相关。
文摘目的:建立阿尔茨海默病相关等位风险基因组核酸质谱检测平台。方法:收集2023年12月28日至2024年3月31日于广州医科大学附属脑科医院确诊为阿尔茨海默病的61例患者的全血样本并提取脱氧核酸(DNA),男22例,女39例,年龄(67.36±8.18)岁。筛选出中国人群的17个风险基因位点后设计多重聚合酶链式反应引物、单碱基延伸引物及桑格(Sanger)测序法引物,使用10份样本经Sanger测序及飞行时间质谱进行引物优化与调试,建立检测体系。应用飞行时间质谱仪对剩余样本进行基因分型,并用Sanger测序法验证,进行准确度评价。选择5份样本梯度稀释后进行飞行时间质谱检测,评价检出限。选择3例临床样本、1例大肠埃希菌及1例金黄色葡萄球菌基因组DNA样本,进行交叉反应研究。评估检测体系对样本溶血、乳糜及常规抗凝剂的抗干扰能力。选择2份包含代表性峰形的野生和纯合突变样本各1份,评价抗干扰能力。选取包含体系全部基因位点常见基因型的4份样本,重复测定10次,评价精密度。结果:单碱基延伸引物在质谱上的最低强度大于最高强度的1/2。筛选的17个风险基因位点均分型成功。61份样本共1037个位点的飞行时间质谱检测结果显示基因分型检出率为100%。20份DNA样本的基因型和Sanger测序结果完全一致,准确度为100%。5份样本梯度稀释后的质谱检测结果表示,最低检出限为5 ng DNA。反应体系对样本溶血、乳糜、常规抗凝剂、DNA交叉污染具有较强抗干扰能力。同源等位基因干扰及细菌基因组与17个基因位点无交叉反应,不影响风险基因组检测结果。4份样本重复进行10次质谱检测结果显示,精密度为100%。结论:成功建立阿尔茨海默病风险基因组检测体系,为疾病诊断与发病风险评估提供辅助手段。
