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p16基因在鼻咽癌中缺失和表达改变的研究——p16基因在鼻咽癌中的改变系列研究(Ⅰ) 被引量：11
1
作者 卓缨 曹亚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期368-371,共4页
目的： 探讨ｐ１６ 基因是否在鼻咽癌活检组织中存在高频的失活， 以确定该基因在鼻咽癌发病过程中所起的作用。方法：首先利用免疫组化的方法检测了１４ 例鼻咽癌活检组织中ｐ１６ 基因的表达状况。并用比较多重 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓｏｕｔ... 目的： 探讨ｐ１６ 基因是否在鼻咽癌活检组织中存在高频的失活， 以确定该基因在鼻咽癌发病过程中所起的作用。方法：首先利用免疫组化的方法检测了１４ 例鼻咽癌活检组织中ｐ１６ 基因的表达状况。并用比较多重 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交的方法检测了这１４ 例鼻咽癌活检组织中ｐ１６ 基因外显子１α和外显子２ 可能的缺失， 以了解导致ｐ１６ 基因表达下调的机制。结果：在１４ 例鼻咽癌活检组织中有１２ 例（ ～８５ ％ ） 缺乏ｐ１６ 蛋白的表达，但其中只有２ 例鼻咽癌活检组织存在外显子２ 的缺失。结论：以上的数据显示ｐ１６ 基因在鼻咽癌中存在高频率的失活，提示该基因在鼻咽癌发病过程中具有一定的作用， 同时， 上述结果也提示ｐ１６ 基因的缺失并不是鼻咽癌中造成ｐ１６基因表达下调的主要原因。 展开更多
关键词 P16基因 鼻咽肿瘤 基因缺失 基因表达
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p16基因的表达上调对鼻咽癌细胞恶性表型的影响——p16基因在鼻咽癌中的改变系列研究(Ⅱ) 被引量：1
2
作者 卓缨 易红 +1 位作者 顾焕华 曹亚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期499-503,共5页
目的： 探讨上调ｐ１６ 基因的表达对鼻咽癌细胞恶性表型逆转的作用， 为ｐ１６ 基因在鼻咽癌发病过程中具有一定的作用提供直接的证据。方法： 本文采用电穿孔的方法向ｐ１６ 基因表达下调的鼻咽癌细胞系ＨＮＥ１ 中导入全长野生型的... 目的： 探讨上调ｐ１６ 基因的表达对鼻咽癌细胞恶性表型逆转的作用， 为ｐ１６ 基因在鼻咽癌发病过程中具有一定的作用提供直接的证据。方法： 本文采用电穿孔的方法向ｐ１６ 基因表达下调的鼻咽癌细胞系ＨＮＥ１ 中导入全长野生型的ｐ１６ ｃＤＮＡ，通过Ｇ４１８ 筛选获得可以稳定传代的转染细胞系。对其中４ 个转染细胞系以ＰＣＲ 和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交鉴定转染细胞系中外源ｐ１６ ｃＤＮＡ 整合以及ｐ１６ 基因表达的状况。并借助比较细胞倍增时间，流式细胞计数和裸鼠接种的方法对转染细胞的恶性表型进行了检测。结果：在所鉴定的４ 个转染细胞系中有一个转染细胞系（ ＃ ４－ ２） 不仅整合了外源ｐ１６ ｃＤＮＡ，且ｐ１６ 基因的表达明显增高。与未转染的鼻咽癌细胞系ＨＮＥ１ 及未整合外源ｐ１６ ｃＤＮＡ 的转染细胞系相比，＃ ４ － ２ 细胞的倍增时间延长，停滞于Ｇ１ 期的细胞数明显增多，接种裸鼠后肿瘤形成的潜伏期延长。结论：以上实验结果证实ｐ１６ 基因在鼻咽癌的发生过程中确实具有一定的作用，它的表达上调可以促进鼻咽癌细胞恶性表型的逆转。 展开更多
关键词 P16基因 癌细胞 表达上调 表型 鼻咽肿瘤
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EB病毒活化细胞周期的机制 被引量：1
3
作者 卓缨 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 1999年第3期171-173,共3页
ＥＢ病毒潜伏感染细胞后表达１０种潜伏蛋白，但只有４种可能与细胞周期的活化有关。这４种潜伏蛋白活化细胞周期的机制各不相同，且与小分子量肿瘤相关ＤＮＡ病毒也不完全相同。其中ＥＢＮＡ２和ＥＢＮＡＬＰ可共同增强周期素Ｄ２... ＥＢ病毒潜伏感染细胞后表达１０种潜伏蛋白，但只有４种可能与细胞周期的活化有关。这４种潜伏蛋白活化细胞周期的机制各不相同，且与小分子量肿瘤相关ＤＮＡ病毒也不完全相同。其中ＥＢＮＡ２和ＥＢＮＡＬＰ可共同增强周期素Ｄ２的表达，ＥＢＮＡ３Ｃ与ｐＲＢ结合使其释放Ｅ２Ｆ，而ＬＭＰ１则可能通过激活ＮＦκＢ来活化细胞周期。 展开更多
关键词 EB病毒 细胞周期 活化分析
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p16、CyclinD1、Cdk4、Rb基因在胰腺癌中的表达及其意义 被引量：11
4
作者 何劲松 赖焕辉 +5 位作者 姜立华 吕新生 曹亚 卓缨 黄幸青 王江桥 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期418-421,共4页
目的：探讨ｐ１６ 、 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、 Ｃｄｋ４ 、 Ｒｂ 在胰腺癌中的作用及其相互关系。方法：免疫组织化学检测ｐ１６ 、 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、 Ｃｄｋ４ 、 Ｒｂ 蛋白在胰腺癌中的表达，原位杂交检测ｐ１６ 和 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１... 目的：探讨ｐ１６ 、 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、 Ｃｄｋ４ 、 Ｒｂ 在胰腺癌中的作用及其相互关系。方法：免疫组织化学检测ｐ１６ 、 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、 Ｃｄｋ４ 、 Ｒｂ 蛋白在胰腺癌中的表达，原位杂交检测ｐ１６ 和 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 在胰腺癌中的存在状况。结果：ｐ１６ 在胰腺癌中低表达， Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 和 Ｃｄｋ４ 过度表达，未发现 Ｒｂ 在胰腺癌标本中缺失；ｐ１６ 与 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１，ｐ１６ 与 Ｒｂ 呈负相关关系（ Ｐ＜ ０．０５） ， Ｃｄｋ４ 与 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 呈正相关关系（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：胰腺癌发生机制涉及ｐ１６ 、 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、 Ｃｄｋ４ 和 Ｒｂ 调节环路中多个基因的异常，ｐ１６ 低表达和 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 过度表达可能起在胰腺癌发生中起协同作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 P16基因 CYCLIND1 CDK4 RB基因
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p16,cyclinD1,cdk4基因在卵巢癌中的表达及其意义 被引量：4
5
作者 祝文峰 黄志锋 +5 位作者 曹亚 邓雪莲 李华 刘文清 卓缨 廖伟 《广东医学》 CAS CSCD 2001年第11期1010-1012,共3页
目的　探讨p16,cyclinD1,cdk4在卵巢癌中的表达及其意义。方法　免疫组织化学检测p16,cyclinD1,cdk4蛋白在卵巢癌中的表达 ,原位杂交检测p16和cyclinD1在卵巢癌中的存在状况。结果　p16在卵巢癌中低表达 ,cyclinD1和cdk4过度表达 ;p16与... 目的　探讨p16,cyclinD1,cdk4在卵巢癌中的表达及其意义。方法　免疫组织化学检测p16,cyclinD1,cdk4蛋白在卵巢癌中的表达 ,原位杂交检测p16和cyclinD1在卵巢癌中的存在状况。结果　p16在卵巢癌中低表达 ,cyclinD1和cdk4过度表达 ;p16与cdk4呈负相关关系 (P <0 0 5 ) ,cyclinD1与cdk4呈正相关关系 (P <0 0 5 )。结论　卵巢癌发生机制可能涉及p16,cyclinD1,cdk4调节环路中多个基因的异常 ,p16低表达和cyclinD1高表达一起在卵巢癌发生中起协同作用。 展开更多
关键词 卵巢癌 基因表达 免疫组织化学 原位杂交 P16 CYCLIND1 colk4
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鼻咽癌细胞中外源性p16表达对CDK4,CyclinD1及pRb的影响 被引量：2
6
作者 赵晓荣 邓琳 +4 位作者 翁新宪 顾焕华 卓缨 邓锡云 曹亚 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第5期428-430,共3页
目的 :分析外源性p16表达对CDK4,CyclinD1及pRb的影响 ,探讨其抑制细胞生长的机制。方法 :绘制生长曲线 ,比较细胞倍增时间 ,分析HNE1,# 4 - 2及 # 3- 2克隆中细胞增殖状况 ;利用流式细胞仪分析上述细胞中细胞周期分布的改变 ;结合Weste... 目的 :分析外源性p16表达对CDK4,CyclinD1及pRb的影响 ,探讨其抑制细胞生长的机制。方法 :绘制生长曲线 ,比较细胞倍增时间 ,分析HNE1,# 4 - 2及 # 3- 2克隆中细胞增殖状况 ;利用流式细胞仪分析上述细胞中细胞周期分布的改变 ;结合WesternBlot方法 ,分析外源性p16表达对CDK4,CyclinD1及pRb的影响。结果 :生长曲线示 ,HNE 1倍增时间为 2 3 4h ,# 3- 2和 # 4 - 2分别为 2 8 8h和 31 2h。流式细胞仪示 ,HNE1和 # 3- 2细胞周期无明显差别 (P >0 .0 5 ) ,# 4 - 2细胞G0 /G1期细胞数明显增多 ,S期的细胞数显著降低 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。WesernBlot示外源性p16表达对CDK4表达水平影响并不显著 ,但下调 # 4 - 2中CyclinD1的表达 ,# 3- 2中CyclinD1的表达反而增强 ;各细胞系均可检测到低磷酸化的pRb ,但在 # 4 - 2 ,# 3- 2中表达强于HNE1及Hela细胞 ;HNE1还可检获高磷酸化的pRb。结论 :外源性p16表达使细胞停滞在G1期 ,抑制细胞生长 ,但其主要机制并非改变CDK4表达水平 ;而对CyclinD1的影响 ,随p16表达水平而变动 ,最终表现为抑制pRb磷酸化。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 p16 细胞周期 CDK4 CYCLIN D1
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凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xl和Bax mRNA在大鼠缺血预处理脑组织中的表达 被引量：8
7
作者 王锷 郭曲练 +5 位作者 谭秀娟 蔡宏伟 鄢建勤 卓缨 李小艳 曹亚 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期540-542,共3页
目的　检测脑缺血预处理大鼠脑组织中凋亡调控基因Bcl 2、Bcl xl和Bax的表达。方法　假手术对照组、预处理对照组、预处理缺血组和缺血组Wistar大鼠分别再灌 2 4h ,48h和 72h ,采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和原位分子杂交 (I... 目的　检测脑缺血预处理大鼠脑组织中凋亡调控基因Bcl 2、Bcl xl和Bax的表达。方法　假手术对照组、预处理对照组、预处理缺血组和缺血组Wistar大鼠分别再灌 2 4h ,48h和 72h ,采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和原位分子杂交 (ISH)方法对脑组织Bcl 2、Bcl xl和BaxmRNA的表达进行检测。结果　半定量RT PCR显示 :与假手术对照组相比 ,预处理对照组大鼠再灌 2 4h、48h和预处理缺血组大鼠再灌 2 4h脑组织Bcl 2mRNA的表达增高 ;预处理对照组和预处理缺血组大鼠再灌 2 4h脑组织Bcl xlmRNA的表达增高 (P <0 0 5 )。而四组大鼠BaxmRNA的表达无显著性差异 (P >0 0 5 )。ISH方法显示与假手术对照组及缺血组相比 ,预处理对照组和预处理缺血组大鼠再灌 2 4h脑组织Bcl 2、Bcl xlmRNA的表达增高 (P <0 0 5 ) ,各组大鼠BaxmRNA的表达无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　脑缺血预处理后Bcl 2、Bcl xlmRNA的表达增高 ,可能是脑缺血预处理内源性抗损伤的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 BC1-2 Bc1-x1 mRNA 基因表达
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Alterations of the p16 gene in nasopharyngeal carcinogenesis
8
作者 卓缨 易红 +1 位作者 顾焕华 曹亚 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期48-48,共1页
关键词 NASOPHARYNGEAL CARCINOGENESIS
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