鲁拉西酮联合脑反射疗法治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症的临床研究

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作者 施先平 谭礼萍 +2 位作者 李优明 孙蔚华 黄小红 《首都食品与医药》 2025年第4期77-79,共3页

目的探讨以阴性症状为主的慢性精神分裂症(SZ)采取鲁拉西酮联合脑反射疗法的治疗效果。方法随机将我院2022年10月-2023年12月收治的SZ患者82例分为两组,每组各41例,对照组采取奥氮平联合脑反射疗法,观察组采取鲁拉西酮联合脑反射疗法,... 目的探讨以阴性症状为主的慢性精神分裂症(SZ)采取鲁拉西酮联合脑反射疗法的治疗效果。方法随机将我院2022年10月-2023年12月收治的SZ患者82例分为两组,每组各41例,对照组采取奥氮平联合脑反射疗法,观察组采取鲁拉西酮联合脑反射疗法,均治疗6周。比较两组治疗效果、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率95.12%(39/41)比对照组的75.61%(31/41)高(P<0.05);两组治疗后PANSS评分中阴性症状、精神病理、阳性症状评分均降低,且观察组更低(P<0.05);两组治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均升高,且观察组更高(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论以阴性症状为主的SZ患者采取鲁拉西酮联合脑反射疗法效果满意,可改善患者的临床症状,提高认知功能,且有较高的安全性。 展开更多

关键词 慢性精神分裂症 阴性症状 鲁拉西酮 脑反射疗法

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丙戊酸钠联合奥氮平在青少年双相情感障碍治疗中血药浓度与效果分析 被引量：9

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作者 李优明 张萍萍 +2 位作者 邹幸 喻露杨 黄常荣 《中国医学创新》 CAS 2021年第6期120-123,共4页

目的:分析丙戊酸钠联合奥氮平在青少年双相情感障碍治疗中血药浓度与效果。方法:选取2020年1-4月本院收治的双相情感障碍的青少年患者35例,所有患者均给予丙戊酸钠联合奥氮平治疗。治疗15 d后检测血药浓度,并进行剂量调整,治疗30 d后,... 目的:分析丙戊酸钠联合奥氮平在青少年双相情感障碍治疗中血药浓度与效果。方法:选取2020年1-4月本院收治的双相情感障碍的青少年患者35例,所有患者均给予丙戊酸钠联合奥氮平治疗。治疗15 d后检测血药浓度,并进行剂量调整,治疗30 d后,再次检查血药浓度。比较治疗15、30 d后35例患者丙戊酸钠与奥氮平的使用剂量与血药浓度。比较治疗15、30 d后的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)与汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分。观察35例患者的治疗效果及药物副反应情况。结果:治疗30 d后,丙戊酸钠每天使用剂量与血药浓度均高于治疗15 d后(P<0.05)。治疗15 d后奥氮平每天使用剂量与治疗30 d后比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗30 d后奥氮平血药浓度高于治疗15 d后(P<0.05)。治疗15、30 d后,BRMS与HAMD评分均逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。35例患者治疗总有效率为100%,治疗副反应量表(TESS)评分为(1.23±0.06)分。结论:青少年双相情感障碍治疗时根据血药浓度调整丙戊酸钠与奥氮平剂量疗效显著,保证最小剂量即可达到有效血药浓度,降低药物副反应。 展开更多

关键词 青少年 双相情感障碍 丙戊酸钠 奥氮平 血药浓度

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氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：13

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作者 李优明 施先平 李芸 《临床医药实践》 2017年第8期568-570,共3页

目的:研究氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:选择2014年3月—2015年12月精神分裂症患者94例,根据随机数字表法均分为两组。单一药物组采用奥氮平治疗,药物联合组采用氨磺必利联合奥氮平治疗。比较两组患者疾病... 目的:研究氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:选择2014年3月—2015年12月精神分裂症患者94例,根据随机数字表法均分为两组。单一药物组采用奥氮平治疗,药物联合组采用氨磺必利联合奥氮平治疗。比较两组患者疾病治疗总有效率、治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)总分、治疗前后患者认知功能和生存质量情况的差异。结果:药物联合组疾病治疗总有效率比单一药物组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组PANSS总分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后药物联合组相较于单一药物组PANSS总分改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组认知功能和生存质量情况相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后药物联合组相较于单一药物组认知功能和生存质量情况改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症,可有效改善患者认知功能和临床症状,促进患者治疗后生存质量的改善,可减轻患者痛苦,对减轻其家庭和社会负担均有重大意义。 展开更多

关键词 氨磺必利 奥氮平 精神分裂症患者 认知功能 影响

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复方甘草酸苷片与葡醛内酯片治疗抗精神病药物致转氨酶升高的疗效分析 被引量：4

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作者 李优明 《中国医学创新》 CAS 2019年第28期149-152,共4页

目的:分析对抗精神病药物所致转氨酶升高患者分别应用复方甘草酸苷片与葡醛内酯片的疗效与分析。方法:选取抗精神病药物所致转氨酶升高患者100例,随机分为复方甘草酸苷组和葡醛内酯组,每组各50例,对比两组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、... 目的:分析对抗精神病药物所致转氨酶升高患者分别应用复方甘草酸苷片与葡醛内酯片的疗效与分析。方法:选取抗精神病药物所致转氨酶升高患者100例,随机分为复方甘草酸苷组和葡醛内酯组,每组各50例,对比两组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平,比较两组的治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后两组的ALT、AST、TBIL、γ-GT水平较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷组的ALT、AST、TBIL、γ-GT水平均低于葡醛内酯组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。复方甘草酸苷组的治疗总有效率高于葡醛内酯组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗精神病药物致转氨酶升高患者中应用复方甘草酸苷片相较于葡醛内酯片可更好地改善ALT、AST、TBIL、γ-GT水平,提高治疗效果,两种药物的不良反应发生率相当。 展开更多

关键词 复方甘草酸苷片 转氨酶升高 葡醛内酯片

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鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性分析 被引量：3

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作者 李优明 《中国医学创新》 CAS 2024年第21期65-68,共4页

目的:探讨鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法:将2022年1月1日—12月31日于赣州市第三人民医院住院的200例精神分裂症患者作为研究对象,并依照随机数字表法将其分为研究组(n=100)和对照组(n=100)。对照组患者采取齐拉西酮... 目的:探讨鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法:将2022年1月1日—12月31日于赣州市第三人民医院住院的200例精神分裂症患者作为研究对象,并依照随机数字表法将其分为研究组(n=100)和对照组(n=100)。对照组患者采取齐拉西酮治疗,研究组患者采取鲁拉西酮治疗。对比两组临床疗效、安全性、神经相关因子、认知功能。结果:治疗后两组重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、S100钙结合蛋白B(S100B)水平较治疗前均有改善,研究组NSE、S100B水平均低于对照组,RBANS各项评分及总分、NGF水平均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率(96.00%)高于对照组(82.00%)(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鲁拉西酮治疗精神分裂症的效果显著,能够有效改善患者的认知功能及神经相关因子水平,安全性较高。 展开更多

关键词 鲁拉西酮 精神分裂症 安全性

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氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及其安全性 被引量：3

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作者 李优明 邹幸 《临床合理用药杂志》 2019年第15期79-80,共2页

目的探讨氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法选取赣州市第三人民医院2017年4月-2018年4月收治的难治性精神分裂症患者64例,随机分为甲组、乙组,各32例。甲组患者给予氟哌啶醇联合氯氮平治疗,乙组患者给... 目的探讨氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法选取赣州市第三人民医院2017年4月-2018年4月收治的难治性精神分裂症患者64例,随机分为甲组、乙组,各32例。甲组患者给予氟哌啶醇联合氯氮平治疗,乙组患者给予氯氮平治疗。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前和治疗后1、3个月简明精神病评定量表(BPRS)评分,治疗前后血常规指标〔白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、淋巴细胞计数(LY)〕,并观察两组患者不良反应发生情况。结果甲组患者总有效率高于乙组(P<0.05)。治疗前、治疗后1个月两组患者BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月甲组患者BPRS评分低于乙组(P<0.05)。治疗前后两组患者RBC、WBC、LY比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲组患者不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效确切,可减轻疾病严重程度,对血常规无影响,且安全性较高。 展开更多

关键词 精神分裂症 氟哌啶醇 氯氮平 治疗结果 安全性

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西酞普兰联合艾司唑仑对抑郁症合并睡眠障碍症患者氧化应激水平及睡眠质量的影响 被引量：8

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作者 吴绮琦 李优明 《中国当代医药》 CAS 2022年第4期128-130,共3页

目的探讨西酞普兰联合艾司唑仑对抑郁症合并睡眠障碍症患者氧化应激水平及睡眠质量的影响。方法选取2020年1月至9月赣州市立医院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组(40例)和联合组(40例)。单... 目的探讨西酞普兰联合艾司唑仑对抑郁症合并睡眠障碍症患者氧化应激水平及睡眠质量的影响。方法选取2020年1月至9月赣州市立医院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组(40例)和联合组(40例)。单药组接受西酞普兰治疗,联合组在单药组基础上联合艾司唑仑治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者的抑郁症状、氧化应激水平及睡眠质量。结果两组治疗前的丙二醛、内皮素-1、一氧化氮、超氧化物歧化酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后丙二醛、内皮素-1水平均低于治疗前,一氧化氮、超氧化物歧化酶水平均高于治疗前,且联合组治疗后的丙二醛、内皮素-1水平低于单药组,一氧化氮、超氧化物歧化酶水平高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的HAMD、PSQI评分低于治疗前,且联合组治疗后的HAMD、PSQI评分低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西酞普兰联合艾司唑仑能有效改善抑郁症合并睡眠障碍症患者抑郁症状及睡眠质量,下调体内氧化应激水平。 展开更多

关键词 西酞普兰 艾司唑仑 抑郁症 睡眠障碍

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阿戈美拉汀治疗女性精神分裂症伴抑郁的临床研究 被引量：5

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作者 袁裕波 黄丽 李优明 《现代医院》 2019年第10期1503-1505,共3页

目的研究阿戈美拉汀治疗女性精神分裂症伴抑郁的临床疗效,评价其治疗的疗效、起效时间及安全性。方法于2017年5月-2018年6月随机在我院选取精神分裂症伴抑郁的女性患者100例,分为对照组和研究组。对照组单独使用利培酮进行治疗,研究组... 目的研究阿戈美拉汀治疗女性精神分裂症伴抑郁的临床疗效,评价其治疗的疗效、起效时间及安全性。方法于2017年5月-2018年6月随机在我院选取精神分裂症伴抑郁的女性患者100例,分为对照组和研究组。对照组单独使用利培酮进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合阿戈美拉汀进行治疗。观察两组的临床疗效、HAMD-17评分以及治疗的安全性。结果在临床疗效方面研究组总有效率为96.00%而对照组总有效率仅为76.00%;基线时两组患者HAMD-17评分无显著差异,2周末、4周末以及8周末HAMD-17评分研究组患者显著低于对照组患者;在治疗的安全性方面研究组总安全率为88.00%,显著高于对照组总安全率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿戈美拉汀治疗女性精神分裂症伴抑郁的起效时间快、临床疗效显著而且安全性也很高,是一种很好的治疗女性精神分裂症伴抑郁的方法。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 女性精神分裂症 抑郁 临床疗效 安全性

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追踪方法学在医院不良事件管理的应用研究 被引量：6

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作者 喻露杨 邹幸 李优明 《当代医学》 2019年第28期116-117,共2页

目的探究在医院不良事件管理中应用追踪方法学的价值。方法以2016年1月至2016年12月的不良事件为对照组,此时实施常规的医院不良事件管理;以2017年1月至2017年12月的不良事件为实验组,此时在医院不良事件管理中应用追踪方法学。对两组... 目的探究在医院不良事件管理中应用追踪方法学的价值。方法以2016年1月至2016年12月的不良事件为对照组,此时实施常规的医院不良事件管理;以2017年1月至2017年12月的不良事件为实验组,此时在医院不良事件管理中应用追踪方法学。对两组医院不良事件管理结果进行观察分析。结果实验组管理型评价指标、执行型评价指标的合格率均明显高于对照组(P<0.05);实验组不良事件发生率SAC 1级及2级事件发生率(0和1.25%)明显低于对照组SAC 1级及2级事件发生率(0.90%和3.37%),同时针对本院不良事件中发生率较高的伤人/毁物事件。实验组的伤人/毁物事件发生率(1.00%)低于对照组的发生率(1.47%),且控制在医院制定的监测指标值伤人/毁物不良事件发生率≤1%。结论在医院不良事件管理中应用追踪方法学,可以有效降低医院不良事件的发生率,对保证患者的安全性,有着积极的意义。 展开更多

关键词 追踪方法学 不良事件管理 医院

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血液标本采集对生化检验结果的影响探讨 被引量：10

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作者 谢海云 李优明 +1 位作者 秦燕 刘三妹 《药品评价》 CAS 2016年第11期39-41,44,共4页

目的:研究分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法:选择2015年3月至2016年3月在我院进行血液生化检查的人员386例作为研究对象,采用全自动生化分析仪对参与研究者血液标本进行检测,分析采集部位、采集时机、标本溶血、送检时间对... 目的:研究分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法:选择2015年3月至2016年3月在我院进行血液生化检查的人员386例作为研究对象,采用全自动生化分析仪对参与研究者血液标本进行检测,分析采集部位、采集时机、标本溶血、送检时间对生化检验结果的影响。结果:空腹采集血液检验结果的准备率比其他时间采集血液检验结果的准确率高,有统计学意义(P<0.05);不同采集部位、溶血、不同送检时间的检查结果存在显著差别,有统计学意义(P<0.05)。结论:采集部位、标本溶血、送检时间均对生化检验结果有一定的影响,临床上应规范血液标本采集程序,以提高血液生化检验的准确性。 展开更多

关键词 血液标本采集 生化检验结果 影响

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文拉法辛联合小针刀对抑郁障碍患者抑郁及认知功能的影响 被引量：1

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作者 黄常荣 罗君亭 +2 位作者 李优明 张萍萍 马小绵 《中国当代医药》 CAS 2022年第34期104-107,共4页

目的探讨文拉法辛联合小针刀对抑郁障碍患者抑郁及认知功能的影响。方法选择2018年4月至2019年4月江西省赣州市第三人民医院收治的抑郁障碍患者88例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各44例。对照组采用文拉法辛治疗,研... 目的探讨文拉法辛联合小针刀对抑郁障碍患者抑郁及认知功能的影响。方法选择2018年4月至2019年4月江西省赣州市第三人民医院收治的抑郁障碍患者88例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各44例。对照组采用文拉法辛治疗,研究组采用文拉法辛联合小针刀治疗,两组均治疗8周。比较两组的临床疗效、抑郁程度、认知功能及实验室指标。结果研究组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的HAMD评分低于对照组,MMSE、MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛联合小针刀在抑郁障碍患者治疗中具有较高的应用价值,能够调炎症因子水平,改善抑郁程度及认知功能。 展开更多

关键词 抑郁障碍 文拉法辛 小针刀 临床疗效 不良反应

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血液标本采集对生化检验结果的影响探讨 被引量：3

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作者 谢海云 李优明 +1 位作者 秦燕 刘三妹 《药品评价》 CAS 2016年第22期45-47,共3页

目的:研究分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法:选择2015年3月—2016年3月在我院进行血液生化检查人员386例作为研究对象,采用全自动生化分析仪对参与研究者血液标本进行检测,分析采集部位、采集时机、标本溶血、送检时间对生... 目的:研究分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法:选择2015年3月—2016年3月在我院进行血液生化检查人员386例作为研究对象,采用全自动生化分析仪对参与研究者血液标本进行检测,分析采集部位、采集时机、标本溶血、送检时间对生化检验结果的影响。结果:空腹采集血液检验结果的准备率比其他时间采集血液检验结果的准确率高,有统计学意义(P<0.05);不同采集部位、溶血、不同送检时间的检查结果存在显著差别,有统计学意义(P<0.05)。结论:采集部位、标本溶血、送检时间均对生化检验结果有一定的影响,临床上应规范血液标本采集程序,以提高血液生化检验的准确性。 展开更多

关键词 血液标本采集 生化检验结果 影响

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