目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠...目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠的肌电活动情况。结果:与模型对照组相比,枳实挥发油组STC大鼠肠道推进率增加(26.33±7.71%vs 19.74±3.94%,P<0.05),结肠慢波振幅减小、频率加快(0.35±0.05vs 0.43±0.05,8.38±0.96 vs 6.02±1.10,P<0.05),振幅及频率变异系数均减小(11.07±1.21 vs 12.27±1.51,16.35±3.25 vs 23.43±3.02,P<0.05)。结论:枳实挥发油可增强STC结肠推进功能,其治疗作用机制之一是纠正STC异常的结肠慢波,为其用于STC的治疗提供了一定的实验学参考。展开更多
文摘目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠的肌电活动情况。结果:与模型对照组相比,枳实挥发油组STC大鼠肠道推进率增加(26.33±7.71%vs 19.74±3.94%,P<0.05),结肠慢波振幅减小、频率加快(0.35±0.05vs 0.43±0.05,8.38±0.96 vs 6.02±1.10,P<0.05),振幅及频率变异系数均减小(11.07±1.21 vs 12.27±1.51,16.35±3.25 vs 23.43±3.02,P<0.05)。结论:枳实挥发油可增强STC结肠推进功能,其治疗作用机制之一是纠正STC异常的结肠慢波,为其用于STC的治疗提供了一定的实验学参考。
文摘目的:观察以化瘀解毒益气法为治则的中药消痞颗粒对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)伴异型增生大鼠胃黏膜细胞增殖和凋亡的影响。方法:以MNNG癌诱变剂灌胃为主多因素联合建立CAG伴Dys大鼠模型,按体质量随机分成自然恢复组、维酶素组与中药组,分别给予生理盐水、维酶素悬浊液、消痞颗粒灌胃,并与正常对照组大鼠对照。干预阶段持续12周,观察各组大鼠胃黏膜病理变化、免疫组化检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)水平、末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定[terminal dexynucleotidyl transferase(Td T)-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]法检测胃黏膜上皮细胞凋亡状况。结果:中药组治疗后与自然恢复组胃黏膜病理存在显著差异(P<0.05),维酶素组与自然恢复组无明显差异(P>0.05);消痞颗粒组凋亡指数显著低于自然恢复组和维酶素组(P<0.01,P<0.05)。自然恢复组和维酶素组间无显著性差异;消痞颗粒组PCNA表达的阳性比与维酶素组、自然恢复组间均存在显著差异(P<0.05,P<0.01);而维酶素组与自然恢复组间并无显著性差异(P>0.05)。结论:消痞颗粒可改善CAG伴Dys大鼠胃黏膜的病理变化,降低其凋亡指数及PCNA表达。
