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Single‑Neuron Reconstruction of the Macaque Primary Motor Cortex Reveals the Diversity of Neuronal Morphology
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作者 Siyu Li Yan Shen +11 位作者 Yefei Chen Zexuan Hong lewei zhang Lufeng Ding Chao‑Yu Yang Xiaoyang Qi Quqing Shen Yanyang Xiao Pak‑Ming Lau Zhonghua Lu Fang Xu Guo‑Qiang Bi 《Neuroscience Bulletin》 2025年第3期525-530,共6页
Dear Editor,The primary motor cortex,also known as MOp in rodents,F1,or M1 in primates[1],plays a crucial role in autonomous motor control.It is interconnected with other motor control structures such as the basal gan... Dear Editor,The primary motor cortex,also known as MOp in rodents,F1,or M1 in primates[1],plays a crucial role in autonomous motor control.It is interconnected with other motor control structures such as the basal ganglia,thalamus,and brainstem.Among these connections,the corticostriatal system plays a significant role in functions including action selection,motor control,sequence learning,and habit formation[2]. 展开更多
关键词 habit formation autonomous motor controlit morphology action selectionmotor corticostriatal system NEURON basal gangliathalamusand primary motor cortexalso
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口腔黏膜早期不典型性增生等位基因缺失的检测 被引量:2
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作者 王琪 lewei zhang Miriam P.Rosin 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期374-378,共5页
目的 探索用等位基因缺失检测的方法预测口腔黏膜早期不典型性增生病变的癌变。方法 用组织显微切割法提取组织并获得DNA ,以聚合酶链反应和多态性微卫星标记物分析检测等位基因缺失。 2 1个微卫星标记物对 8条染色体臂 ( 3p、4 q、8p... 目的 探索用等位基因缺失检测的方法预测口腔黏膜早期不典型性增生病变的癌变。方法 用组织显微切割法提取组织并获得DNA ,以聚合酶链反应和多态性微卫星标记物分析检测等位基因缺失。 2 1个微卫星标记物对 8条染色体臂 ( 3p、4 q、8p、9p、11q、13q、14q和 17p)进行了检测。比较轻度和中度不典型性增生 ( 5 5例 )与高危不典型性增生 (重度不典型性增生和原位癌 2 3例 ;与癌组织同时存在的轻度和中度不典型增生 4 8例 )的等位基因缺失情况。增生病变 ( 34例 )和癌组织 ( 34例 )为对照。结果 等位基因缺失发生率随着病变恶性程度的增高而增高 ;增生病变仅见单个等位基因缺失 ,而不典型增生和癌组织可见多个等位基因缺失 ;轻度和中度不典型增生标本中 3个或 3个以上臂的等位基因缺失少见 ,而重度不典型增生、原位癌和癌组织 3个或 3个以上臂的等位基因缺失多见 ;轻度和中度不典型增生的等位基因缺失多发生在 3p、9p和 14 q ,而高危不典型增生的等位基因缺失可发生在除此以外的 4 q、8p、11q、13q、17p染色体臂上。 结论 早期的不典型增生没有等位基因缺失时癌变危险可能较小 ,而出现多于 3个或 3个以上臂 ,特别是在 8p、11q、13q和 17p上的等位基因缺失 。 展开更多
关键词 口腔黏膜 不典型性增生 等位基因 基因缺失 黏膜白斑病
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