中药厚朴气相色谱指纹图谱的建立 被引量：6

1

作者 向一 祁智 +4 位作者 郭敏 马长清 周漠炯 姚佩 余青松 《医药导报》 CAS 2006年第10期1055-1057,共3页

目的 建立厚朴药材指纹图谱分析方法,为厚朴的鉴定提供依据.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取不同来源厚朴药材的挥发油成分,用毛细管气相色谱进行分析,并用聚类法分析比较.结果 10个不同来源的厚朴样品被分为两类;9个厚朴样品的相似度均在0.9... 目的 建立厚朴药材指纹图谱分析方法,为厚朴的鉴定提供依据.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取不同来源厚朴药材的挥发油成分,用毛细管气相色谱进行分析,并用聚类法分析比较.结果 10个不同来源的厚朴样品被分为两类;9个厚朴样品的相似度均在0.9～1.0之间,1个样品的相似度＜0.9.结论 该方法灵敏度高,重现性好,聚类分析法使谱图分析更为快速、准确,适用于厚朴的真伪鉴定及质量控制. 展开更多

关键词 厚朴 指纹图谱 聚类分析 气相色谱

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CpG ODN纳米粒增强免疫抑制小鼠对重组乙肝疫苗的免疫应答 被引量：6

2

作者 向一 余青松 +4 位作者 祁智 郭敏 徐顺清 李媛媛 张华锋 《中国药师》 CAS 2007年第3期203-206,共4页

目的:探讨CpG ODN壳聚糖纳米粒联合重组乙肝疫苗对免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法:选用环磷酰胺建立免疫抑制模型小鼠。将乙肝疫苗单独或和CpG ODN或CpG ODN纳米粒经后腿胫骨前肌注射到小鼠体内,ELISA方法检测抗HBsAg IsG抗体、IL-1... 目的:探讨CpG ODN壳聚糖纳米粒联合重组乙肝疫苗对免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法:选用环磷酰胺建立免疫抑制模型小鼠。将乙肝疫苗单独或和CpG ODN或CpG ODN纳米粒经后腿胫骨前肌注射到小鼠体内,ELISA方法检测抗HBsAg IsG抗体、IL-12水平;流式细胞仪检测外周血CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群。结果:CpG ODN纳米粒联合疫苗组的CD4^+细胞百分数,IL-12水平及抗HBsAg IgG抗体的含量显著高于CpG ODN联合疫苗组(P<0.05)。结论:包裹在壳聚糖纳米粒中的CpG ODN较相同剂量的CpG ODN更能增强免疫抑制小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。 展开更多

关键词 乙肝表面抗原 壳聚糖纳米粒 CPG ODN 佐剂作用 免疫抑制小鼠

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党参药材毛细管气相色谱指纹图谱研究 被引量：5

3

作者 向一 祁智 +3 位作者 马长清 高磊 周漠炯 尹恒 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期725-727,共3页

目的建立检测党参药材中党参含量和有关物质的方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取10种不同来源党参药材,其中2号为标准对照药材,应用毛细管气相色谱法分离提取物,并用聚类分析比较。结果建立的分析方法有较好的重现性,确定了党参药材的9个... 目的建立检测党参药材中党参含量和有关物质的方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取10种不同来源党参药材,其中2号为标准对照药材,应用毛细管气相色谱法分离提取物,并用聚类分析比较。结果建立的分析方法有较好的重现性,确定了党参药材的9个共有特征峰,9个党参样品的相似度达到0.9以上。结论该方法准确可靠,可用于党参药材的质量评价。 展开更多

关键词 党参 指纹图谱 毛细管气相色谱法

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蛇胆汁中牛磺胆酸含量测定方法的比较研究 被引量：6

4

作者 向一 石朝周 +1 位作者 梅和珊 王凯平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第3期194-195,共2页

目的 :比较分析 3种测定蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸含量的方法 ,制定科学合理统一的质量标准。方法 :采用薄层层析 磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法对蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸进行测定 ,并将结果进行比较分析。结果 :薄层层... 目的 :比较分析 3种测定蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸含量的方法 ,制定科学合理统一的质量标准。方法 :采用薄层层析 磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法对蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸进行测定 ,并将结果进行比较分析。结果 :薄层层析 磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法的含量测定结果有一定差异 ,平均回收率分别为 97.4 8% ,98.51 %和 1 0 0 .3 4 % ,RSD分别为 4 .6% ,4 .3 %和 1 .5%。结论 :高效液相色谱法灵敏、准确 ,可作为测定蛇胆汁中主成分牛磺胆酸含量的法定分析方法 ,建议制定统一的质量标准。 展开更多

关键词 蛇胆汁 牛磺胆酸 含量测定 比较研究

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人工蛇胆汁中胆汁酸的薄层色谱分析 被引量：5

5

作者 向一 石朝周 《广东药学院学报》 CAS 1999年第4期255-257,共3页

采用薄层色谱法考察了人工蛇胆汁的胆汁酸组成；以双波长薄层扫描法对人工蛇胆汁中的主要胆汁酸成分牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（ 包括牛磺鹅去氧胆酸） 进行了测定。薄层色谱斑点清晰；人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（ 包括牛磺鹅... 采用薄层色谱法考察了人工蛇胆汁的胆汁酸组成；以双波长薄层扫描法对人工蛇胆汁中的主要胆汁酸成分牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（ 包括牛磺鹅去氧胆酸） 进行了测定。薄层色谱斑点清晰；人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（ 包括牛磺鹅去氧胆酸） 的含量分别为４０ ．２２ ｍｇ／ｍＬ和２ ．３５ ｍｇ／ｍ Ｌ。结果表明牛磺胆酸是人工蛇胆汁中的主要胆汁酸成分；薄层鉴别和含量测定方法简便、可靠，重现性好，可用于人工蛇胆汁的质量控制。 展开更多

关键词 人工蛇胆汁 胆汁酸 薄层色谱法

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人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和牛磺去氧胆酸的反相高效液相色谱法测定 被引量：3

6

作者 向一 石朝周 +1 位作者 梅和珊 彭红 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第3期220-222,共3页

采用反相高效液相色谱法测定人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸及牛磺去氧胆酸 3种主成分的含量。其色谱条件为 :Nova Pak C1 8(4μm )柱 ,流动相 :乙腈 -水 (1∶ 2 ) ,流速 :0 .9m l/ min,检测波长 :2 10 nm。平均加样回收率分别... 采用反相高效液相色谱法测定人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸及牛磺去氧胆酸 3种主成分的含量。其色谱条件为 :Nova Pak C1 8(4μm )柱 ,流动相 :乙腈 -水 (1∶ 2 ) ,流速 :0 .9m l/ min,检测波长 :2 10 nm。平均加样回收率分别为 :牛磺胆酸 10 0 .5 %、牛磺鹅去氧胆酸 10 2 .2 %及牛磺去氧胆酸 10 0 .9% ,RSD分别为 1.48%、 1.6 0 %及 1.97%。该法快速、灵敏、准确 ,适用于人工蛇胆汁中 展开更多

关键词 人工蛇胆汁 牛磺胆酸 牛磺鹅去氧胆酸 RP-HPLC

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应用包裹在纳米粒中的CpG脱氧寡核苷酸增强对乙肝疫苗的免疫应答

7

作者 向一 余青松 +2 位作者 徐顺清 祁智 周漠炯 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期143-145,共3页

目的:探讨应用包裹在壳聚糖纳米粒中的胞嘧啶-鸟嘌呤的脱氧寡核苷酸(CpG ODN)增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。方法:采用复凝聚方法制备CpG ODN壳聚糖纳米粒。乙肝疫苗单用或联合CpG ODN免疫小鼠,用ELISA法检测抗HBs水平,流式细胞仪检测... 目的:探讨应用包裹在壳聚糖纳米粒中的胞嘧啶-鸟嘌呤的脱氧寡核苷酸(CpG ODN)增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。方法:采用复凝聚方法制备CpG ODN壳聚糖纳米粒。乙肝疫苗单用或联合CpG ODN免疫小鼠,用ELISA法检测抗HBs水平,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群,MTT法检测脾淋巴细胞增殖活性。结果:CpG ODN联合乙肝疫苗组抗HBs水平较单用乙肝疫苗组明显升高,且以CpG ODN壳聚糖纳米粒联合组产生的抗HBs水平最高;T淋巴细胞亚群分析显示,CpG ODN纳米粒联合组的CD4+T淋巴细胞百分比和CD4+/CD8+比值明显高于单用乙肝疫苗组;CpG ODN纳米粒联合组的脾淋巴细胞刺激指数明显高于其他组。结论:CpG ODN壳聚糖纳米粒联合乙肝疫苗不仅能诱导出高水平的抗HBs,且对细胞免疫也有调节作用。 展开更多

关键词 乙肝表面抗原 壳聚糖纳米粒 CpG脱氧寡核苷酸

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牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药效学比较研究 被引量：17

8

作者 梅和珊 石朝周 +2 位作者 王凯平 向一 彭红 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第4期198-200,共3页

研究牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药理作用。方法：采用浓氨水引咳法、酚红排泌法、鼠耳肿胀及大鼠足跖肿胀法，观察动物给药后，牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠镇咳、祛痰和抗炎作用。结果：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠可明显抑制... 研究牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药理作用。方法：采用浓氨水引咳法、酚红排泌法、鼠耳肿胀及大鼠足跖肿胀法，观察动物给药后，牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠镇咳、祛痰和抗炎作用。结果：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽，延长咳嗽潜伏期；促进小鼠呼吸道分泌，增加酚红排泌量；抑制二甲苯致小鼠耳朵肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀。结论：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠均具有明显的镇咳、祛痰和抗炎作用。推测它们为蛇胆汁和鸡胆汁中的主要有效成分之一。 展开更多

关键词 牛磺胆酸钠 中磺鹅 去氧胆酸钠 药效学

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人工蛇胆镇咳祛痰抗炎的药效学初步研究 被引量：9

9

作者 梅和珊 石朝周 +2 位作者 向一 王凯平 彭红 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第5期248-250,共3页

探讨人工蛇胆镇咳、祛痰和抗炎作用。方法：动物灌胃给药，采用浓氨水引咳、酚红排泌、鼠耳肿胀及角叉菜胶足肿胀模型，观察人工蛇胆的作用。结果：人工蛇胆可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽，延长咳嗽潜伏期；增加小鼠气管酚红排泌量；... 探讨人工蛇胆镇咳、祛痰和抗炎作用。方法：动物灌胃给药，采用浓氨水引咳、酚红排泌、鼠耳肿胀及角叉菜胶足肿胀模型，观察人工蛇胆的作用。结果：人工蛇胆可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽，延长咳嗽潜伏期；增加小鼠气管酚红排泌量；对二甲苯致小鼠耳朵肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有明显的抑制作用；对醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增高也显示较强的抑制作用。结论：人工蛇胆的药理作用与天然蛇胆相似。 展开更多

关键词 人工蛇胆 蛇胆 镇咳 祛痰 抗炎 药理

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硫普罗宁肠溶胶囊的人体生物等效性研究 被引量：4

10

作者 许重远 杨凌 +5 位作者 汤文艳 向一 钱振宇 袁瑾 杨彬彬 郑恒 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1632-1634,共3页

目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测... 目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测定血清中硫普罗宁浓度并进行相关药动学参数分析,计算相对生物利用度并进行两种制剂生物利用度的评价。结果受试制剂和参比制剂药时曲线均符合二室开放性模型,两制剂Cmax(μg·ml-1)分别为3.612±1.2393(R)和3.644±1.540(T),tmax为4.333±1.0853(R)和3.611±1.420(T),t1/2(h)为18.245±11.270(R)和23.403±10.500(T),AUC0-t(μg·h·ml-1)为18.732±6.92318(R)和18.713±6.585(T),AUC0-∞(μg·h·ml-1)为21.900±7.31220(R)和20.780±7.965(T)。硫普罗宁肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(103.712±23.956)%。肠溶胶囊ln(AUC0-72)、ln(AUC0-∞)90%置信区间为91.1%~111.... 展开更多

关键词 硫普罗宁 色谱法 液相 光谱分析 质量 药代动力学 生物利用度 生物等效性

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复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制 被引量：5

11

作者 郭敏 李小爱 +3 位作者 张宝军 祁智 马长清 向一 《医药导报》 CAS 2008年第7期833-834,共2页

目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500μg·mL-1范围内线... 目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD=0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.96%,RSD=1.15%。结论该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。 展开更多

关键词 苯海拉明 盐酸 复方 地塞米松磷酸钠 凝胶 质量标准

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壳聚糖基因载体增强CpG-ODN免疫活性研究 被引量：6

12

作者 祁智 余青松 +3 位作者 李小爱 郭敏 张华锋 向一 《医药导报》 CAS 2007年第4期356-359,共4页

目的应用壳聚糖(CS)包载含CpG序列的寡脱氧核苷酸(ODN),制备CS CpG-ODN基因载体,并研究其免疫活性。方法采用复凝法制备CS Cp-ODN基因载体。24只小鼠随机分为4组,每组6只,包括对照组、CS组、CpG-ODN组和CS CpG-ODN组,均通过后大腿肌内... 目的应用壳聚糖(CS)包载含CpG序列的寡脱氧核苷酸(ODN),制备CS CpG-ODN基因载体,并研究其免疫活性。方法采用复凝法制备CS Cp-ODN基因载体。24只小鼠随机分为4组,每组6只,包括对照组、CS组、CpG-ODN组和CS CpG-ODN组,均通过后大腿肌内注射进行免疫接种。用MTT法检测淋巴细胞增殖情况,ELISA方法检测血清中IgG、IL-2和IL-12水平,流式细胞仪检测外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群。结果免疫接种CS CpG-ODN能提高小鼠淋巴细胞增殖水平;血清中IL-2和IL-12的含量明显升高,能获得高水平的保护性IgG;同时外周血T细胞亚群分析显示,CS CpG-ODN能更有效上调CD4+T细胞百分比以及CD4+/CD8+比值。结论CS CpG-ODN基因载体能有效提高CpG-ODN免疫促进作用。 展开更多

关键词 壳聚糖 基因载体 含CpG序列的寡脱氧核苷酸(CpG-ODN) 免疫活性

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双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制 被引量：5

13

作者 祁智 郭敏 向一 《医药导报》 CAS 2007年第1期62-64,共3页

目的研制双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法以卡波姆和壳聚糖作为凝胶基质制备双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果双氯芬酸钾在40．4．323．2μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.... 目的研制双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法以卡波姆和壳聚糖作为凝胶基质制备双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果双氯芬酸钾在40．4．323．2μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99．72％，RSD为0．80％。结论该凝胶剂制备工艺简单，质量稳定,质量控制方法准确可靠。 展开更多

关键词 双氯芬酸钾 壳聚糖 凝胶剂 高效液相色谱法

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高效液相色谱法、紫外分光光度法和中和法测定噁丙嗪含量的研究 被引量：11

14

作者 杨光 向一 甄海青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期17-20,共4页

本文报导了测定丙嗪含量的３种方法。在中性醇中的碱中和法简便、准确，ＲＳＤ为０．１％；紫外分光光度法方便、快速，检测波长为２８５ｎｍ；高效液相色谱法专属性高，并可用于丙嗪的杂质检查，其色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ_（１８）柱... 本文报导了测定丙嗪含量的３种方法。在中性醇中的碱中和法简便、准确，ＲＳＤ为０．１％；紫外分光光度法方便、快速，检测波长为２８５ｎｍ；高效液相色谱法专属性高，并可用于丙嗪的杂质检查，其色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ_（１８）柱，１０μｍ（１５ｃｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇－水（７５：２５），流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ。用上述３种方法测定该药的含量，结果基本一致。 展开更多

关键词 恶丙嗪 高效液相色谱 中和法

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液-质联用法研究注射用兰索拉唑在健康人体内的药动学 被引量：3

15

作者 毋丹 钱振宇 +1 位作者 郑恒 向一 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1104-1107,共4页

目的:研究注射用兰索拉唑在中国健康人体内的单剂量?多剂量药动学。方法:30名健康受试者随机分成3组,每组10人(男女各半),分别静脉滴注兰索拉唑15,30,60mg,进行单剂量药动学研究;30mg剂量组在单次给药试验结束后进入连续给药试验,连续给... 目的:研究注射用兰索拉唑在中国健康人体内的单剂量?多剂量药动学。方法:30名健康受试者随机分成3组,每组10人(男女各半),分别静脉滴注兰索拉唑15,30,60mg,进行单剂量药动学研究;30mg剂量组在单次给药试验结束后进入连续给药试验,连续给药5d(以单次给药当天为第1天),每天2次,每次30mg,进行多剂量药动学研究。血药浓度用LC-MS/MS法测定。结果:健康受试者单剂量给药15,30,60mg兰索拉唑后,主要药动学参数如下:tmax(0.51±0.03)、(0.52±0.04)、(0.54±0.08)h;Cmax(959.3±190.9)、(2141.2±563.7)、(4068.8±752.5)μg.L-1;AUC(0-t)(2354.7±1753.1)、(4774.8±2984.3)、(11057.3±5360.5)μg.h.L-1;AUC(0-∞)(2548.8±2040.2)、(4967.0±3348.7)、(11469.0±5881.5)μg.h.L-1;t1/2(2.0±1.3)、(1.6±0.9)、(1.8±0.9)h;多剂量给药30mg达到稳态后,主要药动学参数如下:tmax为0.5h,Cmax为(1984.7±389.7)μg.L-1;AUCSS为(4853.6±3365.5)μg.h.L-1;t1/2为(1.7±1.1)h;Cav为(404.5±280.5)μg.L-1。结论:AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax与剂量成明显线性正相关关系,V与剂量成线性负相关系。兰索拉唑在体内无蓄积现象,连续用药5d已达到稳态。 展开更多

关键词 兰索拉唑 液质联用 药动学

原文传递

运用讨论式教学法组织课堂教学 被引量：16

16

作者 马长清 向一 《药学教育》 2003年第2期28-29,共2页

学分制的实施,促进了教学方法的改革。在药物分析教学中,选取部分章节内容,运用讨论式教学方法,从教师出题设问、学生课前预习、师生双向交流、教师归纳小结等4个环节来组织课堂教学,对于提高教师的业务水平、锻炼学生的思维能力、提高... 学分制的实施,促进了教学方法的改革。在药物分析教学中,选取部分章节内容,运用讨论式教学方法,从教师出题设问、学生课前预习、师生双向交流、教师归纳小结等4个环节来组织课堂教学,对于提高教师的业务水平、锻炼学生的思维能力、提高课堂效率、培养学生的综合素质均有积极作用。 展开更多

关键词 药物分析教学 讨论式教学法 教师出题设问 学生课前预习 师生双向交流 教师归纳小结

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尼麦角林片在健康人体中的生物等效性 被引量：1

17

作者 钱振宇 郑恒 +8 位作者 向一 陈小梅 毋丹 郭婷婷 彭可垄 李冬艳 周丽萍 齐英涛 崔美兰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1752-1754,1755,共4页

目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用HPLC-MS/MS法测定,以内标法计算血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂尼麦角林... 目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用HPLC-MS/MS法测定,以内标法计算血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂尼麦角林代谢物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL)的主要药动学参数如下:AUC(0-t)分别为(502.559±119.468)和(487.320±118.702)μg.h.L-1;AUC(0-∞)分别为(515.650±124.198)和(502.537±126.780)μg.h.L-1;Cmax分别为(32.445±8.203)和(30.590±6.760)μg.L-1;tmax分别为(4.300±1.780)和(3.650±1.565)h;消除半衰期分别为(10.969±1.641),(11.473±2.054)h。尼麦角林受试制剂的相对生物利用度F(0-t)和F(0-∞)分别为(104.9±23.5)%和(104.4±23.0)%。结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 尼麦角林 生物等效性 LC—MS/MS

原文传递

绿舒筋中多糖的提取及含量测定研究 被引量：1

18

作者 马长清 曾凡波 向一 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期248-250,共3页

对绿舒筋中的有效成分多糖进行提取和含量测定。采用水提 -醇沉方法提取绿舒筋多糖 ;多糖经苯酚 -硫酸显色后 ,在 4 90 nm处进行比色测定。测定结果 ,绿舒筋中的多糖含量为 4 .0 8% ,方法平均回收率为 10 1.34% ,相对标准差(RSD)为 3.2 ... 对绿舒筋中的有效成分多糖进行提取和含量测定。采用水提 -醇沉方法提取绿舒筋多糖 ;多糖经苯酚 -硫酸显色后 ,在 4 90 nm处进行比色测定。测定结果 ,绿舒筋中的多糖含量为 4 .0 8% ,方法平均回收率为 10 1.34% ,相对标准差(RSD)为 3.2 4 %。该方法简便、快速、准确、灵敏度好 ,适用于绿舒筋中多糖的提取及其含量测定。 展开更多

关键词 绿舒筋 多糖 提取 含量测定 研究

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高效液相-质谱联用测定阿奇霉素的血浆浓度 被引量：1

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作者 袁瑾 汤文艳 +2 位作者 向一 杨彬彬 郑恒 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1556-1559,共4页

目的:本实验建立了高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定正常人血浆中的阿奇霉素浓度。方法:血浆中加入罗红霉素作为内标,以碱化的醋酸乙酯提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Hanbon Lichrospher C18柱(2.1mm×100mm,5μm),柱温30℃,... 目的:本实验建立了高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定正常人血浆中的阿奇霉素浓度。方法:血浆中加入罗红霉素作为内标,以碱化的醋酸乙酯提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Hanbon Lichrospher C18柱(2.1mm×100mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙睛-醋酸铵缓冲液(0.2%醋酸+0.1%醋酸铵溶液)(60∶40),流速0.25mL·min-1;质谱采用选择性离子检测方法。结果:阿奇霉素的线性范围为1.0～1000mg·L-1,最低检测质量浓度为1.0μg·L-1。回收率及精密度的测定均符合生物样品分析的要求。结论:该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,可用于测定阿齐霉素的血药浓度。 展开更多

关键词 阿奇霉素 血浆浓度 高效液相一质谱联用法

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单次口服法罗培南钠片的人体药动学 被引量：1

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作者 袁瑾 郑恒 +3 位作者 向一 李飞娥 杨彬彬 张冬林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1925-1927,共3页

目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南... 目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),(9.7±2.9)mg.L-1;AUC0-t分别为(4.1±2.0),(7.8±4.5),(18.7±6.5)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(4.2±2.0),(7.8±4.6),(18.9±6.6)mg.h.L-1;t1/2分别为(1.11±0.28),(0.97±0.21),(1.1±0.4)h;CLz/F分别为(46.8±27.5),(48.8±21.4),(34.8±9.9)L.h-1。结论:健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型。Cmax与AUC与服药剂量呈正相关,不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异,单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致。 展开更多

关键词 法罗培南 药动学 高效液相色谱法

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