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阳帆/水彩
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作者 阳帆 《文艺理论与批评》 CSSCI 北大核心 2023年第5期I0017-I0017,共1页
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阳帆
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作者 阳帆 《艺术沙龙》 2016年第2期260-273,共14页
事物的发展规律总是经历萌芽、发展、鼎盛和衰败各个阶段的。中国画也是如此,从其诞生伊始就经历着各种创新和改良,历经各个时期优秀画家的不懈努力才达到相对完备的状态。《艺术沙龙》:怎样理解中国画的传承与创新?关于时代性,你有... 事物的发展规律总是经历萌芽、发展、鼎盛和衰败各个阶段的。中国画也是如此,从其诞生伊始就经历着各种创新和改良,历经各个时期优秀画家的不懈努力才达到相对完备的状态。《艺术沙龙》:怎样理解中国画的传承与创新?关于时代性,你有什么看法?阳帆:关于传承与创新的话题一直以来都有各种声音,我个人认为这需要辩证地看。所谓传承即传接继承之意。既然值得传接继承.那么此"物"就必须要有一个身份和地位,即它必须是在其所处时代中较为优秀且对后世发展大有裨益的。但是我们会很简单地发现,有什么事物是从一开始诞生就已在其所处时代中较为优秀且对后世发展大有裨益的?事物的发展规律总是经历萌芽、发展、鼎盛和衰败各个阶段的。中国画也是如此, 展开更多
关键词 阳帆 艺术沙龙 相对完备 从一 翻模 创作环境
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2024年深圳市登革热流行特征分析 被引量:1
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作者 万佳 牛丛 +7 位作者 刘威 林良强 阳帆 吕子全 张振 冯铁建 逯建华 孔东锋 《中国血吸虫病防治杂志(中英文)》 北大核心 2025年第5期517-523,共7页
目的 对2024年深圳市登革热流行特征进行分析,为制定该市登革热防控措施提供科学依据。方法 从中国疾病预防控制信息系统和深圳市登革热现场流行病学调查资料中收集2024年深圳市登革热病例信息,对病例三间分布、感染来源、发病诊疗情况... 目的 对2024年深圳市登革热流行特征进行分析,为制定该市登革热防控措施提供科学依据。方法 从中国疾病预防控制信息系统和深圳市登革热现场流行病学调查资料中收集2024年深圳市登革热病例信息,对病例三间分布、感染来源、发病诊疗情况以及疫情暴发情况进行流行病学分析。采用荧光实时定量PCR法对病例感染的登革病毒进行核酸检测和型别鉴定,并通过二代测序技术进行登革病毒基因测序分析。采用布雷图指数(Breteau index,BI)法和诱蚊诱卵指数(mosquito ovitrap index,MOI)法在深圳市各登革热监测点和疫点开展白纹伊蚊密度监测。结果 2024年深圳市累计报告登革热病例1 735例,其中本地病例952例,输入病例783例。84.8%(664例)的输入病例来自佛山、广州、中山、江门、东莞、肇庆、惠州市和珠海市等8个珠三角地区城市,主要流向宝安、龙岗、南山区等。2024年深圳市登革热疫情呈现发病时间早、传播速度快的特点,高峰期出现在9—11月,期间共报告1 632例,占病例总数的94.1%。疫情波及深圳市10个区73个街道。病例主要分布在人口稠密的中西部区域;男女性别比1.9∶1.0,中位年龄为37(21)岁,其中本地病例年龄[40(20)岁]大于输入病例[33(15)岁](Z=-10.30,P<0.05);病例职业分布以家务及待业、工人和商业服务居多,共1 405例(占81.0%),本地病例和输入病例职业构成差异有统计学意义(χ^(2)=92.30,P<0.05)。1 735例登革热病例发病到确诊时间中位数为3.3(2.9)d,以医疗机构发现为主(1 686例,占97.2%);已上报流行病学调查信息的1 701例病例住院隔离率较低(485例,占28.5%)。全年共暴发登革热疫情29起,发生场所主要为建筑工地(27起,占93.1%)。2024年深圳市登革热病例以感染登革病毒Ⅰ型为主,测序结果显示深圳市多个病例与邻近城市发现的病毒基因组序列同源性较高。2024年深圳市白纹伊蚊密度较2023年明显升高,5—9月为高峰期;全年MOI值为0.9~14.0,BI值为0.6~6.0。结论 2024年深圳市登革热疫情整体规模大,受周边城市输入、本地工地疫情影响较大,蚊媒控制效果不佳。应针对区域联防联控、蚊媒控制能力建设、工地疫情防控难点、病例发现与管理等方面落实各项防控措施。 展开更多
关键词 登革热 白纹伊蚊 流行特征 暴发 监测 深圳市
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深圳市1例输入性C基因型重型发热伴血小板减少综合征病例的临床与分子特征分析
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作者 陈霓璇 吴延杰 +9 位作者 万佳 陈毅华 孔东锋 张振 石晓路 吕子全 阳帆 吴春利 王夕冉 叶郁辉 《新发传染病电子杂志》 2025年第2期75-80,共6页
发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)引起的急性自然疫源性传染病,以发热、胃肠道症状、血小板及白... 发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)引起的急性自然疫源性传染病,以发热、胃肠道症状、血小板及白细胞减少为主要临床表现。本文报道1例由安徽省输入深圳市的C基因型重型SFTS病例。患者为老年男性,发病前常住安徽省安庆市太湖县农村(当地为SFTS自然疫源地且蜱媒监测密度较高),发病前两周有频繁田间劳作史,推测因蜱虫叮咬感染。患者急性起病,临床表现为持续发热、白细胞减少、进行性血小板减少(最低26×10^(9)/L)及多器官功能损伤(肝酶、心肌酶显著升高),确诊为重型SFTS病例。实验室检测显示血液及咽拭子SFTSV核酸阳性(Ct值分别为27、33),血清SFTSV IgM抗体阳性、IgG抗体阴性。全基因组测序结果表明该病例感染毒株属于C基因型,与湖北省分离株亲缘关系较近。经输注血小板、免疫球蛋白及白蛋白等对症支持治疗13d后好转出院。本研究通过系统回顾病例流行病学史、临床特征及病毒分子特征,发现SFTSV存在跨区域传播风险,提示非疫区需加强输入病例的早期识别与防控,为SFTS的临床诊疗和跨区域传播预警提供参考。 展开更多
关键词 重型发热伴血小板减少综合征 临床特征 C基因型 输入病例
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深圳市白纹伊蚊细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因多态性分析 被引量:6
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作者 阳帆 张仁利 +5 位作者 刘阳 张韶华 黄达娜 吴春利 李玥 唐屹君 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2015年第4期337-340,共4页
目的研究深圳市白纹伊蚊线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(mt DNA-COⅠ)基因多态性,探讨其遗传特征。方法在深圳市不同区域现场采集8个点的白纹伊蚊幼虫,实验室饲养,收集羽化成蚊,75%乙醇-20℃保存。单蚊抽提白纹伊蚊基因组DNA,PCR特异性扩增... 目的研究深圳市白纹伊蚊线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(mt DNA-COⅠ)基因多态性,探讨其遗传特征。方法在深圳市不同区域现场采集8个点的白纹伊蚊幼虫,实验室饲养,收集羽化成蚊,75%乙醇-20℃保存。单蚊抽提白纹伊蚊基因组DNA,PCR特异性扩增mt DNA-COⅠ基因,并从网上下载部分白纹伊蚊mt DNA-COⅠ进行序列分析和比对,用生物信息系统进行mt DNA-COⅠ基因多态性分析。结果 PCR特异扩增后获得白纹伊蚊mt DNA-COⅠ基因1433 bp,序列分析深圳市8个不同地理区域的白纹伊蚊mt DNA-COⅠ的同一性为99%,其mt DNA-COⅠ基因单核苷酸存在转换、颠换,共出现24个变异位点,变异率为1.67%。而同一地理环境的5只白纹伊蚊mt DNA-COⅠ基因序列无差异。结论深圳地区不同采样点白纹伊蚊在mt DNA-COⅠ基因有高度的保守性,不同个体也表现了单核苷酸的多态性,其形成原因有待进一步研究。 展开更多
关键词 白纹伊蚊 遗传特征 线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ 基因多态性
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深圳市一起输入性登革热疫情的分子流行病学研究 被引量:5
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作者 阳帆 张仁利 +4 位作者 吴春利 黄达娜 许少坚 武伟华 李玥 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期942-946,954,共6页
目的对2007年深圳市报告的一起输入性疑似登革热病例查明病因。分离鉴定病原体,从分子水平分析分离株的生物学特征。方法对疑似患者血清标本采用ELISA、胶体金免疫层析法和实时荧光定量PCR方法分别检测登革病毒IgM、IgG抗体和病毒核酸,... 目的对2007年深圳市报告的一起输入性疑似登革热病例查明病因。分离鉴定病原体,从分子水平分析分离株的生物学特征。方法对疑似患者血清标本采用ELISA、胶体金免疫层析法和实时荧光定量PCR方法分别检测登革病毒IgM、IgG抗体和病毒核酸,并用C6/36细胞分离登革病毒。采用RT-PCR方法扩增病毒PrM/M-E基因后进行序列测定,并与不同国家和地区的登革毒株进行同源性比较和进化树分析。结果从患者血清标本中检测到登革病毒IgM、IgG抗体和登革3型病毒核酸,并首次成功分离到登革3病毒,将其命名为DEN3-SZ0739。深圳市登革3型病毒分离株SZ0739与登革3型国际标准株H87株、国内外流行株80-2、GWL-25株在PrM/M-E基因上核苷酸同源性分别为94.1%、93.9%、96.9%,而与登革1、2、4型国际标准株HAWAII、NGC、H241同源性分别为66.1%、59.1%、58.2%。进化树显示SZ0739株与2007年新加坡分离株SGEHI(D3)0235Y07亲缘关系最近,在进化树的同一分支上,和1 416株(India 1984)、1 326株(Sri Lanka1981)、1 696株(Samoa 1986)等同属基因Ⅲ亚型。结论从病原学、血清学和分子生物学特征上均证实该输入病例是由登革3型病毒引起,该毒株最有可能来源于新加坡。 展开更多
关键词 输入病例 登革3型病毒 PrM/M-E基因 序列分析
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登革4型病毒深圳分离株E基因序列测定及其系统发生分析 被引量:3
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作者 阳帆 何建凡 +4 位作者 冼慧霞 何雅青 张海龙 姚相杰 杨洪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期17-20,共4页
目的对深圳市2005年从登革热患者急性期血液中分离到的1株登革病毒进行型别鉴定,从分子水平分析分离株的生物学特征,追踪其可能的地域来源。方法用C6/36细胞培养增殖病毒株SZ0524,收集病毒液。用逆转录-半套式PCR(RT-semi-nested-PCR)... 目的对深圳市2005年从登革热患者急性期血液中分离到的1株登革病毒进行型别鉴定,从分子水平分析分离株的生物学特征,追踪其可能的地域来源。方法用C6/36细胞培养增殖病毒株SZ0524,收集病毒液。用逆转录-半套式PCR(RT-semi-nested-PCR)方法和荧光PCR方法对其进行型别鉴定。扩增病毒E基因后进行序列测定,并与不同国家和地区的登革病毒株进行同源性比较和进化树分析。结果深圳市登革病毒分离株用4型特异性引物扩增出392bp的特异性条带,荧光PCR进一步证实了分离的病毒株为登革4型病毒。SZ0524与登革病毒4型国际标准株H241株在E基因上核苷酸同源性为99.7%,而与登革病毒1、2、3型国际标准株HAWAII、NGC、H87同源性分别为57.0%、59.2%和56.2%。基因进化树显示SZ0524株与D4-73NIID株和D4-61NIID株亲缘关系最近,其次为H241,在进化树的同一分支上,属基因Ⅰ亚型。结论从分子水平证明从深圳市登革热患者血清中分离到的毒株确为DEN-4型病毒。结合流行病学调查资料,证实此病例为输入性感染病例,该毒株最有可能来源于东南亚一带。 展开更多
关键词 登革4型病毒 E基因 序列分析 系统发生树
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不可分型流感嗜血杆菌诱导NCI-H292细胞产生MUC5AC的分子机制 被引量:3
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作者 阳帆 周丽丽 +4 位作者 曹艳华 杨志英 邝婧 张园园 李坚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1642-1646,共5页
目的:探讨不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable Haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:体外培养NCI-H292细胞,用NTHi感染后,采用ELISA检测MUC5AC和基质金属蛋白酶9(MMP-9)... 目的:探讨不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable Haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:体外培养NCI-H292细胞,用NTHi感染后,采用ELISA检测MUC5AC和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平;明胶酶谱实验分析MMP-9的酶活性;同时分别采用表皮生长因子受体(EGFR)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、NADPH氧化酶、活性氧簇(ROS)、和MMP-9特异性抑制剂AG1478、LY294002、DPI、NAC和GM6001预处理NCI-H292细胞,检测MUC5AC以及MMP-9的水平。结果:NTHi能以时间依赖性方式诱导NCI-H292细胞产生MMP-9,并上调其酶活性,同时增加Rac1的活性并诱导ROS生成;采用AG1478和LY294002处理后,Rac1活性显著降低;采用DPI或Rac1抑制剂NSC23766处理后,ROS含量明显减少;当NCI-H292细胞用NAC或NSC23766预处理后,可显著下调MMP-9的表达与活性。此外,采用GM6001处理后,MUC5AC的分泌明显降低。结论:NTHi经EGFR/PI3K/Rac1/NADPH氧化酶/ROS/MMP-9通路诱导NCIH292细胞产生MUC5AC。 展开更多
关键词 不可分型流感嗜血杆菌 基质金属蛋白酶9 MUC5AC
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泰利霉素经AP-1途径抑制不可分型流感嗜血杆菌诱导的MUC5AC表达 被引量:2
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作者 阳帆 李坚 +2 位作者 谷彬 赵文健 杨志英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第2期145-149,共5页
目的:研究大环内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin,TEL)对不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:体外培养NCI-H292细胞,用1... 目的:研究大环内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin,TEL)对不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:体外培养NCI-H292细胞,用10mg/LTEL孵育6h预处理细胞,随后加入不同浓度NTHi孵育3~9h,分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况,ELISA检测NCI-H292细胞内NF-KB和活化蛋白(Activa-torprotein-1,AP-1)DNA结合活性。结果:NT-Hi能明显诱导NCI-H292细胞产生和表达MUC5AC,并能激活NF-IcB和AP-1。而TEL处理后,能明显抑制NTHi诱导的MUC5AC蛋白和mRNA表达,并有效抑制AP-1的DNA结合活性,但对N1a-KB活性无明显影响。结论:TEL能抑制NTHi诱导的黏蛋白表达,其机制可能与抑制AP-1DNA结合活性有关。 展开更多
关键词 不可分型流感嗜血杆菌 泰利霉素 AP-1 NF-xB MUC5AC
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浅谈提高放射性废液水泥固化搅拌效果
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作者 李昱汐 阳帆 《科技风》 2026年第2期67-69,共3页
目前,国内放射性废液最成熟的处理方法为放射性废液水泥固化。工艺主要有桶外混合搅拌与桶内混合搅拌两种,其中桶内混合搅拌在放射性废液和水泥搅拌过程中产生的气溶胶及放射性沉积会对设备检维修产生严重影响,因此中、低放射性废液主... 目前,国内放射性废液最成熟的处理方法为放射性废液水泥固化。工艺主要有桶外混合搅拌与桶内混合搅拌两种,其中桶内混合搅拌在放射性废液和水泥搅拌过程中产生的气溶胶及放射性沉积会对设备检维修产生严重影响,因此中、低放射性废液主要采用桶外混合搅拌桶内固化的工艺。我国某厂处理放射性水平较高的废液采用的是桶外混合搅拌桶内固化生产工艺,该条水泥固化线优化了混合搅拌装置,以提高搅拌效果和效率。利用流体仿真软件Anysy Workbench建立混合搅拌器流场数值的三维模型及Simple算法理论计算,在不改变原搅拌器的情况下,改变搅拌桨桨叶形状,对搅拌桨进行优化设计加工安装,在保证固化体满足GB 14569.1-2011等相关标准的前提下,提升中放射性废液与水泥混合、灰浆均匀性,避免混合搅拌器内灰浆板结,减少清洗水用量及检修频次。 展开更多
关键词 桶外搅拌 桨形 优化设计
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深圳市一起输入性基孔肯雅热疫情的分子流行病学研究 被引量:6
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作者 阳帆 张仁利 +3 位作者 黄达娜 吴春利 李玥 唐屹君 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第13期1909-1912,共4页
目的对2012年深圳市一起输入性疑似基孔肯雅热病例病原学特征进行分析。方法对疑似病例血清标本采用ELISA和荧光PCR方法分别检测基孔肯尼雅病毒Ig M、Ig G抗体和核酸,并用C6/36细胞分离病毒。采用荧光定量逆转录PCR方法扩增病毒结构蛋... 目的对2012年深圳市一起输入性疑似基孔肯雅热病例病原学特征进行分析。方法对疑似病例血清标本采用ELISA和荧光PCR方法分别检测基孔肯尼雅病毒Ig M、Ig G抗体和核酸,并用C6/36细胞分离病毒。采用荧光定量逆转录PCR方法扩增病毒结构蛋白基因后进行序列测定,并与不同国家和地区的毒株进行同源性比较和进化树分析。结果深圳市2012年7月报告的一起基孔肯雅热疫情为输入性病例。从病例血清标本中检测到病毒核酸,并成功分离到基孔肯尼雅病毒,将其命名为CHIKV-SZ1239。SZ1239株与非洲原型株S27-African、我国广东省2010年暴发疫情株GD05/2010、印度尼西亚2011年流行株CHIK/SBY83/11在E1基因上核苷酸同源性分别为94.0%、93.1%、98.8%。进化树显示SZ1239株与2011年新喀里多尼亚分离株NC/2011/568亲缘关系最近,其次为印度尼西亚流行株,属于Asian基因型。结论从病原学和分子生物学特征上均证实该例基孔肯雅热输入病例是由基孔肯尼雅病毒Asian基因型引起,病毒遗传特征与印度尼西亚地区流行CHIKV一致。 展开更多
关键词 输入病例 基孔肯尼雅病毒 E1基因 序列分析
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HPV18-E2与IL-12联合基因疫苗免疫效果研究 被引量:3
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作者 阳帆 张琴 +3 位作者 朱翠明 陈苏芳 陈杰 万艳平 《实用预防医学》 CAS 2009年第6期1698-1701,共4页
目的研究人乳头瘤病毒18型E2基因(HPVl8-E2)疫苗的免疫效果及白细胞介素-12(IL-12)对其免疫作用的影响。方法选6~8周龄Balb/c雌性小鼠35只,随机分为5组,即PBS组、pcDNA3.1(+)空质粒组、pcD.NA3.1(+)/E2组、pcDNA3.1... 目的研究人乳头瘤病毒18型E2基因(HPVl8-E2)疫苗的免疫效果及白细胞介素-12(IL-12)对其免疫作用的影响。方法选6~8周龄Balb/c雌性小鼠35只,随机分为5组,即PBS组、pcDNA3.1(+)空质粒组、pcD.NA3.1(+)/E2组、pcDNA3.1(+)/IL-12组和pcDNA3.1(+)/E2+pcDNA3.1(+)/IL-12组,每组7只。小鼠肌肉注射DNA疫苗,200ug/次。隔2周免疫1次,共免疫4次。于0、2、4、6周剪尾取血,第8周摘眼球放血。ELISA测血清中的特异性IgG抗体及小鼠脾淋巴细胞培养上清IFN-γ、IL-4,MTT比色法检测淋巴细胞的增殖。结果免疫8周pcD—NA3.1(+)/E2及pcDNA3.1(+)/E2+pcDNA3.1(+)/IL-12疫苗组抗体IgGA值显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),pcDNA3.1(+)/E2及pcDNA3.1(+)/E2+pcDNA3.1(+)/IL-12组小鼠脾淋巴细胞培养上清IFN-γ、IL-4水平明显高于其他对照组,差异有统计学意义(P〈0.01),pcDNA3.1(+)/E2+pcDNA3.1(+)/IL-12组小鼠脾淋巴细胞增殖活性明显增强,与pcDNA3.1(+)/E2组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),与其他对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论pcDNA3.1(+)/E2+pcDNA3.1(+)/IL-12核酸疫苗联合免疫小鼠能够有效的诱导细胞免疫和体液免疫应答,且免疫效应比pcDNA3.1(+)/E2基因疫苗强。 展开更多
关键词 HPV18 E2 IL-12 疫苗
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深圳市居民乙型肝炎病毒感染现状及基因型分析 被引量:5
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作者 阳帆 路滟 +3 位作者 张仁利 黄达娜 李玥 吴春利 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第15期2605-2607,共3页
目的掌握深圳市乙型肝炎病毒流行状况及基因型分布情况。方法对深圳市居民进行系统抽样,采用ELISA法检测乙肝表面抗原(HBs Ag),分析乙肝病毒感染状况。筛选出252份HBs Ag阳性血清提取DNA,采用荧光PCR方法进行HBV DNA定量检测及基因分... 目的掌握深圳市乙型肝炎病毒流行状况及基因型分布情况。方法对深圳市居民进行系统抽样,采用ELISA法检测乙肝表面抗原(HBs Ag),分析乙肝病毒感染状况。筛选出252份HBs Ag阳性血清提取DNA,采用荧光PCR方法进行HBV DNA定量检测及基因分型。结果乙肝表面抗原流行情况:共调查3 771人,深圳1岁~59岁人群HBs Ag阳性率为6.68%,低年龄组流行率显著低于高年龄组,差异有统计学意义(P〈0.05)。基因分型选择83份DNA浓度≥1×103copy/ml的阳性标本进行检测,结果 B型检出率为73.5%,C型检出率为20.5%,B+C混合型检出率为1.2%,差异有统计学意义(P〈0.05),无法分型4例(4.9%)。B、C基因型的分布在年龄、性别上差异无统计学意义(P〉0.05)。C基因型感染者HBe Ag、抗-HBe Ag阳性率及HBV DNA水平均高于B基因型感染者,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论深圳地区1岁~59岁人群中HBs Ag携带率低于全国平均水平,乙型肝炎人群中感染的HBV基因以B型为主,C型次之,B+C混合型最少。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙肝表面抗原 基因型
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2011年深圳市登革热与基孔肯雅热监测结果分析 被引量:2
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作者 阳帆 张仁利 +4 位作者 刘阳 许少坚 黄达娜 武伟华 李玥 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第3期424-427,共4页
目的尽早发现登革热与基孔肯雅热病例,了解深圳地区传播媒介白纹伊蚊携带病毒情况。方法采集应急监测病例及疫情监测病例血液样品,采用荧光PCR检测登革病毒与基孔肯雅病毒核酸,核酸检测阴性者,再用ELISA法检测IgM抗体;用C6/36细... 目的尽早发现登革热与基孔肯雅热病例,了解深圳地区传播媒介白纹伊蚊携带病毒情况。方法采集应急监测病例及疫情监测病例血液样品,采用荧光PCR检测登革病毒与基孔肯雅病毒核酸,核酸检测阴性者,再用ELISA法检测IgM抗体;用C6/36细胞对早期病例血清进行病毒分离及型别鉴定;捕捉白纹伊蚊检测病毒核酸;调查媒介布雷图指数。结果共收集及检测267份合格血液样品。其中,应急监测病例236份,检测结果均为阴性;疫情监测病例31份,检出1份为髓革热IgM抗体阳性,1份为登革热核酸阳性,为Ⅲ型;确诊2例均为蹬革热输入性病例。共采集11批次白纹伊蚊,均未发现携带登革和基孔肯雅病毒。4月--11月份全市平均布雷图指数波动于0.80~7.17之间。结论通过实验室监测,发现了登革热病例,经流行病学调查系境外感染,及时控制了疫情的传播扩散,为深圳2011年世界大学生运动会公共卫生安全提供了保障。 展开更多
关键词 登革热 基孔肯雅热 IGM抗体 登革Ⅲ型病毒 布雷图指数
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TaqMan PCR检测乙型脑炎病毒方法的建立及应用 被引量:6
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作者 阳帆 刘建军 +3 位作者 何建凡 杨洪 张海龙 冼慧霞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第10期1962-1964,共3页
目的:利用TaqMan PCR技术,建立乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)实时荧光PCR检测方法,探讨其用于临床诊断的可行性。方法:根据GenBank发表的JEV全基因组序列资料分析结果,在其3′端非编码区(UTR)设计JEV特异的引物与探针... 目的:利用TaqMan PCR技术,建立乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)实时荧光PCR检测方法,探讨其用于临床诊断的可行性。方法:根据GenBank发表的JEV全基因组序列资料分析结果,在其3′端非编码区(UTR)设计JEV特异的引物与探针,验证检测体系的特异性、灵敏性和稳定性,并用于临床乙脑病人样本的检测。结果:引物、探针具有良好的特异性,用该TaqMan PCR法检测JEV减毒株SA14-14-2灵敏度可达1 TCID50/ml。稳定性分析表明,同一样本重复检测5次,Ct值变异系数均小于5%。在此基础上,实时荧光PCR检测了10份临床上确诊为乙脑患者的标本(特异性IgM阳性),6份阳性,阳性率为60%。在7份特异性IgM阴性、临床上疑似乙脑的患者中,2份TaqMan PCR结果为阳性,阳性率为28.6%。此方法从RNA提取到检测结果仅需1.5 h。结论:本研究建立了一种灵敏、特异、简便易行的JEV TaqMan PCR检测方法,为乙型脑炎的鉴别诊断提供了一种技术手段。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 实时荧光PCR
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2种不同方法登革热NS1抗原检测试剂盒的性能评价 被引量:3
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作者 阳帆 吴春利 +3 位作者 黄达娜 李玥 唐屹君 张仁利 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第10期1413-1414,1417,共3页
目的评价登革热NS1抗原检测试剂盒酶联免疫吸附法(北京万泰生物药业股份有限公司)和登革热NS1抗原检测试剂盒胶体金法(北京健乃喜生物技术有限公司)的性能。方法以荧光RT-PCR方法检测登革病毒核酸作为对照组,分别用酶联免疫吸附法、胶... 目的评价登革热NS1抗原检测试剂盒酶联免疫吸附法(北京万泰生物药业股份有限公司)和登革热NS1抗原检测试剂盒胶体金法(北京健乃喜生物技术有限公司)的性能。方法以荧光RT-PCR方法检测登革病毒核酸作为对照组,分别用酶联免疫吸附法、胶体金法NS1抗原试剂盒对已知核酸阳性和阴性血清进行检测,比较2种方法的灵敏度和特异性,并进行配对资料的χ~2检验分析。结果检测53份已知登革核酸阳性血清,阳性符合率分别为88.68%、83.02%;酶联免疫吸附法试剂盒检测已知阴性血清93份,均为阴性,阴性符合率为100%;胶体金法试剂盒检测已知阴性血清83份,82份阴性,阴性符合率为98.80%。2种试剂盒检测结果差异无统计学意义(χ~2=1.33,P>0.05)。结论酶联免疫吸附法试剂盒能够用于大量样品的筛查,而胶体金法试剂盒则有耗时少、耗材少等优势,在医院对登革热的早期检测起重要作用。 展开更多
关键词 登革热 NS1抗原 早期检测 性能评价
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应用TaqMan MGB荧光PCR检测鼠肺组织中的汉坦病毒 被引量:3
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作者 阳帆 何建凡 +6 位作者 刘建军 冼慧霞 张海龙 杨洪 何雅青 毛丽莎 姚相杰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第6期1278-1280,共3页
目的:探讨应用TaqMan MGB荧光PCR方法检测鼠肺组织中汉坦病毒感染的准确性和敏感性,为进一步完善汉坦病毒的实验室检测提供依据。方法:采用TaqMan MGB荧光PCR和逆转录-套式PCR(RT-nested-PCR)方法分别检测深圳市2005年肾综合征出血热宿... 目的:探讨应用TaqMan MGB荧光PCR方法检测鼠肺组织中汉坦病毒感染的准确性和敏感性,为进一步完善汉坦病毒的实验室检测提供依据。方法:采用TaqMan MGB荧光PCR和逆转录-套式PCR(RT-nested-PCR)方法分别检测深圳市2005年肾综合征出血热宿主动物监测中捕获的鼠类中HV的感染情况。结果:在102份鼠肺标本中,TaqManMGB荧光PCR检出汉坦病毒阳性63份,RT-nested-PCR检出阳性61份。两种方法均阳性的57份,均阴性的35份,符合率为90.2%。采用TaqMan MGB荧光PCR检测汉坦病毒,敏感性较RT-nested-PCR高,但两种方法的阳性率无统计学差异。结论:TaqMan MGB荧光PCR是一种比较准确的检测汉坦病毒感染的方法,其敏感性高于逆转录-套式PCR。 展开更多
关键词 汉坦病毒 TAQMAN MGB荧光PCR 逆转录-套式PCR
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人乳头瘤病毒疫苗研究进展 被引量:9
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作者 阳帆 万艳平 《微生物学免疫学进展》 2009年第1期52-55,共4页
人乳头瘤病毒(HPV)疫苗是防治宫颈癌的主要措施。已上市的宫颈癌疫苗为几种型别HPV衣壳蛋白的混合物,用于预防宫颈癌的发生。而针对HPV所致感染及宫颈癌等治疗性疫苗正在研制中。
关键词 HPV 宫颈癌 疫苗
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深圳市2015年—2022年不同血清型登革病毒复合感染现状调查 被引量:2
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作者 阳帆 黄亚兰 +3 位作者 李玥 张晓敏 熊玲红 张仁利 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第20期2546-2550,共5页
目的了解深圳市不同血清型登革病毒共感染情况。方法收集2015年—2022年疑似登革热患者血液标本,对核酸阳性者进行型别鉴定,分析不同血清型登革病毒共感染率。同时对复合感染病例采用RT-PCR方法扩增病毒E基因序列并测序,与不同国家和地... 目的了解深圳市不同血清型登革病毒共感染情况。方法收集2015年—2022年疑似登革热患者血液标本,对核酸阳性者进行型别鉴定,分析不同血清型登革病毒共感染率。同时对复合感染病例采用RT-PCR方法扩增病毒E基因序列并测序,与不同国家和地区的登革毒株进行同源性比较和进化分析。结果2015年—2022年深圳市共报告登革热病例900例,其中810例核酸阳性标本分型结果显示DENV-1占78.15%(633/810),DENV-2占13.70%(111/810),DENV-3占7.04%(57/810),DENV-4占0.99%(8/810);仅发现1例DENV-1和DENV-2复合感染病例。共感染流行株D1/19YS00077/Shenzhen/2019株与1型标准株HAWAII 45株E基因核苷酸和氨基酸同源性分别为94.1%、96.8%,D2/19YS00077/Shenzhen/2019株与2型标准株NGC株E基因核苷酸和氨基酸同源性分别为93.4%、97.6%。进化树显示该流行株最有可能来源于东南亚柬埔寨地区,属于输入病例,与流行病学调查结果一致。结论深圳市登革热流行已从单一血清型向多种血清型并存变迁,同时出现不同血清型共感染现象,此发现有助于深圳市登革热流行病学的研究以及防制工作的开展。 展开更多
关键词 登革病毒 血清型 共感染 E基因 进化分析
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深圳市输入性寨卡病毒分离株的进化分析及生物学特性研究
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作者 阳帆 黄亚兰 +4 位作者 黄穗滨 熊玲红 张晓敏 李玥 张仁利 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期977-984,共8页
目的对从深圳宝安国际机场口岸入境的1例自柬埔寨归国发热人员进行寨卡病毒实验室检测,研究寨卡病毒分离株的遗传进化和生物学特征,为寨卡病毒病的预防控制提供参考依据。方法采集患者血液、唾液和尿液样本,采用荧光RT-PCR方法进行寨卡... 目的对从深圳宝安国际机场口岸入境的1例自柬埔寨归国发热人员进行寨卡病毒实验室检测,研究寨卡病毒分离株的遗传进化和生物学特征,为寨卡病毒病的预防控制提供参考依据。方法采集患者血液、唾液和尿液样本,采用荧光RT-PCR方法进行寨卡病毒核酸检测;选用多种组织培养细胞分离病毒,分别观察病毒株的致病变效应、空斑形成及病毒滴度等,并对两株病毒基因序列进行分子遗传进化研究,分析输入性病例来源。结果荧光RT-PCR结果显示,该病例血清、唾液以及尿液样本寨卡病毒核酸阳性并持续一段时间。首次成功从唾液和尿液标本中分离到寨卡病毒株,将其分别命名为ZIKV/S/SZ1901和ZIKV/U/SZ1901。两分离株均可引起Vero细胞病变,不引起BHK-21细胞病变;均可在Vero细胞中形成空斑,滴度分别为3.4×10^(5) pfu/mL、1.4×103 pfu/mL。RT-PCR扩增出预期大小约10272 bp片段,测序结果表明该片段与ZIKV/Hu/Thai/KngSG/17-D501株相应序列的同源性为99.6%。系统进化树显示该病毒属亚洲谱系,与输入至我国的其它寨卡病毒株位于不同的进化分支。寨卡病毒编码区氨基酸位点分析提示,SZ1901毒株在结构基因的氨基酸位点(D683E、V763M、T777M)和非结构基因NS1基因的(A188V)变异与近几年流行株完全相同。结论根据患者流行病学史、临床表现和实验室检测结果,确诊该病例为深圳市从柬埔寨输入性寨卡病毒感染病例,且寨卡病毒分离株具备与2016年以来流行的寨卡病毒大部分相同的分子基础。 展开更多
关键词 寨卡病毒 输入性病例 荧光RT-PCR 进化分析 生物学特性
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