目的:检索并总结超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据。方法:检索BMJ Best Practice、UpToDate、JBI循证卫生保健研究中心网站、英国国家临床优化研究所(NICE)官网、国际指南协作网(GIN)、美国医疗保健研究与质量局网站(AH...目的:检索并总结超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据。方法:检索BMJ Best Practice、UpToDate、JBI循证卫生保健研究中心网站、英国国家临床优化研究所(NICE)官网、国际指南协作网(GIN)、美国医疗保健研究与质量局网站(AHRQ)、世界卫生组织(WHO)指南网、加拿大安大略注册护士协会(RANO)、国际糖尿病联合会网站(IDF)、美国糖尿病协会(ADA)官网、医脉通、Cochrane Library、EMbase、CINAHL、Scopus、PubMed、中华医学会期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库等网站,检索时间为建库至2025年2月5日。2名研究者通过文献质量评价,提炼并总结形成超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据。结果:共纳入20篇文献,包括1篇临床实践、1篇临床决策、5篇指南、5篇专家共识、8篇系统评价;最终从体重管理获益、体重管理目标、评估与监测及生活方式干预4个方面汇总了23条最佳证据。结论:总结形成的超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据具有科学性和实用性,可为医务人员管理超重或肥胖2型糖尿病病人体重提供参考。展开更多
目的探讨西伯利亚蓼醇提物降尿酸活性及对肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)和肾脏尿酸转运体的影响。方法连续7 d灌胃给予西伯利亚蓼醇提物2.0,4.0,8.0 g·kg-1,最后1 d腹腔注射氧嗪酸钾盐,诱导小鼠产生高尿酸血症,对比各组小鼠血清尿酸和肌...目的探讨西伯利亚蓼醇提物降尿酸活性及对肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)和肾脏尿酸转运体的影响。方法连续7 d灌胃给予西伯利亚蓼醇提物2.0,4.0,8.0 g·kg-1,最后1 d腹腔注射氧嗪酸钾盐,诱导小鼠产生高尿酸血症,对比各组小鼠血清尿酸和肌酐水平变化,检测肝脏XOD活性,并采用RT-PCR法检测3种肾脏尿酸转运体m RNA表达水平。结果与模型组比较,西伯利亚蓼醇提物各剂量组小鼠血清尿酸和肌酐水平均显著降低(P<0.01,P<0.001)。西伯利亚蓼低、高剂量组可显著降低小鼠肝脏XOD活性(P<0.01,P<0.001),抑制率分别为23.29%和31.12%。西伯利亚蓼醇提物各剂量组均可显著下调因氧嗪酸钾盐诱导升高的小鼠肾脏尿酸转运体GLUT9 m RNA表达水平(P<0.01),同时均显著上调OAT1 m RNA的表达(P<0.01);西伯利亚蓼醇高剂量组可显著下调URAT1 m RNA的表达(P<0.05)。结论西伯利亚蓼醇提物具有降尿酸作用,其降尿酸作用机制较为复杂,可同时通过抑制XOD减少尿酸的生成和调控尿酸转运体加速尿酸的排泄两种途径。展开更多
文摘目的:检索并总结超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据。方法:检索BMJ Best Practice、UpToDate、JBI循证卫生保健研究中心网站、英国国家临床优化研究所(NICE)官网、国际指南协作网(GIN)、美国医疗保健研究与质量局网站(AHRQ)、世界卫生组织(WHO)指南网、加拿大安大略注册护士协会(RANO)、国际糖尿病联合会网站(IDF)、美国糖尿病协会(ADA)官网、医脉通、Cochrane Library、EMbase、CINAHL、Scopus、PubMed、中华医学会期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库等网站,检索时间为建库至2025年2月5日。2名研究者通过文献质量评价,提炼并总结形成超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据。结果:共纳入20篇文献,包括1篇临床实践、1篇临床决策、5篇指南、5篇专家共识、8篇系统评价;最终从体重管理获益、体重管理目标、评估与监测及生活方式干预4个方面汇总了23条最佳证据。结论:总结形成的超重或肥胖2型糖尿病病人非药物体重管理的最佳证据具有科学性和实用性,可为医务人员管理超重或肥胖2型糖尿病病人体重提供参考。
文摘目的探讨西伯利亚蓼醇提物降尿酸活性及对肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)和肾脏尿酸转运体的影响。方法连续7 d灌胃给予西伯利亚蓼醇提物2.0,4.0,8.0 g·kg-1,最后1 d腹腔注射氧嗪酸钾盐,诱导小鼠产生高尿酸血症,对比各组小鼠血清尿酸和肌酐水平变化,检测肝脏XOD活性,并采用RT-PCR法检测3种肾脏尿酸转运体m RNA表达水平。结果与模型组比较,西伯利亚蓼醇提物各剂量组小鼠血清尿酸和肌酐水平均显著降低(P<0.01,P<0.001)。西伯利亚蓼低、高剂量组可显著降低小鼠肝脏XOD活性(P<0.01,P<0.001),抑制率分别为23.29%和31.12%。西伯利亚蓼醇提物各剂量组均可显著下调因氧嗪酸钾盐诱导升高的小鼠肾脏尿酸转运体GLUT9 m RNA表达水平(P<0.01),同时均显著上调OAT1 m RNA的表达(P<0.01);西伯利亚蓼醇高剂量组可显著下调URAT1 m RNA的表达(P<0.05)。结论西伯利亚蓼醇提物具有降尿酸作用,其降尿酸作用机制较为复杂,可同时通过抑制XOD减少尿酸的生成和调控尿酸转运体加速尿酸的排泄两种途径。
