目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨四妙丸治疗慢性静脉功能不全(chronic venous insufficiency,CVI)的作用靶点,构建药物活性成分-靶点-通路网络并分析其作用信号通路,探讨其对CVI的防治作用及可能的分子机制。方法:应用中药系统...目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨四妙丸治疗慢性静脉功能不全(chronic venous insufficiency,CVI)的作用靶点,构建药物活性成分-靶点-通路网络并分析其作用信号通路,探讨其对CVI的防治作用及可能的分子机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)并结合文献检索,筛选四妙丸中的活性成分与作用靶点,利用Uniprot数据库对靶点进行校正,应用GeneCards、OMIM、Drugbank数据库筛选疾病CVI靶点,应用R语言软件筛选药物与疾病共同靶点,应用Cytoscape 3.9.0软件构建药物-活性成分-靶点-疾病可视化网络图,应用STRING平台构建共同靶点蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,利用R语言和GO Enrichment Plot软件通过基因功能注释(gene ontology,GO)、京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)对核心靶标进行基因功能和通路的注释分析。结果:筛选出75个四妙丸的活性成分,预测相关靶点770个,其中与疾病有关的靶点127个,这些靶点主要涉及脂多糖反应、氧化与抗氧化反应、伤口愈合等生物学过程,并主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、核因子κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells,NF-κB)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素17(interleukin17,IL-17)等相关信号通路上。分子对接结果显示,四妙丸中的关键活性成分与治疗CVI的核心靶点有较好的结合性。结论:通过网络药理学证实了四妙丸具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,预测了四妙丸治疗CVI的可能作用机制,为进一步实验验证其作用机制提供了理论依据。展开更多
文摘目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨四妙丸治疗慢性静脉功能不全(chronic venous insufficiency,CVI)的作用靶点,构建药物活性成分-靶点-通路网络并分析其作用信号通路,探讨其对CVI的防治作用及可能的分子机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)并结合文献检索,筛选四妙丸中的活性成分与作用靶点,利用Uniprot数据库对靶点进行校正,应用GeneCards、OMIM、Drugbank数据库筛选疾病CVI靶点,应用R语言软件筛选药物与疾病共同靶点,应用Cytoscape 3.9.0软件构建药物-活性成分-靶点-疾病可视化网络图,应用STRING平台构建共同靶点蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,利用R语言和GO Enrichment Plot软件通过基因功能注释(gene ontology,GO)、京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)对核心靶标进行基因功能和通路的注释分析。结果:筛选出75个四妙丸的活性成分,预测相关靶点770个,其中与疾病有关的靶点127个,这些靶点主要涉及脂多糖反应、氧化与抗氧化反应、伤口愈合等生物学过程,并主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、核因子κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells,NF-κB)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素17(interleukin17,IL-17)等相关信号通路上。分子对接结果显示,四妙丸中的关键活性成分与治疗CVI的核心靶点有较好的结合性。结论:通过网络药理学证实了四妙丸具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,预测了四妙丸治疗CVI的可能作用机制,为进一步实验验证其作用机制提供了理论依据。
