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电感耦合等离子体质谱法测定人工合成着色剂中元素杂质含量
1
作者 程益清 周如洁 +2 位作者 李丽敏 季申 胡青 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期121-126,共6页
该文依据ICH Q3D元素杂质指导原则,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人工合成着色剂柠檬黄、亮蓝、赤藓红中1类元素杂质(砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb))、2A类元素杂质(钴(Co)、镍(Ni)和钒(V))的含量。采用微波消解法处理样... 该文依据ICH Q3D元素杂质指导原则,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人工合成着色剂柠檬黄、亮蓝、赤藓红中1类元素杂质(砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb))、2A类元素杂质(钴(Co)、镍(Ni)和钒(V))的含量。采用微波消解法处理样品。结果显示,除了Hg为0~5μg/L,各元素的线性范围均为0~100μg/L,线性相关系数(r^(2))均大于0.999,各元素的检出限(LOD)为0.002~0.015 mg/kg,加标回收率为90.0%~110%,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。该方法灵敏度高、准确度好,可用于人工合成着色剂中1类和2A类元素杂质的控制。实验样品的测定结果显示,市售人工合成着色剂中1类和2A类元素杂质残留的风险低。 展开更多
关键词 人工合成着色剂 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 元素杂质 ICH Q3D
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茵栀黄注射液质量标准研究 被引量：11
2
作者 季申 毛秀红 +3 位作者 张彤 刘云 水彩虹 刘全海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1862-1867,共6页
目的:完善茵栀黄注射液(菌陈提取物、栀子提取物、黄芩苷提取物、金银花提取物)的质量标准。方法:茵栀黄注射液由四味提取物投料制成,对指标成分分别用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果:建立了黄芩苷、栀子苷、... 目的:完善茵栀黄注射液(菌陈提取物、栀子提取物、黄芩苷提取物、金银花提取物)的质量标准。方法:茵栀黄注射液由四味提取物投料制成,对指标成分分别用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果:建立了黄芩苷、栀子苷、绿原酸三项薄层鉴别以及绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮四项含量测定。绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮的加样回收率分别为99.8%、99.2%、100.1%和99.9%,RSD分别为0.81%(n=6),1.20%(n=6),1.90%(n=6)和0.55%(n=6);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论:建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便、准确、重现性好,可较全面地控制茵栀黄注射液的质量。 展开更多
关键词 茵栀黄注射液 质量标准 鉴别 含量测定
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基于有效性和安全性相关的中药质量控制方法的建立 被引量：27
3
作者 季申 王柯 +2 位作者 胡青 苏娟 张卫东 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第3期502-505,共4页
中药质量控制已经成为制约中药产业发展和获得国际认可的"瓶颈"问题。针对以上问题,探索建立基于有效性和安全性相关的中药质量控制新方法,深入系统研究中药的药效物质基础,并以活性成分为指标,建立基于"有效性"的... 中药质量控制已经成为制约中药产业发展和获得国际认可的"瓶颈"问题。针对以上问题,探索建立基于有效性和安全性相关的中药质量控制新方法,深入系统研究中药的药效物质基础,并以活性成分为指标,建立基于"有效性"的中药质量控制方法。建立全面覆盖农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素等安全性的检测方法,以保证中药安全有效。 展开更多
关键词 中药 质量控制 有效性 安全性
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中药重楼和云南白药中抗肿瘤细胞毒活性物质Gracillin的测定 被引量：56
4
作者 季申 周坛树 张锦哲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期212-215,共4页
目的 :对 2 0余种中药材和中成药进行抗肿瘤细胞毒生物活性测定。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱KR10 0 5C18,流动相乙腈 水 (4 3 :5 7) ,检测波长 2 10nm ,流速 0 .8mL/min。结果 :回收率分别为 99.8% (RSD 2 .6 % ,n =6 ) ;98.8%(RSD 1.5... 目的 :对 2 0余种中药材和中成药进行抗肿瘤细胞毒生物活性测定。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱KR10 0 5C18,流动相乙腈 水 (4 3 :5 7) ,检测波长 2 10nm ,流速 0 .8mL/min。结果 :回收率分别为 99.8% (RSD 2 .6 % ,n =6 ) ;98.8%(RSD 1.5 % ,n =6 ) ;日内和日间精密度分别为RSD1.4% ,n =6 ;RSD1.8% ,n =4。结论 :中药重楼和云南白药的水、甲醇和乙醇提取物对 6种人体肿瘤细胞均有明显的抑制作用 。 展开更多
关键词 重楼 云南白药 Gracillin 中药 抗肿瘤细胞毒生物活性 测定 HPLC法 含量
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GC法测定中药罂粟壳中吗啡、可待因和罂粟碱的含量 被引量：27
5
作者 季申 王柯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期526-528,共3页
采用GC法测定中药罂粟壳中吗啡、可待因和罂粟碱的含量。色谱柱以1．5％OV－17为固定液，柱温从215℃程序升温至265℃，FID检测器。实验结果表明吗啡、可待因、罂粟碱在一定范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9991、1．0000、0．999... 采用GC法测定中药罂粟壳中吗啡、可待因和罂粟碱的含量。色谱柱以1．5％OV－17为固定液，柱温从215℃程序升温至265℃，FID检测器。实验结果表明吗啡、可待因、罂粟碱在一定范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9991、1．0000、0．9999；日内精密度为2．3％、2.2％、1.5％；日间精密度为5．0％、6．2％、6．6％；加样回收率分别为102．8％、101．4％、100．4％。方法准确可靠，重观性好。 展开更多
关键词 罂粟壳 GC法 吗啡 可待因 罂粟碱 含量测定
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HPLC法测定秦皮中秦皮甲素、秦皮乙素的含量 被引量：19
6
作者 季申 王柯 《中成药》 CAS CSCD 1997年第10期40-41,共2页
采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样... 采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5），秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 秦皮 秦皮甲素 秦皮乙素 高效液相色谱法 中药
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天南星的生药学研究 被引量：7
7
作者 季申 王柯 《中成药》 CAS CSCD 2000年第12期856-859,共4页
目的 :通过对天南星进行了原植物分类学、生药解剖学及化学成分的研究 ,建立鉴别天南星中的蛋白类成分的方法。方法 :采用HPCE法鉴别天南星中的蛋白类成分 ,以磷酸二氢钾 硼砂缓冲液 (pH =9.0 )作为电泳缓冲液。电动进样10S ,10kV ,分... 目的 :通过对天南星进行了原植物分类学、生药解剖学及化学成分的研究 ,建立鉴别天南星中的蛋白类成分的方法。方法 :采用HPCE法鉴别天南星中的蛋白类成分 ,以磷酸二氢钾 硼砂缓冲液 (pH =9.0 )作为电泳缓冲液。电动进样10S ,10kV ,分离电压 2 5kV ,柱温 2 8℃ ,检测波长 2 0 5nm ,积分测定灵敏度值 (Rise)为 0 .0 5 ,灵敏度 0 .1AUFS。结果 :结合天南星原植物特征和药材性状 ,显微特征 ,HPCE结果表明 ,同一属药材有较为相似的HPCE图谱 ,但又有特有的峰形 ,完全可有效地鉴别天南星。结论 :为鉴定中药天南星提供了较为完善的依据。 展开更多
关键词 天南星 原植物分类 生药解剖 HPCE 蛋白类成分
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中药材中农药残留检测方法研究的进展与展望 被引量：18
8
作者 季申 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1287-1294,共8页
目的介绍国内外中药中农药残留检测方法的相关要求以及检测方法的研究进展。方法通过对国内外相关标准,文献和有关研究工作等的分析和总结,较为全面地介绍了中药中农药残留方法的研究现状和发展趋势。结果与结论建立中药中农药的多残留... 目的介绍国内外中药中农药残留检测方法的相关要求以及检测方法的研究进展。方法通过对国内外相关标准,文献和有关研究工作等的分析和总结,较为全面地介绍了中药中农药残留方法的研究现状和发展趋势。结果与结论建立中药中农药的多残留检测方法是必然趋势,开发和建立中药材中农药高通量检测技术,可以改变现有基础研究和标准相对滞后的现状,使得中药材在种植,加工,流通和使用过程中有相应的监测方法并得到合理的管理,逐步使中药材中农药残留的情况可控。 展开更多
关键词 中药 农药残留检测 进展 展望
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GC测定天南星中β-谷甾醇的含量 被引量：19
9
作者 季申 《中成药》 CAS CSCD 2000年第2期160-161,共2页
目的 :采用GC法测定天南星中β 谷甾醇的含量。 方法 :色谱柱以甲基硅橡胶 (SE 3 0 )为固定相 ,涂布浓度为 5 % ,柱温为 2 70°C ,FID检测器。结果 :样品含量在 0 .11～ 0 .2 5 %之间。结论 :该方法准确可靠 。
关键词 天南星 Β-谷甾醇 含量 GC法 中药
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去痛片中四组分的HPLC测定 被引量：4
10
作者 季申 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期455-457,共3页
以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０... 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０．５８％。 展开更多
关键词 去痛片 氨基比林 非那西丁 高效液相色谱
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蛤蚧中污染对二氯苯的气相色谱分析 被引量：1
11
作者 季申 朱孝芸 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期31-32,共2页
有关蛤蚧中污染对二氯苯的分析未曾见报道。作者等采用气相色谱法──外标法定量测定蛤蚧中污染的对二氯苯含量。实验结果表明：方法的线性范围为２７μｇ／ｍｌ～１３８μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９８，平均回收率为９８．９８％... 有关蛤蚧中污染对二氯苯的分析未曾见报道。作者等采用气相色谱法──外标法定量测定蛤蚧中污染的对二氯苯含量。实验结果表明：方法的线性范围为２７μｇ／ｍｌ～１３８μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９８，平均回收率为９８．９８％，日内、日间ＲＳＤ分别为１．５％、４．６％。本方法简便、灵敏、快速。经过ＧＣ分析表明：污染有对二氯苯的蛤蚧采用冷风摊及日光摊两种方法不同时间的处理后，对二氯苯的含量有不同程度的减少。 展开更多
关键词 蛤蚧 对二氯苯 气相色谱
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10种药用天南星的化学成分分析 被引量：24
12
作者 季申 丁声颂 《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第2期203-208,共6页
中药天南星具有祛风定惊、化痰散结的功效,近年来发现具有明显的抗肿瘤作用。由于我国应用天南星已有二千多年的历史,且使用地区广泛,种类繁多,品种混淆。三年来,作者实地调查并采集了20种药用天南星的标本及药用部分。选择最常用的10... 中药天南星具有祛风定惊、化痰散结的功效,近年来发现具有明显的抗肿瘤作用。由于我国应用天南星已有二千多年的历史,且使用地区广泛,种类繁多,品种混淆。三年来,作者实地调查并采集了20种药用天南星的标本及药用部分。选择最常用的10种药用天南星对其中的活性成分氨基酸、β-谷甾醇、微量元素进行了分析及比较。结果表明,各样品均含相似的化学成分,但各种成分的含量有差异,其中以川中南星各种有效成分的含量最高,其次为掌叶半夏,而花南星的含量最低,从而为正确收购药材、选拔优质药材提供了依据。 展开更多
关键词 天南星 化学成分 氨基酸 分析
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HPLC法测定沪地龙中7个核苷类成分的含量 被引量：34
13
作者 周恒 曹依敏 +4 位作者 苗水 王少敏 陈铭 兰岚 季申 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期97-103,共7页
目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm... 目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷和2’-脱氧鸟苷的线性范围分别为0.51~102.09μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~103.78μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~101.03μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~104.79μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.99μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.55~110.54μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.28μg·mL^(-1)(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=2.6%)、104.6%(RSD=1.8%)、105.3%(RSD=1.4%)、96.2%(RSD=2.6%)、91.0%(RSD=0.42%)、88.1%(RSD=2.1%)和106.5%(RSD=2.1%)。12批样品中上述7个核苷类成分的含量测定结果分别为0.046~0.864、0.263~0.770、0.034~0.631、0.379~0.994、1.655~3.595、0.544~1.465和0.074~0.208 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于沪地龙药材中核苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 沪地龙 尿嘧啶 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 肌苷 鸟苷 2’-脱氧鸟苷 超声提取 高效液相色谱法
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补肾壮阳类中药及保健食品中31种5型磷酸二酯酶抑制剂的高分辨四级杆飞行时间质谱定性定量检测方法 被引量：33
14
作者 于泓 胡青 +3 位作者 张甦 孙健 冯睿 季申 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1312-1318,共7页
目的基于高分辨四级杆飞行时间质谱（Q—TOF-MS），建立西地那非等31种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂快速定性定量检测方法，并为未知衍生物的检测和鉴定提供参考。方法采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱，流动相0．1％甲... 目的基于高分辨四级杆飞行时间质谱（Q—TOF-MS），建立西地那非等31种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂快速定性定量检测方法，并为未知衍生物的检测和鉴定提供参考。方法采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱，流动相0．1％甲酸-乙腈，梯度洗脱，流速0．4mL·min^-1；采用Q—TOF—MS作检测器，电喷雾源（ESI），正离子模式：与对照品保留时间、精确相对分子质量和二级碎片比对定性；根据提取离子流图峰面积与浓度关系定量。结果分析归纳了常见3种结构类型PDE-5抑制剂（西地那非、伐地那非和他达拉非类）ESI质谱裂解规律；31种PDE-5抑制剂分别在1-200、5-～400或20-600ng·mL^-1内呈良好线性关系（r≥0．9974），定量限0．07～37．82pg，回收率75．00％～124．56％，精密度均小于7．56％（n=6）。结论所建立方法灵敏、准确、高效。适用常见PDE-5抑制剂检测及同类未知衍生物的发现和快速鉴定。 展开更多
关键词 高分辨四级杆飞行时间质谱 5型磷酸二酯酶抑制剂 中药 保健食品 非法添加 定性 定量
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金银花等10种中药材中15种无机元素分布规律及其相关性研究 被引量：32
15
作者 王枚博 夏晶 +3 位作者 王欣美 李丽敏 王柯 季申 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期620-625,共6页
目的研究分析红花、黄柏、金银花、五味子、山楂、牡丹皮、积血草、薄荷、僵蚕、地龙10种中药材中15种无机元素的分布规律及其相关性。方法采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法和ICP-OES法对10种中药材中铝、砷、钡、镉、钴、铬、... 目的研究分析红花、黄柏、金银花、五味子、山楂、牡丹皮、积血草、薄荷、僵蚕、地龙10种中药材中15种无机元素的分布规律及其相关性。方法采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法和ICP-OES法对10种中药材中铝、砷、钡、镉、钴、铬、铜、铁、汞、锰、镍、硒、锡、铅、锌15种无机元素的含量进行了测定,并应用SPSS15.0软件对结果进行统计学分析。结果药材中重金属及有害元素有超标现象。地龙、积雪草中大多数无机元素含量相对高于其他药材。个别批次中铝和钡的含量明显异常高于同药材的其他批次。除了钡、汞、铅外,其他12种无机元素相互之间均呈极显著正相关。具有心血管作用的药材其铜/锌比值高于其他药材。结论有必要对中药材中部分无机元素的含量加以监管控制,以保证中药的品质和安全性。 展开更多
关键词 红花 黄柏 金银花 铝 钡 铜/锌比值 分布规律
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HPLC 法测定中药中黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 的含量 被引量：42
16
作者 郑荣 毛丹 +1 位作者 王柯 季申 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期610-613,共4页
目的:建立中药中的黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2的 HPLC 测定方法。方法:样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定。结果:黄曲霉毒素 G2、B2在2.25-150pg 范围内线性关系良好,黄曲霉毒素 G1... 目的:建立中药中的黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2的 HPLC 测定方法。方法:样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定。结果:黄曲霉毒素 G2、B2在2.25-150pg 范围内线性关系良好,黄曲霉毒素 G1、B1在7.5-500pg 范围内线性关系良好,r>0.9999。回收率在60%-110%之间。结论:该方法快速简便,准确,可作为中药中黄曲霉毒素的含量测定方法。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 HPLC法 中药 G2 HPLC测定方法 黄曲霉毒素G1 高效液相色谱 含量测定方法 线性关系 荧光检测器 溶剂提取 分析测定 回收率
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降血脂和降血糖类中药及保健食品中违禁添加17种化学药物的液相色谱-离子阱质谱定性检测 被引量：24
17
作者 胡青 崔益泠 +2 位作者 张甦 王柯 季申 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期124-127,共4页
建立了液相色谱-离子阱质谱法检测降血脂和降血糖类中药及保健食品违禁添加的17种化学药物。采用C18柱,分别以0.5%甲酸-乙腈和20mmol/L醋酸铵溶液-乙腈梯度洗脱,采用正离子扫描模式,17种药物的检测限为0.05～1.96ng。通过与标准谱库中... 建立了液相色谱-离子阱质谱法检测降血脂和降血糖类中药及保健食品违禁添加的17种化学药物。采用C18柱,分别以0.5%甲酸-乙腈和20mmol/L醋酸铵溶液-乙腈梯度洗脱,采用正离子扫描模式,17种药物的检测限为0.05～1.96ng。通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,定性鉴别样品中违禁添加的17种化学药物。在300批供试品中,分别检测到格列吡嗪、格列本脲、苯乙双胍和洛伐他汀。 展开更多
关键词 降血脂类药物 降血糖类药物 中药 保健食品 液相色谱-离子阱质谱 检测
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超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法定性筛查保健食品中西地那非及其相关功效类非法添加化合物 被引量：22
18
作者 于泓 胡青 +5 位作者 孙健 冯睿 张甦 张静娴 毛秀红 季申 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1005-1017,共13页
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)定性筛查102种西地那非及其相关功效化合物的方法。甲醇超声提取样品;采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(75 mm×3. 0 mm,2. 7μm),以0. 1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈为... 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)定性筛查102种西地那非及其相关功效化合物的方法。甲醇超声提取样品;采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(75 mm×3. 0 mm,2. 7μm),以0. 1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0. 4 mL/min;采用电喷雾离子(ESI)源,Q-TOF-MS作检测器,正离子模式检测;与对照品保留时间、母离子及碎片离子精确相对分子质量、元素组成比对,准确定性。西地那非等100种化合物在10种基质中的检出限为0. 1~50 mg/kg或0. 1~50 mg/L。并分类归纳了文中涉及的98种磷酸二酯酶5抑制剂质谱碎片裂解规律,为可疑物的识别和鉴定提供参考。该方法已应用于实际样品的测定,检出19种化合物,有效打击了非法添加行为。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 西地那非 磷酸二酯酶5抑制剂 保健食品 非法添加
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顶空气相色谱法测定硫黄熏蒸中药材中二氧化硫的残留量 被引量：27
19
作者 郏征伟 毛北萍 +2 位作者 苗水 毛秀红 季申 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期277-281,共5页
硫黄熏蒸作为一种贮藏养护手段在中药材及其饮片的加工过程中极为常见，该步骤不仅可以促进药材的干燥，同时还能防虫、防霉以及漂白增色等。但熏蒸同时也会引起中药材有效成分的改变，且不规范使用易造成二氧化硫过度残留，对人体健康... 硫黄熏蒸作为一种贮藏养护手段在中药材及其饮片的加工过程中极为常见，该步骤不仅可以促进药材的干燥，同时还能防虫、防霉以及漂白增色等。但熏蒸同时也会引起中药材有效成分的改变，且不规范使用易造成二氧化硫过度残留，对人体健康构成威胁。 展开更多
关键词 硫黄熏蒸 项空 气相色谱 二氧化硫
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HPLC测定生脉注射液中4种成分的含量 被引量：29
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作者 夏晶 王钢力 +2 位作者 季申 王柯 林瑞超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期27-31,共5页
目的:建立同时测定生脉注射液(红参、麦冬、五味子)中4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定生脉注射液中的4种主要成分:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的含量,以Waters symmetryshieldTMRP18(4.6mm×250m... 目的:建立同时测定生脉注射液(红参、麦冬、五味子)中4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定生脉注射液中的4种主要成分:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的含量,以Waters symmetryshieldTMRP18(4.6mm×250mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相;检测波长为203nm。结果:本色谱条件下人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲之间有良好的分离度,4种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重现性及加样回收率的相对标准误差均小于1。结论:本方法可同时测定生脉注射液中的4种成分,可作为生脉注射液的质量控制手段。 展开更多
关键词 生脉注射液 HPLC 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 五味子醇甲
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