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中国浙江人FCGR3B基因型及FCGR3基因变异的分析
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作者 童茵 金洁 +4 位作者 吴俊峰 王云贵 王蕾 Juergen Neppert brigitte flesch 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1426-1428,共3页
目的　调查中国浙江人群中FCGR3B的基因频率及基因变异。方法　聚合酶链反应 序列特异性引物方法 (PCR SSP)检测FCGR3B基因型。DNA测序分析FCGR3基因变异。结果　来自浙江的 4 87名健康中国人中 ,FCGR3B 1与FCGR3B 2的基因频率分别是 0... 目的　调查中国浙江人群中FCGR3B的基因频率及基因变异。方法　聚合酶链反应 序列特异性引物方法 (PCR SSP)检测FCGR3B基因型。DNA测序分析FCGR3基因变异。结果　来自浙江的 4 87名健康中国人中 ,FCGR3B 1与FCGR3B 2的基因频率分别是 0 5 6 4及 0 4 2 9,而FCGR3B 3的基因频率为 0 0 0 0。FCGR3B基因缺失 (FCGR3Bnull)的频率为 0 6 2 % (3/487)。 19名中国人中的 7人存在FCGR3基因变异 ,表现为在第 3个外显子的多态性位点 14 1、14 7、2 2 7、2 6 6和2 77中发生 1个或多个单核苷酸改变。结论　在中国浙江人群中 ,FCGR3B 1基因频率高于FCGR3B 2 ,而FCGR3B 3可能缺失。单核苷酸改变所形成的新的基因变异在中国人群中也存在 。 展开更多
关键词 中国 浙江 FCGR3B基因型 FCGR3基因变异 多态性 单核苷酸 基因频率
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