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晚发阿尔茨海默病与早老素1基因及载脂蛋白E基因的关联分析 被引量：8
1
作者 马崔 施佳军 +4 位作者 李强 冯容妹 郭扬波 王达平 苗国栋 《中国神经精神疾病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期345-347,共3页
目的　对中国汉族人群中早老素 1(presenilin 1,PS1)基因 8号内含子多态性与晚发阿尔茨海默病 (AD)进行关联分析 ,探讨PS1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性有无相互作用。方法　应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性方法 ,检测了 10 3... 目的　对中国汉族人群中早老素 1(presenilin 1,PS1)基因 8号内含子多态性与晚发阿尔茨海默病 (AD)进行关联分析 ,探讨PS1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性有无相互作用。方法　应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性方法 ,检测了 10 3例晚发AD患者和 98例正常老年人中PS1与ApoE基因多态性 ,并对AD与PS1和ApoE各等位基因及基因型进行了关联分析。结果　①在晚发AD患者中 ,PS1等位基因 1和 1/1基因型频率显著升高 (Z =2 0 9,2 80 ,P <0 0 5 ) ,而等位基因 2的频率显著降低 (Z =2 0 9,P <0 0 5 )。②晚发AD患者与PS1等位基因 1呈正相关 (RR =1.5 8,χ2 =5 .11,P <0 0 5 ) ,与PS1等位基因2呈负相关 (RR =0 .63 ,χ2 =5 .11,P <0 0 5 ) ;晚发AD患者与PS 1/1基因型呈正相关 (RR =2 .43 ,χ2 =7 5 7,P <0 0 1) ,与 1/2及2 /2基因型无明显关联。③晚发AD与ApoEε3 /ε4基因型和等位基因ε4呈正相关 (RR =2 .95 ,χ2 =8 18;RR =3 .13 ,χ2 =13 .0 ,P均小于 0 0 1)。结论　中国南方汉族人群中PS1和ApoE基因多态性与晚发AD之间有密切相关性。 展开更多
关键词 早老素1基因 载脂蛋白E 阿尔茨海默病
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精神分裂症的抑郁症状及其治疗 被引量：27
2
作者 马崔 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期125-127,共3页
关键词 精神分裂症 抑郁症状 治疗
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抗焦虑药和抗抑郁药在治疗功能性胃肠病中的应用 被引量：3
3
作者 马崔 苗国栋 《新医学》 2000年第11期654-654,共1页
关键词 功能性胃肠病 治疗 抗焦虑药 抗抑郁药
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哈力多治疗精神分裂症临床疗效报告
4
作者 马崔 陆泳 +7 位作者 郑洪波 邓河晃 翁辉廉 黄远光 冯容妹 麦桂英 扶洁玉 童振杰 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1991年第4期177-177,162,共2页
氟哌啶醇癸酸酯是国内精神科临床常用的四种长效抗精神病药物之一,本文采用泰国大西洋药厂生产的哈力多—长效(Haridal-D)氟哌啶醇癸酸酯(HD),对59例精神分裂症患者进行了自身对照临床疗效研究,兹报导如下:
关键词 精神分裂症 哈力多
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老年睡眠障碍及其药物治疗 被引量：3
5
作者 马崔 《中国处方药》 2005年第1期51-54,共4页
本文阐述老年人睡眠障碍的常见原因和临床常见类型,指出老年人睡眠障碍的治疗,应该包括睡眠卫生,躯体疾病治疗、心理治疗和药物治疗四个方面,并提出使用催眠药不是主要的治疗手段。文章还提出老年人使用催眠药的注意事项和介绍临床几种... 本文阐述老年人睡眠障碍的常见原因和临床常见类型,指出老年人睡眠障碍的治疗,应该包括睡眠卫生,躯体疾病治疗、心理治疗和药物治疗四个方面,并提出使用催眠药不是主要的治疗手段。文章还提出老年人使用催眠药的注意事项和介绍临床几种常用的新型催眠药。文章最后提出老年人在使用催眠药时,应全面了解病人的具体情况,选择适当的催眠药,做到短期使用、间断使用、症状消失时尽早停用的按需治疗原则。 展开更多
关键词 老年人 催眠药 睡眠障碍 药物治疗 临床 按需治疗 常见原因 文章 常见类型 短期
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老年记忆测验及脑复康的疗效观察
6
作者 马崔 江达威 陆詠 《心理科学通讯》 1988年第3期54-55,共2页
本文应用中国科学院心理研究所许淑莲编制的“试用临床记忆量表”(甲、乙套)对159例60岁以上的老年人进行甲套测验,其中男性94例,女性65例.年龄最大84岁、最小60岁,平均68.96岁,职业中以脑力劳动者占大多数,并与41例20—39岁青壮年组作... 本文应用中国科学院心理研究所许淑莲编制的“试用临床记忆量表”(甲、乙套)对159例60岁以上的老年人进行甲套测验,其中男性94例,女性65例.年龄最大84岁、最小60岁,平均68.96岁,职业中以脑力劳动者占大多数,并与41例20—39岁青壮年组作比较。测验结果老年组量表分明显低于青壮年组,前者为79.13,后者为107.02,t=8.8170.P【0.001,两组差异非常显著。另外还对不同年龄组进行测验,从20岁至80岁以上,每十岁为一年龄组,可以看到记忆分值随着年龄的增长而下降。本文叙述了老年人的一些记忆特点。 展开更多
关键词 老年人 女性 动物实验 男性 脑复康 疗效观察 临床记忆量表 治疗后 记忆测验 数字
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早期诊断 积极治疗 被引量：1
7
作者 马崔 《中国处方药》 2002年第8期18-20,共3页
随着人类社会的发展,人均寿命的延长,老年医学已成为当代疾病的重要组成部分.老年期痴呆是严重危害老年人健康的一组重要的疾病,据估计,65岁以上的老年人,痴呆的患病率约在4%～5%,并随着年龄的增高而呈上升趋势.在老年期痴呆中,以老年... 随着人类社会的发展,人均寿命的延长,老年医学已成为当代疾病的重要组成部分.老年期痴呆是严重危害老年人健康的一组重要的疾病,据估计,65岁以上的老年人,痴呆的患病率约在4%～5%,并随着年龄的增高而呈上升趋势.在老年期痴呆中,以老年性痴呆和血管性痴呆占绝大部分,约90%以上,其中以老年性痴呆(Azheimer's Disease,简称AD)更为多见,65岁以上的老年人,该病的患病率可高达3%. 展开更多
关键词 老年性痴呆 乙酰胆碱 胆碱能制剂 他克林 多那喜
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究 被引量：84
8
作者 翁史旻 李华芳 +6 位作者 赵靖平 张鸿燕 李婷 舒良 陈远光 马崔 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期329-333,共5页
目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平... 目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 。 展开更多
关键词 米氮平 氟西汀 抑郁症 多中心研究 药物评价 治疗 抗抑郁药
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抑郁障碍病人药物治疗的流行病学调查 被引量：57
9
作者 司天梅 舒良 +11 位作者 于欣 马崔 王高华 白培深 刘协和 纪丽萍 师建国 陈宪生 梅其一 栗克清 张鸿燕 马弘 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-84,共4页
目的　了解中国目前抑郁障碍病人药物治疗的处方方式及影响因素。方法　按国家统计局发布的中国 2 0 0 0年人均生产总值 (人均GDP)划分的 5个经济发展等级 ,根据一定的抽样比例选择北京等 10个省市的医院 ,自制调查问卷 ,经预调查和讨... 目的　了解中国目前抑郁障碍病人药物治疗的处方方式及影响因素。方法　按国家统计局发布的中国 2 0 0 0年人均生产总值 (人均GDP)划分的 5个经济发展等级 ,根据一定的抽样比例选择北京等 10个省市的医院 ,自制调查问卷 ,经预调查和讨论修订 ,于 2 0 0 2年 5月 2 0～ 2 4日进行抑郁障碍药物治疗的流行病学调查。结果　共收集调查住院和门诊抑郁障碍病人 735例。 72 9%的就诊者属于自费病人 ,女性占 6 1 6 %。按使用频率前 10位药物依次为氟西汀 (含进口和国产制剂 )、阿米替林、文拉法新 (包括国产制剂和进口缓释剂 )、多虑平、帕罗西汀、氯丙咪嗪、麦普替林、曲唑酮、丙咪嗪和米氮平。三环类药物 (TCAs)使用频率为 4 1 9% ,五羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs)治疗者占全部病人的 4 4 5 % ,其他新型抗抑郁药占 2 1 6 %。抗抑郁药治疗患者中 ,90 3%的病人接受单一药物治疗 ,合并治疗药物主要是苯二氮 艹卓 类药 (5 3 3% )、抗精神病药 (17 1% )、β 受体阻断剂 (7 1% )和心境稳定剂(4 9% )。影响药物选择的因素主要是患者的症状和经济状况。结论　国内抑郁障碍药物处方方式逐渐以新型抗抑郁药物占主流 。 展开更多
关键词 抑郁障碍 药物治疗 流行病学 调查 影响因素
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广州市城乡55岁及以上人群痴呆患病率调查 被引量：31
10
作者 唐牟尼 马崔 +15 位作者 黄杏梅 韩海英 郭扬波 黄金满 何炳刚 吴泽俊 苏敬华 卢慧贤 周伟成 郭丽珍 宋心意 谢少珊 李佩芳 沐楠 范妮 邱思武 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期340-344,共5页
目的调查广州市城乡≥55岁人口痴呆的患病率。方法采用分层整群抽样方法,将广州市12个区市分为老城区、新城区、郊区,根据各层≥55岁的人口数占广州市相应年龄段人口总数的比例确定各层应查人数,实查5276人。调查采用筛查和确诊两阶段法... 目的调查广州市城乡≥55岁人口痴呆的患病率。方法采用分层整群抽样方法,将广州市12个区市分为老城区、新城区、郊区,根据各层≥55岁的人口数占广州市相应年龄段人口总数的比例确定各层应查人数,实查5276人。调查采用筛查和确诊两阶段法,按美国精神障碍诊断和统计手册第4版的标准诊断痴呆。结果①查出痴呆患者183人,粗患病率为3.47%,其中阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VD)和其他痴呆的粗患病率分别为2.43%、0.85%和0.19%。年龄标化后的痴呆、AD和VD患病率分别为1.94%、1.28%和0.55%。②女性痴呆粗患病率高于男性(4.35%vs2.21%,P<0.001),二者的年龄标化患病率分别为1.12%、2.72%。痴呆患病率随年龄增长而上升。③农村人口的痴呆患病率(4.32%)高于城镇人口(3.27%),差异有统计学意义(P<0.01)。④文盲者的痴呆患病率(6.17%)较小学(2.68%)和初中及其以上(1.41%)文化程度者高(P<0.001)。结论AD是广州地区老人中主要的痴呆类型,VD次之。老年期痴呆患病率随年龄的增长而升高。文化程度低者痴呆患病率较高。 展开更多
关键词 患病率 痴呆 阿尔茨海默病 社区 老年人
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扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验 被引量：38
11
作者 赵靖平 陈晋东 +8 位作者 陈远光 张鸿燕 舒良 马崔 李婷 孙学礼 李静 顾牛范 李华芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-89,共3页
目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析... 目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例。两组的睡眠障碍量表(SDRS)及 Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P＜0.01)。有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异。两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食。但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P＜0.05)。结论:扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 扎莱普隆 失眠症 临床试验 治疗
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利培酮与氟哌啶醇对女性首发精神分裂症患者血清催乳素水平的影响 被引量：20
12
作者 徐贵云 侯静 +4 位作者 马崔 吴福喜 黎德美 陆欣乔 朱海兵 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期454-455,共2页
目的 探讨女性首发精神分裂症患者血清催乳素（ＰＲＬ）水平，利培酮与氟哌啶醇对ＰＲＬ水平的影响，以及ＰＲＬ水平与疗效的关系。方法 用酶联免疫法测定６６例女性首发精神分裂症患者利培酮与氟哌啶醇治疗前后的ＰＲＬ水平，与２５名... 目的 探讨女性首发精神分裂症患者血清催乳素（ＰＲＬ）水平，利培酮与氟哌啶醇对ＰＲＬ水平的影响，以及ＰＲＬ水平与疗效的关系。方法 用酶联免疫法测定６６例女性首发精神分裂症患者利培酮与氟哌啶醇治疗前后的ＰＲＬ水平，与２５名正常人对照，并在治疗前后进行阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定。结果 女性首发精神分裂症患者的基础ＰＲＬ水乎与正常对照组无差异；两组患者治疗后血清ＰＲＬ水平较治疗前显著升高，但两组比较无明显差异；两组患者基础ＰＲＬ水平与患者年龄、病程、基线ＰＡＮＳＳ总分及各因子分无明显相关性，与治疗后ＰＡＮＳＳ总分及各因子分无明显相关性。两组患者ＰＲＬ增加值与ＰＡＮＳＳ减分值和各因子减分、药物剂量无明显相关性。结论 利培酮和氟哌啶醇都能使女性首发精神分裂症患者ＰＲＬ水平显著升高，但ＰＲＬ水平与疾病严重程度及疗效无关。 展开更多
关键词 精神分裂症 催乳素 药物方法 利培酮 氟哌啶醇 女性 治疗
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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究 被引量：16
13
作者 刘琦 张鸿燕 +7 位作者 蔡焯基 顾秀玲 栗克清 马崔 张心保 李鸣 钱敏才 舒良 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第5期320-326,共7页
目的:比较艾司西酞普兰20mg/d天和帕罗西汀40mg/d治疗惊恐障碍12周的疗效及安全性。方法:随机、双盲双模拟、活性药平行对照的多中心临床研究。入组共有173例符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准且筛选成功的患者进入为期12周的随机治疗,分别在... 目的:比较艾司西酞普兰20mg/d天和帕罗西汀40mg/d治疗惊恐障碍12周的疗效及安全性。方法:随机、双盲双模拟、活性药平行对照的多中心临床研究。入组共有173例符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准且筛选成功的患者进入为期12周的随机治疗,分别在随机后第2周末、第4周末、第8周末、第12周末评估疗效和安全性。主要疗效指标为惊恐相关症状量表(Panic Associated Symptom Scale,PASS)总分变化,次要疗效指标包括Marks Sheehan恐怖量表(Marks Sheehan Phobia Scale,MSPS)、Sheehan残疾量表(Sheehan Disability Scale,SDS)、17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Rating Scale for Anxiety,HAMA)、临床总体印象量表(Clinical Global ImpressionScale,CGI)和病人总体评价(Patient Global Evaluation,PGE)。安全性评价包括治疗前后生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查的改变。结果:治疗终点研究组和对照组的PASS总分分别为(2.1±2.7)和(2.0±2.7),减分分别为(9.1±3.5)和(9.7±4.3),两组比较差异无统计学意义(P=0.244)。治疗终点研究组和对照组的有效率分别为94%和91%,痊愈率分别为87%和80%,两组比较差异无统计学意义(P=0.217)。研究组的不良事件发生率为36%(31/86),对照组为35%(30/86)。最常见的不良反应是恶心、嗜睡和头痛。结论:艾司西酞普兰20毫克/天治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍安全有效。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 帕罗西汀 惊恐障碍 疗效 安全性 随机对照试验
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广州市60岁及以上老人轻度认知障碍的患病率调查 被引量：31
14
作者 黄若燕 唐牟尼 +16 位作者 马崔 郭扬波 韩海英 黄金满 何炳刚 吴泽俊 苏敬华 卢慧贤 沐楠 黄杏梅 周伟成 郭丽珍 宋心意 谢少珊 李佩芳 范妮 邱思武 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期533-537,共5页
目的调查广州地区城乡年龄≥60岁老人中轻度认知障碍(MCI)的患病率。方法用分层随机整群抽样方法抽样,采用筛查和确诊两阶段法进行调查,实查年龄≥60岁老人4697人,失访率4.9%。MCI诊断需符合Petersen的诊断标准及临床痴呆程度评定量表(C... 目的调查广州地区城乡年龄≥60岁老人中轻度认知障碍(MCI)的患病率。方法用分层随机整群抽样方法抽样,采用筛查和确诊两阶段法进行调查,实查年龄≥60岁老人4697人,失访率4.9%。MCI诊断需符合Petersen的诊断标准及临床痴呆程度评定量表(CDR)评分等于0.5。结果①检出MCI患者257例,粗患病率为5.47%,经广州市2000年人口年龄构成标化,MCI的患病率为4.94%;②其中男女MCI患者分别为67例和190例,女性粗患病率显著高于男性(6.87%vs 3.47%,P<0.001),年龄标化患病率分别为6.51%和2.90%;③MCI患病率随年龄的增加而增高(P<0.001);④城区MCI粗患病率略低于农村,但差异无统计学意义(5.22%vs 6.66%,P>0.05);⑤有脑血管病史患者MCI的患病率高于无脑血管病史的老人(10.93%vs 5.08%,P<0.001)。⑥血管性非痴呆认知障碍(VMCI)的患病率为0.72%,男女两性的患病率差异无统计学意义(P>0.05)。结论MCI患病率随年龄增长而增高,女性高于男性,有脑血管病史者患病率较高,提示高龄、女性、有脑血管病史是MCI的易感因素。 展开更多
关键词 轻度认知障碍 患病率 老年人 社区
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扎来普隆与唑吡坦治疗失眠症的多中心随机双盲对照比较 被引量：16
15
作者 李乐华 陈晋东 +9 位作者 赵靖平 张鸿燕 舒良 顾牛范 李华芳 黄明生 李静 马崔 李婷 陈远光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期667-670,共4页
目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗... 目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗程。结果 :意向性 (ITT)分析样本病人有 2 38例。疗效评价的睡眠障碍量表 (SDRS)评分在治疗结束时较基线显著减少 (F检验 ,P <0 .0 1)。唑吡坦组的有效率77.5 % ,扎来普隆组的有效率 73.7% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。不良反应分析显示 2组较常见的不良反应为思睡、口干、便秘、头晕和头痛。结论 :国产扎来普隆与唑吡坦具有类似的疗效 ,不良反应相当。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 安定药 失眠症 随机对照试验 双盲法 扎来普隆 唑吡坦
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老年性痴呆生活质量量表修订版的信度和效度分析 被引量：32
16
作者 胡号应 苗国栋 +3 位作者 唐牟尼 马崔 胡文生 郑洪波 《中国临床心理学杂志》 CSCD 2005年第4期402-404,共3页
目的:引入国外的老年性痴呆生活质量量表(QOL-AD)修订版,并分析其信度和效度。方法:将222例痴呆或轻微认知功能损害患者,分别评定其生活质量、认知功能、日常生活功能、心理状况、精神症状等,探讨它们之间的相关性,并对QOL-AD的内部一... 目的:引入国外的老年性痴呆生活质量量表(QOL-AD)修订版,并分析其信度和效度。方法:将222例痴呆或轻微认知功能损害患者,分别评定其生活质量、认知功能、日常生活功能、心理状况、精神症状等,探讨它们之间的相关性,并对QOL-AD的内部一致性予以检验。结果:QOL-AD的内部一致性系数α=0.9243;QOL-AD得分与认知功能正相关(r=0.593,MMSE;r=0.446,FOM;r=0.599,RVR;r=0.489,BD;r=0.518,DS),与抑郁负相关(r=-0.316,HAMD-P),与日常生活功能相关(r=-0.781,ADL),与精神症状负相关(r=-0.504,BPRS)。结论:QOL-AD修订版具有良好的信度和效度,对今后的研究有一定的帮助。 展开更多
关键词 生活质量 痴呆 信度 效度
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盐酸纳美芬注射液在健康人体的药动学研究 被引量：24
17
作者 温预关 喻凌寒 +3 位作者 杨梦心 马崔 熊令辉 胡号应 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1015-1018,共4页
目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24... 目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36及48 h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉给药盐酸纳美芬注射液2 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_(1/2),AUC_(0-48),AUC_(0-∞)分别为(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·h·L^(-1),(32.23±9.94)μg·h·L^(-1)。结论试验建立的纳美芬人体内血药浓度测定方法灵敏、简便、可靠;盐酸纳美芬注射液单剂量给药后在中国健康人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。 展开更多
关键词 盐酸纳美芬注射液 药动学 高效液相色谱-质谱法
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瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症随机双盲多中心临床研究 被引量：10
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作者 沈一峰 李华芳 +5 位作者 马崔 陈远光 范俭雄 蓝长安 程能能 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期619-623,共5页
目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg·d-1或氟西汀片20mg·d-1。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为主要... 目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg·d-1或氟西汀片20mg·d-1。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为主要疗效指标,以临床总体印象量表(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分作为次要疗效指标;采用药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果:共收集符合意向治疗抑郁症病人(ITT)222例,瑞波西汀组(试验组)109例,氟西汀组(对照组)113例。符合研究方案病人(PP)213例,瑞波西汀组104例,氟西汀组109例。治疗6wk后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16±s7)分,氟西汀组为(16±7)分,与治疗基线相比差异均有非常显著意义(P<0.01),但2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为81.7%,氟西汀组为77.9%,2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组临床治愈率(HAMD总分≤8)为62.4%,氟西汀组为58.4%,2组差异无显著意义(P>0.05);在CGI,HAMA评分上,2组差异亦无显著意义。安全性分析显示,2组不良反应的症状和发生率相比差异均无显著意义。结论:瑞波西汀治疗抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 瑞波西汀 氟西汀 抑郁症 随机对照试验 双盲法 多中心研究 效应 安全性
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国产万拉法新和阿米替林治疗抑郁症多中心双盲对照研究 被引量：18
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作者 陆林 黄明生 +10 位作者 孙学礼 顾玲 李静 王祖新 张心保 马崔 张永芳 兰长安 李冰 张教东 张雅平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期35-37,共3页
目的　为了考察国产万拉法新治疗抑郁症的疗效、不良反应及其安全性。　　方法　通过随机双盲双模拟和临床多中心试验 ,采用HAMD、HAMA和TESS量表在用药前及用药后 4、7、1 4、42天评定药物疗效及不良反应。　　结果　国产万拉法新对抑... 目的　为了考察国产万拉法新治疗抑郁症的疗效、不良反应及其安全性。　　方法　通过随机双盲双模拟和临床多中心试验 ,采用HAMD、HAMA和TESS量表在用药前及用药后 4、7、1 4、42天评定药物疗效及不良反应。　　结果　国产万拉法新对抑郁症的整体疗效与阿米替林相当。在TESS中 ,植物神经、心血管系统、神经系统、“其它”等因子分均显著降低。万拉法新常见副反应为口干、便秘、出汗、厌食、失眠、恶心、头昏、头痛等 ,大部分无需处理。　　结论　提示万拉法新是一种耐受性较好的新型抗抑郁药。 展开更多
关键词 万拉法新 抑郁症 疗效 不良反应
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抗精神病药物对精神分裂症患者生活质量影响的1年随访研究 被引量：11
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作者 房茂胜 李乐华 +21 位作者 赵靖平 陈红辉 叶萌 国效峰 陆铮 孙学礼 王传跃 谢世平 胡斌 郭田生 马崔 汪波 吕路线 刘娜 邓红 陈琦 尚晓芳 龚发金 张喜艳 何小林 周建初 张迎黎 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期850-855,共6页
目的:比较氯丙嗪、舒必利、氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑等7种抗精神病药物长期服用对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对1 227例病程小于5年服用7种药物之一作为维持治疗的精神分裂症患者进行为期1年的随访,在基线、... 目的:比较氯丙嗪、舒必利、氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑等7种抗精神病药物长期服用对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对1 227例病程小于5年服用7种药物之一作为维持治疗的精神分裂症患者进行为期1年的随访,在基线、随访12个月进行健康状况调查问卷(SF-36)评定。结果:与基线相比,7组药物1年末生活质量都有很大的提高。不同药物对躯体疼痛、精力和精神健康因子的改善存在显著差异(P<0.05),以奥氮平和喹硫平对生活质量的改善最为明显。结论:长期服用抗精神病药物能不断提高精神分裂症患者的生活质量。非典型抗精神病药物,尤其是奥氮平和喹硫平,对生活质量的改善要优于传统抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药物 生活质量 SF-36
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