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集采背景下基于真实世界数据的美罗培南临床综合评价
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作者 杨婷 周婧 +3 位作者 张裴 马祖文 秦占磊 张歆 《中国处方药》 2026年第1期16-20,共5页
目的基于真实世界数据研究对比集采与原研注射用美罗培南的临床综合疗效,为集采政策实施后美罗培南的临床评价提供数据支持。方法回顾性收集2023年1月至2024年6月期间在新疆医科大学第五附属医院住院治疗存在细菌感染并使用注射用美罗... 目的基于真实世界数据研究对比集采与原研注射用美罗培南的临床综合疗效,为集采政策实施后美罗培南的临床评价提供数据支持。方法回顾性收集2023年1月至2024年6月期间在新疆医科大学第五附属医院住院治疗存在细菌感染并使用注射用美罗培南患者,以原研药为对照组、集采药品为观察组,从有效性、安全性、经济性三个维度进行临床综合评价。结果共纳入202例,其中对照组102例、观察组100例。有效性方面,观察组临床有效率为67.0%,对照组临床有效率为56.9%,在感染指标有效率比较及各项感染指标降低率方面差异无统计学意义(P>0.05);安全性方面,两组患者肝功能指标用药后正常率对比差异无统计学意义(P>0.05);经济性方面,在有效性和安全性两组结果相似的情况下,观察组经济性更显著,两组抗菌药物总费用与美罗培南总费用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论集采美罗培南在有效性、安全性方面与原研药相似,但经济性方面优于原研药品。 展开更多
关键词 集采 美罗培南 临床综合评价
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香青兰总黄酮抑制NLRP3炎症小体激活对心肌缺血再灌注损伤炎症反应保护作用的研究 被引量:1
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作者 马祖文 张歆 +3 位作者 张裴 张丽 杨婷 孟繁龙 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第8期1513-1521,共9页
本研究通过建立H9C2细胞缺氧复氧(hypoxia/re-oxygenation,H/R)损伤模型,探讨香青兰总黄酮(total flavonoids of Dracocephalum moldavica L.,TFDM)抗心肌缺血再灌注损伤炎症反应的机制。通过CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞活性... 本研究通过建立H9C2细胞缺氧复氧(hypoxia/re-oxygenation,H/R)损伤模型,探讨香青兰总黄酮(total flavonoids of Dracocephalum moldavica L.,TFDM)抗心肌缺血再灌注损伤炎症反应的机制。通过CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞活性;酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)活性;2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(2′,7′-Dichlorodihydrofluorescein Diacetate,DCFH-DA)荧光探针法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;蛋白免疫印迹(Western blot,WB)法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)、成孔蛋白D(Gasdermin D,GSDMD)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase 1,Caspase-1)、Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、磷酸化核因子κB P65(p-nuclear factor-κB P65,p-p65)、凋亡相关含有CARD结构域的斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)的表达水平;使用NLRP3激动剂进一步验证TFDM对炎症反应的抑制作用。实验结果显示,TFDM显著提高了H9C2细胞的活性,降低了LDH、CK-MB和ROS的表达水平,降低了NLRP3、GSDMD、Caspase-1、TLR4、p-p65、ASC等蛋白的表达水平。上述研究结果表明,香青兰总黄酮可能通过抑制NLRP3炎症小体的激活,改善心肌缺血再灌注损伤炎症反应,其机制可能与下调TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 香青兰总黄酮 心肌缺血再灌注损伤 炎症反应 NLRP3炎症小体
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蒜氨酸治疗类风湿关节炎大鼠模型潜在分子机制实验研究
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作者 许良 古丽米拉·木合塔尔 +2 位作者 李若宁 谭永升 张裴 《陕西医学杂志》 2025年第3期307-313,共7页
目的:探讨蒜氨酸对类风湿关节炎(RA)大鼠模型的治疗效果及其潜在机制。方法:50只健康雄性8周龄SD大鼠被随机分为对照组、模型组、阳性药物组(MTX治疗)、蒜氨酸低剂量组和蒜氨酸高剂量组。通过Ⅱ型胶原(CⅡ)和弗氏完全佐剂(CFA)诱导RA大... 目的:探讨蒜氨酸对类风湿关节炎(RA)大鼠模型的治疗效果及其潜在机制。方法:50只健康雄性8周龄SD大鼠被随机分为对照组、模型组、阳性药物组(MTX治疗)、蒜氨酸低剂量组和蒜氨酸高剂量组。通过Ⅱ型胶原(CⅡ)和弗氏完全佐剂(CFA)诱导RA大鼠模型,并通过腹腔注射甲氨蝶呤(MTX)和蒜氨酸进行治疗。收集各组大鼠关节滑膜组织和外周血样本,HE染色评估组织炎症及病理变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和氧化应激标志物[丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)]水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测蒜氨酸靶标基因[表皮生长因子受体(EGFR)和犬尿氨酸酶(KYNU)]以及线粒体自噬相关蛋白[动力相关蛋白1(DRP1)、微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)和泛素结合蛋白p62(p62)]表达,分析核因子-κB p65亚基(p65)和核因子-κB RELB亚基(RELB)信号通路激活状态。结果:模型组大鼠关节出现明显水肿和炎症,阳性药物组和蒜氨酸高剂量组显著减轻了这些症状。HE染色显示,模型组滑膜组织炎症严重,而阳性药物组和蒜氨酸高剂量组炎症明显减少。模型组IL-6、MDA和ROS表达高于对照组,阳性药物组和蒜氨酸高剂量组IL-6和MDA表达低于模型组(均P<0.05)。模型组EGFR、KYNU、DRP1、LC3B表达高于对照组,经阳性药物和高剂量蒜氨酸治疗后下降(均P<0.05);同时,模型组线粒体融合蛋白(MFN2)和p62表达低于对照组,经阳性药物和高剂量蒜氨酸治疗后上升(均P<0.05)。模型组p-p65和p-RELB表达高于对照组,经阳性药物和高剂量蒜氨酸治疗后下降(均P<0.05)。结论:蒜氨酸能够有效减轻RA大鼠模型中的炎症和氧化应激,其作用机制可能是改善线粒体自噬功能以及抑制p65和RELB信号通路的过度激活。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 蒜氨酸 线粒体自噬 炎症因子 氧化应激
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基于转录组学探讨醋酸棉酚对子宫肌瘤潜在作用机制研究 被引量:1
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作者 张歆 沈静 +2 位作者 张裴 马祖文 姚军 《新疆医科大学学报》 2025年第2期126-133,共8页
目的采用转录组测序(RNA-sequencing,RNA-seq)技术,探讨醋酸棉酚对子宫肌瘤潜在作用机制。方法将子宫平滑肌瘤细胞分为对照组(Control组)、高剂量组(醋酸-棉酚80μmol/L),采用CCK-8检测细胞增殖活性;转录组测序,筛选靶点分子。进一步实... 目的采用转录组测序(RNA-sequencing,RNA-seq)技术,探讨醋酸棉酚对子宫肌瘤潜在作用机制。方法将子宫平滑肌瘤细胞分为对照组(Control组)、高剂量组(醋酸-棉酚80μmol/L),采用CCK-8检测细胞增殖活性;转录组测序,筛选靶点分子。进一步实验增加阳性药对照组(米非司酮,10μmol/L)、中剂量组(醋酸-棉酚40μmol/L)、低剂量组(醋酸-棉酚20μmol/L),实时荧光定量PCR验证CXC趋化因子配体3(CXCL3)和N-myc下游调节基因1(NDRG1)的mRNA表达情况。Western blot检测CXCL3和NDRG1的蛋白表达情况。结果与对照组(100.00%±2.16%)相比,高剂量组的细胞增殖活性(48.13%±0.44%)显著降低(P<0.05)。两组共有3410个明显差异表达基因(DEGs);与对照组相比,高剂量组中有1546个基因明显上调,1864个基因明显下调;富集分析揭示上调的DEGs主要富集在MAPK、TNF、HIF-1等信号通路,下调的DEGs主要富集于cAMP、细胞周期等信号通路;实时荧光定量PCR结果显示,与对照组比较,高、中、低剂量组中NDRG1和CXCL3的mRNA表达水平均降低(P<0.05);与阳性药对照组比较,高、中、低剂量组中NDRG1和CXCL3的mRNA表达水平升高(P<0.05);与高剂量组比较,中、低剂量组中NDRG1和CXCL3的mRNA表达水平升高(P<0.05);与中剂量组比较,低剂量组中NDRG1和CXCL3的mRNA表达水平升高(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组比较,高、中、低剂量组中NDRG1蛋白表达水平降低,高、中剂量组中CXCL3蛋白表达水平降低(P<0.05);与阳性药对照组比较,高、中、低剂量组中NDRG1蛋白表达水平升高,中剂量组和低剂量组中CXCL3蛋白表达水平升高(P<0. 05);与高剂量组比较,中剂量组和低剂量组中CXCL3蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论醋酸棉酚通过降低CXCL3、NDRG1的表达,进而影响子宫肌瘤的发生发展。上调的差异表达基因主要富集在MAPK、TNF、HIF-1等信号通路,为醋酸棉酚可能 通过影响这些信号通路在子宫肌瘤中发挥潜在治疗作用提供了初步线索。 展开更多
关键词 子宫平滑肌瘤 转录组学 醋酸棉酚 作用机制
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基于蛋白组学研究醋酸棉酚治疗子宫肌瘤的作用机制
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作者 张歆 古丽斯坦·阿不来提 +3 位作者 沈静 张裴 马祖文 姚军 《中国药房》 北大核心 2025年第3期318-323,共6页
目的 研究醋酸棉酚(GAA)治疗子宫肌瘤的作用机制。方法 以人子宫肌瘤细胞SK-UT-1为研究对象,考察不同质量浓度(5、10、20、40、80、160μmol/L)GAA对细胞增殖活性的影响;结合四维数据非依赖型采集(4D-DIA)蛋白组学技术和生物信息学分析... 目的 研究醋酸棉酚(GAA)治疗子宫肌瘤的作用机制。方法 以人子宫肌瘤细胞SK-UT-1为研究对象,考察不同质量浓度(5、10、20、40、80、160μmol/L)GAA对细胞增殖活性的影响;结合四维数据非依赖型采集(4D-DIA)蛋白组学技术和生物信息学分析筛选差异蛋白,并进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析;检测SK-UT-1细胞中差异倍数排前3名的蛋白[N-myc下游调节基因1(NDRG1)、表皮生长因子受体反馈抑制剂1(ERRFI1)、CXC趋化因子配体3(CXCL3)]的表达水平。结果 10~160μmol/L的GAA可显著降低细胞存活率(P<0.05)。蛋白组学结果显示,共获取了921个差异蛋白,其中上调蛋白254个、下调蛋白667个,差异蛋白主要分布在线粒体、细胞核、细胞外基质等。生物信息学结果显示,差异蛋白涉及的信号通路主要有PI3K/AKT(磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B)、MAPK(促分裂原活化的蛋白质激酶)、TNF(肿瘤坏死因子)等,主要涉及细胞凋亡、衰老、运动。GAA可显著下调细胞中NDRG1、CXCL3蛋白表达水平(P<0.05),显著上调ERRFI1蛋白表达水平(P<0.05)。结论 GAA对子宫肌瘤的改善作用可能涉及PI3K/AKT、MAPK、TNF等信号通路;其可通过下调NDRG1、CXCL3蛋白的表达,上调ERRFI1蛋白的表达,影响子宫肌瘤细胞的增殖和凋亡,从而改善子宫肌瘤的发生发展。 展开更多
关键词 醋酸棉酚 子宫肌瘤 蛋白组学 生物信息学 作用机制
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集采背景下恩格列净完整临床综合评价实践与思考 被引量:1
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作者 张歆 周婧 +2 位作者 译丽则热·司马义 沈静 张裴 《中国处方药》 2025年第2期1-5,共5页
目的在国家集中带量采购背景下,探讨基于真实世界数据完整临床综合评价的方法与可行性,为方法学建立提供参考。开展集采与原研恩格列净片在2型糖尿病合并心力衰竭治疗中的完整临床综合评价,为政策实施后恩格列净的临床疗效评价提供数据... 目的在国家集中带量采购背景下,探讨基于真实世界数据完整临床综合评价的方法与可行性,为方法学建立提供参考。开展集采与原研恩格列净片在2型糖尿病合并心力衰竭治疗中的完整临床综合评价,为政策实施后恩格列净的临床疗效评价提供数据支持。方法通过文献综述法,建立完整临床综合评价方法学。通过文献综述与高质量的真实世界研究对集采和原研恩格列净进行完整的临床综合评价。结果临床综合评价相关指南与专家共识陆续出台,但快速评价与真实世界研究的结合与权重分配相关资料欠缺。对集采与原研恩格列净片进行快速临床综合评价,原研恩格列净片评分74.6分,集采恩格列净片71.6分。真实世界数据研究结果显示,集采与原研恩格列净片治疗后,患者血糖水平(空腹血糖、糖化血红蛋白)以及对心功能(NT-proBNP)的改善均有显著差异,平均空腹血糖水平分别由(9.56±3.64)mmol/L、(9.39±3.64)mmol/L降至(7.02±1.59)mmol/L、(7.70±2.18)mmol/L,糖化血红蛋白水平分别由(8.50±1.87)%、(8.10±1.37)%降至(7.47±1.13)%、(7.41±1.19)%,NT-proBNP分别由[818.55(595.3,2143.75)]pg/ml、[754.00(591.00,5707.00)]pg/ml降至[340.15(192.3,838.88)]pg/ml、[332.00(124.00,2020.00)]pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于真实世界数据的完整临床综合评价方法学仍待完善。集采与原研恩格列净片临床快速评价评分均在70分以上,在医疗机构药品使用目录品种引进时均为“强推荐”。真实世界研究表明两者在安全性与有效性方面未见显著差异,集采恩格列净片具有价格优势。 展开更多
关键词 集中带量采购 临床综合评价 恩格列净 2型糖尿病合并心力衰竭 真实世界研究
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阿达木单抗药品不良反应文献分析 被引量:3
7
作者 张裴 许良 +1 位作者 李晓雨 沈静 《中国药业》 CAS 2024年第14期124-128,I0001,共6页
目的 为临床合理使用阿达木单抗提供参考。方法 检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed数据库,获得以阿达木单抗为首要怀疑药物的中英文文献。检索时限为各数据库自建库起至2022年12月。收集患者的基本信息及阿达木单... 目的 为临床合理使用阿达木单抗提供参考。方法 检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed数据库,获得以阿达木单抗为首要怀疑药物的中英文文献。检索时限为各数据库自建库起至2022年12月。收集患者的基本信息及阿达木单抗药品不良反应(ADR)相关信息,进行分类统计与分析。结果 共检索到文献283篇,筛选后得相关文献101篇,涉及患者101例。其中男56例(55.45%),女45例(44.55%);年龄8~82岁,平均(45.39±17.32)岁,以> 40~60岁居多(47例);来自美国的患者最多(16例),我国与英国并列第4(9例);原患疾病以克罗恩病居多(22例,21.78%);主要累及皮肤及其附件(40例,39.60%),最多见的临床表现为药疹(14例,13.86%);ADR严重程度以中度最多(64例,63.37%);关联性评价结果以很可能最多(79例,78.22%);联合用药21例(20.79%),包括二联用药18例,三联用药2例,四联用药1例;疗程以8周最多见;73例经停药和(或)药物治疗(包括对症支持治疗、换药或改变用药剂量等)后症状治愈或好转,但仍有2例经上述处理后死亡。结论 临床医师在应用阿达木单抗时应准确把握用药指征,严格按药品说明书用药,并熟悉其ADR常见类型和发生时间,加强ADR监测,确保用药安全。 展开更多
关键词 阿达木单抗 药品不良反应 文献分析 用药安全 药学监护
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我院注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床应用分析 被引量:3
8
作者 张裴 古丽米拉 沈静 《中国药业》 CAS 2015年第19期57-58,共2页
目的了解尖吻蝮蛇血凝酶的使用情况,以规范临床的合理应用。方法对2013年6月至2014年5月医院出院患者注射用尖吻蝮蛇血凝酶的用量和科室分布进行回顾性分析,并统计其溶剂、给药途径、用药疗程及联合使用其他止血药物情况。结果尖吻蝮蛇... 目的了解尖吻蝮蛇血凝酶的使用情况,以规范临床的合理应用。方法对2013年6月至2014年5月医院出院患者注射用尖吻蝮蛇血凝酶的用量和科室分布进行回顾性分析,并统计其溶剂、给药途径、用药疗程及联合使用其他止血药物情况。结果尖吻蝮蛇血凝酶使用量最高的科室为普外科;抽取的806份病例中,药物溶剂选择合理率为82.88%,给药途径以静脉注射为主,给药疗程与联合使用其他止血药物无药品不良事件发生。结论医院注射用尖吻蝮蛇血凝酶的临床应用较规范,但在应用范围和药物溶剂方面有待进一步提高。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇血凝酶 合理用药 临床分析
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液相色谱-质谱结合网络药理学及实验验证新疆樱桃李花色苷改善动脉粥样硬化的作用机制 被引量:3
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作者 张裴 张歆 +4 位作者 李珍 刘阳 古丽斯坦·阿不来提 姚军 沈静 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第12期1720-1729,共10页
目的:研究新疆樱桃李花色苷(XJP-ACY)抗动脉粥样硬化(AS)作用的活性成分及作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)鉴定的新疆樱桃李花色苷主要成分,从XJP-ACY主要成分和AS角度,应用网络药理学方法,筛选其潜在活性成分潜在靶点,构建“... 目的:研究新疆樱桃李花色苷(XJP-ACY)抗动脉粥样硬化(AS)作用的活性成分及作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)鉴定的新疆樱桃李花色苷主要成分,从XJP-ACY主要成分和AS角度,应用网络药理学方法,筛选其潜在活性成分潜在靶点,构建“成分-疾病-靶点”网络,并预测XJP-ACY抗AS作用信号通路。观察XJP-ACY对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导EA.hy926内皮细胞损伤模型作用,分析内皮细胞活力、测定抗氧化酶活力,细胞凋亡以及内皮细胞黏附等的影响。蛋白质印迹检测相关蛋白表达,初步验证网络药理学的预测结果。结果:从新疆樱桃李花色苷中鉴定成分4个,预测得到其潜在抗AS作用靶点21个;聚类分析得到2个基因簇和2个核心基因,核心基因为FGF2、ADRA2C。基因本体(GO)分析结果表明筛选得到的靶点主要涉及炎症反应、MAPK的正调控等生物过程。京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析得到28条信号通路,涉及PI3K-AKT信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路等相关通路。细胞实验表明,ox-LDL诱导EA.hy926建立内皮细胞损伤模型:100μmol/L ox-LDL作用24 h,为适合本研究的最优条件。XJP-ACY可提高ox-LDL诱导的EA.hy926细胞存活率,增加一氧化氮(NO)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量和内皮素-1(ET-1)表达水平,降低细胞活性氧(ROS)水平,抑制细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达,减少炎症介质分泌;XJP-ACY可抑制ox-LDL诱导的EA.hy926细胞凋亡,其机制与其提高B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达相关。结论:本研究初步阐释XJP-ACY治疗AS多成分、多靶点、多途径的作用特点在于参与抑制炎症反应、促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 新疆樱桃李花色苷 动脉粥样硬化 网络药理学 作用机制
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贝母素乙逆转SGC7901/VCR细胞株多药耐药的初步研究 被引量:16
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作者 张裴 顾政一 +1 位作者 孙玉华 聂勇战 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第4期452-456,共5页
目的研究贝母素乙对胃癌耐药细胞SGC7901/VCR的逆转及诱导凋亡作用。方法采用四甲基唑蓝法(MTT)检测贝母素乙的细胞毒性及耐药逆转效果;采用流式细胞仪检测细胞内阿霉素(ADR)蓄积以及细胞凋亡率的变化。结果贝母素乙可剂量依赖性的的抑... 目的研究贝母素乙对胃癌耐药细胞SGC7901/VCR的逆转及诱导凋亡作用。方法采用四甲基唑蓝法(MTT)检测贝母素乙的细胞毒性及耐药逆转效果;采用流式细胞仪检测细胞内阿霉素(ADR)蓄积以及细胞凋亡率的变化。结果贝母素乙可剂量依赖性的的抑制亲本细胞系SGC7901和耐药细胞系SGC7901/VCR的细胞增殖,20μg/mL贝母素乙能够显著提高SGC7901/VCR细胞对化疗药(长春新碱、阿霉素、顺铂和5-氟尿嘧啶)的敏感性及细胞内ADR的浓度,贝母素乙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药后能诱导细胞凋亡,细胞凋亡率随着药物浓度的增加而逐渐增加,处理48h后的凋亡率最高达44.5%。结论贝母素乙能够作为胃癌多药耐药逆转剂逆转MDR,其机制可能与减少药物外排和诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 贝母素乙 多药耐药 逆转 凋亡
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万古霉素腹腔给药的血药浓度影响因素及疗效相关性研究
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作者 张歆 祖力哈旦·艾木拉江 张裴 《中国处方药》 2025年第20期57-61,共5页
目的 监测腹透相关性腹膜炎(PDRP)患者万古霉素腹腔给药后的血药浓度,分析相关影响因素并探讨其万古霉素血药浓度与临床结局的关系。方法 收集2021年1月至2024年12月于新疆医科大学第五附属医院诊断为腹膜透析相关性腹膜炎并监测万古霉... 目的 监测腹透相关性腹膜炎(PDRP)患者万古霉素腹腔给药后的血药浓度,分析相关影响因素并探讨其万古霉素血药浓度与临床结局的关系。方法 收集2021年1月至2024年12月于新疆医科大学第五附属医院诊断为腹膜透析相关性腹膜炎并监测万古霉素血药浓度的患者资料,经纳排标准筛选,按血药浓度分组,分为血药浓度<10μg/mL组、血药浓度≥10μg/mL组,将相关临床资料进行统计分析,同时比较两组临床有效率。结果 纳入10例患者,血药浓度<10μg/mL组5例,血药浓度≥10μg/mL组5例,两组血药浓度平均值分别为(8.53±1.21)μg/mL、(22.30±13.99)μg/mL,独立样本t检验结果示两组间年龄、BMI和血尿素氮水平差异有统计学意义(P<0.05);性别、体温、住院时间、血常规(白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞计数、红细胞计数、血红蛋白)、C反应蛋白、降钙素原、腹透液白细胞计数、血肌酐、肌酐清除率、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白水平、尿量、是否合并疾病,以及联合用药情况组间差异无统计学意义(P > 0.05)。两组有效率无显著差异。结论 年龄、BMI与血尿素氮水平可能为万古霉素腹腔给药的重要影响因素,可为腹透相关性腹膜炎患者万古霉素腹腔治疗方案的制定与评估提供参考。初步推断万古霉素血药浓度<10μg/mL时可能也会有较好的治疗效果,但需要更大样本量的临床试验。 展开更多
关键词 腹透相关性腹膜炎 万古霉素 腹腔给药 血药浓度 影响因素
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烧伤患儿父母创伤后成长的质性研究 被引量:6
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作者 张裴 路雪芹 +1 位作者 李华强 钱丽蓉 《全科护理》 2017年第15期1890-1892,共3页
[目的]深入了解Ⅱ度~Ⅲ度烧伤患儿家属创伤后成长情况。[方法]使用便利抽样方法对某三级甲等医院烧伤整形科Ⅱ度~Ⅲ度烧伤患儿父母9名进行半结构式访谈,采用质性研究中的现象学资料分析方法对访谈收集的资料进行分析,[结果]得到4个主题... [目的]深入了解Ⅱ度~Ⅲ度烧伤患儿家属创伤后成长情况。[方法]使用便利抽样方法对某三级甲等医院烧伤整形科Ⅱ度~Ⅲ度烧伤患儿父母9名进行半结构式访谈,采用质性研究中的现象学资料分析方法对访谈收集的资料进行分析,[结果]得到4个主题:个人力量的增强、拥有了新的生活哲学、与他人关系更加亲近、更加欣赏生活。 展开更多
关键词 烧伤 创伤后成长 患儿父母 质性研究
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某院抗肿瘤药物说明书信息标注情况调查与分析 被引量:1
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作者 张裴 李欢欢 沈静 《临床合理用药杂志》 2024年第7期138-141,共4页
目的 调查分析抗肿瘤药物说明书中用药信息标注情况,为医务工作者与患者合理用药提供参考。方法 收集2021年新疆医科大学第五附属医院使用的抗肿瘤药物说明书,统计分析标注信息完整性及存在的问题。结果 52份抗肿瘤药物说明书中,适应证... 目的 调查分析抗肿瘤药物说明书中用药信息标注情况,为医务工作者与患者合理用药提供参考。方法 收集2021年新疆医科大学第五附属医院使用的抗肿瘤药物说明书,统计分析标注信息完整性及存在的问题。结果 52份抗肿瘤药物说明书中,适应证、用法用量的标注率为100.00%,辅料标注率为55.77%;不良反应的发生率、临床症状、处理措施的标注率分别为84.62%、100.00%、21.15%;特殊人群用药的肝肾功能不全者、儿童、老年人、妊娠期或哺乳期女性的标注率分别为82.69%、100.00%、82.69%、76.92%;药物相互作用的标注率为98.08%;药理作用和毒理作用的标注率分别为82.69%和67.31%。结论 抗肿瘤药物说明书标注项目需要进一步规范、完善,建议生产企业及时修订说明书,药监部门加强完善说明书的审批流程。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 药品说明书 用药信息 标注
原文传递
老年患者万古霉素相关急性肾损伤的现状调查研究 被引量:5
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作者 张裴 杨婷 沈静 《中国处方药》 2020年第1期3-5,共3页
目的对万古霉素相关急性肾损伤(AKI)的危险因素进行分析,为临床提供安全用药数据,建立万古霉素个体化给药方案流程。方法采用回顾性研究方法,收集2017年某院老年患者使用万古霉素的数据。根据2012年发布的临床指南标准,对使用万古霉素... 目的对万古霉素相关急性肾损伤(AKI)的危险因素进行分析,为临床提供安全用药数据,建立万古霉素个体化给药方案流程。方法采用回顾性研究方法,收集2017年某院老年患者使用万古霉素的数据。根据2012年发布的临床指南标准,对使用万古霉素前后的患者血肌酐进行比较,分为VI-AKI组和No-AKI组,记录患者基本情况及相关用药情况,分析发生AKI的危险因素。结果126例患者入组55例,采用单因素方差分析比较VI-AKI组和No-AKI,VI-AKI组入住ICU、合并慢性肾功能不全、联合使用利尿剂或硝酸酯类药物的发生率高,但是两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论由于老年患者的个体差异,应建立万古霉素个体化给药流程,有助于协助临床合理用药,可提高万古霉素临床疗效和减少相关不良反应发生。 展开更多
关键词 万古霉素 急性肾损伤 老年患者
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尖吻蝮蛇血凝酶联合兰索拉唑治疗消化性溃疡并出血的疗效观察 被引量:2
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作者 张裴 侯慧 沈静 《临床研究》 2016年第11期74-75,共2页
目的 观察尖吻蝮蛇血凝酶联合兰索拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床效果及安全性.方法 将80例消化性溃疡并出血患者随机分为治疗组和对照组各40例.二组均予补液、输血、营养支持等治疗,对照组给予兰索拉唑30mg q12h静脉滴注.治疗组在对... 目的 观察尖吻蝮蛇血凝酶联合兰索拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床效果及安全性.方法 将80例消化性溃疡并出血患者随机分为治疗组和对照组各40例.二组均予补液、输血、营养支持等治疗,对照组给予兰索拉唑30mg q12h静脉滴注.治疗组在对照组基础上给予尖吻蝮蛇血凝酶2U qd静脉注射.观察止血效果及不良反应.结果 治疗组总有效率为95%,明显高于对照组75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组止血时间、再出血例数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应例数无统计学差异(P>0.05).结论 尖吻蝮蛇血凝酶联合兰索拉唑能够有效治疗上消化道溃疡并出血. 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇血凝酶 兰索拉唑 上消化道溃疡并出血
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神经内科患者常见安全问题及护理对策 被引量:1
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作者 张裴 袁晓 《中国继续医学教育》 2015年第3期143-144,共2页
本文通过对神经内科患者住院期间常见的护理安全问题进行归纳和总结,提出了各种安全问题的针对性防范措施。
关键词 神经内科 护理安全 护理对策
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癌痛规范化病房建立后肿瘤科住院患者麻醉药品使用的评价分析
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作者 张裴 杨婷 朱瑾 《临床普外科电子杂志》 2017年第2期65-68,80,共5页
目的了解新疆医科大学第五附属医院肿瘤科住院患者麻醉药品使用情况。方法对2014—2016年肿瘤科术后镇痛及晚期癌症患者的麻醉药品用量、销售金额、用药频度(defined daily doses,DDDs)、药品排序比(B=销售金额排序,A=药品DDDs排序,B/A... 目的了解新疆医科大学第五附属医院肿瘤科住院患者麻醉药品使用情况。方法对2014—2016年肿瘤科术后镇痛及晚期癌症患者的麻醉药品用量、销售金额、用药频度(defined daily doses,DDDs)、药品排序比(B=销售金额排序,A=药品DDDs排序,B/A)、日均药费(defined daily consumption,DDC)等进行统计和分析。结果 2015、2016年麻醉药品的总销售金额比较2014年有较大增长,其中是缓控释剂型增长比例接近两倍。2015、2016年盐酸羟考酮缓释片的DDDs排序上升至第一、二位,吗啡片、吗啡注射液下降至第五、九位。2015、2016年盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片、吗啡注射液和哌替啶注射液的B/A值等于1,芬太尼透皮贴剂接近于1,磷酸可待因片和吗啡片大于1。2014—2016年DDC值及排序保持稳定。结论本院肿瘤科住院患者麻醉药品的应用从品种、剂型到给药途径均基本合理。 展开更多
关键词 麻醉药品 用药频度 日均药费 用药分析
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生物接触氧化工艺用于分散型污水处理的中试 被引量:14
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作者 邱光磊 程建光 +2 位作者 向连城 张裴 魏丽 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期78-81,共4页
为解决珠江三角洲地区农村高速城市化带来的污水分散处理问题,采用软性填料的两段式生物接触氧化反应器进行了处理生活污水的中试研究。在设计流速下启动反应器,采用连续培养的方式进行挂膜,并在设计水力负荷和曝气强度下考察了反应器... 为解决珠江三角洲地区农村高速城市化带来的污水分散处理问题,采用软性填料的两段式生物接触氧化反应器进行了处理生活污水的中试研究。在设计流速下启动反应器,采用连续培养的方式进行挂膜,并在设计水力负荷和曝气强度下考察了反应器的除污性能,结果表明,两段式生物接触氧化反应器对SS、COD、TP、NH3-N和BOD5的平均去除率分别为92.5%、81%、25.7%、76.8%、90.3%,出水水质达到《城市污水再生利用城市杂用水水质》(GB/T 18920—2002)的要求,可回用于浇洒绿地。 展开更多
关键词 生物接触氧化 分散型污水处理 软性填料 再生回用
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两亲聚合物ICJN对原油的乳化与降黏作用研究 被引量:11
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作者 徐晓慧 张健 +4 位作者 崔盈贤 杨光 张裴 杨惠 王金本 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期456-461,共6页
为获得适合稠油开采的驱油剂,设计合成了两亲聚合物驱油剂体系ICJN。采用扫描电镜(SEM)、荧光显微镜、旋滴界面张力仪、接触角测定仪、石英晶体微天平和微观驱油模型实验对ICJN在溶液中的聚集形态及其对稠油的乳化、分散能力和降黏性能... 为获得适合稠油开采的驱油剂,设计合成了两亲聚合物驱油剂体系ICJN。采用扫描电镜(SEM)、荧光显微镜、旋滴界面张力仪、接触角测定仪、石英晶体微天平和微观驱油模型实验对ICJN在溶液中的聚集形态及其对稠油的乳化、分散能力和降黏性能、驱油性能进行了研究。结果表明:浓度1000 mg/L的ICJN溶液可降低油水间界面张力至10^(-1)m N/m数量级;与水解度25%、黏均相对分子质量1800万的普通部分水解聚丙烯酰胺HPAM相比,ICJN具有较强的增黏能力;对于黏度上万的稠油,在油水体积比为1∶1条件下,浓度1200 mg/L的ICJN可以使混合油水体系黏度降至100 m Pa·s以下,降黏率在95%以上;ICJN具有较强的洗油能力,以沥青质模拟原油重质组分,在SiO_(2)芯片表面吸附沥青质,浓度1200 mg/L的ICJN溶液作为流动相,解吸附40 min后沥青质的吸附量从489.2 ng/cm^(2)降至207.4 ng/cm^(2),吸附层厚度从4.7 nm降至3.1 nm。ICJN溶液既可以通过扩大波及体积驱油,又可依靠较低的油水界面张力从岩石表面乳化分散剥离原油。微观驱油实验结果显示,浓度1000 mg/L的ICJN体系的驱油效果明显优于等浓度的HPAM体系和1000 mg/L HPAM+3000 mg/L AOS体系。 展开更多
关键词 稠油 两亲聚合物 乳化降黏 驱油剂 驱油机理
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液滴在超疏水植物叶面的沉积:实验和分子动力学模拟 被引量:3
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作者 曹冲 张裴 +5 位作者 曹立冬 刘铭鑫 宋玉莹 陈鹏 黄啟良 韩布兴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期191-199,共9页
农药液滴在靶标植物叶面的动态沉积对于提高农药利用率具有重要的意义,特别是在超疏水植物叶面的动态沉积。在本文中,我们利用生物基表面活性剂和甘油之间的氢键作用来增强液滴在超疏水植物叶面的有效沉积。在较低浓度的山梨醇-烷基胺... 农药液滴在靶标植物叶面的动态沉积对于提高农药利用率具有重要的意义,特别是在超疏水植物叶面的动态沉积。在本文中,我们利用生物基表面活性剂和甘油之间的氢键作用来增强液滴在超疏水植物叶面的有效沉积。在较低浓度的山梨醇-烷基胺表面活性剂溶液中,添加0.001%的甘油,可有效抑制液滴在不同超疏水/疏水植物叶片表面的弹跳和飞溅行为。结果表明,甘油的加入并没有显著改变山梨醇-烷基胺表面活性剂溶液的表面张力、粘度和聚集体的形态。核磁共振波谱(DOSY)显示,甘油加速了山梨醇-烷基胺表面活性剂分子的扩散速度。利用分子动力学模拟,对山梨醇-烷基胺表面活性剂/甘油体系的能量演化及表面活性剂相对于固体表面距离的分布进行了研究。这项目工作不仅为抑制液滴在植物叶面的弹跳飞溅提供了一种建设性的方法,而且为选择农用表面活性剂提供了理论基础。 展开更多
关键词 动态沉积 生物表面活性剂 甘油 氢键 分子动力学模拟
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