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基于AncBE4max系统精准编辑绵羊成纤维细胞FGF18基因
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作者 蒙亚琦 王嵩 +7 位作者 杨鹏 于航 姚旭东 郭延华 唐红 张译元 王立民 周平 《生物技术通报》 北大核心 2025年第10期313-320,共8页
【目的】成纤维细胞生长因子18(FGF18)作为毛囊周期的关键调控分子,对毛发生长、毛囊发育具有核心调控作用,而在绵羊等家畜中,其调控羊毛生长的功能与分子机制尚未明晰。基于此,建立一种精准的绵羊成纤维细胞生长因子18(FGF18)单碱基突... 【目的】成纤维细胞生长因子18(FGF18)作为毛囊周期的关键调控分子,对毛发生长、毛囊发育具有核心调控作用,而在绵羊等家畜中,其调控羊毛生长的功能与分子机制尚未明晰。基于此,建立一种精准的绵羊成纤维细胞生长因子18(FGF18)单碱基突变系统,利用单碱基编辑系统对绵羊FGF18基因进行定点编辑,探索该技术在农牧业基因改良中的应用潜力,为未来提高羊毛产量提供理论依据。【方法】根据绵羊成纤维细胞FGF18基因的第3、4外显子序列设计并合成了3个单导向RNA(single guide,sgRNA)及其互补链,将退火连接形成的sgRNA分别克隆至pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin表达质粒中。通过电转染方式,将含有特异性sgRNA的U6表达质粒与AncBE4max质粒共转染至绵羊成纤维细胞,转染72 h后对细胞进行测序验证。【结果】PCR扩增的FGF18基因片段经T-A克隆后,测序结果表明在FGF18基因的第3、第4外显子内成功引入了终止密码子。通过筛选和鉴定,成功获得了2个可有效定点编辑绵羊成纤维细胞FGF18基因的sgRNA(sg1和sg3),其编辑效率分别为13.8%和36.4%。【结论】建立的基于AncBE4max系统的绵羊成纤维细胞FGF18基因单碱基编辑系统,可实现外显子区域终止密码子的精准引入,并筛选出sgRNA-sg1和sgRNA-sg3两个有效编辑靶点。 展开更多
关键词 AncBE4max 成纤维细胞生长因子18 基因编辑 单碱基编辑 绵羊成纤维细胞
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A Review of Automatic Pre-editing Approaches in Machine Translation
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作者 WANG Jun-song meng ya-qi WANG Ai-qing 《Journal of Literature and Art Studies》 2025年第6期483-489,共7页
With the development of machine translation technology,automatic pre-editing has attracted increasing research attention for its important role in improving translation quality and efficiency.This study utilizes UAM C... With the development of machine translation technology,automatic pre-editing has attracted increasing research attention for its important role in improving translation quality and efficiency.This study utilizes UAM Corpus Tool 3.0 to annotate and categorize 99 key publications between 1992 and 2024,tracing the research paths and technological evolution of automatic pre-translation editing.The study finds that current approaches can be classified into four categories:controlled language-based approaches,text simplification approaches,interlingua-based approaches,and large language model-driven approaches.By critically examining their technical features and applicability in various contexts,this review aims to provide valuable insights to guide the future optimization and expansion of pre-translation editing systems. 展开更多
关键词 automatic pre-editing machine translation controlled language text simplification large language models
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基于社会网络分析方法的书目二次归类研究 被引量:4
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作者 姜彩云 孟亚琪 王忠义 《图书馆理论与实践》 CSSCI 2019年第2期65-71,共7页
文章借助书目特征向量计算书目相似度并构建判断矩阵,基于判断矩阵,利用社会网络分析方法对书目进行二次归类。实证结果表明,利用这种方法能够综合书目外部形式特征和书目主题内容特征两个维度来实现书目二次归类,更适合学习型用户的信... 文章借助书目特征向量计算书目相似度并构建判断矩阵,基于判断矩阵,利用社会网络分析方法对书目进行二次归类。实证结果表明,利用这种方法能够综合书目外部形式特征和书目主题内容特征两个维度来实现书目二次归类,更适合学习型用户的信息探索需求。融合书目外部形式、主题内容特征进行书目二次归类可以突破传统分类方法的诸多限制,将其应用到书目检索、推荐系统中可以优化网络阅读平台学习型用户的检索体验。 展开更多
关键词 书目二次归类 社会网络分析 凝聚子群分析
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建国后河南省中医治疗食管癌的历史沿革与展望
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作者 孙宏新 蒋士卿 +1 位作者 孟亚奇 段铮 《中医肿瘤学杂志》 2020年第3期5-9,共5页
河南省是中医药文化的发源地,也是我国食管癌的高发区。本文从发病地域、专科建制、团队建设、研究现状等方面,阐述了建国后,尤其是近二十年河南省中医、中西医结合防治食管癌的情况,同时对后续的发展方向进行展望。
关键词 食管癌 河南省 中医药疗法 现状与展望
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梅迪-维斯纳病毒Gag蛋白原核表达与间接ELISA检测方法的建立 被引量:4
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作者 张彦红 肖盛中 +4 位作者 李岩 杨艳 姜蒙蒙 蒙亚琦 盛金良 《动物医学进展》 北大核心 2020年第5期25-28,共4页
Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白。为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的... Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白。为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的优化。所建立的方法敏感性试验显示在阳性血清1∶3 200倍稀释时仍能检出,其组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对162份临床血清样品进行检测,同时用购自法国IDVET公司的间接ELISA进行比较,符合率达到89.65%。应用该方法对新疆地区1个种羊场和1个育肥羊场的294份羊血清样品进行了检测,结果显示MVV抗体阳性率分别为10.5%和1.77%,表明种羊场中MVV感染率高于育肥羊场,该研究结果可为MVV抗体检测试剂盒的开发提供支持。 展开更多
关键词 梅迪-维斯纳病毒 GAG蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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