目的:建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法同时检测一枝蒿Artemisia rupestris L.药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素含量,并建立不同...目的:建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法同时检测一枝蒿Artemisia rupestris L.药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素含量,并建立不同产地一枝蒿药材的综合质量评价模型,为一枝蒿药材的整体质量评价提供参考。方法:采用HPLC法测定不同产地15批次一枝蒿药材的指纹图谱,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,分段变波长检测,柱温30℃,体积流量1.0 m L·min^(-1)。利用聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对采集的指纹图谱信息进行分析,同时运用熵权逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)法、加权秩和比(rank sum ratio,RSR)法及两者模糊联合的方法构建评价模型;以蒙花苷为内标,确定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素的相对校正因子并计算其含量,建立QAMS法。结果:建立的一枝蒿药材指纹图谱共标定18个共有峰,指认出其中11个峰。化学计量学模式研究显示不同产地一枝蒿药材存在明显差异。通过OPLS-DA法筛选出11个主要的差异性成分。构建的熵权TOPSIS法、加权RSR法以及二者模糊联合的综合质量评价模型,对不同产地一枝蒿药材的质量评价排序结果较为一致。10个定量成分线性关系均良好(r≥0.9990),平均加样回收率92.6%~107.2%,RSD均<3.0%。以蒙花苷为内标建立的QAMS和外标法含量测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的HPLC指纹图谱结合QAMS法简便可靠,重复性好;建立的综合质量评价模型的分析结果全面客观,可用于一枝蒿药材整体质量的综合评价。展开更多
文摘目的:建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法同时检测一枝蒿Artemisia rupestris L.药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素含量,并建立不同产地一枝蒿药材的综合质量评价模型,为一枝蒿药材的整体质量评价提供参考。方法:采用HPLC法测定不同产地15批次一枝蒿药材的指纹图谱,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,分段变波长检测,柱温30℃,体积流量1.0 m L·min^(-1)。利用聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对采集的指纹图谱信息进行分析,同时运用熵权逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)法、加权秩和比(rank sum ratio,RSR)法及两者模糊联合的方法构建评价模型;以蒙花苷为内标,确定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素的相对校正因子并计算其含量,建立QAMS法。结果:建立的一枝蒿药材指纹图谱共标定18个共有峰,指认出其中11个峰。化学计量学模式研究显示不同产地一枝蒿药材存在明显差异。通过OPLS-DA法筛选出11个主要的差异性成分。构建的熵权TOPSIS法、加权RSR法以及二者模糊联合的综合质量评价模型,对不同产地一枝蒿药材的质量评价排序结果较为一致。10个定量成分线性关系均良好(r≥0.9990),平均加样回收率92.6%~107.2%,RSD均<3.0%。以蒙花苷为内标建立的QAMS和外标法含量测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的HPLC指纹图谱结合QAMS法简便可靠,重复性好;建立的综合质量评价模型的分析结果全面客观,可用于一枝蒿药材整体质量的综合评价。
